odczyn Biernackiego
Odczyn Biernackiego (OB), znany również jako odczyn opadania erytrocytów (ESR, erythrocyte sedimentation rate), to podstawowe badanie laboratoryjne oceniające szybkość opadania czerwonych krwinek w osoczu krwi w określonym czasie. Badanie to jest wskaźnikiem stanu zapalnego w organizmie.
Wartości referencyjne OB różnią się w zależności od płci i wieku. Dla mężczyzn do 50. roku życia prawidłowe wartości wynoszą 0-15 mm/h, a powyżej 50. roku życia 0-20 mm/h. Dla kobiet do 50. roku życia norma to 0-20 mm/h, a powyżej 50. roku życia 0-30 mm/h. Podwyższone wartości OB występują w chorobach zapalnych, infekcjach, nowotworach, chorobach autoimmunologicznych oraz w stanach fizjologicznych jak ciąża.
Odczyn Biernackiego charakteryzuje się niską specyficznością, ale wysoką czułością, co czyni go przydatnym w monitorowaniu przebiegu chorób zapalnych i skuteczności leczenia. Pomimo rozwoju nowoczesnych metod diagnostycznych, OB pozostaje wartościowym badaniem przesiewowym, szczególnie w diagnostyce chorób reumatycznych i monitorowaniu przewlekłych stanów zapalnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Choroba zapalna jelit – Diagnostyka i diagnoza
Nieswoiste choroby zapalne jelit (IBD), obejmujące chorobę Leśniowskiego-Crohna (CD) oraz wrzodziejące zapalenie jelita grubego (UC), stanowią wyzwanie diagnostyczne ze względu na brak pojedynczego testu potwierdzającego rozpoznanie. Diagnostyka opiera się na kompleksowej ocenie klinicznej, laboratoryjnej (morfologia, CRP, OB, albuminy, markery niedoborów żywieniowych), badaniach kału (kalprotektyna, laktoferyna, krew utajona, wykluczenie patogenów), endoskopii (kolonoskopia z ileoskopią, sigmoidoskopia, gastroskopia, endoskopia kapsułkowa, enteroskopia, chromoendoskopia) oraz histopatologii biopsji z wielu segmentów przewodu pokarmowego. Charakterystyczne cechy różnicujące CD i UC obejmują lokalizację, charakter zmian (skip lesions vs. ciągłe), głębokość zapalenia (transmuralne vs. błona śluzowa i podśluzowa), obraz endoskopowy i histologiczny (ziarniniaki nieserowaciejące w CD, ropnie krypt w UC) oraz powikłania. Badania obrazowe (TK, MR, USG) uzupełniają diagnostykę, szczególnie w ocenie jelita cienkiego i powikłań. Markery serologiczne (pANCA, ASCA) mają ograniczone zastosowanie i nie są zalecane rutynowo.
badanie fizykalne, badanie histopatologiczne, białko C-reaktywne, celiakia, choroba Leśniowskiego-Crohna, chromoendoskopia, endoskopia kapsułkowa, enterografia MR, enterografia TK, enteroskopia, gastroskopia, kalprotektyna kałowa, kolonoskopia, krwawienie z odbytu, krwawienie z przewodu pokarmowego, laktoferyna kałowa, mikrobiota jelitowa, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, morfologia krwi, niedokrwienne zapalenie jelita, nieswoista choroba zapalna jelit, nowotwór jelita grubego, odczyn Biernackiego, przeciwciała ASCA, przeciwciała pANCA, przetoka okołoodbytnicza, przewlekła biegunka, rezonans magnetyczny, ropień krypty, sigmoidoskopia, toksyczne rozdęcie okrężnicy, tomografia komputerowa, ultrasonografia jelitowa, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wskaźnik zapalny, zapalenie żołądka i jelit, zespół jelita drażliwego, ziarniniak nieserowaciejący - Leksykon chorób i schorzeń
Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic – Diagnostyka i diagnoza
Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic (GCA) jest najczęstszym zapaleniem naczyń u osób >50 r.ż., niosącym ryzyko utraty wzroku i udaru mózgu. Diagnostyka opiera się na ocenie klinicznej, badaniach laboratoryjnych (OB zwykle >50 mm/h, często >100 mm/h; CRP podwyższone; morfologia z niedokrwistością normocytową, leukocytozą, trombocytozą) oraz obrazowych (USG, MRI, PET-CT). Biopsja tętnicy skroniowej pozostaje złotym standardem, choć jej czułość jest zmienna (15-87%), a wynik ujemny nie wyklucza choroby ze względu na obecność skip lesions. Nowe kryteria ACR/EULAR z 2022 roku uwzględniają zaawansowane metody obrazowe, a EULAR rekomenduje ultrasonografię tętnic skroniowych i pachowych jako badanie pierwszego wyboru, wykazujące objaw „halo”, kompresji, zwężenia lub niedrożności naczynia.
białko C-reaktywne, biopsja tętnicy skroniowej, całkowita niedrożność, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowe, diagnostyka ultrasonograficzna, fluorodeoksyglukoza, komórki olbrzymie, kryteria ACR, leukocytoza, niedokrwistość normocytowa, objaw halo, objaw kompresji, obrazowanie PET, odczyn Biernackiego, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, polimialgia reumatyczna, pozytonowa tomografia emisyjna, rezonans magnetyczny, rezonans magnetyczny wysokiej rozdzielczości, tocilizumab, trombocytoza, udar mózgu, ultrasonografia dopplerowska, utrata wzroku - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół zapalny wielonarządowy u dzieci (mis-c) – Objawy
Zespół zapalny wielonarządowy u dzieci (MIS-C) jest rzadkim, ale poważnym powikłaniem po zakażeniu SARS-CoV-2, pojawiającym się zwykle 2-6 tygodni po infekcji, nawet jeśli przebieg COVID-19 był bezobjawowy lub łagodny. Średni wiek pacjentów to 6-11 lat, a częstość występowania szacuje się na 1 na 3000-4000 dzieci po COVID-19. Klinicznie MIS-C charakteryzuje się uporczywą gorączką (93-100% przypadków), dominującymi objawami żołądkowo-jelitowymi (86%), takimi jak silny ból brzucha, wymioty i biegunka, oraz objawami skórno-śluzówkowymi (61%), w tym wysypką, zapaleniem spojówek i obrzękiem kończyn. Szczególnie niebezpieczne są objawy sercowo-naczyniowe, takie jak hipotensja, wstrząs (występujący u 50-80% pacjentów), zaburzenia rytmu serca i niewydolność serca, które często wymagają leczenia na oddziale intensywnej terapii. W badaniach laboratoryjnych obserwuje się znaczne podwyższenie markerów zapalnych (CRP 229-250 mg/L), uszkodzenia serca (troponina, BNP/NT-proBNP), limfocytopenię, trombocytopenię oraz hipoalbuminemię.
białko C-reaktywne, ból głowy, burza cytokinowa, choroba Kawasakiego, dysfunkcja mięśnia sercowego, hipoalbuminemia, hipotensja, infekcja COVID-19, limfocytopenia, nieprawidłowości tętnic wieńcowych, niewydolność serca, objawy neurologiczne, objawy żołądkowo-jelitowe, odczyn Biernackiego, odpowiedź zapalna, opóźniona reakcja immunologiczna, ostra faza COVID-19, peptyd natriuretyczny typu B, posocznica, powiększone węzły chłonne, przekrwienie spojówek, trombocytopenia, troponina, truskawkowy język, utrzymująca się gorączka, wirus SARS-CoV-2, zaburzenia rytmu serca, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie spojówek, zapalenie wyrostka robaczkowego, zespół aktywacji makrofagów, zespół Stevensa-Johnsona, zespół wstrząsu toksycznego, zespół zapalny wielonarządowy u dzieci - Leksykon chorób i schorzeń
Przemijające zapalenie błony maziowej stawu biodrowego – Diagnostyka i diagnoza
Przemijające zapalenie błony maziowej stawu biodrowego (irritable hip) jest najczęstszą przyczyną bólu biodra i utykania u dzieci w wieku 3-10 lat, z przewagą chłopców (stosunek 2:1). Charakteryzuje się nagłym, jednostronnym bólem biodra, ograniczeniem ruchomości (szczególnie rotacji wewnętrznej) oraz obecnością wysięku w stawie widocznym w USG. Parametry zapalne, takie jak CRP, OB i leukocytoza, są zwykle prawidłowe lub nieznacznie podwyższone (CRP < 20 mg/l, OB < 40 mm/h, leukocyty ≤ 12 000/mm³). Diagnostyka opiera się na wykluczeniu septycznego zapalenia stawu biodrowego, które cechuje się gorączką > 38,5°C, znacznie podwyższonymi parametrami zapalnymi, złym stanem ogólnym dziecka oraz ropnym płynem stawowym (> 50 000 leukocytów/mm³). RTG jest zwykle prawidłowe, ale służy do wykluczenia innych patologii, natomiast USG jest złotym standardem w wykrywaniu wysięku i prowadzeniu aspiracji płynu stawowego.
antybiotykoterapia, aspiracja płynu stawowego, badanie fizykalne, badanie mikrobiologiczne, białko C-reaktywne, choroba Perthesa, irritable hip, kryteria Kochera, leukocyty, martwica jałowa głowy kości udowej, młodzieńcza spondyloartropatia, morfologia krwi, niesteroidowe leki przeciwzapalne, obrzęk szpiku kostnego, odczyn Biernackiego, parametry zapalne, przemijające zapalenie błony maziowej stawu biodrowego, rezonans magnetyczny, scyntygrafia kości, septyczne zapalenie stawu biodrowego, ultrasonografia, utykanie, wysięk w stawie, zapalenie kości i szpiku, złoty standard, złuszczenie głowy kości udowej - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie naczyń – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Zapalenie naczyń (vasculitis) to grupa chorób autoimmunologicznych charakteryzujących się zapaleniem ścian naczyń krwionośnych różnych kalibrów (małych, średnich i dużych), co prowadzi do ich zwężenia, niedrożności, osłabienia lub tętniaków, skutkujących uszkodzeniem narządów takich jak nerki, płuca, mózg czy nerwy. W terapii podstawową rolę odgrywają glikokortykosteroidy (np. prednizon) oraz leki immunosupresyjne (cyklofosfamid, azatiopryna, metotreksat, mykofenolan mofetylu, rytuksymab, tocilizumab). W ciężkich przypadkach stosuje się plazmaferezę i dożylne immunoglobuliny (IVIg), szczególnie w chorobie Kawasaki. Monitorowanie pacjenta obejmuje ocenę parametrów życiowych, funkcji nerek, objawów skórnych, neurologicznych i oddechowych oraz kontrolę działań niepożądanych terapii, takich jak wzrost ciśnienia tętniczego, hiperglikemia czy ryzyko infekcji. Kompleksowa opieka pielęgniarska obejmuje także edukację pacjenta, wsparcie emocjonalne oraz koordynację opieki wielospecjalistycznej.
