echokardiografia przezklatkowa
Echokardiografia przezklatkowa (TTE – Transthoracic Echocardiography) to nieinwazyjna metoda diagnostyczna wykorzystująca ultradźwięki do obrazowania serca. Badanie przeprowadza się przykładając głowicę ultrasonograficzną do klatki piersiowej pacjenta, co umożliwia uzyskanie obrazów struktur serca w czasie rzeczywistym.
Metoda ta pozwala na ocenę morfologii i funkcji serca, w tym wielkości jam serca, grubości i kurczliwości mięśnia sercowego, funkcji zastawek, frakcji wyrzutowej oraz obecności płynu w worku osierdziowym. Jest podstawowym narzędziem diagnostycznym w kardiologii, służącym zarówno do wykrywania nieprawidłowości, jak i monitorowania efektów leczenia.
Wskazania do wykonania echokardiografii przezklatkowej obejmują: diagnostykę wad wrodzonych i nabytych serca, chorób mięśnia sercowego, niewydolności serca, zaburzeń rytmu serca, monitorowanie powikłań zawału serca oraz ocenę przed i po zabiegach kardiochirurgicznych. Badanie cechuje się wysokim bezpieczeństwem – nie wykorzystuje promieniowania jonizującego i może być wielokrotnie powtarzane.
Ograniczeniami metody są trudności w uzyskaniu odpowiedniego „okna akustycznego” u pacjentów otyłych, z rozedmą płuc czy po zabiegach kardiochirurgicznych. W takich przypadkach alternatywą może być echokardiografia przezprzełykowa, która zapewnia lepszą wizualizację struktur serca, szczególnie zastawki mitralnej, lewego przedsionka i jego uszka.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Niedomykalność zastawki aortalnej – Epidemiologia
Niedomykalność zastawki aortalnej (AR) jest trzecią najczęstszą wadą zastawkową serca, z częstością występowania około 4,9% w populacji ogólnej, a umiarkowane lub cięższe postacie dotyczą 0,5%. AR częściej dotyka mężczyzn (13% vs 8,5% u kobiet) i nasila się z wiekiem, osiągając około 2% u osób powyżej 70. roku życia. Etiologia AR jest zróżnicowana i zależy od regionu geograficznego: w krajach rozwiniętych dominują przyczyny degeneracyjne, takie jak poszerzenie opuszki aorty, dwupłatkowa zastawka aortalna (występująca u 1-2% populacji, z przewagą mężczyzn) oraz kalcyfikacja zastawki, natomiast w krajach rozwijających się główną przyczyną pozostaje reumatyczna choroba serca i infekcyjne zapalenie wsierdzia. Czynniki ryzyka progresji AR obejmują m.in. płeć męską, młodszy wiek przy diagnozie, obecność dwupłatkowej zastawki aortalnej, poszerzenie pierścienia aortalnego oraz nadciśnienie tętnicze, zwłaszcza rozkurczowe.
chirurgiczna wymiana zastawki aortalnej, choroba degeneracyjna, choroba wieńcowa, dwupłatkowa zastawka aortalna, dysfunkcja lewej komory, echokardiografia, echokardiografia przezklatkowa, funkcja skurczowa lewej komory, gorączka reumatyczna, infekcyjne zapalenie wsierdzia, kalcyfikacja zastawek, kalcyfikacyjna choroba zastawki aortalnej, nadciśnienie tętnicze, niedomykalność zastawki aortalnej, niedomykalność zastawki mitralnej, niewydolność serca, opuszka aorty, reumatyczna choroba serca, stenoza aortalna, walwulopatia, wymiana zastawki aortalnej, wymiar końcowo-rozkurczowy lewej komory, wymiar końcowo-skurczowy lewej komory, zespół Marfana - Leksykon chorób i schorzeń
Niedomykalność zastawki mitralnej – Diagnostyka i diagnoza
Niedomykalność zastawki mitralnej (NZM) jest najczęstszą chorobą zastawkową serca w krajach zachodnich, z częstością około 10% u osób powyżej 75 roku życia. Charakteryzuje się cofaniem krwi z lewej komory do lewego przedsionka podczas skurczu, co prowadzi do objawów takich jak zmęczenie, duszność wysiłkowa i niewydolność serca. Diagnostyka opiera się na badaniu fizykalnym (szmer holosystoliczny nad koniuszkiem serca), echokardiografii przezklatkowej (TTE) i przezprzełykowej (TEE), a także na ocenie ilościowej za pomocą dopplera, gdzie szerokość vena contracta ≥0,7 cm, EROA ≥0,4 cm², objętość fali zwrotnej (RVol) ≥60 ml i frakcja niedomykalności ≥50% wskazują na ciężką NZM. Dodatkowo stosuje się rezonans magnetyczny serca (CMR) i tomografię komputerową (CT) w celu dokładniejszej oceny anatomii i funkcji zastawki oraz lewej komory.
cewnikowanie serca, choroba zastawkowa serca, duszność spoczynkowa, duszność wysiłkowa, dysfagia, dysfunkcja komór, echokardiografia dopplerowska, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, echokardiografia trójwymiarowa, efektywne pole ujścia fali zwrotnej, elektrokardiogram, frakcja niedomykalności, kołatanie serca, migotanie przedsionków, nadciśnienie płucne, naprawa zastawki mitralnej, niedomykalność zastawki mitralnej, niedomykalność zastawki trójdzielnej, niewydolność serca, objętość fali zwrotnej, obrzęk kończyn dolnych, powiększenie lewego przedsionka, powiększenie serca, próba wysiłkowa, rezonans magnetyczny serca, stenoza aortalna, szmer holosystoliczny, szmer sercowy, tomografia komputerowa serca, ubytek przegrody międzykomorowej, vena contracta, wstrząs, wymiana zastawki, zastój płucny - Leksykon chorób i schorzeń
Migotanie przedsionków typu trzepotanie – Diagnostyka i diagnoza
Migotanie przedsionków typu trzepotanie charakteryzuje się szybką, regularną depolaryzacją przedsionków z częstością 250-350/min, co w EKG manifestuje się charakterystycznym wzorem „zębów piły” (sawtooth pattern) w odprowadzeniach II, III, aVF i V1. Częstość rytmu komór zależy od stopnia bloku przedsionkowo-komorowego, najczęściej obserwuje się przewodzenie 2:1, co daje około 150/min. Diagnostyka opiera się na EKG, monitorowaniu holterowskim, echokardiografii (TTE i TEE) oraz badaniu elektrofizjologicznym, które pozwala na lokalizację pętli reentry, zwłaszcza w przypadku atypowego trzepotania. Dodatkowo stosuje się manewry wagalne i podanie adenozyny w celu uwidocznienia fal trzepotania, a także zaawansowane techniki obrazowe (MRI, CT) do oceny struktury serca i wykrywania blizn. Diagnostyka różnicowa obejmuje migotanie przedsionków, wieloogniskowy częstoskurcz przedsionkowy oraz częstoskurcze nadkomorowe i komorowe.
ablacja cewnikowa, adenozyna, badanie elektrofizjologiczne, blok przedsionkowo-komorowy, cieśń trójdzielno-żylna, częstoskurcz komorowy, częstoskurcz nadkomorowy, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, elektrokardiografia, elektrokardiogram, fala trzepotania, frakcja wyrzutowa, frakcja wyrzutowa lewej komory, holter EKG, kardiowersja elektryczna, lek przeciwarytmiczny, manewr wagalny, migotanie przedsionków, POChP, rejestrator zdarzeń, rezonans magnetyczny serca, telemetria ambulatoryjna, trzepotanie przedsionków, wieloogniskowy częstoskurcz przedsionkowy, wszczepialny rejestrator pętlowy - Leksykon chorób i schorzeń
Dwudzielna zastawka aorty – Epidemiologia
Dwudzielna zastawka aorty (BAV) jest najczęstszą wrodzoną wadą serca, występującą u 0,5-2% populacji, z częstością 0,77% u noworodków. Występuje częściej u mężczyzn (stosunek 2-4:1) oraz wykazuje zróżnicowanie etniczne, z niższą częstością u Afroamerykanów i wyższą u pacjentów pochodzenia chińskiego. BAV ma wysoką dziedziczność (do 89%) i jest związana z mutacjami w genie NOTCH1. Krewni pierwszego stopnia pacjentów z BAV powinni przejść jednorazowe badanie przesiewowe echokardiograficzne (klasa I). Diagnostyka opiera się głównie na echokardiografii przezklatkowej i przezprzełykowej (czułość 92%, swoistość 96%), uzupełnianej MRI lub CT w celu oceny aorty i koarktacji. Pacjenci z BAV wymagają regularnego nadzoru, dostosowanego do stopnia dysfunkcji zastawki i poszerzenia aorty, z odstępami od 1 roku (przy umiarkowanej dysfunkcji lub aorcie ≥4,0 cm) do 5-10 lat (przy prawidłowej funkcji i braku poszerzenia).
angiografia CT, aortopatia, badanie przesiewowe echokardiograficzne, dwudzielna zastawka aorty, dysfunkcja zastawki aorty, echokardiografia, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, infekcyjne zapalenie wsierdzia, koarktacja aorty, mutacja genu NOTCH1, niedomykalność aortalna, poszerzenie aorty, poszerzenie aorty wstępującej, przezcewnikowa implantacja zastawki aortalnej, rezonans magnetyczny serca, rozwarstwienie aorty, stenoza aortalna, tętniak aorty piersiowej, tomografia komputerowa serca, wrodzona wada serca, wypadanie zastawki mitralnej, zespół Turnera, zwapnienie zastawki - Leksykon chorób i schorzeń
Wrodzone anomalie zastawki mitralnej – Epidemiologia
Wrodzone anomalie zastawki mitralnej stanowią rzadkie, ale klinicznie istotne wady serca, występujące u około 0,4-0,5% pacjentów z wrodzonymi wadami serca oraz u 5 na 100 000 osób w populacji ogólnej. Najczęstsze formy to zastawka mitralna o podwójnym ujściu (DOMV) – 1% przypadków wrodzonych wad serca, wrodzone zwężenie zastawki mitralnej (0,6% w autopsjach) oraz wypadanie zastawki mitralnej (MVP) dotykające 2-3% populacji. Diagnostyka opiera się głównie na echokardiografii 2D i 3D, w tym echokardiografii przezprzełykowej (TEE), która umożliwia szczegółową ocenę morfologii zastawki i towarzyszących wad serca, takich jak ubytki przegrody międzyprzedsionkowej (ASD) i międzykomorowej (VSD). Wrodzone anomalie często są złożone i wymagają dożywotniej opieki specjalistycznej, zwłaszcza kardiologów dziecięcych i dorosłych zajmujących się wrodzonymi wadami serca.
aparat zastawkowy, ASD, badanie echokardiograficzne, dwupłatkowa zastawka aortalna, echokardiografia, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, jednopłatkowa zastawka mitralna, kardiolog dziecięcy, kardiolog wrodzonych wad serca, niedomykalność zastawki mitralnej, obrazowanie 3D, szczelina płatka zastawki mitralnej, TEE, TTE, ubytek przegrody międzykomorowej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, VSD, walwulopatia, wrodzona anomalia zastawki mitralnej, wrodzona wada serca, wymiana zastawki mitralnej, wypadanie zastawki mitralnej, zastawka mitralna, zastawka mitralna o podwójnym ujściu, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon chorób i schorzeń
Niedomykalność zastawki aortalnej – Diagnostyka i diagnoza
Niedomykalność zastawki aortalnej (NZA) charakteryzuje się wstecznym przepływem krwi z aorty do lewej komory podczas rozkurczu, co prowadzi do przeciążenia objętościowego i potencjalnego uszkodzenia mięśnia sercowego. Diagnostyka rozpoczyna się od wywiadu i badania fizykalnego, gdzie kluczowym objawem jest szmer wczesnorozkurczowy przy lewej krawędzi mostka, z dodatnim wskaźnikiem wiarygodności 9,9 dla rozpoznania NZA o nasileniu co najmniej łagodnym. Echokardiografia przezklatkowa (TTE) pozostaje złotym standardem diagnostycznym, oferując niemal 100% czułość i swoistość, umożliwiając ocenę etiologii, stopnia ciężkości oraz wizualizację fali zwrotnej. Kluczowe parametry echokardiograficzne to czas połowicznego spadku ciśnienia, vena contracta, objętość fali zwrotnej (RVol), efektywne pole powierzchni ujścia fali zwrotnej (EROA) oraz odwrócenie przepływu w aorcie zstępującej z prędkością końcoworozkurczową ≥20 cm/s. Frakcja niedomykalności ≥50% wskazuje na ciężką postać choroby. Diagnostyka uzupełniająca obejmuje rezonans magnetyczny serca (CMR) w przypadkach niejednoznacznych wyników echokardiografii oraz tomografię komputerową (CT) do oceny strukturalnej zastawki i aorty.
