jama nosowo-gardłowa
Jama nosowo-gardłowa (łac. nasopharynx) to górna część gardła, zlokalizowana za jamą nosową, powyżej podniebienia miękkiego. Stanowi anatomiczne połączenie między jamą nosową a częścią ustną gardła. Jest wyścielona nabłonkiem oddechowym, który jest typowym nabłonkiem migawkowym, jednowarstwowym, walcowatym.
W tylnej ścianie jamy nosowo-gardłowej znajduje się migdałek gardłowy (adenoid), będący elementem pierścienia Waldeyera – układu tkanki limfatycznej stanowiącej pierwszą linię obrony immunologicznej dróg oddechowych. Przerost migdałka gardłowego może prowadzić do utrudnienia oddychania przez nos, chrapania, bezdechu sennego oraz nawracających infekcji ucha środkowego.
Do jamy nosowo-gardłowej uchodzą trąbki słuchowe (Eustachiusza), które łączą ją z uchem środkowym, umożliwiając wyrównywanie ciśnienia po obu stronach błony bębenkowej. Zaburzenia drożności trąbek słuchowych mogą prowadzić do dysfunkcji ucha środkowego i niedosłuchu przewodzeniowego.
Jama nosowo-gardłowa pełni ważne funkcje fizjologiczne: bierze udział w oddychaniu, modulacji głosu, ogrzewaniu i nawilżaniu wdychanego powietrza oraz ochronie immunologicznej. Jest również miejscem występowania specyficznych patologii, takich jak włókniak młodzieńczy nosowo-gardłowy czy rak nosogardła, który jest szczególnie częsty w niektórych regionach Azji Południowo-Wschodniej.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Haemophilus influenzae typu b (hib) – Zapobieganie i profilaktyka
Haemophilus influenzae typu b (Hib) jest głównym patogenem wywołującym inwazyjne zakażenia, w tym zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u niemowląt i małych dzieci. Wprowadzenie skoniugowanych szczepionek przeciw Hib w latach 80. i 90. XX wieku spowodowało spadek częstości występowania choroby o ponad 99% w populacjach szczepionych, z efektywnością kliniczną szczepionek ocenianą na 95-100%. Schemat szczepień obejmuje 2-3 dawki podawane od 6. tygodnia życia oraz dawkę przypominającą w wieku 12-15 miesięcy, w zależności od typu szczepionki (PRP-OMP lub PRP-T). Szczepienia są szczególnie zalecane u dzieci poniżej 5. roku życia oraz u osób z grup ryzyka, takich jak pacjenci z niedoborami odporności, asplenią czy po przeszczepach szpiku kostnego.
asplenia, bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, chemioprofilaktyka, chloramfenikol, choroba inwazyjna, eradykacja nosicielstwa, etykieta kaszlu, Haemophilus influenzae typu B, immunosupresja, inwazyjna choroba Hib, izolacja kropelkowa, jama nosowo-gardłowa, niedobór dopełniacza, niedobór odporności, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, odporność zbiorowiskowa, oporność na antybiotyki, oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe, przeszczepienie komórek macierzystych, rifampicyna, splenektomia, szczepionka przeciwko Hib, zakażenie HIV, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Chibroxin 3 mg/ml
Norfloksacyna w postaci kropli do oczu (Chibroxin 3 mg/ml) może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, głównie o charakterze miejscowym. Najczęściej obserwuje się miejscowe uczucie pieczenia lub kłucia (≥1/10), które jest wynikiem działania norfloksacyny na zakończenia nerwowe spojówki i rogówki i zwykle ustępuje bez konieczności przerwania terapii. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) występują przekrwienie i obrzęk spojówek oraz gorzki smak po wkropleniu, natomiast bardzo rzadko (≤1/10 000) mogą pojawić się złogi w rogówce, które potencjalnie wpływają na ostrość widzenia i wymagają konsultacji okulistycznej. Światłowstręt (fotofobia) ma częstość nieznaną i wymaga indywidualnej oceny klinicznej. Produkt zawiera chlorek benzalkoniowy (0,025 ml/ml) jako konserwant, który może powodować dodatkowe reakcje, zwłaszcza u pacjentów z zespołem suchego oka lub przy przewlekłym stosowaniu.