azatiopryna, badanie funkcji nerek, badanie laboratoryjne, białko C-reaktywne, ból stawów, choroba autoimmunologiczna, choroba Kawasaki, choroba Takayasu, ciśnienie tętnicze, cyklofosfamid, funkcja nerek, glikokortykosteroid, guzkowe zapalenie tętnic, hiperglikemia, immunoglobulina, krwioplucie, leczenie immunosupresyjne, lek immunosupresyjny, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, mesna, metotreksat, mikroskopowe zapalenie naczyń, morfologia krwi, mykofenolan mofetylu, naczynia krwionośne, objawy neurologiczne, odczyn Biernackiego, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, osteoporoza, parametry życiowe, plamica dotykalna, plamica Schönleina-Henocha, plazmafereza, Pneumocystis jiroveci, prednizon, przeciwciała ANCA, rytuksymab, stan przedrzucawkowy, tętniak, tocilizumab, układ oddechowy, wysypka, zapalenie dużych naczyń, zapalenie małych naczyń, zapalenie naczyń, zapalenie naczyń z nadwrażliwości, zmiana skórna - Leksykon chorób i schorzeń
Arteritis tętnicy skroniowej – Diagnostyka i diagnoza
Arteritis tętnicy skroniowej (GCA) to zapalne schorzenie dużych i średnich naczyń, występujące głównie u osób >50 r.ż., charakteryzujące się niespecyficznymi objawami, co utrudnia diagnostykę. Kluczowe kryteria diagnostyczne ACR obejmują: wiek >50 lat, nowy ból głowy, nieprawidłowości tętnicy skroniowej, OB >50 mm/h oraz nieprawidłową biopsję tętnicy skroniowej, z czułością 93,5% i swoistością 91,2%. Badania laboratoryjne wykazują podwyższone OB (często >50 mm/h, niekiedy >100 mm/h), podwyższone CRP (czułość 98,6%, swoistość 75,7%) oraz łagodną niedokrwistość i trombocytozę (>400 000/μL). Biopsja tętnicy skroniowej pozostaje złotym standardem, wykazując zmiany takie jak naciek zapalny, fragmentację blaszki elastycznej i obecność komórek olbrzymich, z czułością 15-87% i swoistością 100%. W diagnostyce obrazowej ultrasonografia dopplerowska (CDUS) wykazuje czułość 54-63% i swoistość 79-81%, a badania MRI, CT i PET/CT są stosowane w ocenie zajęcia dużych naczyń pozaczaszkowych.
Amerykańskie Kolegium Reumatologiczne, angiografia CT, arteritis tętnicy skroniowej, białko C-reaktywne, biopsja tętnicy skroniowej, chromanie żuchwy, Europejska Liga Przeciw Reumatyzmowi, glikokortykosteroid, komórka olbrzymia, naciek zapalny, niedokrwistość, objaw halo, objaw kompresji, odczyn Biernackiego, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, polimialgia reumatyczna, pozytonowa tomografia emisyjna, rezonans magnetyczny, tętnica skroniowa, tomografia komputerowa, trombocytoza, ultrasonografia doplerowska, utrata wzroku, zajęcie dużych naczyń, zmiany histopatologiczne - Leksykon chorób i schorzeń
Artretyzm – Diagnostyka i diagnoza
Artretyzm to heterogenna grupa chorób stawów, obejmująca ponad 100 typów, z których najczęstsze to choroba zwyrodnieniowa stawów, reumatoidalne zapalenie stawów (RA) oraz dna moczanowa. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz kompleksowej ocenie laboratoryjnej i obrazowej. Kluczowe badania serologiczne to czynnik reumatoidalny (RF) obecny u 70-80% pacjentów z RA, przeciwciała anty-CCP o wysokiej specyficzności dla RA, a także markery stanu zapalnego, takie jak CRP i OB/ESR. Badanie płynu stawowego pozwala na ocenę zapalenia, wykluczenie infekcji oraz identyfikację kryształów w dnie moczanowej. Obrazowanie, w tym RTG, USG, MRI i CT, umożliwia ocenę zmian strukturalnych i zapalnych, przy czym MRI i USG są bardziej czułe we wczesnych stadiach choroby. Kryteria klasyfikacyjne ACR/EULAR pomagają w standaryzacji diagnozy RA, przyznając punkty za zajęcie stawów, wyniki serologiczne, markery ostrej fazy i czas trwania objawów.
artretyzm, artrocenteza, artroskopia, badanie fizykalne, badanie płynu stawowego, białko C-reaktywne, błona maziowa, choroba zwyrodnieniowa stawów, chrząstka, czynnik reumatoidalny, dna moczanowa, infekcyjne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów, morfologia krwi, nadżerki kostne, odczyn Biernackiego, osteofity, osteopenia okołostawowa, płyn maziowy, przeciwciała anty-CCP, przeciwciała przeciwjądrowe, remisja choroby, reumatoidalne zapalenie stawów, rezonans magnetyczny, spondyloartropatia, staw śródręczno-paliczkowy, szpara stawowa, sztywność poranna, toczeń rumieniowaty układowy, tomografia komputerowa, ultrasonografia, wirusowe zapalenie wątroby, wywiad medyczny, zapalenie błony maziowej, zapalenie ścięgien, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie wielomięśniowe, zapalne zapalenie stawów, zespół cieśni nadgarstka, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zwyrodnieniowe zapalenie stawów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vasilip 10 mg
Symwastatyna, stosowana w dawce 40 mg/dobę, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w dużych, kontrolowanych badaniach klinicznych, takich jak HPS (n=20 536) i 4S (n=4444). W badaniu HPS, podczas średnio 5-letniej obserwacji, częstość miopatii wynosiła poniżej 0,1%, a wzrost aktywności aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy odnotowano u 0,21% pacjentów leczonych symwastatyną, w porównaniu do 0,09% w grupie placebo. Wskaźniki przerwania terapii z powodu działań niepożądanych były zbliżone (4,8% vs 5,1%). Działania niepożądane obejmują m.in. rzadkie przypadki miopatii, rabdomiolizy, zaburzeń funkcji wątroby, a także objawy zespołu nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, zapalenie mięśni i skóry czy zapalenie naczyń. Zgłaszano również rzadkie zaburzenia poznawcze, które ustępowały po odstawieniu leku.
aminotransferaza, anafilaksja, astenia, eozynofilia, ginekomastia, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, miastenia, miopatia, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, niedokrwistość, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, odczyn Biernackiego, parestezja, polekowa zmiana liszajowata, rabdomioliza, śródmiąższowa choroba płuc, zaburzenie erekcji, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie pamięci, zapalenie mięśni i skóry, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół nadwrażliwości, zespół toczniopodobny - Leksykon chorób i schorzeń
Reaktywne zapalenie stawów – Diagnostyka i diagnoza
Reaktywne zapalenie stawów (ReZS) to zapalenie stawów rozwijające się 1-4 tygodnie po infekcji przewodu pokarmowego, układu moczowo-płciowego lub dróg oddechowych. Diagnoza opiera się na obrazie klinicznym, wywiadzie i wykluczeniu innych przyczyn, gdyż brak jest specyficznego testu diagnostycznego. Charakterystyczne jest asymetryczne oligoartykularne zapalenie stawów, najczęściej kończyn dolnych, z objawami pozastawowymi (zapalenie spojówek, zmiany skórne, zapalenie cewki moczowej). W badaniach laboratoryjnych obserwuje się podwyższone markery stanu zapalnego: OB i CRP, negatywny czynnik reumatoidalny i ANA, a u 65-96% pacjentów obecność HLA-B27, który koreluje z zajęciem kręgosłupa i zapaleniem błony naczyniowej oka. Płyn stawowy cechuje się leukocytozą 10 000-40 000/μl z przewagą neutrofilów, brakiem kryształów i ujemnymi posiewami bakteriologicznymi. Diagnostyka różnicowa obejmuje m.in. infekcyjne zapalenie stawów, dnę moczanową, RZS i łuszczycowe zapalenie stawów.
białko C-reaktywne, choroba zapalna jelit, czynnik reumatoidalny, dna moczanowa, entezopatia, gorączka reumatyczna, HLA-B27, infekcyjne zapalenie stawów, keratoderma blennorrhagicum, łuszczycowe zapalenie stawów, odczyn Biernackiego, płyn stawowy, przeciwciała przeciwjądrowe, reaktywne zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, reumatolog dziecięcy, rezonans magnetyczny, rzeżączkowe zapalenie stawów, spondyloartropatia osiowa, układ moczowo-płciowy, zapalenie błony maziowej, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie cewki moczowej, zapalenie spojówek, zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych, zapalenie stawów śródstopno-paliczkowych, zapalenie szyjki macicy - Leksykon chorób i schorzeń
Odleżyny – Diagnostyka i diagnoza
Odleżyny to miejscowe uszkodzenia skóry i tkanek miękkich, najczęściej nad wyniosłościami kostnymi, powstające w wyniku długotrwałego ucisku i sił ścinających. Diagnostyka opiera się na badaniu fizykalnym, ocenie lokalizacji, rozmiarów (długość, szerokość, głębokość), obecności wysięku, martwicy, tuneli, infekcji oraz postępu gojenia. Klasyfikacja według NPIAP wyróżnia stadia od 1 (nieblednące zaczerwienienie) do 4 (pełna utrata grubości skóry z odsłonięciem mięśni, ścięgien lub kości), z dodatkowymi kategoriami nieklasyfikowalnych i głębokich uszkodzeń tkanek. Diagnostyka uzupełniana jest dokumentacją fotograficzną, oceną ryzyka rozwoju odleżyn (skale Bradena, Nortona, Waterlow) oraz badaniami laboratoryjnymi (morfologia, OB, CRP, albumina, prealbumina, transferyna, glukoza). W przypadku podejrzenia infekcji zalecane są biopsje tkanki, a badania mikrobiologiczne powierzchowne nie są rutynowo wskazane. Badania obrazowe (RTG, scyntygrafia, MRI, CT) służą ocenie powikłań, zwłaszcza zapalenia kości i szpiku kostnego, którego złotym standardem diagnostycznym jest biopsja kości.
amyloidoza, badanie fizykalne, biopsja tkanki, CRP, martwicze zapalenie powięzi, morfologia krwi, nabłonkowanie, odczyn Biernackiego, odleżyna, owrzodzenie cukrzycowe, owrzodzenie tętnicze, owrzodzenie żylne, posiew krwi, rezonans magnetyczny, scyntygrafia kości, skala Bradena, skala Nortona, skala Waterlow, termografia w podczerwieni, tomografia komputerowa, uszkodzenie tkanek miękkich, utrata grubości skóry, zapalenie kości, zapalenie kości i szpiku, zapalenie tkanki łącznej - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie osierdzia – Diagnostyka i diagnoza
Zapalenie osierdzia diagnozuje się na podstawie co najmniej dwóch z czterech kryteriów: typowego bólu w klatce piersiowej (>85% przypadków), tarcia osierdziowego (~30%), charakterystycznych zmian w EKG (~60%) oraz obecności płynu w worku osierdziowym (~60%). Diagnostyka obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne z osłuchiwaniem serca, badania laboratoryjne (podwyższone CRP u ~80% pacjentów, OB, leukocytoza, podwyższone troponiny u ~30% wskazujące na myoperikarditis) oraz badania obrazowe, w tym echokardiografię przezklatkową (TTE) jako badanie pierwszego rzutu do oceny wysięku i funkcji serca. Charakterystyczne zmiany w EKG przechodzą przez cztery etapy, z rozlanym uniesieniem odcinka ST o kształcie wklęsłym i obniżeniem odcinka PR jako cechą wyróżniającą od zawału serca. Diagnostyka różnicowa obejmuje wykluczenie zawału, rozwarstwienia aorty, zatorowości płucnej i innych przyczyn bólu w klatce piersiowej.