aortografia, badanie fizykalne, cewnikowanie serca, choroba zastawkowa serca, ciśnienie tętna, dwupłatkowa zastawka aortalna, echokardiografia, echokardiografia dopplerowska, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, elektrokardiogram, frakcja niedomykalności, frakcja wyrzutowa lewej komory, niedomykalność zastawki aortalnej, objętość fali zwrotnej, przerost lewej komory, rezonans magnetyczny serca, test wysiłkowy, tomografia komputerowa, vena contracta, zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej, zespół Marfana - Leksykon chorób i schorzeń
Przetrwały otwór owalny – Zapobieganie i profilaktyka
Przetrwały otwór owalny (PFO) występuje u około 25% populacji i jest istotnym czynnikiem ryzyka udaru kryptogennego, zwłaszcza u pacjentów poniżej 60 roku życia. Wskazania do interwencji obejmują przebyty udar kryptogenny lub TIA o charakterze zatorowym, brak innych przyczyn udaru oraz obecność czynników ryzyka paradoksalnej zatorowości, takich jak duży przeciek prawo-lewo czy tętniak przegrody międzyprzedsionkowej. Profilaktyka wtórna obejmuje leczenie farmakologiczne (leki przeciwpłytkowe, np. ASA, klopidogrel, lub przeciwkrzepliwe, np. warfaryna) oraz przezskórne zamknięcie PFO, które w badaniach klinicznych zmniejsza ryzyko nawrotu udaru o 50-64%, z bezwzględnym spadkiem ryzyka o około 3,4% w ciągu 5 lat. Decyzja o zamknięciu PFO powinna być poprzedzona kompleksową diagnostyką, w tym obrazowaniem mózgu (MRI/CT), badaniami naczyniowymi (MRA/CTA), monitorowaniem rytmu serca (minimum 28 dni), echokardiografią (TTE, TEE) oraz wykluczeniem innych przyczyn udaru.
choroba małych naczyń, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, infekcyjne zapalenie wsierdzia, klopidogrel, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, miażdżyca, migotanie przedsionków, migrena z aurą, monitorowanie rytmu serca, podwójna terapia przeciwpłytkowa, profilaktyka wtórna, przeciek prawo-lewo, przemijający atak niedokrwienny, przetrwały otwór owalny, przezczaszkowe badanie dopplerowskie, przezskórne zamknięcie PFO, rozwarstwienie tętnicy, skala RoPE, tętniak przegrody międzyprzedsionkowej, trombofilia, udar kryptogenny, udar niedokrwienny mózgu, warfaryna, zakrzepica żył głębokich, zatorowość paradoksalna, zatorowość płucna, zespół obturacyjnego bezdechu sennego - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba zastawki mitralnej – Diagnostyka i diagnoza
Choroba zastawki mitralnej obejmuje różnorodne schorzenia wpływające na funkcję zastawki dwudzielnej, kluczowej dla przepływu krwi między lewym przedsionkiem a lewą komorą serca. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie, badaniu fizykalnym z osłuchiwaniem charakterystycznych szmerów oraz przede wszystkim na echokardiografii, która stanowi złoty standard. Echokardiografia przezklatkowa (TTE) i przezprzełykowa (TEE) umożliwiają ocenę struktury i funkcji zastawki, a echokardiografia 3D pozwala na precyzyjną analizę geometrii pierścienia i dysfunkcji płatków. Badania Dopplerowskie dostarczają danych ilościowych dotyczących stopnia niedomykalności, w tym objętości fali zwrotnej i efektywnej powierzchni ujścia fali zwrotnej. Uzupełniająco stosuje się rezonans magnetyczny serca (CMR) do oceny funkcji lewej komory i kwantyfikacji niedomykalności, tomografię komputerową (CT) do oceny anatomii i planowania zabiegów oraz elektrokardiogram (EKG) i testy wysiłkowe do oceny funkcji elektrycznej i wydolności serca.
angiografia, cewnikowanie serca, dysfagia, echokardiografia 3D, echokardiografia obciążeniowa, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, efekt Dopplera, elektrokardiogram, frakcja wyrzutowa, holter EKG, koronarografia, lewa komora serca, migotanie przedsionków, nadciśnienie płucne, niedomykalność zastawki mitralnej, próba wysiłkowa, rezonans magnetyczny serca, szmer sercowy, tomografia komputerowa, zastawka dwudzielna, zastawka mitralna - Leksykon chorób i schorzeń
Dwudzielna zastawka aorty – Diagnostyka i diagnoza
Dwudzielna zastawka aorty (BAV) jest jedną z najczęstszych wrodzonych wad serca, występującą u 0,5-1,3% populacji. Diagnostyka opiera się przede wszystkim na echokardiografii przezklatkowej (TTE) o czułości około 92% i swoistości 96%, umożliwiającej ocenę morfologii zastawki, obecności zrostów (raphe), funkcji zastawki (stenoza, niedomykalność), maksymalnej prędkości przepływu, średniego gradientu ciśnień oraz wymiarów aorty i lewej komory. W przypadkach trudnych diagnostycznie stosuje się echokardiografię przezprzełykową (TEE), rezonans magnetyczny serca (MRI) oraz tomografię komputerową (CT), które dostarczają szczegółowych informacji o anatomii zastawki i aorty, zwłaszcza przy zwapnieniu zastawki lub konieczności oceny przed TAVI. Warto podkreślić, że CT wykazuje wyższą czułość (95,5%) niż TTE (79,7%) w wykrywaniu BAV u pacjentów ze zwapnieniem. Diagnostyka różnicowa obejmuje odróżnienie BAV od nabytych zmian zastawki trójpłatkowej oraz innych wrodzonych wad, jak zastawka jednopłatkowa.
aortopatia, ból w klatce piersiowej, cewnikowanie serca, duszność, dwudzielna zastawka aorty, echokardiografia, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, elektrokardiogram, niedomykalność aortalna, niewydolność serca, omdlenie, operacja Rossa, procedura Davida, przezcewnikowa implantacja zastawki aortalnej, rezonans magnetyczny serca, rozwarstwienie aorty, rtg klatki piersiowej, stenoza aortalna, szmer sercowy, szmer wyrzutowy skurczowy, tętniak aorty, tętniak aorty wstępującej, tomografia komputerowa serca, wielorzędowa tomografia komputerowa, wymiana zastawki aortalnej, zwapnienie zastawki aortalnej - Leksykon chorób i schorzeń
Nadciśnienie płucne – Diagnostyka i diagnoza
Nadciśnienie płucne (PH) definiuje się jako średnie ciśnienie w tętnicy płucnej (mPAP) ≥ 20 mmHg w spoczynku, mierzone podczas cewnikowania prawego serca, co stanowi złoty standard diagnostyczny. Diagnostyka wymaga wieloetapowego podejścia, obejmującego wstępną ocenę poza ośrodkiem specjalistycznym oraz pogłębioną diagnostykę w ośrodku referencyjnym. Kluczowe badania to echokardiografia przezklatkowa (TTE), która pozwala na szacunkową ocenę ciśnienia skurczowego w tętnicy płucnej (≥ 35-40 mmHg sugeruje PH), oraz cewnikowanie prawego serca, umożliwiające pomiar mPAP, ciśnienia zaklinowania w tętnicy płucnej (PCWP), rzutu serca i naczyniowego oporu płucnego (PVR). Diagnostyka uzupełniana jest przez EKG, RTG klatki piersiowej, tomografię komputerową (CT/HRCT), scyntygrafię wentylacyjno-perfuzyjną (V/Q), rezonans magnetyczny serca (CMR), testy funkcji płuc, gazometrię oraz badania laboratoryjne, w tym markery BNP i NT-proBNP. Test reaktywności naczyniowej podczas RHC pozwala na identyfikację pacjentów kwalifikujących się do leczenia blokerami kanału wapniowego. Badania genetyczne są wskazane w podejrzeniu dziedzicznego lub specyficznego typu PH (mutacje BMPR2, ALK1, EIF2AK4).
angiografia płucna, badanie biochemiczne, badanie polisomnograficzne, badanie tarczycy, cewnikowanie prawego serca, ciśnienie w tętnicy płucnej, ciśnienie zaklinowania w tętnicy płucnej, duszność, dysfunkcja prawej komory, echokardiografia, echokardiografia przezklatkowa, gazometria krwi tętniczej, idiopatyczne tętnicze nadciśnienie płucne, kalkulator ryzyka, naczyniowy opór płucny, nadciśnienie płucne, nadciśnienie wrotne, niewydolność prawej komory, niewydolność prawej komory serca, obturacyjny bezdech senny, peptyd natriuretyczny, pletyzmografia, próba wątrobowa, przerost prawej komory, przewlekłe zakrzepowo-zatorowe nadciśnienie płucne, rezonans magnetyczny serca, rzut serca, scyntygrafia wentylacyjno-perfuzyjna, średnie ciśnienie w tętnicy płucnej, śródmiąższowa choroba płuc, test 6-minutowego marszu, test reaktywności naczyniowej, tętnica płucna, tętnicze nadciśnienie płucne, tomografia komputerowa klatki piersiowej, twardzina układowa, zatorowość płucna - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba zastawki trójdzielnej – Epidemiologia
Choroba zastawki trójdzielnej, szczególnie niedomykalność trójdzielna (TR), stanowi rosnący problem zdrowotny, którego częstość wzrasta wraz z wiekiem, osiągając około 4% u osób powyżej 75 roku życia. Łagodna TR występuje u 80-85% zdrowych dorosłych, natomiast umiarkowana i ciężka TR dotyka 0,8-1% populacji ogólnej, a w USA około 1,6 miliona osób. Kobiety są 4,3 razy bardziej narażone na umiarkowaną lub ciężką TR niż mężczyźni, co wiąże się z wyższą częstością migotania przedsionków i niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF). Wtórna TR, stanowiąca ponad 80% przypadków, jest najczęściej spowodowana przeciążeniem prawej komory w przebiegu chorób zastawki mitralnej, dysfunkcji lewej komory, nadciśnienia płucnego lub kardiomiopatii rozstrzeniowej. Współczynnik śmiertelności skorygowany względem wieku (AAMR) różni się istotnie w zależności od grup etnicznych i regionów geograficznych, z najwyższymi wartościami u rdzennych Amerykanów (9,8; 95% CI: 5,6-14,7) i w regionie zachodnim USA (AAMR: 10,4; 95% CI: 9,6-11,1).
