haemophilus typ b skoniugowana
Szczepionka przeciwko Haemophilus influenzae typ b skoniugowana (Hib) to preparat stosowany w celu zapobiegania zakażeniom wywoływanym przez bakterię Haemophilus influenzae typu b. Bakteria ta jest odpowiedzialna za poważne choroby inwazyjne, w tym zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, posocznicę, zapalenie nagłośni oraz zapalenie płuc, szczególnie u dzieci poniżej 5 roku życia.
Szczepionka Hib skoniugowana zawiera oczyszczony polisacharyd otoczkowy bakterii (fosforan polirybozylorybitolu – PRP) połączony chemicznie (skoniugowany) z białkiem nośnikowym, najczęściej toksoidem tężcowym (T), białkiem błony zewnętrznej meningokoków (OMP) lub toksoidem błoniczym (D). Koniugacja z białkiem zwiększa immunogenność szczepionki, wywołując odpowiedź zależną od limfocytów T, co skutkuje wytworzeniem pamięci immunologicznej i skuteczną ochroną u niemowląt.
W Polsce szczepienie przeciwko Hib jest obowiązkowe i podawane w schemacie 3+1 (w 2, 4, 6 miesiącu życia oraz dawka uzupełniająca w 16-18 miesiącu). Szczepionka może być podawana jako monowalentna lub w formie preparatów skojarzonych (np. z DTPa, IPV, HBV). Wprowadzenie powszechnych szczepień przeciwko Hib doprowadziło do drastycznego spadku zachorowań na choroby inwazyjne wywoływane przez tę bakterię w populacjach objętych szczepieniami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pentaxim 32 jednostek antygenu D + 10 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 8 jednostek antygenu D + 40 jednostek antygenu D + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcg
Przedkliniczne badania szczepionki PENTAXIM, obejmujące toksyczność ostrą, wielokrotne podawanie oraz tolerancję miejscową, wykazały brak istotnych zagrożeń dla zdrowia ludzkiego. Szczepionka, zawierająca komponenty przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa), poliomyelitis (inaktywowana) oraz Haemophilus influenzae typu b (skoniugowana, adsorbowana na wodorotlenku glinu), charakteryzuje się akceptowalnym profilem bezpieczeństwa zarówno po pojedynczym, jak i wielokrotnym podaniu. W badaniach nie zaobserwowano poważnych działań niepożądanych ani niepokojących reakcji miejscowych w miejscu iniekcji.
błonica, działanie niepożądane, haemophilus typ b skoniugowana, krztusiec, miejsce podania szczepionki, poliomyelitis inaktywowana, profil bezpieczeństwa, reakcja lokalna, schemat immunizacji, szczepionka adsorbowana, szczepionka bezkomórkowa, szczepionka przeciw błonicy, szczepionka skoniugowana, tężec, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, tolerancja miejscowa, wodorotlenek glinu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pentaxim 32 jednostek antygenu D + 10 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 8 jednostek antygenu D + 40 jednostek antygenu D + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcg
Szczepionka Pentaxim, zawierająca toksoidy błoniczy (≥20 j.m., 30 Lf), tężcowy (≥40 j.m., 10 Lf), antygeny Bordetella pertussis (toksoid 25 µg, hemaglutynina włókienkowa 25 µg), inaktywowany wirus poliomyelitis typów 1, 2 i 3 (odpowiednio 29, 7 i 26 jednostek antygenu D) oraz polisacharyd Haemophilus influenzae typu b (10 µg, skoniugowany z toksoidem tężcowym), jest przeznaczona wyłącznie do stosowania w populacji pediatrycznej. Ze względu na brak badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, preparat nie jest wskazany dla tych grup pacjentek. W związku z tym nie ma konieczności oceny wpływu szczepionki na płodność, ciążę czy laktację.
błonica tężec krztusiec, Bordetella pertussis, fenyloalanina, glutaraldehyd, Haemophilus influenzae, haemophilus typ b skoniugowana, hemaglutynina włókienkowa, neomycyna, polimyksyna B, poliomyelitis inaktywowana, polisacharyd Haemophilus influenzae, streptomycyna, szczepionka Pentaxim, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wirus poliomyelitis