białko C-reaktywne, biopsja osierdzia, ból w klatce piersiowej, cewnikowanie serca, echokardiografia przezklatkowa, gruźlicze zapalenie osierdzia, idiopatyczne zapalenie osierdzia, leukocytoza, nawracające zapalenie osierdzia, obniżenie odcinka PR, odczyn Biernackiego, ostre zapalenie osierdzia, perikardiektomia, perikardiocenteza, płyn w worku osierdziowym, przewlekłe zapalenie osierdzia, rezonans magnetyczny serca, ropne zapalenie osierdzia, rozwarstwienie aorty, tamponada serca, tarcie osierdziowe, tomografia komputerowa serca, troponina, uniesienie odcinka ST, wysięk osierdziowy, zaciskające zapalenie osierdzia, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie opłucnej, zapalenie osierdzia, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zmiany w EKG - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba raynauda – Epidemiologia
Choroba Raynauda, występująca u 3-5% populacji (średnia częstość 4,85%, 95% CI 2,08-8,71%), charakteryzuje się epizodycznym skurczem naczyń obwodowych, głównie w palcach rąk i stóp, wywoływanym przez zimno lub stres. Postać pierwotna stanowi 80-90% przypadków, rozpoczynając się zwykle między 15. a 30. rokiem życia, z wyraźną przewagą u kobiet (stosunek 4:1 do 9:1). Wtórna postać, związana z chorobami autoimmunologicznymi (np. twardziną układową) i ekspozycją zawodową (wibracje, niskie temperatury), dotyczy 10-20% pacjentów i ma gorsze rokowanie. Czynniki ryzyka obejmują płeć żeńską, dodatni wywiad rodzinny (około 25% pacjentów), palenie tytoniu, migrenę oraz ekspozycję na zimno i wibracje. Choroba wykazuje sezonowość z nasileniem objawów zimą (szczyt zachorowań 19 stycznia, stosunek szczytu do minimum 1,73, 95% CI 1,54-1,95) oraz zmienność przebiegu, z roczną zapadalnością 0,25% (95% CI 0,19-0,32%) i wskaźnikami remisji do 64% w badaniach prospektywnych.
blokery kanału wapniowego, choroba autoimmunologiczna, choroba Raynauda, choroby reumatologiczne, ekspozycja środowiskowa, kapilaroskopia wałów paznokciowych, leki rozszerzające naczynia, martwica tkanek, migrena, niedokrwienie tkanek, odczyn Biernackiego, pierwotna choroba Raynauda, progresja choroby, przeciwciała przeciwjądrowe, ryzyko zawodowe, skurcz naczyń, terapia estrogenowa, twardzina układowa, wtórna choroba Raynauda, zajęcie narządów wewnętrznych, zespół CREST, zespół wibracyjny ręka-ramię, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon chorób i schorzeń
Febris mediterranea familiaris – Diagnostyka i diagnoza
Febris mediterranea familiaris (FMF) to autosomalnie recesywna choroba autozapalna, charakteryzująca się nawracającymi epizodami gorączki i zapalenia otrzewnej, opłucnej oraz stawów, występująca głównie w populacjach śródziemnomorskich. Diagnostyka opiera się na kryteriach klinicznych Tel-Hashomer, które cechują się czułością >95% i specyficznością >97%, wymagających obecności 2 kryteriów głównych lub 1 głównego i 2 mniejszych. W trakcie ataku obserwuje się leukocytozę z neutrofilią, podwyższone CRP, OB, fibrynogen oraz białko amyloidu A (SAA), które normalizują się po ustąpieniu objawów. Diagnostyka genetyczna obejmuje analizę 14 wariantów genu MEFV, w tym 9 patogennych (np. M694V, M680I) i 5 o niepewnym znaczeniu (np. E148Q). Homozygotyczność lub heterozygotyczność złożona potwierdza rozpoznanie, jednak 10-20% pacjentów spełniających kryteria kliniczne nie wykazuje mutacji, co wskazuje na rolę czynników epigenetycznych i środowiskowych. Wariant E148Q nie jest jednoznacznym markerem FMF. Czułość testów genetycznych różni się etnicznie: 70% w populacjach arabskich, do 95% w żydowskich północnoafrykańskich.
amyloidoza, badanie prenatalne, białe krwinki, białko amyloidu A, białko C-reaktywne, biopsja nerki, choroba autoimmunologiczna, czynnik epigenetyczny, dziedziczenie autosomalne recesywne, gorączka śródziemnomorska, kryteria Tel Hashomer, leukocytoza, mutacja genu MEFV, odczyn Biernackiego, poradnictwo genetyczne, rumień, sekwencjonowanie eksonu, wysięk opłucnowy, zapalenie opłucnej, zapalenie otrzewnej, zapalenie stawów - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie pęcherzyka żółciowego – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Zapalenie pęcherzyka żółciowego (ZPŻ) charakteryzuje się lepszym rokowaniem niż ostre zapalenie dróg żółciowych, jednak wymaga szybkiej interwencji szczególnie w przypadkach powikłanych, takich jak skręt, zapalenie zgorzelinowe, rozedmowe czy ropne. Klasyfikacja tokijska dzieli ZPŻ na trzy stopnie ciężkości: I (łagodny), II (umiarkowany) i III (ciężki, z dysfunkcją narządową). Śmiertelność po przezskórnym drenażu pęcherzyka żółciowego (PTGBD) wynosi 11,72%, z rozkładem: 0% dla stopnia I, 7,41% dla II oraz 40,91% dla III. Powikłane zapalenie pęcherzyka żółciowego (CAC) wiąże się z wysoką śmiertelnością 15-50%, a bezkamieniowe zapalenie pęcherzyka żółciowego cechuje się śmiertelnością 10-50%, znacznie przekraczającą 4% w zapaleniu kamiczym. Wskaźniki laboratoryjne, takie jak CRP >6 mg/L, wskaźniki zapalne (NLR, PLR, SII), leukocytoza, obniżona fosfataza alkaliczna, podwyższone OB (>39 mm/godz.) oraz grubość ściany pęcherzyka żółciowego (GBWT) mają istotne znaczenie prognostyczne i pomagają w ocenie ryzyka progresji do ciężkiego zapalenia.
bezkamieniowe zapalenie pęcherzyka żółciowego, białko C-reaktywne, cholecystektomia, marskość wątroby, odczyn Biernackiego, ostre zapalenie dróg żółciowych, płyny dożylne, przewód żółciowy wspólny, usunięcie pęcherzyka żółciowego, wskaźnik zapalenia systemowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie ropne, zespół niewydolności wielonarządowej - Leksykon chorób i schorzeń
Artretyzm – Epidemiologia
Artretyzm, w tym reumatoidalne zapalenie stawów (RZS), stanowi istotne wyzwanie zdrowia publicznego, z globalnym rozpowszechnieniem RZS szacowanym na 176 milionów osób w 2020 roku i prognozowanym wzrostem do 317 milionów do 2050 roku. W USA około 21,2% dorosłych (53,2 mln) zgłasza zdiagnozowany artretyzm, a u około połowy osób powyżej 65 lat z chorobami przewlekłymi (POChP, demencja, udar, choroby serca, cukrzyca, nowotwory) współistnieje zapalenie stawów. Wskaźnik rozpowszechnienia RZS w Polsce w 2021 roku wynosił 689,0 na 100 000 mieszkańców (0,7%), z wyraźną przewagą kobiet (1,1% vs 0,3% u mężczyzn). Epidemiologia wskazuje na wzrost standaryzowanego wskaźnika rozpowszechnienia RZS o 141% od 1990 do 2020 roku, przy jednoczesnym spadku śmiertelności o 23,8%. Czynniki genetyczne (HLA-DRB1) i środowiskowe, w tym palenie tytoniu (odpowiedzialne za 9,01% śmiertelności RZS w 2021 r.), odgrywają kluczową rolę w patogenezie. RZS dotyka kobiety 2-3 razy częściej niż mężczyzn, a ryzyko zachorowania w ciągu życia wynosi 3,6% u kobiet i 1,7% u mężczyzn.
artretyzm, białko C-reaktywne, choroba serca, CRP, cukrzyca, czynnik reumatoidalny, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowe, demencja, DMARD, geny HLA, glikokortykosteroidy, łuszczycowe zapalenie stawów, mediatory zapalne, metotreksat, młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, OB, odczyn Biernackiego, palenie papierosów, POChP, przeciwciała przeciw cyklicznemu cytrulinowanemu peptydowi, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reumatoidalne zapalenie stawów, toksyny środowiskowe, udar mózgu, zapalenie błony maziowej, zapalenie stawów - Leksykon chorób i schorzeń
Nadpłytkowość – Diagnostyka i diagnoza
Nadpłytkowość definiowana jest jako liczba płytek krwi przekraczająca 450 000/μl, choć niektóre źródła podają wartość graniczną 600 000/μl. Diagnostyka obejmuje morfologię krwi, rozmaz, badania genetyczne (mutacje JAK2 V617F, CALR, MPL), ocenę poziomu żelaza, markery stanu zapalnego oraz biopsję szpiku kostnego. Kluczowe jest odróżnienie samoistnej trombocytemii (ET) od reaktywnej trombocytozy, gdyż ET jest klonalnym nowotworem mieloproliferacyjnym z charakterystyczną proliferacją megakariocytów i obecnością mutacji genetycznych. Kryteria WHO 2016 do rozpoznania ET wymagają liczby płytek ≥450 × 10⁹/L, typowych cech w biopsji szpiku, wykluczenia innych nowotworów mieloproliferacyjnych oraz obecności mutacji JAK2, CALR lub MPL lub braku reaktywnej trombocytozy.
anagrelid, białko C-reaktywne, biopsja szpiku kostnego, chromosom Philadelphia, epizod zakrzepowy, hydroksykarbamid, hydroksymocznik, interferon alfa, leki cytoredukcyjne, leki przeciwpłytkowe, leukocytoza, markery stanu zapalnego, mielofibroza, morfologia krwi, mutacja CALR, mutacja JAK2, mutacja JAK2 V617F, mutacja MPL, nabyty zespół von Willebranda, nadpłytkowość, nadpłytkowość pierwotna, nadpłytkowość reaktywna, nowotwór mieloproliferacyjny, odczyn Biernackiego, ostra białaczka, płytki krwi, powikłania zakrzepowe, przewlekła białaczka szpikowa, sekwencjonowanie nowej generacji, trombafereza, zakrzepica tętnicza - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół raynauda – Diagnostyka i diagnoza
Zespół Raynauda charakteryzuje się epizodycznym skurczem tętnic obwodowych, głównie palców rąk i stóp, wywołanym ekspozycją na zimno lub stres emocjonalny. Diagnostyka opiera się na wywiadzie klinicznym, badaniu fizykalnym oraz badaniach dodatkowych, takich jak kapilaroskopia wałów paznokciowych, test stymulacji zimnem oraz badania hemodynamiczne i laboratoryjne. Kluczowe kryteria rozpoznania obejmują co najmniej dwufazowe zmiany koloru palców (bielenie, sinica, zaczerwienienie), a czas powrotu temperatury palców po zanurzeniu w lodowatej wodzie powyżej 20 minut sugeruje zespół Raynauda. Kapilaroskopia pozwala różnicować postać pierwotną (prawidłowy obraz naczyń) od wtórnej (poszerzenie i nieregularność naczyń), co jest istotne w kontekście chorób tkanki łącznej, zwłaszcza twardziny układowej. Badania laboratoryjne, w tym morfologia, OB, CRP oraz przeciwciała ANA, RF, anty-centromerowe, anty-topoizomerazowe (SCL-70) i anty-CCP, służą do wykluczenia chorób autoimmunologicznych i różnicowania postaci zespołu.