anomalia Ebsteina, choroba reumatyczna serca, dysfunkcja prawej komory, echokardiografia przezklatkowa, frakcja wyrzutowa, hemodializa, kardiomiopatia rozstrzeniowa, migotanie przedsionków, nadciśnienie płucne, niedomykalność mitralna, niedomykalność zastawki trójdzielnej, niewydolność prawej komory, niewydolność serca, niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową, pierścień trójdzielny, przebudowa prawego serca, przezcewnikowa interwencja zastawki trójdzielnej, zapalenie wsierdzia, zwężenie aorty, zwężenie zastawki trójdzielnej - Leksykon chorób i schorzeń
Mieszana choroba tkanki łącznej – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Mieszana choroba tkanki łącznej (MCTD) to złożone schorzenie autoimmunologiczne charakteryzujące się obecnością przeciwciał anty-U1-RNP, objawem Raynauda oraz cechami co najmniej dwóch chorób tkanki łącznej, takich jak tocznia rumieniowatego układowego (SLE), twardziny układowej i zapalenia wielomięśniowego. Diagnostyka MCTD jest wyzwaniem ze względu na nakładanie się objawów i różnorodność kliniczną. Leczenie farmakologiczne obejmuje niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki przeciwmalaryczne (np. hydroksychlorochina stosowana u 37,0% pacjentów w pierwszym roku), kortykosteroidy (prednizolon 32,9%, hydrokortyzon 14,8%) oraz leki immunosupresyjne i specyficzne terapie objawowe, takie jak blokery kanału wapniowego (nifedypina) i inhibitory fosfodiesterazy (tadalafil) w leczeniu objawu Raynauda. Kluczowe jest interdyscyplinarne podejście terapeutyczne z udziałem reumatologa, pulmonologa, kardiologa, gastroenterologa, fizjoterapeuty i terapeuty zajęciowego, a także regularne monitorowanie aktywności choroby, w tym badania laboratoryjne, echokardiografia i ocena czynności płuc (DLCO).
antagonista kanału wapniowego, badanie DEXA, białkomocz, bisfosfonian, bloker kanału wapniowego, ból stawów, cewnikowanie prawego serca, echokardiografia przezklatkowa, glikokortykosteroid systemowy, hydroksychlorochina, inhibitor fosfodiesterazy, inhibitor pompy protonowej, kinaza kreatynowa, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, lek przeciwmalaryczny, lek przeciwzapalny, mieszana choroba tkanki łącznej, morfologia krwi, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nifedypina, objaw Raynauda, refluks żołądkowo-przełykowy, reumatoidalne zapalenie stawów, środek przeciwbólowy, śródmiąższowa choroba płuc, toczeń rumieniowaty układowy, twardzina układowa, układowe zapalenie naczyń, zajęcie nerek, zapalenie mięśni, zapalenie stawów, zapalenie wielomięśniowe - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie osierdzia – Diagnostyka i diagnoza
Zapalenie osierdzia diagnozuje się na podstawie co najmniej dwóch z czterech kryteriów: typowego bólu w klatce piersiowej (>85% przypadków), tarcia osierdziowego (~30%), charakterystycznych zmian w EKG (~60%) oraz obecności płynu w worku osierdziowym (~60%). Diagnostyka obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne z osłuchiwaniem serca, badania laboratoryjne (podwyższone CRP u ~80% pacjentów, OB, leukocytoza, podwyższone troponiny u ~30% wskazujące na myoperikarditis) oraz badania obrazowe, w tym echokardiografię przezklatkową (TTE) jako badanie pierwszego rzutu do oceny wysięku i funkcji serca. Charakterystyczne zmiany w EKG przechodzą przez cztery etapy, z rozlanym uniesieniem odcinka ST o kształcie wklęsłym i obniżeniem odcinka PR jako cechą wyróżniającą od zawału serca. Diagnostyka różnicowa obejmuje wykluczenie zawału, rozwarstwienia aorty, zatorowości płucnej i innych przyczyn bólu w klatce piersiowej.
białko C-reaktywne, biopsja osierdzia, ból w klatce piersiowej, cewnikowanie serca, echokardiografia przezklatkowa, gruźlicze zapalenie osierdzia, idiopatyczne zapalenie osierdzia, leukocytoza, nawracające zapalenie osierdzia, obniżenie odcinka PR, odczyn Biernackiego, ostre zapalenie osierdzia, perikardiektomia, perikardiocenteza, płyn w worku osierdziowym, przewlekłe zapalenie osierdzia, rezonans magnetyczny serca, ropne zapalenie osierdzia, rozwarstwienie aorty, tamponada serca, tarcie osierdziowe, tomografia komputerowa serca, troponina, uniesienie odcinka ST, wysięk osierdziowy, zaciskające zapalenie osierdzia, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie opłucnej, zapalenie osierdzia, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zmiany w EKG - Leksykon chorób i schorzeń
Przetrwały otwór owalny – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Przetrwały otwór owalny (PFO) to anatomiczny defekt polegający na utrzymaniu drożności otworu międzyprzedsionkowego, który u około 25% populacji pozostaje otwarty po urodzeniu. Diagnostyka PFO opiera się głównie na echokardiografii przezprzełykowej z testem kontrastowym i manewrem Valsalvy, będącej złotym standardem, a także na echokardiografii przezklatkowej, MRI i CT. PFO jest istotne klinicznie przede wszystkim w kontekście udarów kryptogennych, zwłaszcza u osób ≤60 lat, gdzie mechanizm zatorowości paradoksalnej może prowadzić do zatorów mózgowych. Skala RoPE pomaga ocenić ryzyko powiązania PFO z udarem. Wskazania do przezskórnego zamknięcia PFO obejmują udary kryptogenne z potwierdzonym przeciekiem prawo-lewo, a procedura ta jest minimalnie inwazyjna, wykonywana z dostępu przez żyłę udową, z zastosowaniem okludera i terapią przeciwpłytkową (aspiryna i klopidogrel) przez 6-12 miesięcy po zabiegu.
antybiotykoterapia, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, embolizacja urządzenia, infekcyjne zapalenie wsierdzia, klopidogrel, krążenie płodowe, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, migotanie przedsionków, migrena z aurą, nadciśnienie tętnicze, okluder, otwór owalny, przedsionek serca, przejściowy atak niedokrwienny, przetrwały otwór owalny, przezskórne zamknięcie PFO, rezonans magnetyczny, skala RoPE, terapia przeciwpłytkowa, tomografia komputerowa, udar kryptogenny, udar zatorowy, zakrzepica żył głębokich, zatorowość paradoksalna, zatorowość płucna - Leksykon chorób i schorzeń
Wysięk osierdziowy – Epidemiologia
Wysięk osierdziowy jest powszechnym zjawiskiem klinicznym, którego częstość występowania w populacji dorosłych wynosi około 6,5%, z wyraźnym wzrostem u osób starszych (do ponad 15% u >80 lat). W populacji pediatrycznej częstość ta jest niższa (0,1%), z wyższą śmiertelnością u dzieci wymagających drenażu (10,9%). Etiologia wysięku osierdziowego różni się geograficznie: w krajach rozwijających się dominuje gruźlica (Mycobacterium tuberculosis stanowi 69,5% przypadków w niektórych badaniach), natomiast w krajach rozwiniętych przeważają przyczyny idiopatyczne, zapalne, nowotworowe (10-25%) oraz jatrogenne (15-20%). Nowotwory, zwłaszcza rak płuca, piersi, chłoniaki i czerniak, odpowiadają za 12-23% przypadków, a złośliwy wysięk osierdziowy wiąże się z krótkim medianą przeżycia (2-3 miesiące). Wysięk osierdziowy jest także częstszy u pacjentów z HIV/AIDS (5-43%), a w erze HAART częstość ta uległa znacznemu zmniejszeniu. Ropne zapalenie osierdzia jest rzadkie (1% przypadków), a główne przyczyny u dzieci to stan po operacji serca (54%) i nowotwory (13%).
badanie autopsyjne, biopsja osierdzia, choroba reumatologiczna, drenaż wysięku, echokardiografia przezklatkowa, etiologia idiopatyczna, gruźlicze zapalenie osierdzia, immunosupresja, inhibitor punktów kontrolnych, Mycobacterium tuberculosis, niewydolność nerek, perikardiocenteza, płyn osierdziowy, posocznica, pozaszpitalne zapalenie płuc, rezonans magnetyczny serca, ropne zapalenie osierdzia, ropniak opłucnej, tamponada serca, terapia antyretrowirusowa, tomografia komputerowa, wirusowe zapalenie osierdzia, wskaźnik śmiertelności, wysięk osierdziowy, zapadalność, zapalenie osierdzia, zespół nabytego niedoboru odporności, złośliwy wysięk osierdziowy - Leksykon chorób i schorzeń
Przetrwały otwór owalny – Objawy
Przetrwały otwór owalny (PFO) to anatomiczna komunikacja między prawym a lewym przedsionkiem serca, występująca u około 25% populacji, będąca pozostałością po krążeniu płodowym. U większości pacjentów PFO pozostaje bezobjawowe i nie wymaga leczenia, jednak może stanowić istotny czynnik ryzyka udaru mózgu, zwłaszcza u osób poniżej 55 roku życia z udarem kryptogennym. Mechanizm powstawania udaru wiąże się z paradoksalnym zatorowością, gdzie skrzepliny żylne przechodzą przez otwór do krążenia tętniczego. Ponadto, PFO jest powiązane z migrenami z aurą (częstość około 66% wśród osób z PFO), hipoksemią w przebiegu zespołu platypnea-orthodeoxia oraz zwiększonym ryzykiem choroby dekompresyjnej u nurków (ryzyko 2,5-krotnie wyższe). Diagnostyka opiera się głównie na echokardiografii przezprzełykowej z testem kontrastowym („bubble test”).
choroba dekompresyjna, duszność, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, hipoksemia, krążenie płodowe, leczenie przeciwzakrzepowe, migotanie przedsionków, migrena z aurą, nadciśnienie płucne, przegroda międzyprzedsionkowa, przejściowy atak niedokrwienny, przetrwały otwór owalny, saturacja krwi, sinica, udar kryptogenny, wada serca, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia widzenia, zator paradoksalny, zawroty głowy, zespół platypnea-orthodeoxia, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon chorób i schorzeń
Częściowo nieprawidłowe spływanie żył płucnych – Diagnostyka i diagnoza
Częściowo nieprawidłowe spływanie żył płucnych (PAPVR) to rzadka wrodzona wada serca, charakteryzująca się nieprawidłowym odpływem jednej lub więcej żył płucnych do prawego przedsionka lub układu żylnego systemowego, zamiast do lewego przedsionka. Powoduje to przeciek lewo-prawy, który może prowadzić do przeciążenia prawej komory, nadciśnienia płucnego i niewydolności serca. Częstość występowania PAPVR wynosi około 0,4-0,7%, a objawy kliniczne są zróżnicowane – od bezobjawowych po duszność, ból w klatce piersiowej i objawy niewydolności prawej komory. Diagnostyka opiera się na badaniu fizykalnym, echokardiografii (TTE i TEE), tomografii komputerowej (MDCT) oraz rezonansie magnetycznym serca (CMR), które umożliwiają dokładną ocenę anatomii i hemodynamiki. Czułość echokardiografii w wykrywaniu anomalii żył płucnych wynosi do 97,6%, natomiast MDCT i CMR oferują bardzo wysoką dokładność obrazowania, pozwalając na precyzyjne określenie liczby, przebiegu i drenażu żył płucnych. Cewnikowanie serca pozostaje złotym standardem w ocenie hemodynamicznej, zwłaszcza w pomiarze stosunku przepływu płucnego do systemowego (Qp:Qs) oraz ciśnień w tętnicy płucnej.
