cyklaminian sunitynibu
Cyklaminian sunitynibu to sól sunitynibu stosowana w preparatach farmaceutycznych tego leku. Sunitynib to drobnocząsteczkowy inhibitor wielu receptorów kinaz tyrozynowych, stosowany w terapii celowanej nowotworów.
Mechanizm działania sunitynibu polega na blokowaniu receptorów dla czynników wzrostu, takich jak VEGFR (receptor naczyniowo-śródbłonkowego czynnika wzrostu), PDGFR (receptor płytkopochodnego czynnika wzrostu), KIT i FLT3. Blokując te receptory, lek hamuje angiogenezę nowotworową, proliferację komórek nowotworowych i indukuje apoptozę.
Cyklaminian sunitynibu znajduje zastosowanie w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego (RCC), nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) po niepowodzeniu leczenia imatynibem oraz w leczeniu nieoperacyjnych lub przerzutowych wysoko zróżnicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET).
Do najczęstszych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem cyklaminianu sunitynibu należą: zmęczenie, biegunka, nudności, zapalenie błon śluzowych, nadciśnienie tętnicze, zmiany skórne (w tym zespół ręka-stopa), zmiana zabarwienia skóry i włosów oraz zaburzenia hematologiczne (neutropenia, małopłytkowość).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Klertis 12,5 mg
Sunitynib, dostępny w preparacie Klertis w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg (w formie cyklaminianu), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy kapsułek. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy od łagodnych, takich jak świąd i wysypka, do ciężkich, w tym obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny. W przypadku potwierdzonej alergii na sunitynib lub składniki preparatu, dalsze stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki o podobnej strukturze chemicznej, gdzie konieczna jest dokładna ocena stosunku korzyści do ryzyka oraz rozważenie alternatywnych terapii.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Klertis 25 mg
Przedawkowanie sunitynibu, stosowanego w dawkach 12,5 mg, 25 mg lub 50 mg (Klertis), stanowi stan zagrożenia życia wymagający natychmiastowej interwencji medycznej. Brak swoistej odtrutki wymusza zastosowanie standardowych procedur toksykologicznych, takich jak wywołanie wymiotów (jeśli pacjent jest przytomny i czas od zażycia leku jest krótki), płukanie żołądka w warunkach szpitalnych oraz leczenie objawowe. Kluczowe jest monitorowanie funkcji życiowych, w tym parametrów hemodynamicznych, funkcji nerek i wątroby, a także ciągła ocena stanu neurologicznego i parametrów laboratoryjnych (morfologia, elektrolity, funkcje wątroby i nerek). Ze względu na farmakokinetykę sunitynibu i jego metabolitów, obserwacja powinna być prowadzona przez odpowiednio długi czas, dostosowany do stanu klinicznego pacjenta.
arytmia, cyklaminian sunitynibu, drgawki, dysfunkcja tarczycy, farmakokinetyka sunitynibu, hipoglikemia, hipokaliemia, hiponatremia, indukcja wymiotów, intensywna terapia, kinaza tyrozynowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedoczynność nadnerczy, niedokrwistość, niewydolność serca, odtrutka, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa leku, przełom nadciśnieniowy, sunitynib, supresja szpiku kostnego, toksykologia kliniczna, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia układu pokarmowego, zespół ręka-stopa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Klertis 25 mg
Lek Klertis zawiera sunitynib w postaci cyklaminianu i jest dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga szczególnej uwagi podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Przeciwwskazania są identyczne dla wszystkich dostępnych dawek i postaci leku, co podkreśla konieczność dokładnego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem leczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Klertis 25 mg
Produkt leczniczy Klertis zawiera sunitynib w postaci cyklaminianu, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg substancji czynnej. Kapsułki są typu samozamykającego Coni-Snap, różnią się rozmiarem i kolorem w zależności od dawki: 12,5 mg (rozmiar 3, długość 15,9 mm), 25 mg (rozmiar 2, długość 18 mm) oraz 50 mg (rozmiar 0, długość 21,7 mm). Substancje pomocnicze obejmują mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz stearynian magnezu. Otoczki kapsułek zawierają żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i różne tlenki żelaza (E172), których skład różni się w zależności od dawki.
blister PVC/Aclar-Aluminium, butelka HDPE, cyklaminian sunitynibu, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zakrętka PP