akrocyjanoza, badanie fizykalne, białko C-reaktywne, choroba tętnic obwodowych, choroba tkanki łącznej, cyfrowa angiografia subtrakcyjna, czynnik reumatoidalny, kapilaroskopia wałów paznokciowych, martwica, morfologia krwi, napad, niedokrwienie serca, odczyn Biernackiego, odmrożenia, owrzodzenie palców, przeciwciała anty-CCP, przeciwciała przeciwjądrowe, reumatoidalne zapalenie stawów, rezonans magnetyczny, sinica, test stymulacji zimnem, toczeń, twardzina układowa, wywiad kliniczny, zaczerwienienie, zblednięcie, zespół cieśni nadgarstka, zespół Raynauda, zmiany troficzne - Leksykon chorób i schorzeń
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów – Diagnostyka i diagnoza
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS) jest najczęstszą przewlekłą chorobą reumatologiczną wieku dziecięcego, diagnozowaną na podstawie kryteriów klinicznych: wystąpienia objawów przed 16. rokiem życia, utrzymywania się zapalenia stawów przez minimum 6 tygodni oraz wykluczenia innych przyczyn. ILAR wyróżnia siedem podtypów MIZS, różniących się liczbą zajętych stawów i obecnością markerów laboratoryjnych, takich jak ANA (obecne u 70-75% pacjentów z postacią skąpostawową), RF (zwykle ujemny, ale dodatni w postaci wielostawowej) oraz anty-CCP, który wiąże się z gorszym rokowaniem. W diagnostyce rutynowo ocenia się markery stanu zapalnego: OB/ESR, CRP oraz ferrytynę, szczególnie podwyższone w postaci układowej. Diagnostyka różnicowa obejmuje m.in. septyczne zapalenie stawów, boreliozę, gorączkę reumatyczną, białaczkę oraz toczeń rumieniowaty układowy. Kluczowe jest wczesne skierowanie do reumatologa dziecięcego, gdyż mediana czasu od objawów do rozpoznania wynosi około 56 dni, a opóźnienie może skutkować trwałymi uszkodzeniami stawów.
antygen HLA-B27, badanie ogólne moczu, białko C-reaktywne, borelioza, choroba reumatologiczna, choroby infekcyjne, choroby tkanki łącznej, czynnik reumatoidalny, gorączka reumatyczna, jaskra, młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, morfologia krwi obwodowej, obrzęk stawu, odczyn Biernackiego, postać układowa, przeciwciała anty-CCP, przeciwciała przeciwjądrowe, reaktywne zapalenie stawów, reumatolog dziecięcy, rezonans magnetyczny, scyntygrafia kości, septyczne zapalenie stawów, sztywność poranna, toczeń rumieniowaty układowy, tomografia komputerowa, zaćma, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie przedniego odcinka błony naczyniowej, zdjęcie rentgenowskie - Leksykon chorób i schorzeń
Obrzęk węzłów chłonnych – Diagnostyka i diagnoza
Limfadenopatia, definiowana jako powiększenie węzłów chłonnych, jest objawem reakcji układu odpornościowego na różnorodne czynniki chorobowe, najczęściej infekcje, rzadziej choroby autoimmunologiczne, nowotwory lub działania leków. Diagnostyka powinna rozpocząć się od szczegółowego wywiadu i badania fizykalnego, oceniającego lokalizację, wielkość (węzły >2 cm mogą sugerować proces nowotworowy), konsystencję, ruchomość i bolesność węzłów. Badania laboratoryjne obejmują morfologię krwi z rozmazem, markery stanu zapalnego (OB, CRP), testy serologiczne w kierunku infekcji (EBV, HIV, HBV) oraz badania biochemiczne. Obrazowanie (USG, RTG klatki piersiowej, TK, MRI, PET-CT) jest kluczowe dla oceny charakteru i rozległości zmian. Biopsja węzła chłonnego, szczególnie excizyjna, pozostaje złotym standardem diagnostycznym w przypadkach utrzymującej się limfadenopatii (>2-4 tygodnie), braku odpowiedzi na leczenie, objawów ogólnych (gorączka, nocne poty, utrata masy ciała) lub lokalizacji nadobojczykowej.
badania biochemiczne, badanie podmiotowe, badanie przedmiotowe, białko C-reaktywne, biopsja aspiracyjna cienkoigłowa, biopsja gruboigłowa, biopsja węzłów chłonnych, biopsja wycinająca, chłoniak Hodgkina, chłoniak nieziarniczy, choroba Gauchera, choroba kociego pazura, choroba Niemanna-Picka, choroba Stilla, gruźlica, hepatosplenomegalia, kiła, limfadenopatia, mononukleoza zakaźna, morfologia krwi, niedokrwistość hemolityczna, nocne poty, obrzęk węzłów chłonnych, odczyn Biernackiego, ostra białaczka limfoblastyczna, PET-CT, przewlekła białaczka limfocytowa, reumatoidalne zapalenie stawów, rezonans magnetyczny, rtg klatki piersiowej, sarkoidoza, splenomegalia, toczeń rumieniowaty układowy, toksoplazmoza, tomografia komputerowa, ultrasonografia, węzeł Virchowa, zespół Sjögrena - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba raynauda – Diagnostyka i diagnoza
Choroba Raynauda charakteryzuje się epizodycznym skurczem naczyń krwionośnych, głównie palców rąk i stóp, prowadzącym do charakterystycznych zmian koloru skóry (zblednięcie, sinica, zaczerwienienie) wywołanych ekspozycją na zimno. Diagnostyka opiera się na obrazie klinicznym, z kluczowym znaczeniem dla rozróżnienia postaci pierwotnej i wtórnej choroby. Kapilaroskopia wału paznokciowego stanowi złoty standard różnicowania: w postaci pierwotnej obraz naczyń jest prawidłowy, natomiast w postaci wtórnej obserwuje się powiększone naczynia włosowate, kapilary olbrzymie, mikrowylewy i obszary beznaczyniowe. Test ekspozycji na zimno, z czasem powrotu skóry do normy powyżej 20 minut, potwierdza rozpoznanie. Dodatkowo, badania laboratoryjne (morfologia, ANA, OB, CRP, RF) służą wykluczeniu chorób podstawowych i potwierdzeniu postaci wtórnej. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić m.in. zespół cieśni nadgarstka, choroby naczyń obwodowych oraz inne schorzenia powodujące podobne objawy.
akrocyjanoza, badanie dopplerowskie, badanie kapilaroskopowe, beta-adrenolityki, białko C-reaktywne, choroba Raynauda, choroba zakrzepowo-zatorowa, czynnik reumatoidalny, kapilaroskopia wału paznokciowego, krioglobulinemia, morfologia krwi, objaw Raynauda, odczyn Biernackiego, odmroziny, przeciwciała przeciwjądrowe, siność siatkowata, skurcz naczyń krwionośnych, toczeń rumieniowaty układowy, twardzina układowa, zapalenie naczyń, zespół cieśni nadgarstka, zespół Sjögrena, zespół wyjścia z klatki piersiowej - Leksykon chorób i schorzeń
Odmiedniczkowe zapalenie nerek – Diagnostyka i diagnoza
Odmiedniczkowe zapalenie nerek (pyelonephritis) to bakteryjne zakażenie miąższu nerki, którego rozpoznanie opiera się na charakterystycznych objawach klinicznych, takich jak gorączka, dreszcze, ból w okolicy lędźwiowej, nudności, wymioty, dyzuria i bolesność kąta żebrowo-kręgowego (objaw Goldflama). Diagnostyka laboratoryjna obejmuje badanie ogólne moczu wykazujące leukocyty, bakterie, erytrocyty oraz azotyny, a także posiew moczu z progiem diagnostycznym ≥10 000 CFU/mm³, który jest kluczowy do identyfikacji patogenu i oceny jego wrażliwości na antybiotyki. Badania krwi wykazują leukocytozę z neutrofilią, podwyższone CRP i OB oraz ewentualne podwyższenie kreatyniny i mocznika, co wskazuje na stan zapalny i możliwe upośledzenie funkcji nerek. Posiew krwi jest wskazany u hospitalizowanych pacjentów, z dodatnimi wynikami u 12-20%, co może świadczyć o bakteriemii, choć nie zawsze pogarsza rokowanie.
antybiotykoterapia, badanie ogólne moczu, bakteriemia, białko C-reaktywne, blizna nerkowa, cystouretrografia mikcyjna, cytokiny zapalne, częstomocz, dyzuria, hematuria, kamica nerkowa, kreatynina, leukocytoza, neutrofilia, niewydolność nerek, odczyn Biernackiego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, posiew moczu, refluks pęcherzowo-moczowodowy, ropień okołonerkowy, sepsa, stan zapalny, tomografia komputerowa ze wzmocnieniem kontrastowym - Leksykon chorób i schorzeń
Przepuklina dysku – Diagnostyka i diagnoza
Przepuklina dysku międzykręgowego to patologiczne wydostanie się jądra miażdżystego przez uszkodzony pierścień włóknisty, prowadzące do ucisku na rdzeń kręgowy lub korzenie nerwowe. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie i badaniu fizykalnym, w tym testach neurologicznych oraz teście unoszenia wyprostowanej nogi (SLR), który przy dodatnim wyniku wskazuje na ucisk nerwu, ze specyficznością powyżej 90% w przypadku testu kontralateralnego. Wskazane jest wykonanie rezonansu magnetycznego (MRI) po 6 tygodniach utrzymywania się objawów, będącego złotym standardem obrazowania, umożliwiającego precyzyjną lokalizację przepukliny i ocenę ucisku nerwów. Dodatkowo, w wybranych przypadkach stosuje się tomografię komputerową, mielografię oraz badania neurofizjologiczne, takie jak elektromiografia (EMG) i badanie przewodnictwa nerwowego (NCS), które pomagają w ocenie funkcji nerwów i mięśni. Diagnostyka różnicowa obejmuje m.in. zespół mięśnia gruszkowatego, chorobę zwyrodnieniową dysków oraz stenozę kanału kręgowego, a także ocenę tzw. „czerwonych flag” wskazujących na pilne stany wymagające interwencji neurochirurgicznej.