angiografia CT, angiografia rezonansu magnetycznego, badanie dopplerowskie, cewnikowanie prawego serca, cewnikowanie serca, choroba wieńcowa, częściowo nieprawidłowe spływanie żył płucnych, duszność, dysfunkcja węzła zatokowego, echokardiografia kontrastowa, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, echokardiogram przezklatkowy, elektrokardiografia, hemodynamika, kardioangiografia, kardiomegalia, nadciśnienie płucne, nadciśnienie płucne tętnicze, niewydolność prawego serca, obrzęk płuc, opór naczyniowy płucny, opór naczyniowy systemowy, PAPVR, przeciek lewo-prawy, przegroda przedsionkowa, przepływ płucny, przerost prawej komory, przetrwała lewa żyła główna górna, przetrwały przewód tętniczy, pulsoksymetria, rezonans magnetyczny serca, szmer serca, tachykardia, tomografia komputerowa z bramkowaniem EKG, ubytek przegrody międzykomorowej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, ubytek przegrody przedsionkowej, wielorzędowa tomografia komputerowa, wrodzona wada serca, zatoka wieńcowa, zespół Turnera, zwężenie żyły płucnej - Leksykon chorób i schorzeń
Rozwarstwienie aorty – Epidemiologia
Rozwarstwienie aorty jest rzadkim, ale wysoce śmiertelnym schorzeniem, z częstością występowania od 2,6 do 13 przypadków na 100 000 osób rocznie, z wyższą zapadalnością w Japonii (15,8/100 000 osobolat). Choroba dotyka głównie mężczyzn (65-70%) w wieku 40-70 lat, ze szczytem zachorowań między 50 a 65 rokiem życia. Najważniejszym modyfikowalnym czynnikiem ryzyka jest nadciśnienie tętnicze, obecne u 75-80% pacjentów, a także genetyczne zaburzenia tkanki łącznej, takie jak zespół Marfana (ryzyko rozwarstwienia ~5%) i dwupłatkowa zastawka aortalna. Śmiertelność bez leczenia wynosi 1-2% na godzinę, a w ciągu pierwszych 3 dni osiąga 50%. Wewnętrzna śmiertelność szpitalna dla rozwarstwienia typu A wynosi 20-30% przy leczeniu chirurgicznym i 60% przy leczeniu zachowawczym, natomiast dla typu B 10-13%.
angiografia tomografii komputerowej, aorta wstępująca, aorta zstępująca, badanie autopsyjne, choroba tkanki łącznej, dwupłatkowa zastawka aortalna, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, koarktacja aorty, miażdżyca tętnic, nadciśnienie tętnicze, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, rezonans magnetyczny, rozwarstwienie aorty, rozwarstwienie aorty typu A, rozwarstwienie aorty typu B, sekcja zwłok, tętniak aorty, wrodzona wada serca, zapalenie aorty, zapalenie tętnic Takayasu, zespół Ehlersa-Danlosa, zespół Loeysa-Dietza, zespół Marfana, zespół Turnera - Leksykon chorób i schorzeń
Niewydolność zastawki trójdzielnej – Diagnostyka i diagnoza
Niewydolność zastawki trójdzielnej (NT) charakteryzuje się niedomykalnością zastawki między prawym przedsionkiem a prawą komorą, prowadzącą do wstecznego przepływu krwi i zastoju w układzie żylnym. Schorzenie to dotyka miliony pacjentów w USA i Europie, często pozostając bezobjawowe lub niedodiagnozowane. Diagnostyka opiera się głównie na echokardiografii, w tym przezklatkowej (TTE) i przezprzełykowej (TEE), z oceną ilościową stopnia niewydolności, gdzie ciężką NT definiuje się jako efektywne pole ujścia fali zwrotnej (ERO) ≥0,40 cm² oraz szerokość talii fali zwrotnej ≥7 mm. Dodatkowo, rezonans magnetyczny serca (CMR) jest zalecany do precyzyjnej oceny funkcji i wielkości prawej komory, zwłaszcza przy niejednoznacznych wynikach echokardiografii. Diagnostyka powinna uwzględniać także EKG, RTG klatki piersiowej oraz, w wybranych przypadkach, cewnikowanie serca dla pomiaru ciśnienia w tętnicy płucnej i oceny anatomii naczyń wieńcowych.
annuloplastyka, badanie dopplerowskie, cewnikowanie serca, ciśnienie w tętnicy płucnej, duszność, dysfunkcja prawej komory, echokardiografia, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, efektywne pole ujścia fali zwrotnej, elektrokardiografia, hepatomegalia, holter EKG, migotanie przedsionków, nadciśnienie płucne, niewydolność zastawki trójdzielnej, poszerzenie pierścienia trójdzielnego, próba wysiłkowa, rentgen klatki piersiowej, rezonans magnetyczny serca, tomografia komputerowa, vena contracta, wodobrzusze, wsteczny przepływ krwi, zespół wielodyscyplinarny - Leksykon chorób i schorzeń
Zwężenie mitralne – Diagnostyka i diagnoza
Zwężenie zastawki mitralnej charakteryzuje się ograniczeniem przepływu krwi z lewego przedsionka do lewej komory, co prowadzi do objawów zastoju płucnego i powikłań hemodynamicznych. Diagnostyka opiera się na badaniu fizykalnym (szmer rozkurczowy, trzask otwarcia zastawki, głośny ton S1) oraz przede wszystkim na echokardiografii, która jest złotym standardem. Echokardiografia przezklatkowa (TTE) i przezprzełykowa (TEE) umożliwiają ocenę morfologii zastawki, pola powierzchni (prawidłowo 4-5 cm²), gradientu ciśnień i czasu półtrwania gradientu (pressure half-time). Zwężenie umiarkowane definiuje się jako pole powierzchni 1,5-2,5 cm² lub czas półtrwania ≥150 ms, a ciężkie jako pole ≤1,5 cm² lub czas półtrwania >150 ms. Dodatkowo stosuje się badania obrazowe (RTG, CT, CMR) oraz EKG i monitorowanie Holterowskie w celu oceny powikłań, takich jak powiększenie lewego przedsionka czy migotanie przedsionków.
cewnikowanie serca, ciśnienie w tętnicy płucnej, echokardiografia, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, echokardiografia wysiłkowa, elektrokardiogram, gorączka reumatyczna, gradient ciśnień, infekcyjne zapalenie wsierdzia, kardiomiopatia przerostowa, koronarografia, migotanie przedsionków, monitorowanie holterowskie, nadciśnienie płucne, niewydolność serca, pole powierzchni zastawki, rezonans magnetyczny serca, szmer rozkurczowy, szmer serca, technika Dopplera, test wysiłkowy, tomografia komputerowa, zaburzenie rytmu serca, zaciskające zapalenie osierdzia, zastawka dwudzielna, zastój w płucach, zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej, zwężenie mitralne, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon chorób i schorzeń
Zwężenie zastawki aorty – Diagnostyka i diagnoza
Zwężenie zastawki aorty (stenoza aortalna) jest najczęstszą wadą zastawkową serca wymagającą interwencji chirurgicznej lub przezcewnikowej, występującą u około 2% populacji, ze wzrostem do 6% u osób powyżej 85 roku życia. Diagnostyka opiera się na badaniu fizykalnym, gdzie charakterystyczne objawy to szmer skurczowy w II prawym międzyżebrzu, pulsus parvus et tardus oraz pojedynczy drugi ton serca. Echokardiografia przezklatkowa (TTE) jest podstawowym narzędziem diagnostycznym, umożliwiając ocenę morfologii zastawki, stopnia zwapnienia, maksymalnej prędkości przepływu (Vmax ≥ 4,0 m/s), średniego gradientu ciśnień (MPG ≥ 40 mmHg) oraz pola powierzchni zastawki (AVA < 1,0 cm², AVAi < 0,6 cm²/m²). W przypadkach niejednoznacznych wyników stosuje się dodatkowe badania, takie jak echokardiografia przezprzełykowa (TEE), tomografia komputerowa (MSCT) z oceną calcium score (≥ 2000 AU u mężczyzn, ≥ 1250 AU u kobiet), rezonans magnetyczny serca (CMR) oraz cewnikowanie serca.
badanie fizykalne, biomarkery, cewnikowanie serca, dobutamina, echokardiografia obciążeniowa, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, elektrokardiogram, frakcja wyrzutowa lewej komory, gradient ciśnień, koronarografia, peptyd natriuretyczny typu B, pole powierzchni zastawki, próba wysiłkowa, przerost lewej komory, rezonans magnetyczny serca, rtg klatki piersiowej, stenoza aortalna, stratyfikacja ryzyka, szmer skurczowy, TAVI, tomografia komputerowa wielorzędowa, zastawka dwupłatkowa - Leksykon chorób i schorzeń
Niewydolność zastawki trójdzielnej – Epidemiologia
Niewydolność zastawki trójdzielnej (TR) jest powszechnym schorzeniem zastawkowym serca, którego częstość wzrasta z wiekiem, szczególnie u osób powyżej 70. roku życia. W populacji ogólnej obecność TR stwierdzono u ponad 80% osób, jednak umiarkowana lub ciężka niewydolność dotyczy około 0,8%, z wyraźną przewagą u kobiet (4,3-krotnie częściej niż u mężczyzn). W grupach wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z niewydolnością serca (10-23%) czy sportowcy (58%), TR jest szczególnie rozpowszechniona. Etiologia TR jest najczęściej wtórna (80-90%), związana z przeciążeniem prawej komory, nadciśnieniem płucnym (65% przypadków) oraz chorobami zastawki mitralnej i dysfunkcją lewej komory. Nasilenie TR koreluje z pogorszeniem rokowania, niezależnie od funkcji lewej komory czy ciśnienia płucnego, z 5-letnim przeżyciem wynoszącym 45% dla umiarkowanej i 34% dla ciężkiej TR u pacjentów z HFrEF.
anomalia Ebsteina, anuloplastyka, bakteryjne zapalenie wsierdzia, ciśnienie płucne, czynnościowa niewydolność zastawki trójdzielnej, dysfunkcja prawej komory, echokardiografia, echokardiografia przezklatkowa, HFpEF, kardiomiopatia rozstrzeniowa, migotanie przedsionków, nadciśnienie płucne, niewydolność prawego serca, niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową, niewydolność zastawki trójdzielnej, skurczowe ciśnienie płucne, zespół rakowiaka - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba serca wrodzona – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Wrodzona choroba serca (CHD) pozostaje główną przyczyną śmiertelności niemowląt z wadami wrodzonymi, a rokowanie zależy od typu i ciężkości wady oraz obecności anomalii pozasercowych (ECA). Prenatalna diagnoza, w tym wykrycie patogennych wariantów liczby kopii (CNV), ma kluczowe znaczenie dla prognozy i decyzji klinicznych, w tym dotyczących terminacji ciąży. U dorosłych z CHD (ACHD) zaawansowana niewydolność serca dotyka 20-50% pacjentów i jest główną przyczyną zgonów. Parametry prognostyczne obejmują funkcję skurczową komory (frakcja wyrzutowa metodą Simpsona), wymiary lewego przedsionka, szczytowe VO2 z testu wysiłkowego CPET, poziomy peptydów natriuretycznych oraz hipoalbuminemię, która wiąże się z trzykrotnie zwiększonym ryzykiem zgonu (HR 2,29-3,66, p<0,001). Diagnostyka obrazowa (TTE, CCT, CMR) oraz badania genetyczne prenatalne są niezbędne do oceny rokowania i planowania leczenia.