chlorek benzalkoniowy, fotofobia, gorzki smak, jama nosowo-gardłowa, kanaliki łzowe, konsultacja okulistyczna, norfloksacyna, obrzęk spojówki, ostrość widzenia, pieczenie oka, przekrwienie spojówki, rozszerzenie naczyń, tkanka spojówkowa, wyprysk kontaktowy, zaburzenia widzenia, zakończenia nerwowe, zespół suchego oka, złogi rogówki - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lignocainum Jelfa 20 mg/g
Lignocainum Jelfa w postaci żelu o stężeniu 20 mg/g chlorowodorku lidokainy jest preparatem do miejscowego znieczulenia błon śluzowych, dostępny w dwóch typach: A (anestezjologiczno-laryngologicznym) oraz U (urologicznym). Typ A stosowany jest do znieczulenia powierzchniowego podczas intubacji, tracheotomii, wziernikowania krtani, operacji polipów nosa oraz adenotomii, a także jako wstępne znieczulenie do intubacji osób przytomnych. Typ U dedykowany jest do procedur urologicznych, takich jak cewnikowanie pęcherza, cystoskopia, kruszenie kamieni, elektrokoagulacja brodawczaków oraz rozszerzanie zwężeń cewki moczowej, zapewniając jednocześnie poślizg i znieczulenie narzędzi urologicznych. Preparat zawiera substancje pomocnicze (metylu i propylu parahydroksybenzoesan), co wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwością.
adenotomia, anestezja ogólna, błona śluzowa nosa, cewka moczowa, cewnik, cewnikowanie pęcherza moczowego, chlorowodorek lidokainy, cystoskop, cystoskopia, jama nosowo-gardłowa, litotrypsja, nadwrażliwość, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polip przewodu nosowego, przerost migdałka gardłowego, rurka intubacyjna, rurka tracheotomijna, sonda żołądkowa, zgłębnik, znieczulenie błon śluzowych, znieczulenie powierzchniowe, zwężenie cewki moczowej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Infectoscab 5% krem
Produkt leczniczy INFECTOSCAB 5% KREM zawiera permetrynę w stężeniu 50 mg/g i wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania. Szczególną uwagę należy zwrócić u pacjentów z nadwrażliwością na chryzantemy lub rośliny z rodziny astrowatych, u których leczenie powinno być stosowane wyłącznie przy ścisłych wskazaniach i przerwane w przypadku wystąpienia reakcji alergicznych. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę, a kontakt z oczami, błonami śluzowymi oraz otwartymi ranami może powodować podrażnienia i zaburzenia gojenia. Zaleca się stosowanie rękawiczek ochronnych podczas aplikacji, aby zapobiec wchłanianiu permetryny przez skórę osoby aplikującej. U dzieci w wieku 2-23 miesięcy leczenie powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarskim ze względu na ograniczone dane kliniczne.
alkohol cetostearylowy, astrowate, błona śluzowa, jama nosowo-gardłowa, kontaktowe zapalenie skóry, kwas sorbinowy, nadwrażliwość na chryzantemy, nadzór medyczny, niemowlęta, otwarta rana, parafina ciekła, permetryna, podanie przezskórne, prezerwatywa, reakcja nadwrażliwości, rękawiczki ochronne, wazelina biała, wkładka domaciczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Xalacom (0,05 mg + 5 mg)/ml
Xalacom to roztwór do oczu zawierający latanoprost (0,05 mg/ml) oraz tymolol (6,8 mg/ml maleinianu tymololu, odpowiadający 5,0 mg tymololu). Pojedyncza kropla dostarcza około 1,5 µg latanoprostu i 150 µg tymololu. Lek stosuje się miejscowo, 1 kroplę do oka lub obu oczu raz na dobę u dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Przed aplikacją należy zdjąć soczewki kontaktowe, które można ponownie założyć po 15 minutach. W przypadku stosowania kilku leków okulistycznych, zaleca się zachowanie co najmniej 5-minutowej przerwy między podaniami.
działanie miejscowe, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, jama nosowo-gardłowa, kanał nosowo-łzowy, krople do oczu, latanoprost i tymolol, lek okulistyczny, maleinian tymololu, pacjent dorosły, podeszły wiek, proces chorobowy, soczewka kontaktowa, substancja czynna, wchłanianie ogólnoustrojowe, worek spojówkowy, Xalacom