badanie fizykalne, badanie neurofizjologiczne, badanie przewodnictwa nerwowego, białko C-reaktywne, blokada epiduralna, blokada nerwu, choroba zwyrodnieniowa dysków, deficyt neurologiczny, dyskografia, elektromiografia, jądro miażdżyste, korzeń nerwowy, mielografia, mikrodiscektomia, odcinek lędźwiowy, odczyn Biernackiego, pierścień włóknisty, płyn mózgowo-rdzeniowy, przepuklina dysku, przepuklina krążka międzykręgowego, rdzeń kręgowy, rezonans magnetyczny, stenoza kanału kręgowego, test unoszenia wyprostowanej nogi, tomografia komputerowa, zapalenie stawów kręgosłupa, zespół mięśnia gruszkowatego, zespół ogona końskiego - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba stilla u dorosłych – Diagnostyka i diagnoza
Choroba Stilla u dorosłych (AOSD) to rzadkie, autoimmunologiczne schorzenie zapalne, którego diagnostyka opiera się na wykluczeniu innych chorób zakaźnych, nowotworowych i reumatycznych. Najczęściej stosowanymi kryteriami diagnostycznymi są kryteria Yamaguchi (czułość 93,5%, specyficzność 98,5%) oraz Fautrela, które uwzględniają objawy kliniczne takie jak gorączka ≥39°C utrzymująca się co najmniej tydzień, bóle stawów trwające minimum 2 tygodnie, nieswędzącą wysypkę łososiową oraz leukocytozę ≥10 000/μl z ≥80% granulocytów. W badaniach laboratoryjnych charakterystyczne są podwyższone parametry zapalne: OB >50 mm/h, CRP >2,0 mg/dl, podwyższony fibrynogen, leukocytoza z neutrofilią, trombocytoza oraz niedokrwistość. Kluczowym markerem jest hiperferrytynemia (>1000 ng/ml, często >5000 ng/ml) z obniżonym poziomem glikozylowanej ferrytyny (≤20%), co zwiększa specyficzność diagnostyczną do 89%. Dodatkowo, podwyższony poziom IL-18 może wskazywać na aktywność choroby, choć jego oznaczanie nie jest powszechnie dostępne.
aminotransferaza, białaczka, białko C-reaktywne, borelioza, chłoniak, choroba autoimmunologiczna, choroba Behçeta, choroba infekcyjna, choroba Stilla u dorosłych, czynnik reumatoidalny, dehydrogenaza mleczanowa, fibrynogen, granulocyt, gruźlica, hepatomegalia, HIV, infekcyjne zapalenie wsierdzia, interleukina, kryteria Yamaguchi, leukocytoza, limfadenopatia, mononukleoza zakaźna, neutrofilia, niedokrwistość, nowotwór układu krwiotwórczego, odczyn Biernackiego, przeciwciało ANCA, przeciwciało anty-CCP, przeciwciało antyfosfolipidowe, przeciwciało przeciwjądrowe, reumatoidalne zapalenie stawów, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, splenomegalia, spondyloartropatia, toczeń rumieniowaty układowy, trombocytoza, wirusowe zapalenie wątroby, zapalenie błony maziowej, zapalenie osierdzia, zapalenie wątroby, zespół aktywacji makrofagów, zespół hemofagocytarny - Leksykon chorób i schorzeń
Ankylozujące zapalenie stawów kręgosłupa – Diagnostyka i diagnoza
Ankylozujące zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK) to przewlekła choroba zapalna, głównie zajmująca kręgosłup i stawy krzyżowo-biodrowe, charakteryzująca się zapalnym bólem pleców o specyficznych cechach (wiek początku <40 lat, podstępny początek, poprawa po ćwiczeniach, ból nocny). Diagnostyka opiera się na dokładnym wywiadzie, badaniu fizykalnym (ocena ruchomości kręgosłupa i rozszerzalności klatki piersiowej) oraz badaniach laboratoryjnych, w tym oznaczeniu HLA-B27 (obecność u 80-95% pacjentów), CRP i OB, które mogą być podwyższone, ale nie są specyficzne. Kluczową rolę odgrywają badania obrazowe: RTG stawów krzyżowo-biodrowych (zmiany widoczne po 7-10 latach) oraz MRI, który umożliwia wykrycie wczesnych zmian zapalnych, co jest szczególnie istotne w rozpoznawaniu nieradiograficznej osiowej spondyloartropatii (nr-axSpA). Kryteria diagnostyczne obejmują zmodyfikowane kryteria nowojorskie oraz kryteria ASAS, uwzględniające zarówno obrazowanie, jak i cechy kliniczne oraz obecność HLA-B27.
ankylozujące zapalenie stawów kręgosłupa, antygen HLA-B27, badanie fizykalne, białko C-reaktywne, choroba zapalna jelit, dactylitis, deformacja kręgosłupa, enthesitis, fibromialgia, HLA-B27, kręgosłup bambusowy, łuszczyca, morfologia krwi, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk szpiku kostnego, odczyn Biernackiego, osiowa spondyloartropatia, rentgenografia, reumatolog, rezonans magnetyczny, sacroiliitis, sklerotyzacja, staw krzyżowo-biodrowy, tomografia komputerowa, zapalenie błony maziowej, zapalenie palców, zapalenie przyczepów ścięgnistych, zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych, zapalenie torebki stawowej, zapalna choroba reumatyczna, zapalny ból pleców, ZZSK - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vasilip 40 mg
Profil bezpieczeństwa symwastatyny został oceniony w dużych, długoterminowych badaniach klinicznych, w tym HPS (n=20 536) i 4S (n=4444). W badaniu HPS, przy dawce 40 mg/dobę przez 5 lat, częstość przerwania leczenia z powodu działań niepożądanych była porównywalna z placebo (4,8% vs 5,1%). Miopatia występowała rzadko (<0,1%), a podwyższenie aktywności aminotransferaz (>3x ULN) obserwowano u 0,21% pacjentów leczonych symwastatyną, w porównaniu do 0,09% w grupie placebo. Działania niepożądane obejmowały m.in. rzadką niedokrwistość, bardzo rzadką anafilaksję, zespół nadwrażliwości, zaburzenia psychiczne (depresja, bezsenność), neurologiczne (neuropatia obwodowa, zaburzenia pamięci), zaburzenia widzenia, śródmiąższową chorobę płuc, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, miopatię, rabdomiolizę, a także rzadkie przypadki ginekomastii i zaburzeń erekcji. Zgłaszano również podwyższenie HbA1c i glukozy na czczo oraz przypadki cukrzycy, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka (glukoza na czczo ≥5,6 mmol/l, BMI >30 kg/m², nadciśnienie).
aminotransferaza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, badanie kliniczne kontrolowane placebo, bezsenność, cukrzyca, eozynofilia, fosfataza alkaliczna, gamma-glutamylotranspeptydaza, ginekomastia, hemoglobina, hemoglobina glikowana, hipercholesterolemia rodzinna, hiperglikemia, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, miastenia, miastenia oczna, miopatia, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, niedokrwistość, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, odczyn Biernackiego, ostra niewydolność nerek, parestezje, pokrzywka, polekowe zmiany liszajowate, rabdomioliza, śródmiąższowa choroba płuc, symwastatyna, zaburzenia erekcji, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia pamięci, zapalenie mięśni, zapalenie mięśni i skóry, zapalenie naczyń, zapalenie stawów, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zerwanie mięśni, zespół nadwrażliwości, zespół toczniopodobny, żółtaczka - Leksykon chorób i schorzeń
Ból głowy w klastach – Diagnostyka i diagnoza
Ból głowy w klastach (cluster headache) charakteryzuje się napadami silnego, jednostronnego bólu w okolicy oczodołu, nadoczodołowej i/lub skroniowej, trwającymi od 15 do 180 minut bez leczenia. Diagnoza opiera się na kryteriach ICHD-3, które wymagają co najmniej pięciu napadów z towarzyszącymi objawami autonomicznymi po stronie bólu, takimi jak przekrwienie spojówek, łzawienie, obrzęk powiek, zwężenie źrenicy czy pocenie się twarzy. Występowanie napadów może sięgać od jednego co drugi dzień do ośmiu dziennie. Ból głowy w klastach dzieli się na epizodyczny (80-90% przypadków) z okresami remisji trwającymi co najmniej 3 miesiące oraz przewlekły (10-20% przypadków) bez dłuższych remisji. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie, badaniu neurologicznym oraz wykluczeniu innych przyczyn bólu głowy za pomocą MRI mózgu z kontrastem lub CT głowy, szczególnie przy pierwszym epizodzie lub nietypowym przebiegu.
badanie neurologiczne, ból głowy w klastach, dziennik bólu głowy, epizodyczny ból głowy, funkcjonalny MRI, hemikrania ciągła, ICHD-3, krwawienie podpajęczynówkowe, Międzynarodowa Klasyfikacja Bólów Głowy, MRI mózgu, neuralgia nerwu trójdzielnego, odczyn Biernackiego, opadnięcie powieki, polisomnografia, przekrwienie spojówek, przewlekły ból głowy, rezonans magnetyczny, rozwarstwienie tętnicy szyjnej, SUNCT, tomografia komputerowa, trójdzielno-autonomiczny ból głowy, wyciek z nosa, zapalenie zatok, zespół Hornera, zwężenie źrenicy - Leksykon chorób i schorzeń
Rumień guzowaty – Diagnostyka i diagnoza
Rumień guzowaty (erythema nodosum) to najczęstsza postać panniculitis, manifestująca się bolesnymi, czerwonymi guzkami na przednich powierzchniach goleni, które ewoluują kolorystycznie od czerwonych przez fioletowe do żółto-zielonych i ustępują samoistnie w ciągu 3-6 tygodni bez blizn. Diagnostyka opiera się na obrazie klinicznym oraz poszukiwaniu choroby podstawowej. Typowo towarzyszą gorączka (ok. 60%), bóle stawów (artralgia u 60%) i zapalenie stawów (30%). Podstawowe badania obejmują morfologię krwi z rozmazem (leukocytoza z neutrofilią), podwyższone OB i CRP, wymaz z gardła z testem antygenowym i miano ASO, RTG klatki piersiowej oraz testy tuberkulinowe lub QuantiFERON Gold w kierunku gruźlicy. W zależności od podejrzeń klinicznych wykonuje się dodatkowe badania serologiczne, mikrobiologiczne, obrazowe i reumatologiczne.
antystreptolizyna O, badanie kliniczne, białko C-reaktywne, biopsja nacięciowa, biopsja skóry, ból stawów, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zapalna jelit, gruźlica, guzkowe zapalenie tętnic, histoplazmoza, kokcydioidomykoza, morfologia krwi, odczyn Biernackiego, powierzchowne zapalenie żył, próba tuberkulinowa, rtg klatki piersiowej, rumień guzowaty, sarkoidoza, test uwalniania interferonu gamma, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie przegrod tkanki tłuszczowej, zapalenie stawów, zapalenie tkanki podskórnej, zespół Behceta, ziarniniak Mieschera - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół dresslera – Diagnostyka i diagnoza
Zespół Dresslera, będący formą wtórnego zapalenia osierdzia, manifestuje się zwykle od 1 tygodnia do 3 miesięcy po zawale mięśnia sercowego lub zabiegu kardiochirurgicznym. Diagnostyka opiera się na spełnieniu co najmniej dwóch z pięciu kryteriów: gorączka bez innej przyczyny, ból opłucnowy w klatce piersiowej, tarcie osierdziowe, nowy lub nasilający się wysięk w osierdziu/opłucnej oraz odpowiedni przedział czasowy. Kluczowe badania obejmują morfologię krwi (leukocytoza, eozynofilia), podwyższone markery zapalne (CRP, OB), echokardiografię wykazującą wysięk osierdziowy i ocenę funkcji serca, EKG z charakterystycznymi zmianami (uniesienie ST, obniżenie PR, inwersja załamka T) oraz RTG klatki piersiowej wskazujące na kardiomegalię i wysięk opłucnowy. W diagnostyce różnicowej należy wykluczyć m.in. ostry zespół wieńcowy, zator płucny, zapalenie płuc oraz choroby tkanki łącznej.
