układ fagocytów jednojądrzastych

Układ fagocytów jednojądrzastych (Mononuclear Phagocyte System, MPS) to wyspecjalizowana część układu immunologicznego, składająca się z komórek wywodzących się z prekursorów szpiku kostnego. Wcześniej znany był jako układ siateczkowo-śródbłonkowy. W jego skład wchodzą monocyty krążące we krwi oraz makrofagi tkankowe, które znajdują się w różnych narządach i tkankach organizmu.

Główną funkcją układu fagocytów jednojądrzastych jest fagocytoza, czyli pochłanianie i niszczenie patogenów, komórek nowotworowych oraz usuwanie martwych komórek i innych zbędnych cząstek. Makrofagi tkankowe przyjmują różne nazwy w zależności od lokalizacji, np. komórki Kupffera w wątrobie, makrofagi pęcherzykowe w płucach, komórki mikrogleju w układzie nerwowym czy komórki Langerhansa w skórze.

Układ MPS odgrywa kluczową rolę w odpowiedzi immunologicznej wrodzonej i nabytej. Makrofagi nie tylko eliminują patogeny, ale także pełnią funkcję komórek prezentujących antygen (APC), co inicjuje odpowiedź limfocytów T. Ponadto wydzielają cytokiny i chemokiny, regulujące przebieg reakcji zapalnej. Zaburzenia funkcji układu fagocytów jednojądrzastych mogą prowadzić do różnych chorób, w tym przewlekłych stanów zapalnych, chorób autoimmunologicznych i zwiększonej podatności na infekcje.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Orungal 100 mg

Badania przedkliniczne itrakonazolu wykazały brak pierwotnego działania rakotwórczego oraz genotoksycznego, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania leku pod tym kątem. Testy na szczurach (do 13 mg/kg/dobę u samców i 52 mg/kg/dobę u samic) oraz myszach (do 80 mg/kg/dobę) odpowiadające 1-krotności maksymalnej zalecanej dawki u ludzi (MRHD) w przeliczeniu na mg/m²/dobę, nie wykazały mutagenności. Zaobserwowano jednak u samców myszy zwiększoną zapadalność na mięsaki tkanek miękkich, powiązaną z przewlekłymi reakcjami zapalnymi i odkładaniem cholesterolu w tkance łącznej, a nie bezpośrednim działaniem rakotwórczym. Wysokie dawki (40 i 80 mg/kg/dobę) indukowały odwracalne zmiany histologiczne w korze nadnerczy, wątrobie oraz układzie fagocytów jednojądrzastych, a także zaburzenia metabolizmu lipidów, jednak ich znaczenie kliniczne przy dawkach terapeutycznych jest ograniczone.
działanie mutagenne, działanie teratogenne, embriotoksyczność, gęstość mineralna kości, itrakonazol, kora nadnerczy, łamliwość kości, makroglosja, martwica komórek wątrobowych, metabolizm lipidów, mięsak tkanek miękkich, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, przepuklina mózgowa, przewlekła reakcja zapalna, rozwój zarodkowo-płodowy, teratogenność, toksyczność dla matek, układ fagocytów jednojądrzastych, wada układu kostnego, wakuolizacja hepatocytów, warstwa kłębkowata, warstwa siatkowata i pasmowata, wątroba
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Itrax 100 mg

Itrakonazol, substancja czynna leku Itrax, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w badaniach toksyczności ostrej na różnych gatunkach zwierząt laboratoryjnych, w tym myszach, szczurach, świnkach morskich i psach. W badaniach toksyczności przewlekłej i podprzewlekłej po doustnym podaniu zaobserwowano odwracalne zmiany w korze nadnerczy (obrzęk i przerost komórek warstw siatkowatej i pasmowatej), wątrobie (wakuolizacja hepatocytów i zmiany w komórkach zatokowych bez zapalenia lub martwicy) oraz układzie fagocytów jednojądrzastych (zwiększenie ilości składników białkowych). Dodatkowo stwierdzono zaburzenia metabolizmu lipidów manifestujące się obecnością komórek piankowych. U młodych psów wykazano zmniejszenie gęstości mineralnej kości, a u szczurów zmiany w układzie kostnym, takie jak zmniejszenie aktywności płytek wzrostu, grubości warstwy zbitej kości długich oraz zwiększenie łamliwości kości, co wskazuje na wpływ itrakonazolu na metabolizm kostny i procesy wzrostu kości.
działanie mutagenne, działanie teratogenne, embriotoksyczność, gęstość mineralna kości, itrakonazol, Itrax, komórki piankowe, kora nadnerczy, makroglosja, martwica hepatocytów, metabolizm kostny, metabolizm lipidów, mięsak tkanki miękkiej, mutagenność, płytki wzrostu kości, potencjał rakotwórczy, przepuklina mózgowa, reakcja zapalna, toksyczność ostra, toksyczność podprzewlekła, toksyczność przewlekła, układ fagocytów jednojądrzastych, wakuolizacja hepatocytów, warstwa kłębkowata, warstwa zbita kości, wątroba
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Trioxal 100 mg

Przedkliniczne badania toksyczności itrakonazolu wykazały szeroki margines bezpieczeństwa w toksyczności ostrej na różnych gatunkach zwierząt (myszy, szczury, świnki morskie, psy). W badaniach przewlekłych i podprzewlekłych zaobserwowano odwracalne zmiany patologiczne w korze nadnerczy (obrzęk i przerost komórek warstw siatkowatej i pasmowatej), wątrobie (wakuolizacja hepatocytów bez cech zapalenia lub martwicy) oraz układzie fagocytów jednojądrzastych (zwiększenie ilości składników białkowych). Dodatkowo stwierdzono zaburzenia metabolizmu lipidów manifestujące się obecnością komórek piankowych. Szczególną uwagę zwrócono na wpływ na układ kostny, gdzie u młodych psów i szczurów odnotowano zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zmniejszenie aktywności płytek wzrostu, zmniejszenie grubości warstwy zbitej kości długich oraz zwiększoną łamliwość kości.
działanie teratogenne, embriotoksyczność, gęstość mineralna kości, itrakonazol, komórki piankowe, komórki zatokowe, kora nadnerczy, łamliwość kości, makroglosja, martwica komórek wątrobowych, metabolizm lipidów, mięsak tkanek miękkich, mutagenność, narząd miąższowy, płodność, płytka wzrostu kości, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, przepuklina mózgowa, przerost komórek, teratogenność, toksyczność ostra, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność przewlekła i podprzewlekła, toksyczny wpływ na reprodukcję, układ fagocytów jednojądrzastych, układ kostny, wada układu kostnego, wakuolizacja hepatocytów, warstwa kłębkowata, warstwa siatkowata i pasmowata, wątroba, wpływ na reprodukcję

układ fagocytów jednojądrzastych

Powiązane wpisy

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Orungal 100 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Itrax 100 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Trioxal 100 mg