12-odprowadzeniowe EKG, algorytmy uczenia maszynowego, badania genetyczne, echokardiografia przezklatkowa, frakcja wyrzutowa, funkcja tarczycy, GDF15, hipoalbuminemia, klasyfikacja NYHA, niewydolność serca, NT-proBNP, peptydy natriuretyczne, rezonans magnetyczny serca, śmiertelność okołooperacyjna, sztuczna inteligencja w medycynie, test wysiłkowy sercowo-płucny, wrodzona choroba serca, wrodzona wada serca u dorosłych, wrodzone wady serca, zapalenie wsierdzia, zatorowość płucna - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba kawasakiego – Diagnostyka i diagnoza
Choroba Kawasakiego (KD) to ostre, samoograniczające się zapalenie naczyń średniego kalibru, najczęściej dotykające dzieci poniżej 5 roku życia i stanowiące główną przyczynę nabytej choroby serca w tej grupie wiekowej. Rozpoznanie opiera się na kryteriach klinicznych: gorączce trwającej ≥5 dni oraz co najmniej czterech z pięciu głównych objawów (obustronne niewysiękowe zapalenie spojówek, zmiany w jamie ustnej i wargach, zmiany kończyn, wielopostaciowa wysypka, limfadenopatia szyjna ≥1,5 cm). W przypadku niepełnej postaci choroby, gdy występują 2-3 objawy, diagnostyka wspomagana jest badaniami laboratoryjnymi (CRP ≥3 mg/dl, OB ≥40 mm/h) oraz echokardiografią, która jest podstawową metodą wykrywania powikłań sercowo-naczyniowych, takich jak tętniaki tętnic wieńcowych. Typowe zmiany laboratoryjne obejmują leukocytozę, niedokrwistość, podwyższone enzymy wątrobowe, hipoalbuminemię, hiponatremię oraz trombocytozę (szczyt w 3. tygodniu choroby). Trombocytopenia może wskazywać na rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe i zwiększone ryzyko powikłań.
angiografia rezonansu magnetycznego, angiografia tomografii komputerowej, białko C-reaktywne, cewnikowanie serca, choroba Kawasakiego, dysfunkcja lewej komory, echokardiografia przezklatkowa, elektrokardiogram, heparyna drobnocząsteczkowa, hipoalbuminemia, hiponatremia, immunoglobulina dożylna, jałowy ropomocz, język truskawkowy, leczenie przeciwpłytkowe, leczenie przeciwzakrzepowe, limfadenopatia szyjna, morfologia krwi, nabyta choroba serca, niedomykalność zastawki mitralnej, niepełna postać choroby Kawasakiego, odczyn Biernackiego, próby wątrobowe, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, rumień wielopostaciowy, tętniak tętnicy wieńcowej, trombocytopenia, trombocytoza, warfaryna, wieloukładowy zespół zapalny, wysięk osierdziowy, złuszczanie naskórka - Leksykon chorób i schorzeń
Przepuklina mitralna – Diagnostyka i diagnoza
Przepuklina mitralna (MVP) dotyczy około 2% populacji i charakteryzuje się przemieszczeniem płatków zastawki mitralnej o ≥2 mm powyżej pierścienia zastawki w projekcji długiej osi lewej komory podczas skurczu. Diagnostyka opiera się na badaniu fizykalnym (mid-systolic click i late-systolic murmur) oraz echokardiografii, w tym TTE, TEE i 3D-TEE, które pozwalają ocenić grubość płatków (≥5 mm w klasycznym MVP), stopień niedomykalności mitralnej (skala 0-4) oraz obecność mitral annular disjunction (MAD). Rezonans magnetyczny serca (CMR) uzupełnia diagnostykę, umożliwiając wykrycie włóknienia miokardium i mięśni brodawkowatych (LGE, mapowanie T1) oraz ocenę ryzyka arytmii. Dodatkowo stosuje się EKG, Holter, próbę wysiłkową i rzadko cewnikowanie serca.
cewnikowanie serca, choroba wieńcowa, duszność, dysfunkcja lewej komory, echo serca, echokardiografia, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, echokardiografia trójwymiarowa, elektrokardiogram, holter EKG, kołatanie serca, nagły zgon sercowy, niedomykalność mitralna, niedomykalność zastawki mitralnej, omdlenie, próba wysiłkowa, przepuklina mitralna, rezonans magnetyczny serca, szmer skurczowy, włóknienie miokardium, wypadanie zastawki mitralnej, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy, zerwanie strun ścięgnistych, zespół Marfana, zwyrodnienie śluzakowate - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba zastawki mitralnej – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Przewidywanie wyników leczenia po wymianie zastawki mitralnej (MVR) u pacjentów z objawową przewlekłą niedomykalnością mitralną opiera się na kluczowych parametrach echokardiograficznych i czynnikach klinicznych. Istotne prognostycznie są: wielkość lewego przedsionka, frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) poniżej 60%, wymiar końcowo-skurczowy lewej komory (LVESD) ≥45 mm oraz indeksowany do powierzchni ciała obszar namiotu zastawki mitralnej ≥1,35 cm²/m² w przypadku funkcjonalnej niedomykalności mitralnej. Efektywne pole niedomykalności (EROA) pozwala na ilościową ocenę ciężkości niedomykalności, gdzie u bezobjawowych pacjentów z ciężką niedomykalnością pięcioletnia śmiertelność sercowa sięga około 40%. Do czynników klinicznych pogarszających rokowanie należą: zaawansowane objawy (klasy III i IV wg NYHA), nadciśnienie płucne ze skurczowym ciśnieniem ≥50 mmHg, migotanie przedsionków oraz utrzymująca się ciężka niedomykalność mitralna po procedurach sercowych, np. po TAVR, gdzie dwuletnia przeżywalność spada do 57,7% w porównaniu do 74,4% u pacjentów bez niedomykalności 3+.
choroba zastawki mitralnej, dysfagia, echokardiografia dwuwymiarowa, echokardiografia przezklatkowa, frakcja wyrzutowa lewej komory, funkcja skurczowa lewej komory, klasyfikacja NYHA, lewy przedsionek, migotanie przedsionków, nadciśnienie płucne, niedomykalność mitralna, niedomykalność zastawki mitralnej, przezcewnikowa implantacja zastawki aortalnej, skala Wilkinsa, skurczowe ciśnienie płucne, skurczowe ciśnienie w tętnicy płucnej, uczenie maszynowe, walwuloplastyka mitralna, wtórna niedomykalność mitralna, wymiana zastawki mitralnej, wymiar końcowo-skurczowy lewej komory - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół turnera – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Zespół Turnera (ZT) to rzadkie zaburzenie genetyczne wynikające z całkowitej lub częściowej utraty drugiego chromosomu płciowego, manifestujące się niskim wzrostem, przedwczesną niewydolnością jajników, wadami serca (występującymi u 25-50% pacjentek), obrzękiem limfatycznym i charakterystyczną budową szyi. Wady sercowo-naczyniowe, takie jak dwupłatkowa zastawka aortalna, koarktacja aorty, tętniak i rozwarstwienie aorty (mediana wieku rozwarstwienia 30-35 lat vs. 70 lat w populacji ogólnej), stanowią główną przyczynę zwiększonej śmiertelności. Nadciśnienie tętnicze dotyka do 40% dzieci i 60% dorosłych z ZT, a cukrzyca typu 2 jest również częstsza, co potęguje ryzyko sercowo-naczyniowe. Diagnostyka powinna obejmować przesiewowe echokardiogramy i MRI układu sercowo-naczyniowego, a opieka wymaga multidyscyplinarnego podejścia z regularnym monitorowaniem. Terapia rekombinowanym ludzkim hormonem wzrostu (rhGH) w pediatrii poprawia wzrost, choć większość pacjentek pozostaje poniżej normy wzrostu. Indukcja i podtrzymanie dojrzewania płciowego realizowane są przez hormonalną terapię zastępczą estrogenowo-progestagenową, szczególnie w przypadku przedwczesnej niewydolności jajników.
aortopatia, autyzm, choroby układu sercowo-naczyniowego, choroby współistniejące, cukrzyca typu 2, deficyty neurokognitywne, dwupłatkowa zastawka aortalna, dysgenezja gonad, echokardiografia przezklatkowa, hormonalna terapia zastępcza, izochromosom X, koarktacja aorty, mozaicyzm, nadciśnienie tętnicze, niepełnosprawność intelektualna, niewydolność jajników, obrzęk limfatyczny, płetwiasta szyja, podejście multidyscyplinarne, przedwczesna niewydolność jajników, rekombinowany ludzki hormon wzrostu, rozpoznawanie emocji, rozwarstwienie aorty, tętniak aorty, wady wrodzone serca, wrodzone wady serca, zaburzenia endokrynologiczne, zapłodnienie in vitro, zespół Turnera - Leksykon chorób i schorzeń
Naczyniakomłoniak – Diagnostyka i diagnoza
Naczyniakomłoniak (angiosarcoma) to rzadki, agresywny nowotwór złośliwy wywodzący się z komórek śródbłonka naczyń krwionośnych lub limfatycznych, stanowiący 1-2% mięsaków tkanek miękkich. Charakteryzuje się szybkim wzrostem, wysokim ryzykiem miejscowych nawrotów oraz przerzutów do węzłów chłonnych i narządów odległych. Diagnostyka kliniczna opiera się na szczegółowym badaniu pacjenta, uwzględniającym czynniki ryzyka takie jak wcześniejsza radioterapia, ekspozycja na chlorek winylu czy przewlekły obrzęk limfatyczny. Obraz kliniczny jest zróżnicowany w zależności od lokalizacji guza (skóra, pierś, serce), a opóźnienie w rozpoznaniu wynosi średnio 5-7 miesięcy. Diagnostyka obrazowa obejmuje MRI (preferowane do oceny miejscowego zaawansowania), CT, PET oraz USG, jednakże cechy radiologiczne są niespecyficzne. Kluczową rolę odgrywa biopsja (grubo- lub cienkoigłowa) z badaniem histopatologicznym i immunohistochemicznym, gdzie markery takie jak CD31, CD34, Fli-1, ERG oraz VEGF potwierdzają rozpoznanie. W przypadkach związanych z radioterapią pomocne jest wykrycie amplifikacji genu MYC metodą FISH lub immunohistochemii. Diagnostyka różnicowa obejmuje m.in. czerniaka anaplastycznego, raki nabłonkowe oraz naczyniaki.
amplifikacja genu MYC, badanie histopatologiczne, badanie immunohistochemiczne, badanie ultrasonograficzne, biopsja cienkoigłowa, biopsja gruboigłowa, czerniak anaplastyczny, czynnik von Willebranda, czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego, dermoskopia, echokardiografia przezklatkowa, fluorescencyjna hybrydyzacja in situ, fuzja genowa, komórki śródbłonka, łysienie bliznowaciejące, mięsak tkanki miękkiej, mutacje genowe, naczynia limfatyczne, naczyniak, naczyniakomłoniak, naczyniakomłoniak wątroby, obrzęk limfatyczny, pozytronowa tomografia emisyjna, przerzuty do węzłów chłonnych, radioterapia, rezonans magnetyczny, tomografia komputerowa, zatorowość płucna - Leksykon chorób i schorzeń
Tętniak aorty piersiowej – Diagnostyka i diagnoza
Tętniak aorty piersiowej (TAP) definiuje się jako poszerzenie aorty piersiowej o ≥50% w stosunku do normy, przy czym w USA za tętniak uznaje się średnicę >4,5 cm, a poszerzenie powyżej 3,5 cm jest uważane za nieprawidłowe. TAP stanowi około 1/3 hospitalizacji z powodu tętniaków aorty i charakteryzuje się bezobjawowym przebiegiem aż do rozwarstwienia lub pęknięcia, co wiąże się z wysoką śmiertelnością. Diagnostyka opiera się głównie na obrazowaniu: tomografia komputerowa z kontrastem (CT) i angiografia tomografii komputerowej (CTA) są złotym standardem, umożliwiając precyzyjną ocenę rozmiaru, lokalizacji i zakresu tętniaka, a także wykrycie współistniejących zmian w aorcie brzusznej (w 25% przypadków). Alternatywnie stosuje się rezonans magnetyczny (MRI/MRA), szczególnie u młodszych pacjentów z chorobami tkanki łącznej, oraz echokardiografię przezprzełykową (TEE) do oceny korzenia aorty i rozwarstwienia. Badania przesiewowe zaleca się u krewnych pierwszego stopnia pacjentów z TAP, a badania genetyczne (w tym sekwencjonowanie eksonu/genomu) są wskazane w podejrzeniu dziedzicznego podłoża, zwłaszcza mutacji MYLK, ACTA2, MYH11 oraz zespołów Marfana, Loeysa-Dietza i Ehlersa-Danlosa.
angiografia rezonansu magnetycznego, angiografia tomografii komputerowej, aortografia, badanie genetyczne, badanie przesiewowe, duplex ultrasound, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, elektrokardiografia, funkcja nerek, funkcja wątroby, kiła, morfologia krwi, naczyniowy zespół Ehlersa-Danlosa, pozytonowa tomografia emisyjna, rentgen klatki piersiowej, rezonans magnetyczny, rozwarstwienie aorty, sekwencjonowanie eksonu, sekwencjonowanie genomu, tętniak aorty brzusznej, tętniak aorty piersiowej, tomografia komputerowa z kontrastem, układ krzepnięcia, ultrasonografia jamy brzusznej, zespół Loeysa-Dietza, zespół Marfana - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba sercowo-naczyniowa – Diagnostyka i diagnoza
Diagnostyka chorób sercowo-naczyniowych (CVD) opiera się na kompleksowej ocenie klinicznej, obejmującej szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz szeroki zakres badań laboratoryjnych i obrazowych. Kluczowe znaczenie mają badania biochemiczne, takie jak profil lipidowy (cholesterol całkowity, LDL, HDL, trójglicerydy), lipoproteina (a), apolipoproteina B, wysokoczuły białko C-reaktywne (hsCRP), fibrynogen, homocysteina, markery sercowe (troponiny T i I, w tym hsTnI) oraz peptydy natriuretyczne (BNP, NT-proBNP). Elektrokardiografia (EKG) i jej odmiany (Holter, próba wysiłkowa, rejestrator zdarzeń) umożliwiają wykrycie arytmii, niedokrwienia i zawału serca. Zaawansowane techniki obrazowania, takie jak echokardiografia (TTE, TEE, 3D, obciążeniowa), tomografia komputerowa serca (CT, angiografia CT, calcium scoring), rezonans magnetyczny serca (MRI) oraz badania medycyny nuklearnej (SPECT, PET) pozwalają na ocenę struktury, funkcji i perfuzji mięśnia sercowego oraz naczyń wieńcowych.
angiografia CT, angiografia wieńcowa, apolipoproteina B, badanie elektrofizjologiczne, białko C-reaktywne, biopsja mięśnia sercowego, cewnikowanie serca, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, choroba wieńcowa, echokardiografia, echokardiografia obciążeniowa, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, elektrokardiogram, fibrynogen, hiperlipidemia, holter EKG, homocysteina, lipoproteina a, miażdżyca, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność serca, ostry zespół wieńcowy, peptyd natriuretyczny, pozytonowa tomografia emisyjna, próba wysiłkowa, profil lipidowy, rezonans magnetyczny serca, scyntygrafia perfuzyjna, sinica, tomografia komputerowa, trójglicerydy, troponina sercowa, ultrasonografia duplex, uwapnienie tętnic wieńcowych, wskaźnik kostka-ramię, zaburzenie rytmu serca, zakrzep krwi, zawał serca - Leksykon chorób i schorzeń
Twardzina – Diagnostyka i diagnoza
Twardzina (scleroderma) to rzadka choroba autoimmunologiczna tkanki łącznej, charakteryzująca się włóknieniem skóry i narządów wewnętrznych. Diagnostyka opiera się na ocenie objawów klinicznych, takich jak objaw Raynauda, sklerodaktylia, teleangiektazje, owrzodzenia opuszek palców oraz autoprzeciwciała specyficzne dla twardziny (antycentromerowe, anty-Scl-70, anty-RNA polimeraza III). Kryteria ACR/EULAR z 2013 roku stosują system punktowy, gdzie suma ≥9 punktów potwierdza rozpoznanie. Diagnostyka obejmuje badania serologiczne (ANA obecne u ~95% pacjentów), badania czynnościowe płuc (spirometria, DLCO), HRCT, echokardiografię, kapilaroskopię wałów paznokciowych oraz ocenę funkcji nerek i przewodu pokarmowego. Wczesne rozpoznanie i monitorowanie zmian skórnych za pomocą zmodyfikowanej skali Rodnana (mRSS) są kluczowe dla zapobiegania nieodwracalnym uszkodzeniom narządów.
badania czynnościowe płuc, badanie fizykalne, badanie kapilaroskopowe, biopsja skóry, cewnikowanie prawego serca, echokardiografia przezklatkowa, ezofagogastroduodenoskopia, kalcynoza, kapilaroskopia wałów paznokciowych, kryteria klasyfikacyjne, nadciśnienie płucne, nieprawidłowości serologiczne, niezróżnicowana choroba tkanki łącznej, objaw Raynauda, objawy kliniczne, obrzęk palców, owrzodzenie opuszek palców, przeciwciała antycentromerowe, przeciwciała przeciwjądrowe, przełom nerkowy, sklerodaktylia, śródmiąższowa choroba płuc, staw śródręczno-paliczkowy, teleangiektazje, twardzina, twardzina ograniczona, włóknienie skóry, zespół nakładania - Leksykon chorób i schorzeń
Tachykardia komorowa – Diagnostyka i diagnoza
Tachykardia komorowa (VT) to arytmia charakteryzująca się rytmem komorowym ≥100/min oraz obecnością co najmniej trzech kolejnych poszerzonych zespołów QRS (≥120 ms, często >140 ms przy morfologii RBBB lub >160 ms przy LBBB). Diagnostyka opiera się przede wszystkim na EKG, gdzie kluczowe cechy to szeroki QRS, rozkojarzenie przedsionkowo-komorowe, obecność zespołów fuzyjnych i znaków Josephsona oraz Brugady. Potwierdzenie VT wymaga wykazania, że liczba aktywacji komór przewyższa liczbę aktywacji przedsionków. W diagnostyce różnicowej należy wykluczyć tachykardie nadkomorowe z aberracją przewodzenia, migotanie komór, rytmy z rozruszników oraz przyspieszony rytm idiowentrykularny. W przypadku wątpliwości każdą tachykardię z szerokim QRS należy traktować jako VT, zwłaszcza u pacjentów z chorobą strukturalną serca, gdzie prawdopodobieństwo VT sięga 98%.
ablacja przezskórna, arytmogenna kardiomiopatia prawej komory, badanie elektrofizjologiczne, blok lewej odnogi pęczka Hisa, blok prawej odnogi pęczka Hisa, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, EKG, holter EKG, idiopatyczna tachykardia komorowa, kardiowerter-defibrylator, koronarografia, migotanie komór, nagłe zatrzymanie krążenia, niestabilność hemodynamiczna, nieutrwalona tachykardia komorowa, próba wysiłkowa, rejestrator zdarzeń, rezonans magnetyczny serca, rozkojarzenie przedsionkowo-komorowe, tachykardia komorowa, tachykardia nadkomorowa, test pochyleniowy, tomografia komputerowa serca, torsade de pointes, utrwalona tachykardia komorowa, wszczepialny rejestrator pętlowy, zaburzenia elektrolitowe, zawał mięśnia sercowego - Leksykon chorób i schorzeń
Migotanie przedsionków – Diagnostyka i diagnoza
Migotanie przedsionków (AF) jest najczęstszą utrwaloną arytmią nadkomorową, charakteryzującą się chaotyczną czynnością elektryczną przedsionków i nieregularnym rytmem komór. Diagnostyka rozpoczyna się od szczegółowego wywiadu i badania przedmiotowego, gdzie nieregularne tętno wykazuje czułość 94% i swoistość 72%. Podstawowym badaniem jest 12-odprowadzeniowe EKG, które potwierdza AF na podstawie braku załamków P, obecności fal f oraz nieregularnych odstępów R-R trwających co najmniej 30 sekund. W przypadku napadowej postaci AF zaleca się przedłużone monitorowanie rytmu serca (Holter 24-48h, rejestrator zdarzeń 7-30 dni, implantowalny rejestrator pętlowy do 2-3 lat). Dodatkowo wykonuje się badania obrazowe: echokardiografię przezklatkową (TTE), przezprzełykową (TEE), rezonans magnetyczny serca oraz RTG klatki piersiowej, które oceniają strukturę i funkcję serca oraz wykluczają przyczyny arytmii i obecność skrzeplin. Badania laboratoryjne obejmują morfologię, elektrolity, hormony tarczycy, markery sercowe, funkcję nerek i wątroby oraz koagulologię, co pozwala na identyfikację przyczyn i chorób współistniejących.
angiografia tomografii komputerowej, arytmia nadkomorowa, badanie elektrofizjologiczne, bezdech senny, doustny antykoagulant, duszność, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, elektrokardiogram, elektrokardiogram 12-odprowadzeniowy, elektrolity, frakcja wyrzutowa lewej komory, holter EKG, hormony tarczycy, kardiowersja, kołatanie serca, leczenie przeciwkrzepliwe, marker sercowy, migotanie przedsionków, morfologia krwi obwodowej, nadczynność tarczycy, napadowe migotanie przedsionków, niewydolność serca, odstęp R-R, peptydy natriuretyczne, próba wysiłkowa, przetrwałe migotanie przedsionków, rejestrator zdarzeń, rezonans magnetyczny serca, skala CHA₂DS₂-VASc, tętno, udar mózgu, uszko lewego przedsionka, utrwalone migotanie przedsionków, wszczepialny rejestrator pętlowy, załamek P - Leksykon chorób i schorzeń
Wrodzone anomalie zastawki mitralnej – Diagnostyka i diagnoza
Wrodzone anomalie zastawki mitralnej obejmują różnorodne wady strukturalne obecne od urodzenia, manifestujące się jako stenoza, niedomykalność lub ich kombinacja, wpływające na hemodynamikę lewego serca. Diagnostyka opiera się na badaniu klinicznym, wywiadzie oraz szeregu badań obrazowych, z echokardiografią przezklatkową jako podstawowym narzędziem umożliwiającym ocenę morfologii i funkcji zastawki. Wskazane jest także stosowanie echokardiografii przezprzełykowej (TEE), zwłaszcza z obrazowaniem 3D, które pozwala na precyzyjną identyfikację złożonych wad, takich jak zastawka mitralna z podwójnym ujściem (DOMV) czy izolowana szczelina płatka (CMVL). Wrodzone zwężenie zastawki mitralnej występuje u 0,21-0,42% pacjentów z wrodzonymi wadami serca, często współistniejąc z ubytkiem przegrody międzykomorowej (30%) oraz zespołem Shone’a. Echokardiografia umożliwia pomiar gradientu przezzastawkowego i ocenę stopnia zwężenia oraz niedomykalności, a także identyfikację mechanizmów patologii i towarzyszących wad serca.
badanie elektrofizjologiczne, cewnikowanie serca, duszność wysiłkowa, dwuwymiarowa echokardiografia, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, echokardiografia trójwymiarowa, elektrokardiogram, kołatanie serca, lewa komora serca, lewy przedsionek, mięsień brodawkowaty, niedomykalność zastawki, pierścień mitralny, regurgitacja, rezonans magnetyczny serca, stenoza mitralna, stenoza zastawki, struna ścięgnista, szczelina płatka zastawki mitralnej, szmer sercowy, ubytek przegrody międzykomorowej, ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej, wrodzona anomalia zastawki mitralnej, wrodzona wada serca, wypadanie płatka zastawki mitralnej, zastawka dwudzielna, zastawka mitralna spadochronowa, zastawka mitralna z podwójnym ujściem, zespół Shone’a - Leksykon chorób i schorzeń
Zwężenie zastawki aorty – Epidemiologia
Zwężenie zastawki aorty (AS) jest najczęstszą wadą zastawkową serca w krajach rozwiniętych, z częstością występowania rosnącą wraz z wiekiem: 1-2% u osób >65 lat, 2-3,4% u >75 lat oraz 4-9,8% u >85 lat. Ciężkie AS dotyczy około 3,4% osób powyżej 75 roku życia. Dominującą etiologią w krajach wysoko rozwiniętych jest zwyrodnieniowo-wapniejące zwężenie (81,9%), z mniejszym udziałem etiologii reumatycznej (11,2%) i wrodzonej (5,6%). Wapniejące AS występuje częściej u mężczyzn (4:1), natomiast u kobiet diagnoza często jest opóźniona, co wiąże się z większym ryzykiem powikłań, w tym niewydolności nerek i zespołu kruchości. Czynniki ryzyka obejmują m.in. podwyższony poziom lipoproteiny(a), nadciśnienie tętnicze, przewlekłą chorobę nerek, cukrzycę, hipercholesterolemię, palenie tytoniu oraz wiek. Wysoka częstość współwystępowania AS u pacjentów dializowanych (17,5% zwężenia) podkreśla potrzebę szczególnej uwagi w tej grupie.
aortopatia, chirurgiczna wymiana zastawki aortalnej, cukrzyca, dwupłatkowa zastawka aortalna, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, frakcja wyrzutowa lewej komory, hemodializa, hiperlipidemia, lipoproteina(a), nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, poszerzenie aorty, przewlekła choroba nerek, przezcewnikowa wymiana zastawki aortalnej, rezonans magnetyczny serca, schyłkowa niewydolność nerek, udar mózgu, umiarkowane zwężenie zastawki aorty, wapniejąca choroba zastawki aortalnej, wielorzędowa tomografia komputerowa, wymiana zastawki aortalnej, zwężenie zastawki aorty - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie wsierdzia – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Zapalenie wsierdzia (endocarditis) to stan zapalny wsierdzia, głównie zastawek serca, o wysokiej śmiertelności (>35%), najczęściej wywołany infekcją bakteryjną, zwłaszcza Staphylococcus aureus. Diagnostyka opiera się na kryteriach Duke’a, obejmujących posiewy krwi (minimum 3 próbki przed antybiotykoterapią) oraz echokardiografię przezklatkową (TTE) i przezprzełykową (TEE) w celu wykrycia wegetacji i powikłań. Objawy kliniczne to gorączka, dreszcze, zmęczenie, nowe szmery serca (>90% pacjentów), a także zmiany skórne (guzki Oslera, plamy Janewaya) i powikłania zatorowe. Profilaktyka antybiotykowa jest wskazana u pacjentów z wysokim ryzykiem (protezy zastawek, przebyte zapalenie wsierdzia, wady wrodzone) przed zabiegami stomatologicznymi i inwazyjnymi.
antybiotykoterapia, bakteriemia, ciśnienie żylne centralne, dysfunkcja zastawki, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, gorączka reumatyczna, gronkowiec złocisty, guzki Oslera, hemodializa, infekcyjne zapalenie wsierdzia, kryteria Duke’a, leczenie immunosupresyjne, lek przeciwgrzybiczny, operacja kardiochirurgiczna, pałeczkowatość palców, PET-CT, plamki Rotha, posiew krwi, przewlekła choroba nerek, rozrusznik serca, saturacja krwi, skala APACHE II, skala SOFA, SPECT/CT, sztuczna zastawka serca, toczeń rumieniowaty układowy, udar mózgu, wada zastawki serca, wsierdzie, wybroczyny podpaznokciowe, zapalenie wsierdzia, zator mózgowy, zatorowość - Leksykon chorób i schorzeń
Rozwarstwienie aorty – Diagnostyka i diagnoza
Rozwarstwienie aorty to stan nagły, zagrażający życiu, charakteryzujący się rozerwaniem ściany aorty i powstaniem fałszywego światła, co może prowadzić do niedokrwienia narządów i powikłań takich jak tamponada serca czy pęknięcie aorty. Śmiertelność w nieleczonym rozwarstwieniu sięga 50% w ciągu pierwszych 48 godzin, z przyrostem ryzyka o 1-1,4% na godzinę. Diagnostyka opiera się na wysokim podejrzeniu klinicznym, zwłaszcza u mężczyzn 60-70 lat z nadciśnieniem i nagłym, silnym bólem w klatce piersiowej. W badaniu przedmiotowym istotne są różnice ciśnienia tętniczego między kończynami, osłabienie tętna, szmer rozkurczowy oraz cechy zespołów genetycznych (Marfan, Ehlers-Danlos). W diagnostyce laboratoryjnej kluczową rolę odgrywa D-dimer, którego poziom >1600 ng/ml w ciągu pierwszych 6 godzin ma wysoki dodatni wskaźnik prawdopodobieństwa rozwarstwienia, a negatywny wynik obniża prawdopodobieństwo choroby. Dodatkowo, oznaczenie ciężkiego łańcucha miozyny mięśni gładkich wykazuje 90% czułość i 97% specyficzność w pierwszych 24 godzinach od wystąpienia objawów.
angiografia CT, angiografia rezonansu magnetycznego, aortografia, białko C-reaktywne, D-dimer, echokardiografia przezklatkowa, gazometria, kinaza kreatynowa, krwiak śródścienny, marker sercowy, morfologia krwi, niedokrwienie narządów, niewydolność serca, ostry zespół wieńcowy, prokalcytonina, rentgen klatki piersiowej, rezonans magnetyczny, rozwarstwienie aorty, rozwarstwienie aorty typu A, rozwarstwienie aorty typu B, środek kontrastowy, tamponada serca, tętnica wieńcowa, tomografia komputerowa, udar mózgu, zapalenie opłucnej, zastawka aortalna, zatorowość płucna, zespół Ehlersa-Danlosa, zespół Marfana, zespół wieńcowy - Leksykon chorób i schorzeń
Tętniak aorty piersiowej – Epidemiologia
Tętniak aorty piersiowej (TAA) charakteryzuje się stosunkowo niską częstością występowania około 5,3/100 000 osób rocznie (95% CI: 3,0-8,3) i chorobowością 0,16% populacji (95% CI: 0,12-0,20). Najczęściej lokalizuje się w aorcie wstępującej (60%), rzadziej w łuku (10%) i aorcie zstępującej (40%). Średnia szybkość wzrostu tętniaka wynosi 3-5 mm/rok, a ryzyko pęknięcia gwałtownie rośnie przy średnicy ≥6 cm (średnia średnica pęknięcia: 6 cm dla aorty wstępującej, 7 cm dla zstępującej). Pęknięcie TAA wiąże się z bardzo wysoką śmiertelnością (97%), podczas gdy naprawa przed pęknięciem zapewnia przeżycie ≥90%. Epidemiologicznie TAA dotyczy głównie mężczyzn w wieku 60-65 lat, choć kobiety mają wyższe ryzyko powikłań i gorsze rokowanie. Wzrost zachorowalności i hospitalizacji obserwuje się w ostatnich latach, częściowo z powodu lepszej diagnostyki obrazowej, ale także rzeczywistego wzrostu częstości występowania, zwłaszcza w krajach o niższym wskaźniku socjodemograficznym (SDI).
aorta wstępująca, aorta zstępująca, aortopatia, badanie obrazowe, badanie przesiewowe, dwupłatkowa zastawka aortalna, echokardiografia przezklatkowa, łuk aorty, naczyniowy zespół Ehlersa-Danlosa, otwarta naprawa tętniaka, pęknięty tętniak, protokół nadzoru, rezonans magnetyczny, rozwarstwienie aorty, skrzeplina przyścienna, tętniak aorty brzusznej, tętniak aorty piersiowej, tętniak aorty wstępującej, tętniak workowaty, tomografia komputerowa, wewnątrznaczyniowa naprawa aorty piersiowej, zaburzenie tkanki łącznej, zespół Loeysa-Dietza, zespół Marfana - Leksykon chorób i schorzeń
Przetrwały otwór owalny – Epidemiologia
Przetrwały otwór owalny (PFO) jest najczęstszą wrodzoną anomalią serca, występującą u około 25-30% populacji ogólnej, co odpowiada około 1,9 miliarda osób na świecie. Częstość występowania PFO różni się w zależności od metody diagnostycznej: badania autopsyjne wykazują 24,2%, echokardiografia przezprzełykowa (TEE) 23,7%, przezczaszkowe badanie dopplerowskie (TCD) 31,3%, a echokardiografia przezklatkowa (TTE) 14,7%. Występowanie PFO maleje z wiekiem (34,3% u osób 0-30 lat, 25,4% w wieku 30-80 lat, 20,2% powyżej 80 lat), natomiast średnica otworu wzrasta z około 3 mm w pierwszej dekadzie życia do około 6 mm w dziesiątej. PFO jest istotnym czynnikiem ryzyka udarów kryptogennych, szczególnie u pacjentów poniżej 55. roku życia, gdzie częstość PFO w tej grupie wynosi około 55%, a u starszych pacjentów około 40%. Mechanizm udaru związany z PFO najczęściej tłumaczy się zatorowością paradoksalną, a PFO przypisuje się około 50% udarów kryptogennych.
badanie autopsyjne, czynnik ryzyka naczyniowy, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, incydent naczyniowo-mózgowy, incydent zakrzepowo-zatorowy, migotanie przedsionków, przeciek międzyprzedsionkowy, przeciek prawo-lewo, przetrwały otwór owalny, przezczaszkowe badanie dopplerowskie, skala RoPE, tętniak przegrody międzyprzedsionkowej, udar kryptogenny, udar niedokrwienny, zator paradoksalny, zawał - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół marfana – Epidemiologia
Zespół Marfana jest autosomalnie dominowanym zaburzeniem tkanki łącznej o częstości występowania szacowanej na 1:3000-5000 osób, z penetracją zależną od wieku i zmienną ekspresją fenotypową. Diagnostyka opiera się na zrewidowanych kryteriach Ghent 2010, które kładą nacisk na zajęcie korzenia aorty i ektopię soczewki. Epidemiologiczne dane wskazują na wzrost rozpoznawalności choroby, co może wynikać z lepszej diagnostyki i wydłużenia życia pacjentów. W badaniach populacyjnych częstość występowania waha się od 1:6600 do 1:10 000, a zapadalność roczna wzrasta, np. w Danii do 0,19/100 000 osób. Choroba dotyka obie płcie z równą częstością, choć mężczyźni mają krótszą oczekiwaną długość życia. Genetycznie zespół Marfana jest spowodowany mutacjami w genie FBN1 (15q21.1), kodującym fibrylinę-1, z ponad 1000 unikalnymi mutacjami rodzinnymi. Około 25% przypadków to mutacje de novo. Wczesna diagnoza jest kluczowa ze względu na progresję objawów i ryzyko powikłań, zwłaszcza sercowo-naczyniowych.
beta-blokery, bezdech senny, chromosom 15, dziedziczenie autosomalne dominujące, echokardiografia przezklatkowa, efekt plejotropowy, ektopia soczewki, fibrylina-1, gen FBN1, krwiak śródścienny, kryteria Ghent, macierz pozakomórkowa, miażdżyca, mutacja de novo, mutacja heterozygotyczna, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, nowotwór złośliwy, odma opłucnowa, poszerzenie aorty, poszerzenie korzenia aorty, przedwczesne pęknięcie błon płodowych, przewlekła choroba nerek, rezonans magnetyczny, rozwarstwienie aorty, rozwarstwienie aorty typu A, tętniak aorty, tętniak aorty brzusznej, tomografia komputerowa, udar krwotoczny, udar niedokrwienny, wewnątrzmaciczne ograniczenie wzrostu, wskaźnik chorobowości, wskaźnik zapadalności, zaburzenia tkanki łącznej, zatoka Valsalvy, zespół Marfana, zespół wad wrodzonych - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba zastawki trójdzielnej – Diagnostyka i diagnoza
Choroba zastawki trójdzielnej charakteryzuje się dysfunkcją zastawki między prawym przedsionkiem a prawą komorą serca, co może prowadzić do niedomykalności lub zwężenia. Diagnostyka opiera się na szczegółowym badaniu fizykalnym, w tym osłuchiwaniu serca w poszukiwaniu szmerów oraz ocenie objawów klinicznych takich jak zmęczenie, duszność i obrzęki. Kluczową rolę odgrywa echokardiografia, w tym przezklatkowa (TTE), przezprzełykowa (TEE) oraz trójwymiarowa (3D), które umożliwiają ocenę struktury zastawki, stopnia niedomykalności lub zwężenia oraz funkcji prawej komory i ciśnienia w tętnicy płucnej. Dodatkowo stosuje się rezonans magnetyczny serca (CMR), tomografię komputerową (CT), zdjęcia rentgenowskie klatki piersiowej oraz badania elektrokardiograficzne (EKG, Holter) w celu kompleksowej oceny stanu serca i różnicowania przyczyn dysfunkcji zastawki.
