guz z komórek śródmiąższowych jąder

Guz z komórek śródmiąższowych jąder (ang. testicular Leydig cell tumor) to rzadki nowotwór wywodzący się z komórek Leydiga, które w warunkach fizjologicznych odpowiadają za produkcję testosteronu. Stanowi on około 1-3% wszystkich nowotworów jądra, występując najczęściej u mężczyzn między 20. a 60. rokiem życia, choć może pojawić się również u dzieci.

Guzy te w około 80% przypadków są łagodne, jednak pozostałe 20% wykazuje cechy złośliwości, z potencjałem do dawania przerzutów do węzłów chłonnych zaotrzewnowych, wątroby, płuc i kości. Klinicznie mogą manifestować się jako niebolesna masa w mosznie lub poprzez objawy hormonalne – nadmiar estrogenów może prowadzić do ginekomastii, zaś nadmiar androgenów u dzieci do przedwczesnego dojrzewania płciowego.

Diagnostyka obejmuje badanie USG moszny, oznaczanie markerów nowotworowych (AFP, β-hCG, LDH), badania hormonalne oraz tomografię komputerową jamy brzusznej i miednicy. Leczeniem z wyboru jest radykalna orchidektomia z dostępu pachwinowego. W przypadkach złośliwych konieczne może być wykonanie limfadenektomii zaotrzewnowej oraz zastosowanie chemioterapii.

Rokowanie w przypadku guzów łagodnych jest bardzo dobre, natomiast w złośliwych formach zależy od stopnia zaawansowania choroby w momencie rozpoznania. Czynnikami sugerującymi złośliwość są: wielkość guza powyżej 5 cm, obecność martwicy, atypii komórkowej, naciekanie naczyń krwionośnych oraz wysoki indeks mitotyczny.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl