zmniejszona kurczliwość serca

Zmniejszona kurczliwość serca to stan, w którym mięsień sercowy wykazuje osłabioną zdolność do skurczu, co prowadzi do zmniejszenia objętości wyrzutowej i frakcji wyrzutowej lewej komory. Jest to kluczowy objaw niewydolności serca, szczególnie o charakterze skurczowym (obniżona frakcja wyrzutowa).

Najczęstsze przyczyny zmniejszonej kurczliwości serca obejmują chorobę niedokrwienną serca, przebyty zawał mięśnia sercowego, kardiomiopatię rozstrzeniową, zapalenie mięśnia sercowego oraz długotrwałe nadciśnienie tętnicze. Diagnostyka opiera się głównie na badaniach obrazowych, wśród których echokardiografia odgrywa kluczową rolę, pozwalając na ocenę frakcji wyrzutowej lewej komory (LVEF) oraz wykrycie odcinkowych zaburzeń kurczliwości.

Leczenie zmniejszonej kurczliwości serca koncentruje się na poprawie funkcji mięśnia sercowego i obejmuje farmakoterapię (inhibitory ACE, beta-blokery, antagonisty aldosteronu, sakubitril/walsartan), a w wybranych przypadkach implantację urządzeń wspomagających pracę serca (CRT, ICD) lub przeszczep serca. Monitorowanie stanu pacjenta i dostosowywanie terapii są niezbędne w prowadzeniu chorych z tym zaburzeniem hemodynamicznym.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bortezomib Glenmark 3,5 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa bortezomibu wykazały klastogenną aktywność w teście aberracji chromosomalnych in vitro przy stężeniu ≥3,125 µg/ml, jednak testy mutagenności (test Amesa) i mikrojądrowy in vivo były negatywne. W modelach zwierzęcych (szczury, króliki) dawki toksyczne dla matki powodowały śmiertelność zarodka i płodu, natomiast dawki poniżej progu toksyczności matczynej nie wykazywały bezpośredniego działania teratogennego. Brak danych dotyczących rozwoju około- i pourodzeniowego stanowi ograniczenie. Ocena tkanek rozrodczych w 6-miesięcznym badaniu na szczurach wykazała zmiany zwyrodnieniowe w jądrach i jajnikach, co sugeruje potencjalny wpływ na płodność u obu płci.
aberracja chromosomalna, aberracja chromosomowa, bariera krew-mózg, bezpieczeństwo kardiologiczne, bortezomib, cytopenia obwodowa, efekt teratogenny, hipoplazja szpiku kostnego, komórki jajnika chińskiego chomika, lek inotropowy dodatni, lek presyjny, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, przewód pokarmowy, rozwój pourodzeniowy, tachykardia, test mikrojądrowy, test mutagenności, toksyczność matczyna, toksyczność rozwojowa, układ krwiotwórczy, wydłużenie odstępu QT, zmiana zwyrodnieniowa, zmniejszona kurczliwość serca
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bortezomib Eugia 3,5 mg

Przedkliniczne badania bortezomibu wykazały jego potencjał klastogenny w teście aberracji chromosomalnych in vitro przy stężeniu 3,125 µg/ml, jednak testy mutagenności Amesa i mikrojądrowy in vivo były negatywne, co wskazuje na ograniczony potencjał genotoksyczny. W badaniach toksyczności rozwojowej na szczurach i królikach stwierdzono śmiertelność zarodkową przy dawkach toksycznych dla matki, bez bezpośredniego działania teratogennego przy niższych dawkach. W 6-miesięcznym badaniu na szczurach zaobserwowano zmiany zwyrodnieniowe w jądrach i jajnikach, sugerujące możliwy negatywny wpływ na płodność. Brak danych dotyczących okresu około- i pourodzeniowego ogranicza pełną ocenę wpływu na rozwój potomstwa.
aberracja chromosomalna, aberracja chromosomów, aktywność klastogenna, bariera krew-mózg, bezpieczeństwo sercowo-naczyniowe, bortezomib, cytopenia obwodowa, działanie inotropowo dodatnie, efekt hemodynamiczny, efekt inotropowy ujemny, komórki jajnika chińskiego chomika, neuropatia obwodowa, niedociśnienie, potencjał genotoksyczny, przewód pokarmowy, repolaryzacja komór, tachykardia, test mikrojądrowy, test mutagenności Amesa, toksyczność rozwojowa, ubogokomórkowe utkanie szpiku, układ krwiotwórczy, układ rozrodczy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie przewodzenia, zanik tkanki limfoidalnej, zmiana zwyrodnieniowa, zmniejszona kurczliwość serca

zmniejszona kurczliwość serca

Powiązane wpisy

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bortezomib Glenmark 3,5 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bortezomib Eugia 3,5 mg