białko C-reaktywne, ból opłucnowy, elektrokardiogram, eozynofilia, inwersja załamka T, kardiomegalia, leukocytoza, OB, obniżenie odcinka PR, odczyn Biernackiego, ostre zapalenie osierdzia, perikardiocenteza, płyn osierdziowy, późne wzmocnienie gadolinem, przesunięcie w lewo, przezskórna interwencja wieńcowa, rezonans magnetyczny serca, tamponada serca, tarcie osierdziowe, tomografia komputerowa, troponina, uniesienie odcinka ST, wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, zabieg kardiochirurgiczny, zapalenie, zapalenie osierdzia, zator płucny, zawał serca, zespół Dresslera, zespół pozawałowy, zespół QRS - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba leśniowskiego-crohna – Diagnostyka i diagnoza
Diagnostyka choroby Leśniowskiego-Crohna opiera się na wieloaspektowej ocenie klinicznej, laboratoryjnej, endoskopowej, histopatologicznej oraz obrazowej, gdyż brak jest pojedynczego testu potwierdzającego to schorzenie. Kluczowe znaczenie ma kolonoskopia z ileoskopią, umożliwiająca ocenę jelita grubego i końcowego odcinka jelita krętego, gdzie typowe zmiany to nieciągłe zapalenie, „brukowanie śluzówki”, głębokie owrzodzenia i zwężenia. Badania laboratoryjne obejmują morfologię krwi (anemia, leukocytoza), markery stanu zapalnego (CRP, OB), oraz ocenę niedoborów (żelazo, ferrytyna, witamina B12, kwas foliowy). Kalprotektyna kałowa stanowi istotny biomarker aktywności zapalnej, a jej podwyższony poziom wskazuje na aktywne zapalenie jelit, odróżniając chorobę od zespołu jelita drażliwego. Diagnostyka obrazowa, w tym enterografia TK i MR, pozwala na ocenę lokalizacji, rozległości zmian oraz powikłań, takich jak zwężenia, przetoki i ropnie. Różnicowanie z innymi jednostkami, jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, gruźlica jelitowa czy infekcyjne zapalenia jelit, jest niezbędne dla właściwego doboru terapii.
anemia, badania diagnostyczne, badanie fizykalne, białko C-reaktywne, celiakia, choroba autoimmunologiczna, choroba Behçeta, choroba Leśniowskiego-Crohna, chromoendoskopia, enterografia MR, enterografia TK, enteropatia, enteroskopia balonowa, gastroskopia, kalprotektyna kałowa, laktoferyna kałowa, leukocytoza, morfologia krwi, niedrożność jelit, nieswoista choroba zapalna jelit, objawy brzuszne, odczyn Biernackiego, przeciwciała ASCA, przeciwciała pANCA, przetoka, rezonans magnetyczny, ropień, spektroskopia Ramana, test IGRA, tomografia komputerowa, ultrasonografia jamy brzusznej, ultrasonografia przezodbytnicza, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie ziarniniakowe, zespół jelita drażliwego - Leksykon chorób i schorzeń
Kurczowe zapalenie skóry na zimno – Diagnostyka i diagnoza
Kurczowe zapalenie skóry na zimno (cold urticaria) to fizyczna pokrzywka manifestująca się bąblami pokrzywkowymi i/lub obrzękiem naczynioruchowym po ekspozycji na zimno, najczęściej u młodych dorosłych, zwłaszcza kobiet. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz testach prowokacyjnych, z których podstawowym jest test kostki lodu – przyłożenie kostki lodu w plastikowej torebce do skóry przedramienia na 5-15 minut, z obserwacją reakcji przez 10-30 minut. Wynik dodatni to pojawienie się bąbla pokrzywkowego po ogrzaniu skóry. Zaawansowaną metodą jest TempTest, umożliwiający określenie temperatury progowej (CTT) i czasu stymulacji (CsTT), co pozwala na obiektywną ocenę nasilenia choroby i monitorowanie terapii. Diagnostyka różnicowa obejmuje inne pokrzywki fizyczne, choroby autozapalne, krioglobulinemię, zimne hemolizyny oraz naczyniowe zapalenie skóry z pokrzywką. W przypadku podejrzenia wtórnej etiologii wskazane są badania laboratoryjne, takie jak morfologia, OB/CRP, TSH, próby wątrobowe oraz badania rozszerzone (ANA, krioglobuliny, badania infekcyjne).
anafilaksja z zimna, angioedema, autowstrzykiwacz adrenaliny, bąbel pokrzywkowy, białko C-reaktywne, biopsja skóry, dermografizm, dysfagia, hormon tyreotropowy, krioglobulinemia, kurczowe zapalenie skóry na zimno, morfologia krwi, obrzęk naczynioruchowy, odczyn Biernackiego, pokrzywka cieplna, pokrzywka z ucisku, pokrzywka z zimna, przeciwciała ANA, przeciwciała przeciwjądrowe, test kostki lodu, test stymulacji zimnem - Leksykon chorób i schorzeń
Polimiozyt – Diagnostyka i diagnoza
Polimiozyt (PM) to rzadka, autoimmunologiczna miopatia zapalna charakteryzująca się symetrycznym osłabieniem mięśni proksymalnych, głównie obręczy barkowej i biodrowej. Diagnostyka opiera się na kompleksowej ocenie klinicznej, badaniach laboratoryjnych (w tym podwyższonym poziomie kinazy kreatynowej (CK) nawet 5-50-krotnie powyżej normy, podwyższonych enzymach mięśniowych: aldolaza, ALT, AST, LDH oraz markerach zapalnych OB i CRP u około 50% pacjentów), obecności specyficznych przeciwciał (anty-Jo-1 u 15-30%, ANA u około 33%, RF u ponad 50%) oraz badaniach dodatkowych takich jak elektromiografia (EMG) i rezonans magnetyczny (MRI). Biopsja mięśnia pozostaje złotym standardem diagnostycznym, wykazując nacieki limfocytów T CD8+ i makrofagów w endomysium, martwicę włókien mięśniowych oraz ekspresję MHC klasy I. Diagnostyka różnicowa obejmuje inne idiopatyczne miopatie zapalne, choroby nerwowo-mięśniowe, endokrynopatie oraz polekowe uszkodzenia mięśni.
aldolaza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, białko C-reaktywne, biopsja mięśnia, choroba autoimmunologiczna, czynnik reumatoidalny, dehydrogenaza mleczanowa, dysfagia, dystrofia mięśniowa, elektromiografia, endomysium, idiopatyczna miopatia zapalna, kinaza kreatynowa, limfocyty T CD8+, miastenia gravis, mięśnie proksymalne, mioglobinuria, miopatia nekrotyzująca, naciek zapalny, niedoczynność tarczycy, odczyn Biernackiego, osłabienie mięśniowe, polimiozyt, przeciwciała anty-Jo-1, przeciwciała przeciwjądrowe, rabdomioliza, reumatoidalne zapalenie stawów, rezonans magnetyczny, śródmiąższowa choroba płuc, toczeń rumieniowaty układowy, tomografia komputerowa, tomografia komputerowa wysokiej rozdzielczości, twardzina układowa, zapalenie skórno-mięśniowe, zespół antysyntetazowy, zespół Cushinga, zespół Sjögrena - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba kawasakiego – Diagnostyka i diagnoza
Choroba Kawasakiego (KD) to ostre, samoograniczające się zapalenie naczyń średniego kalibru, najczęściej dotykające dzieci poniżej 5 roku życia i stanowiące główną przyczynę nabytej choroby serca w tej grupie wiekowej. Rozpoznanie opiera się na kryteriach klinicznych: gorączce trwającej ≥5 dni oraz co najmniej czterech z pięciu głównych objawów (obustronne niewysiękowe zapalenie spojówek, zmiany w jamie ustnej i wargach, zmiany kończyn, wielopostaciowa wysypka, limfadenopatia szyjna ≥1,5 cm). W przypadku niepełnej postaci choroby, gdy występują 2-3 objawy, diagnostyka wspomagana jest badaniami laboratoryjnymi (CRP ≥3 mg/dl, OB ≥40 mm/h) oraz echokardiografią, która jest podstawową metodą wykrywania powikłań sercowo-naczyniowych, takich jak tętniaki tętnic wieńcowych. Typowe zmiany laboratoryjne obejmują leukocytozę, niedokrwistość, podwyższone enzymy wątrobowe, hipoalbuminemię, hiponatremię oraz trombocytozę (szczyt w 3. tygodniu choroby). Trombocytopenia może wskazywać na rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe i zwiększone ryzyko powikłań.
angiografia rezonansu magnetycznego, angiografia tomografii komputerowej, białko C-reaktywne, cewnikowanie serca, choroba Kawasakiego, dysfunkcja lewej komory, echokardiografia przezklatkowa, elektrokardiogram, heparyna drobnocząsteczkowa, hipoalbuminemia, hiponatremia, immunoglobulina dożylna, jałowy ropomocz, język truskawkowy, leczenie przeciwpłytkowe, leczenie przeciwzakrzepowe, limfadenopatia szyjna, morfologia krwi, nabyta choroba serca, niedomykalność zastawki mitralnej, niepełna postać choroby Kawasakiego, odczyn Biernackiego, próby wątrobowe, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, rumień wielopostaciowy, tętniak tętnicy wieńcowej, trombocytopenia, trombocytoza, warfaryna, wieloukładowy zespół zapalny, wysięk osierdziowy, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT 10 mg + 5 mg
Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT to lek łączący lizynopryl (inhibitor ACE) i amlodypinę (bloker kanału wapniowego), dostępny w dawkach 10 mg+5 mg, 20 mg+10 mg oraz 20 mg+5 mg. Terapia skojarzona wymaga monitorowania ze względu na potencjalne działania niepożądane, które są zazwyczaj łagodne i przemijające, najczęściej ból głowy (8%), kaszel (5%) oraz zawroty głowy (3%). Istotne są jednak poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak agranulocytoza, leukopenia, neutropenia, małopłytkowość oraz niedokrwistość hemolityczna, a także reakcje anafilaktyczne i zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH) prowadzący do hiponatremii. Należy również monitorować metabolizm glukozy i elektrolitów, gdyż mogą wystąpić hipoglikemia, hiperglikemia, hiperkaliemia i hiponatremia.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, amlodypina, ból głowy, eozynofilia, ginekomastia, hiperglikemia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, impotencja, incydent mózgowo-naczyniowy, kołatanie serca, leukocytoza, leukopenia, lizynopryl, małopłytkowość, mocznica, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy jelit, obrzęk Quinckego, odczyn Biernackiego, ostra niewydolność nerek, parestezje, pęcherzyca, podwójne widzenie, przeciwciała przeciwjądrowe, reakcja anafilaktyczna, rozrost dziąseł, rumień wielopostaciowy, skąpomocz, skurcz oskrzeli, szumy uszne, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia snu, zaburzenia widzenia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon chorób i schorzeń
Zakażenie zęba, ropień zęba – Diagnostyka i diagnoza
Ropień zęba to miejscowe nagromadzenie ropy wywołane infekcją bakteryjną, które może lokalizować się okołowierzchołkowo lub przyzębnie. Diagnoza opiera się na szczegółowym badaniu klinicznym, obejmującym wywiad, ocenę objawów takich jak ból, obrzęk, nadwrażliwość na opukiwanie, oraz badania obrazowe: RTG okołowierzchołkowe, pantomografia, a w przypadku powikłań tomografia komputerowa (CT) lub rezonans magnetyczny (MRI) z czułością do 0,95 i swoistością 0,84. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić m.in. torbiele, ziarniniaki, ropnie dziąsła i zapalenie kości. W przypadku rozległych infekcji wskazane są badania laboratoryjne, takie jak morfologia krwi, CRP, OB, posiewy z miejsca infekcji i krwi, co pozwala na identyfikację patogenów i dobór antybiotykoterapii.