badanie echokardiograficzne, cewnikowanie serca, choroba zastawki serca, choroba zastawki trójdzielnej, dysfunkcja prawej komory, echokardiografia, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, echokardiografia trójwymiarowa, elektrokardiogram, holter EKG, kardiolog, migotanie przedsionków, nadciśnienie płucne, niedomykalność zastawki trójdzielnej, niewydolność serca, powiększenie wątroby, próba wysiłkowa, rezonans magnetyczny serca, tomografia komputerowa serca, TRI-SCORE, zabieg przezskórny, zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej, zespół rakowiaka, zwężenie zastawki trójdzielnej - Leksykon chorób i schorzeń
Tętniak aorty piersiowej – Zapobieganie i profilaktyka
Tętniak aorty piersiowej (TAA) wymaga kompleksowej profilaktyki obejmującej modyfikację stylu życia, kontrolę chorób współistniejących oraz regularne badania przesiewowe. Kluczowe jest zaprzestanie palenia tytoniu, co zmniejsza ryzyko pęknięcia tętniaka aż 4-krotnie, umiarkowana aktywność fizyczna (minimum 30 minut dziennie), zdrowa dieta niskosodowa oraz kontrola masy ciała i spożycia alkoholu. W leczeniu farmakologicznym zaleca się utrzymanie ciśnienia tętniczego poniżej 130/80 mmHg za pomocą beta-blokerów oraz inhibitorów ACE lub ARB, a także stosowanie statyn w dawkach atorwastatyny 40-80 mg/d lub rosuwastatyny 20-40 mg/d. Wczesne wykrycie tętniaka u pacjentów z grup ryzyka (m.in. z zespołami genetycznymi, rodzinnym występowaniem, dwupłatkową zastawką aortalną) odbywa się za pomocą echokardiografii, tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego, a monitorowanie powinno być wykonywane co 6-12 miesięcy w zależności od wielkości i dynamiki wzrostu tętniaka.
angiografia CT, angiografia rezonansu magnetycznego, antykoagulant, atorwastatyna, badanie przesiewowe, beta-bloker, bloker receptora angiotensyny, chirurg naczyniowy, choroba wieńcowa, choroba współistniejąca, czynnik ryzyka, drenaż płynu mózgowo-rdzeniowego, dwupłatkowa zastawka aortalna, dyslipidemia, echokardiografia przezklatkowa, farmakoterapia, genetyk kliniczny, inhibitor konwertazy angiotensyny, kardiolog, krążenie pozaustrojowe, leczenie zachowawcze, lek przeciwpłytkowy, miażdżyca, modyfikacja stylu życia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu, poradnictwo genetyczne, rezonans magnetyczny, rosuwastatyna, rozwarstwienie aorty, statyna, terapia zastępcza nikotyny, tętniak aorty piersiowej, tomografia komputerowa, układ sercowo-naczyniowy, zespół Ehlersa-Danlosa, zespół Loeysa-Dietza, zespół Marfana - Leksykon chorób i schorzeń
Przemijający atak niedokrwienny – Diagnostyka i diagnoza
Przemijający atak niedokrwienny (TIA) definiowany jest jako przejściowy epizod ogniskowej dysfunkcji neurologicznej spowodowany niedokrwieniem mózgu, rdzenia kręgowego lub siatkówki, bez cech ostrego zawału w badaniach obrazowych, zwłaszcza MRI z DWI. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie, badaniu neurologicznym oraz ocenie ryzyka udaru za pomocą skali ABCD2, gdzie wynik 6-7 punktów koreluje z 8% ryzykiem udaru w ciągu 2 dni. Kluczowe jest szybkie wykonanie badań obrazowych (preferowane MRI z DWI w ciągu 24 godzin), które pozwalają wykluczyć zawał i inne patologie, oraz badania naczyń mózgowych (duplex, CTA, MRA) i ocenę kardiologiczną (EKG, echokardiografia TTE/TEE) w celu identyfikacji potencjalnych źródeł zatoru. Diagnostyka różnicowa jest istotna, gdyż 50-60% pacjentów z podejrzeniem TIA otrzymuje inną diagnozę, a objawy negatywne, nagły początek i lokalizacja w obszarze unaczynienia zwiększają prawdopodobieństwo TIA.
amaurosis fugax, angiografia rezonansu magnetycznego, angiografia tomografii komputerowej, badanie neurologiczne, biomarker krwi, cyfrowa angiografia subtrakcyjna, czynnik ryzyka naczyniowego, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, elektrokardiogram, hemianopsja, krwawienie podpajęczynówkowe, krwawienie śródczaszkowe, krwiak podtwardówkowy, migotanie przedsionków, migrena z aurą, napad padaczkowy, neuroobrazowanie, niedokrwienie mózgu, niedowład jednostronny, obrazowanie dyfuzyjne, przemijający atak niedokrwienny, przetrwały otwór owalny, rezonans magnetyczny, skala ABCD2, tomografia komputerowa, udar mózgu, układ krzepnięcia, ultrasonografia tętnic szyjnych, zaburzenia mowy, zwężenie tętnicy szyjnej - Leksykon chorób i schorzeń
Wysięk osierdziowy – Diagnostyka i diagnoza
Wysięk osierdziowy definiowany jest jako patologiczne nagromadzenie płynu w przestrzeni osierdziowej przekraczające fizjologiczną objętość 15-50 ml. Diagnostyka opiera się na badaniu klinicznym, echokardiografii przezklatkowej (TTE) – złotym standardzie z klasyfikacją wielkości wysięku na mały (<10 mm), umiarkowany (10-20 mm) i duży (>20 mm) – oraz badaniach dodatkowych takich jak EKG, RTG klatki piersiowej, CT i MRI. Echokardiografia pozwala także na ocenę cech tamponady serca, natomiast POCUS umożliwia szybką diagnostykę przyłóżkową z czułością 96-100%, skracając czas do rozpoznania do około 5,9 godziny. W badaniach laboratoryjnych istotne są markery zapalne, sercowe, badania immunologiczne oraz analiza płynu po perikardiocentezie, która jest wskazana w tamponadzie, podejrzeniu infekcji lub nowotworu oraz niejasnej etiologii wysięku.
alternans elektryczny, biopsja osierdzia, czynnik reumatoidalny, deaminaza adenozyny, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przyłóżkowa, elektrokardiografia, markery sercowe, morfologia krwi, osierdzie ścienne, osierdzie trzewne, perikardiocenteza, przeciwciała przeciwjądrowe, rezonans magnetyczny, tamponada serca, tarcie osierdziowe, tomografia komputerowa, triada Becka, troponina, wysięk krwisty, wysięk osierdziowy, zapalenie osierdzia - Leksykon chorób i schorzeń
Defekt przegrody międzykomorowej – Diagnostyka i diagnoza
Defekt przegrody międzykomorowej (VSD) jest jedną z najczęstszych wrodzonych wad serca, stanowiąc około 25-30% wszystkich wad u dzieci, z częstością występowania około 4,2 na 1000 żywych urodzeń. Diagnostyka opiera się przede wszystkim na echokardiografii przezklatkowej z Dopplerem, która umożliwia ocenę wielkości ubytku, lokalizacji, przepływu krwi oraz stosunku przepływu płucnego do systemowego (Qp/Qs). W przypadku niejednoznacznych wyników zaleca się echokardiografię przezprzełykową. EKG i RTG klatki piersiowej dostarczają dodatkowych informacji o przerostach i powiększeniu serca, natomiast cewnikowanie serca jest zarezerwowane do oceny oporu naczyniowego płucnego i pomiarów hemodynamicznych. Wielkość ubytku determinuje objawy kliniczne i strategię leczenia: małe VSD są zwykle bezobjawowe i często zamykają się samoistnie, umiarkowane mogą wymagać farmakoterapii i interwencji, a duże VSD prowadzą do niewydolności serca i nadciśnienia płucnego, wymagając zwykle operacji przed 2. rokiem życia.
badanie dopplerowskie, cewnikowanie serca, choroba naczyń płucnych, defekt przegrody międzykomorowej, dwupłatkowa zastawka aortalna, echokardiografia płodowa, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, elektrokardiogram, infekcyjne zapalenie wsierdzia, kardiolog dziecięcy, kardiomegalia, kolorowy doppler, nadciśnienie płucne, niewydolność serca, okluzja, opór naczyniowy płucny, powiększenie lewego przedsionka, przeciek lewo-prawy, przerost lewej komory, przetrwały przewód tętniczy, pulsoksymetria, rentgen klatki piersiowej, rezonans magnetyczny serca, saturacja tlenowa, szmer holosystoliczny, tachypnoe, tetralogia Fallota, tomografia komputerowa, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej, wrodzona wada serca, zaburzenia rytmu serca, zespół Downa - Leksykon chorób i schorzeń
Przerost lewej komory serca – Epidemiologia
Przerost lewej komory serca (LVH) jest powszechnym zjawiskiem w populacji ogólnej, z częstością występowania od 15% do 20%, a w grupach wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z nadciśnieniem tętniczym czy cukrzycą typu 2, sięga nawet do 77%. Diagnostyka LVH opiera się głównie na echokardiografii, która wykazuje wyższą czułość i swoistość w porównaniu do EKG, szczególnie w populacjach o różnorodnym pochodzeniu etnicznym. Czynniki ryzyka rozwoju LVH obejmują m.in. płeć męską, BMI, skurczowe ciśnienie tętnicze, cukrzycę, choroby zastawkowe serca oraz przewlekłą hemodializę, gdzie częstość LVH sięga 75-89%. Wartości ciśnienia ≥180/110 mmHg oraz niekontrolowana glikemia na czczo (FBG ≥101,7 mg/dl) znacząco zwiększają ryzyko LVH, a otyłość podwaja to ryzyko. Epidemiologiczne dane wskazują na konieczność wczesnej diagnostyki i kontroli czynników ryzyka, zwłaszcza w populacjach wiejskich i u pacjentów z cukrzycą typu 2, gdzie częstość LVH może sięgać 71%.
antagonista wapnia, badanie echokardiograficzne, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba zastawkowa serca, cukrzyca typu 2, dysfunkcja skurczowa lewej komory, echokardiografia przezklatkowa, elektrokardiogram, glikemia na czczo, glukoza we krwi, incydent wieńcowy, inhibitor konwertazy angiotensyny, insulinooporność, kardiomiopatia przerostowa, lipidom, masa lewej komory, nadciśnienie tętnicze, nagła śmierć, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność serca, przełom nadciśnieniowy, przerost lewej komory serca, przewlekła hemodializa, sfingomielina, skurczowe ciśnienie tętnicze, stan przedcukrzycowy, udar mózgu, wskaźnik masy lewej komory, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon chorób i schorzeń
Częściowo nieprawidłowe spływanie żył płucnych – Epidemiologia
Częściowo nieprawidłowe spływanie żył płucnych (PAPVR) to rzadka wada wrodzona serca, charakteryzująca się nieprawidłowym odpływem jednej lub kilku żył płucnych do prawego przedsionka lub układu żylnego systemowego, zamiast do lewego przedsionka. Występuje u około 0,1-0,7% populacji, z przewagą u kobiet i silnym powiązaniem z zespołem Turnera. W 80-90% przypadków prawostronne PAPVR współistnieje z ubytkiem w przegrodzie międzyprzedsionkowej. Kliniczna manifestacja jest zróżnicowana, często bezobjawowa, ale może obejmować duszność wysiłkową, zmęczenie, arytmie przedsionkowe, niewydolność prawego serca i nadciśnienie płucne. Diagnostyka opiera się na echokardiografii (TTE, TEE), tomografii komputerowej (MDCT) oraz rezonansie magnetycznym serca (CMR), w tym 4D flow CMR, które umożliwiają precyzyjną ocenę anatomii i hemodynamiki. PAPVR może być wykrywane zarówno w okresie noworodkowym, jak i przypadkowo u dorosłych podczas zaawansowanych badań obrazowych.
angiografia cewnikowa, arytmia przedsionkowa, cewnikowanie prawego serca, częściowo nieprawidłowe spływanie żył płucnych, duszność wysiłkowa, dysfunkcja węzła zatokowego, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przezprzełykowa, lewy przedsionek, nadciśnienie płucne, niedomykalność zastawki płucnej, niedomykalność zastawki trójdzielnej, niedrożność żył płucnych, niewydolność prawego serca, obniżona frakcja wyrzutowa, poszerzenie prawej komory, przeciek lewo-prawy, rezonans magnetyczny serca, tomografia komputerowa wielorzędowa, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, układ żylny systemowy, wrodzona wada serca, zatoka wieńcowa, zespół Eisenmengera, zespół Turnera, żyła płucna