skrócenie odstępu QT
Skrócenie odstępu QT to nieprawidłowość elektrokardiograficzna, w której czas trwania odstępu QT jest krótszy niż wartości referencyjne, zazwyczaj poniżej 350 ms u dorosłych. Odstęp QT reprezentuje czas od początku depolaryzacji komór (zespół QRS) do końca ich repolaryzacji (koniec załamka T).
Skrócenie odstępu QT może być wrodzone (zespół krótkiego QT) lub nabyte, występujące w hiperkalcemii, hiperkalemii, kwasicy, przy stosowaniu niektórych leków (np. digoksyna) oraz w przypadku zwiększonej aktywności układu współczulnego. Zespół krótkiego QT jest rzadkim, genetycznie uwarunkowanym zaburzeniem kanałów jonowych, związanym ze zwiększonym ryzykiem nagłego zgonu sercowego.
Klinicznie skrócenie odstępu QT może manifestować się kołataniem serca, omdleniami, a w skrajnych przypadkach zatrzymaniem krążenia. Diagnostyka obejmuje wykonanie EKG, badania laboratoryjne, próby wysiłkowe oraz badania genetyczne w przypadku podejrzenia zespołu krótkiego QT. Leczenie zależy od przyczyny – od korekty zaburzeń elektrolitowych po wszczepienie kardiowertera-defibrylatora u pacjentów z wysokim ryzykiem nagłego zgonu sercowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Vigalex Forte 2000 IU
Przedawkowanie witaminy D3 (cholekalcyferolu) w preparacie Vigalex Forte stanowi istotne zagrożenie kliniczne, zwłaszcza przy dawkach przekraczających 20 000-60 000 IU/dobę u dorosłych przez kilka tygodni lub miesięcy, a u dzieci już dawkach 2 000-4 000 IU/dobę. Toksyczność witaminy D3 manifestuje się przede wszystkim hiperkalcemią (>13 mg/100 ml), hiperkalciurią oraz hiperfosfatemią, prowadząc do zwapnień narządów miąższowych, kamicy nerkowej, niewydolności nerek i zaburzeń rytmu serca. Objawy kliniczne są niespecyficzne i obejmują dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, zaparcia), układu nerwowego (senność, bóle głowy, psychozy), mięśniowo-szkieletowego (bóle mięśni i stawów) oraz układu moczowego (poliuria, polidypsja, azotemia). Próg toksyczności u dorosłych z prawidłową czynnością przytarczyc wynosi 40 000-100 000 IU/dobę przez 1-2 miesiące.
25-hydroksykalcyferol, arytmia serca, azotemia, cholekalcyferol, furosemid, glikokortykosteroid, hemodializa bezwapniowa, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, hiperkalciuria, indeks terapeutyczny, kalcytonina, kamica nerkowa, niewydolność nerek, polidypsja, poliuria, skrócenie odstępu QT, wapnica nerek, witamina D3, wymuszona diureza, zaburzenia czynności serca, zwapnienie narządów, związki chelatujące - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Penicryl
Benzylopenicylina potasowa wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym alergii krzyżowej z cefalosporynami oraz ciężkich skórnych reakcji niepożądanych (SCAR), takich jak zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, DRESS i AGEP. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na penicyliny. Podczas terapii należy monitorować wystąpienie biegunki, która może wskazywać na rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego wywołane przez Clostridioides difficile. Benzylopenicylina wykazuje również potencjał neurotoksyczny, zwłaszcza u pacjentów powyżej 60. roku życia, noworodków oraz osób z zaburzeniami czynności nerek, szczególnie przy dawkach przekraczających 18 g u dorosłych, co może manifestować się drgawkami i podrażnieniem mózgu.
alergia krzyżowa, antybiotyk beta-laktamowy, badanie EKG, benzylopenicylina potasowa, biegunka, ciężka skórna reakcja niepożądana, Clostridioides difficile, drgawki, hiperkaliemia, hiponatriemia, leczenie przeciwdrobnoustrojowe, lek przeciwdrgawkowy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, morfologia krwi, nadkażenie drobnoustrojami, nadwrażliwość na cefalosporyny, neurotoksyczność, niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, porażenie wiotkie, reakcja polekowa z eozynofilią, równowaga elektrolitowa, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, skrócenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zatrzymanie krążenia, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – bonevum 600 mg + 400 IU
Przedawkowanie preparatu Bonevum, zawierającego 600 mg wapnia (w postaci 1500 mg węglanu wapnia) oraz 10 µg cholekalcyferolu (400 IU witaminy D3), prowadzi do hiperkalcemii i hiperwitaminozy D, które mogą skutkować poważnymi zaburzeniami metabolicznymi i wielonarządowymi. Klinicznie manifestuje się to objawami ze strony układu pokarmowego (anoreksja, nudności, wymioty, zaparcia, bóle brzucha), nerwowego (zaburzenia świadomości, splątanie, śpiączka), mięśniowego (osłabienie siły mięśni), moczowego (poliuria, kamica nerkowa, zwapnienia nerek) oraz sercowo-naczyniowego (zaburzenia rytmu serca, najczęściej bradykardia i skrócenie odstępu QT). Długotrwała hiperkalcemia może prowadzić do nieodwracalnych uszkodzeń nerek i zwapnień tkanek miękkich. Szczególnym powikłaniem jest zespół mleczno-alkaliczny, charakteryzujący się poliurią, bólami głowy, alkalozą i uszkodzeniem funkcji nerek.
alkaloza, anoreksja, bisfosfonian, ból głowy, bradykardia, centralne ciśnienie żylne, cholekalcyferol, diuretyk pętlowy, glikozyd nasercowy, hiperkalcemia, hiperwitaminoza D, kalcytonina, kamica nerkowa, kortykosteroid, miastenia, nudności i wymioty, płukanie żołądka, polidypsja, poliuria, równowaga kwasowo-zasadowa, skrócenie odstępu QT, tiazydowy lek moczopędny, węglan wapnia, witamina D3, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zespół mleczno-alkaliczny, zwapnienie nerek