badanie żywotności miazgi, białko C-reaktywne, chirurg szczękowo-twarzowy, dysfagia, dysfonia, endodonta, histiocytoza z komórek Langerhansa, infekcja bakteryjna, kieszonka przyzębna, leczenie kanałowe, miazga zęba, morfologia krwi, obrazowanie radiologiczne, odczyn Biernackiego, pantomografia, posiew i antybiogram, posocznica, recesja dziąseł, rezonans magnetyczny, ropień okołomigdałkowy, ropień okołowierzchołkowy, ropień przyzębny, ropień zęba, szczękościsk, tachypnoe, tomografia komputerowa, zakażenie zęba, zapalenie kości i szpiku, zapalenie tkanki łącznej, zdjęcie okołowierzchołkowe, ziarniniak kwasochłonny - Leksykon chorób i schorzeń
Takayasu arteritis – Diagnostyka i diagnoza
Takayasu arteritis (TA) to przewlekłe zapalenie naczyń dużego kalibru, głównie aorty i jej głównych odgałęzień, dotykające przede wszystkim kobiety poniżej 40. roku życia. Diagnostyka opiera się na kryteriach ACR/EULAR 2022, które wymagają spełnienia bezwzględnych kryteriów oraz uzyskania co najmniej 5 punktów z 10 dodatkowych, z czułością 93,8% i swoistością 99,2%. W badaniu fizykalnym kluczowe są objawy takie jak osłabienie lub brak tętna na kończynach górnych, różnica ciśnienia tętniczego ≥10 mmHg między kończynami oraz szmery naczyniowe nad tętnicami podobojczykowymi lub aortą. Markery zapalne, takie jak OB >50 mm/h i podwyższone CRP, mogą wspierać rozpoznanie, jednak u 50% pacjentów z aktywną chorobą mogą pozostawać w normie. Diagnostyka obrazowa, z MRA jako złotym standardem, umożliwia ocenę pogrubienia ściany naczynia, zwężeń i poszerzeń, a także monitorowanie aktywności choroby bez ekspozycji na promieniowanie rentgenowskie. CTA i ultrasonografia dopplerowska stanowią uzupełnienie diagnostyki, natomiast PET-CT pozwala na wykrycie aktywnego zapalenia nawet przed zmianami strukturalnymi.
angiografia konwencjonalna, angiografia rezonansu magnetycznego, angiografia tomografii komputerowej, antygen leukocytarny, badanie przedmiotowe, białko C-reaktywne, brak tętna, dysplazja włóknisto-mięśniowa, EULAR, fluorodeoksyglukoza, kryteria ACR, kryteria ACR/EULAR, nadciśnienie płucne, niedokrwistość normocytarna, obrazowanie naczyniowe, odczyn Biernackiego, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, pozytonowa tomografia emisyjna, szmer naczyniowy, Takayasu arteritis, tętniak wewnątrzczaszkowy, tętnice wewnątrzczaszkowe, ultrasonografia dopplerowska, zapalenie naczyń - Leksykon chorób i schorzeń
Proktitis – Diagnostyka i diagnoza
Proktitis to zapalenie błony śluzowej odbytnicy manifestujące się dyskomfortem, krwawieniem oraz wydzieliną śluzową lub ropną. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie, badaniu fizykalnym (w tym per rectum) oraz badaniach endoskopowych (anoskopia, rektoskopia, sigmoidoskopia, kolonoskopia) z pobraniem wycinków do badania histopatologicznego. Kluczowe jest różnicowanie przyczyn zapalenia, w tym infekcyjnych (Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, wirus Herpes simplex, LGV), nieswoistych chorób zapalnych jelit (IBD) oraz proktitis popromiennego. Badania laboratoryjne obejmują morfologię krwi, OB, CRP oraz testy serologiczne i mikrobiologiczne, w tym NAAT, posiewy kału i wymazy z odbytnicy. Wartości markerów stanu zapalnego (CRP, OB) mogą być podwyższone, a morfologia może wykazywać anemię lub leukocytozę. Diagnostyka obrazowa (MRI, TK) jest pomocna w ocenie rozległości zmian, zwłaszcza w IBD.
amplifikacja kwasów nukleinowych, anoskopia, badanie histopatologiczne, badanie per rectum, białko C-reaktywne, biopsja, Chlamydia trachomatis, choroba Leśniowskiego-Crohna, Clostridium difficile, hemoroidy, kolonoskopia, krwawienie z odbytnicy, morfologia krwi, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, nieswoiste choroby zapalne jelit, odczyn Biernackiego, posiew kału, proktitis, proktitis popromienne, rektoskopia, ropień kryptowy, sigmoidoskopia elastyczna, szczelina odbytu, teleangiektazja, wirus herpes simplex, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wrzodziejące zapalenie odbytnicy, zapalenie odbytnicy, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT, łączący lizynopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn), wykazuje profil działań niepożądanych zgodny z charakterystyką poszczególnych składników. W badaniach klinicznych (n=195) częstość działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej nie przekraczała częstości obserwowanej w monoterapii. Najczęściej zgłaszane objawy to ból głowy (8%), kaszel (5%) oraz zawroty głowy (3%), zwykle o łagodnym i przemijającym charakterze. Rzadkie, ale istotne działania niepożądane obejmują agranulocytozę, leukopenię, neutropenię, małopłytkowość oraz reakcje anafilaktyczne, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia. Ponadto, leczenie może prowadzić do zaburzeń elektrolitowych, takich jak hiperkaliemia i hiponatremia, oraz do wzrostu stężenia mocznika i kreatyniny, co wskazuje na konieczność monitorowania funkcji nerek, zwłaszcza u pacjentów z ich dysfunkcją.
agranulocytoza, antagonista wapnia, bezsenność, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, eozynofilia, ginekomastia, hematokryt, hemoglobina, hiperglikemia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, impotencja, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaszel, leukocytoza, leukopenia, lizynopryl i amlodypina, małopłytkowość, mocznik, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedoczulica, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk naczynioruchowy, odczyn Biernackiego, omamy, omdlenie, parestezja, pochodna dihydropirydyny, podwójne widzenie, powiększenie węzłów chłonnych, przeciwciała przeciwjądrowe, reakcja anafilaktyczna, SIADH, splątanie umysłowe, wahania nastroju, zaburzenia autoimmunologiczne, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia smaku, zaburzenia snu, zaburzenia węchu, zahamowanie czynności szpiku, zapalenie naczyń, zapalenie stawów, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego - Leksykon chorób i schorzeń
Chłoniak hodgkina (choroba hodgkina) – Diagnostyka i diagnoza
Chłoniak Hodgkina to złośliwy nowotwór układu limfatycznego charakteryzujący się obecnością komórek Reed-Sternberga w specyficznym mikrośrodowisku zapalnym. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie, badaniu fizykalnym, podstawowych badaniach laboratoryjnych (m.in. morfologia, OB, LDH) oraz zaawansowanych badaniach obrazowych, z PET-CT jako standardem w ocenie zaawansowania i monitorowaniu odpowiedzi na leczenie. Biopsja wycinająca węzeł chłonny pozostaje złotym standardem diagnostycznym, umożliwiając pełną ocenę histopatologiczną i immunofenotypową. Klasyfikacja WHO wyróżnia klasyczny chłoniak Hodgkina (ok. 95% przypadków) z podtypami oraz chłoniaka guzkowego z przewagą limfocytów (NLPHL). Stopniowanie wg Ann Arbor z modyfikacją Lugano oraz ocena czynników prognostycznych (m.in. objawy B, masywne zajęcie śródpiersia, IPS) są kluczowe dla planowania terapii.
badanie cytogenetyczne, badanie histopatologiczne, badanie immunohistochemiczne, badanie molekularne, badanie ultrasonograficzne, biopsja cienkoigłowa, biopsja gruboigłowa, biopsja nacinająca, biopsja wycinająca, chłoniak Hodgkina, chłoniak nie-Hodgkinowski, choroba Hodgkina, dehydrogenaza mleczanowa, eozynofilia, gorączka nieznanego pochodzenia, gruźlica, klasyczny chłoniak Hodgkina, komórki Reed-Sternberga, limfopenia, międzynarodowy wskaźnik prognostyczny, mononukleoza zakaźna, morfologia krwi, neutrofilia, nocne poty, objawy B, odczyn Biernackiego, PET-CT, pozytonowa tomografia emisyjna, rentgen klatki piersiowej, reumatoidalne zapalenie stawów, rezonans magnetyczny, sarkoidoza, sekwencjonowanie nowej generacji, stwardnienie guzkowe, świąd skóry, szpik kostny, terapia celowana, toczeń rumieniowaty układowy, toksoplazmoza, tomografia komputerowa, układ limfatyczny, utrata wagi - Leksykon chorób i schorzeń
Takayasu arteritis – Objawy
Takayasu arteritis (TA) to przewlekłe, zapalne schorzenie dużych naczyń, głównie aorty i jej głównych gałęzi, występujące najczęściej u kobiet poniżej 40. roku życia. Choroba przebiega w dwóch głównych fazach: zapalnej, charakteryzującej się niespecyficznymi objawami ogólnoustrojowymi (zmęczenie, gorączka, podwyższone OB i CRP), oraz fazie okluzyjnej, w której dochodzi do zwężenia naczyń i objawów niedokrwienia (chromanie przestankowe, osłabienie tętna, różnice ciśnienia tętniczego, nadciśnienie tętnicze, objawy neurologiczne i sercowo-naczyniowe). Charakterystyczne jest osłabienie lub brak tętna na tętnicach promieniowych oraz różnice ciśnienia między kończynami. Zajęcie naczyń szyjnych, aorty, tętnic wieńcowych, trzewnych i nerkowych prowadzi do specyficznych objawów, takich jak zawroty głowy (78% pacjentów), udary (10-20%), ból w klatce piersiowej, nadciśnienie naczyniowo-nerkowe czy niedokrwienie jelit. Monitorowanie choroby jest utrudnione ze względu na brak specyficznych markerów laboratoryjnych i konieczność regularnych badań obrazowych.
białko C-reaktywne, białkomocz, ból brzucha, chromanie przestankowe, glikokortykosteroid, lek immunosupresyjny, marker zapalenia, medytacja uważności, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie jelit, niedokrwienie siatkówki, niedomykalność zastawki aortalnej, niedrożność tętnicy siatkówki, niewydolność nerek, niewydolność serca, objaw Raynauda, odczyn Biernackiego, piodermia zgorzelinowa, przejściowy atak niedokrwienny, rumień guzowaty, śmiertelność, szmer naczyniowy, Takayasu arteritis, tętniak aorty, tętnica nerkowa, tętnica wieńcowa, udar mózgu, zaburzenie poznawcze, zaburzenie rytmu serca, zapalenie naczyń, zapalenie nerwu wzrokowego, zawał mięśnia sercowego - Leksykon chorób i schorzeń
Polimialgia reumatyczna – Leczenie
Polimialgia reumatyczna (PMR) jest chorobą zapalną leczoną głównie glikokortykosteroidami (GKS), z prednizonem lub prednizolonem jako lekami pierwszego wyboru. Zalecana dawka początkowa prednizonu wynosi 12,5-25 mg/dobę, najczęściej 15 mg/dobę, co pozwala na szybką poprawę kliniczną w ciągu 24-72 godzin. Po uzyskaniu remisji dawkę stopniowo redukuje się według schematu: 15 mg przez 3 tygodnie, następnie 12,5 mg przez kolejne 3 tygodnie, 10 mg przez 4-6 tygodni, a następnie o 1 mg co 4-8 tygodni. Całkowity czas terapii wynosi zwykle 1-2 lata. W przypadku nawrotów stosuje się ponowne zwiększenie dawki prednizonu do ostatniej skutecznej, a w nawracających zaostrzeniach rozważa się dodanie leków oszczędzających GKS, takich jak metotreksat (10-20 mg/tydzień). Długotrwałe stosowanie GKS wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, m.in. osteoporozy, nadciśnienia, cukrzycy, dlatego zaleca się profilaktykę wapniem (1000-1200 mg/dobę) i witaminą D (600-800 IU/dobę), a u pacjentów wysokiego ryzyka bisfosfoniany.
aktywność choroby, alendronian, badanie laboratoryjne, bisfosfonian, cukrzyca, diagnoza różnicowa, dieta śródziemnomorska, działanie niepożądane, fizjoterapia, gęstość mineralna kości, glikokortykosteroid, hydroterapia, inhibitor receptora interleukiny-6, kwas omega-3, leflunomid, lek biologiczny, metotreksat, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, odczyn Biernackiego, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, osteoporoza, paracetamol, polimialgia reumatyczna, prednizon, remisja, ryzedronian, sarilumab, stężenie glukozy, tocilizumab, wskaźnik zapalny, zaćma, zaostrzenie choroby - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie naczyń – Diagnostyka i diagnoza
Zapalenie naczyń (vasculitis) to heterogenna grupa chorób charakteryzujących się zapaleniem ścian naczyń krwionośnych, co prowadzi do uszkodzeń narządów i tkanek. Diagnostyka jest wyzwaniem ze względu na niespecyficzne objawy i rzadkość schorzeń, co skutkuje średnim czasem do rozpoznania wynoszącym około 7 miesięcy oraz błędną diagnozą u 73% pacjentów. Kluczowe jest systematyczne podejście diagnostyczne obejmujące szczegółowy wywiad, badanie fizykalne, badania laboratoryjne (m.in. morfologia, OB, CRP, ANCA, ANA, RF, poziomy dopełniacza C3 i C4) oraz obrazowe (RTG, USG, CT, MRI, PET, angiografia). Biopsja zajętego narządu pozostaje złotym standardem potwierdzenia rozpoznania, szczególnie w przypadku zapalenia naczyń OUN, tętnicy skroniowej, nerek czy płuc. W diagnostyce AAV istotne jest wykrycie przeciwciał ANCA: c-ANCA (PR3) w ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (GPA) oraz p-ANCA (MPO) w mikroskopowym zapaleniu naczyń (MPA) i eozynofilowej ziarniniakowatości (EGPA).
angiografia, angiografia mózgowa, białko C-reaktywne, biopsja, biopsja mózgu, biopsja nerki, biopsja nerwu łydkowego, biopsja płuca, biopsja tętnicy skroniowej, cytoplazmatyczne ANCA, czynnik reumatoidalny, immunofluorescencja bezpośrednia, krioglobuliny, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, mieloperoksydaza, mikroskopowe zapalenie naczyń, morfologia krwi, odczyn Biernackiego, okołojądrowe ANCA, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, płyn mózgowo-rdzeniowy, pozytonowa tomografia emisyjna, proteinaza 3, przeciwciała ANCA, przeciwciała przeciwjądrowe, rezonans magnetyczny, tomografia komputerowa, ultrasonografia, zapalenie naczyń, zapalenie naczyń OUN, zapalenie tętnic Takayasu, zapalenie tętnicy skroniowej, ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń - Leksykon chorób i schorzeń
Ból na górze stopy – Diagnostyka i diagnoza
Ból na górze stopy może mieć różnorodne etiologie, w tym zapalenie ścięgien prostowników, złamania przeciążeniowe, zapalenie stawów śródstopia, uraz Lisfranc, neuropatię obwodową, dnę moczanową czy zespół cieśni zatoki stępu. Diagnostyka powinna obejmować szczegółowy wywiad, badanie fizykalne z próbami funkcjonalnymi oraz odpowiednie badania obrazowe, takie jak RTG, MRI, USG, scyntygrafia kości czy tomografia komputerowa. MRI oceniane jest na 9 w skali American College of Radiology jako badanie o wysokiej czułości, szczególnie przy wykrywaniu wczesnych złamań przeciążeniowych, podczas gdy scyntygrafia kości ma ocenę 2. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić także badania laboratoryjne, takie jak morfologia krwi, OB, poziom kwasu moczowego oraz HbA1C, zwłaszcza przy podejrzeniu chorób systemowych jak dna moczanowa czy neuropatia cukrzycowa.
badanie elektrodiagnostyczne, badanie fizykalne, badanie palpacyjne, dna moczanowa, elektromiografia, hemoglobina glikowana, koalicja stępowa, kość śródstopia, morfologia krwi, neuroma Mortona, neuropatia cukrzycowa, objaw Muldera, odczyn Biernackiego, reumatoidalne zapalenie stawów, rezonans magnetyczny, scyntygrafia kości, test Tinela, tomografia komputerowa, ultrasonografia, zapalenie kości i szpiku, zapalenie ścięgien prostowników, zapalenie stawów, zdjęcie rentgenowskie, złamanie przeciążeniowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Simvastatin Bluefish 10 mg
Simvastatin Bluefish, zawierający symwastatynę w dawce 10 mg, jest lekiem hipolipemizującym o dobrze poznanym profilu bezpieczeństwa, potwierdzonym w dużych badaniach klinicznych HPS (n=20 536) i 4S (n=4444) z obserwacją do 5 lat. Częstość przerwania terapii z powodu działań niepożądanych była porównywalna z placebo (odpowiednio 4,8% vs 5,1%). Do poważnych działań niepożądanych należą miopatia (<0,1% przy dawce 40 mg), podwyższenie aminotransferaz (>3x ULN) u 0,21% pacjentów, rabdomioliza oraz bardzo rzadkie przypadki niewydolności wątroby. Działania niepożądane obejmują szeroki zakres objawów ze strony układów: hematologicznego (niedokrwistość rzadko), immunologicznego (anafilaksja bardzo rzadko), nerwowego (ból głowy, parestezje, zaburzenia pamięci), pokarmowego (zapalenie trzustki rzadko), wątroby (zapalenie wątroby rzadko), mięśniowo-szkieletowego (miopatia, rabdomioliza rzadko do bardzo rzadko) oraz innych, takich jak ginekomastia czy zaburzenia seksualne.
aminotransferazy, anafilaksja, astenia, cukrzyca, eozynofilia, fosfataza zasadowa, ginekomastia, hemoglobina glikowana, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, miopatia, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, niedokrwistość, niewydolność wątroby, obniżanie poziomu cholesterolu, obrzęk naczynioruchowy, odczyn Biernackiego, ostra niewydolność nerek, parestezje, polekowe zmiany liszajowate, rabdomioliza, śródmiąższowa choroba płuc, symwastatyna, zaburzenia erekcji, zapalenie mięśni, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół nadwrażliwości, zespół toczniopodobny, żółtaczka - Leksykon chorób i schorzeń
Polimialgia reumatyczna – Epidemiologia
Polimialgia reumatyczna (PMR) jest układową chorobą zapalną o podłożu autoimmunologicznym, charakteryzującą się bólem i sztywnością w obrębie szyi, barków i bioder, najczęściej dotykającą osoby powyżej 50. roku życia, ze średnim wiekiem diagnozy około 72-74 lat. Roczna zapadalność na PMR w populacjach północnoeuropejskich wynosi od 58 do 113 przypadków na 100 000 osób powyżej 50 lat, z najwyższą częstością w krajach skandynawskich (np. Norwegia 113/100 000), a najniższą w krajach śródziemnomorskich (Włochy 12,7/100 000) oraz w populacjach azjatyckich (Korea Południowa 2,06/100 000). Kobiety chorują 2-3 razy częściej niż mężczyźni. PMR jest ściśle powiązana z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic (GCA), które rozwija się u 15-20% pacjentów z PMR, a u 40-60% chorych z GCA występują objawy PMR. Diagnostyka opiera się na obrazie klinicznym i podwyższonych markerach zapalnych (OB, CRP), a ultrasonografia mięśniowo-szkieletowa, w tym badanie tętnic skroniowych i pachowych, stanowi ważne narzędzie zwiększające swoistość rozpoznania.
abatacept, Amerykańskie Kolegium Reumatologiczne, antygen specyficzny dla prostaty, badanie ultrasonograficzne, białko C-reaktywne, błona maziowa stawów, ból stawów, choroba autoimmunologiczna, czynnik martwicy nowotworu, Europejska Liga Przeciw Reumatyzmowi, FDG PET/CT, glikokortykosteroidy, gradient geograficzny, inhibitor IL-6, inhibitor JAK, kanakinumab, lek modyfikujący przebieg choroby, ludzki antygen leukocytarny, markery zapalenia, niedoczynność tarczycy, odczyn Biernackiego, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, polimialgia reumatyczna, przejściowy atak niedokrwienny, reumatoidalne zapalenie stawów, rytuksymab, sarilumab, sekukinumab, szpik kostny, zapadalność roczna, zapalna choroba reumatyczna - Leksykon chorób i schorzeń
Ból ucha – Diagnostyka i diagnoza
Ból ucha (otalgia) wymaga precyzyjnej diagnostyki różnicowej między otalgią pierwotną, pochodzącą bezpośrednio z ucha, a otalgią wtórną, czyli bólem odniesionym z innych struktur unerwionych wspólnie z uchem. Kluczowe jest badanie otoskopowe, oceniające kolor, położenie, przezroczystość i integralność błony bębenkowej oraz obecność wydzieliny. Dodatkowo, otoskop pneumatyczny pozwala ocenić ruchomość błony bębenkowej, a tympanometria mierzy ciśnienie w uchu środkowym i funkcję trąbki słuchowej. Reflektometria akustyczna i tympanocenteza stanowią uzupełnienie diagnostyki w przypadkach wysiękowego zapalenia ucha środkowego i infekcji opornych na leczenie. Diagnostyka obrazowa (MRI, TK) oraz nasolaryngoskopia są wskazane u pacjentów z czynnikami ryzyka nowotworów lub poważniejszych patologii, zwłaszcza przy prawidłowym badaniu otoskopowym. Badania laboratoryjne (morfologia, OB, CRP, badania tarczycy) i mikrobiologiczne wspomagają identyfikację przyczyn infekcyjnych i zapalnych, szczególnie u osób powyżej 50. roku życia.
audiometria impedancyjna, audiometria tonalna, badanie otoskopowe, białko C-reaktywne, błona bębenkowa, morfologia krwi, nasolaryngoskopia, nerw twarzowy, odczyn Biernackiego, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, otalgia, otalgia pierwotna, otalgia wtórna, otolaryngolog, otoskopia pneumatyczna, perforacja błony bębenkowej, przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego, przewód słuchowy zewnętrzny, reflektometria akustyczna, rezonans magnetyczny, sztuczna inteligencja, tomografia komputerowa, tympanocenteza, tympanometria, ucho środkowe, wysiękowe zapalenie ucha środkowego, zaburzenia stawu skroniowo-żuchwowego, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie ucha zewnętrznego, zapalenie zatok