reakcja lokalna
Reakcja lokalna to odpowiedź organizmu na działanie czynnika drażniącego, ograniczona do miejsca jego kontaktu z tkankami. Może objawiać się zaczerwienieniem, obrzękiem, bólem, świądem lub podwyższoną temperaturą w miejscu wystąpienia. Typowe przykłady reakcji lokalnych to odpowiedź na ukąszenie owada, podanie szczepionki, leku podskórnego lub domięśniowego.
W przypadku szczepień, reakcje lokalne są najczęstszymi niepożądanymi odczynami poszczepiennymi i zwykle ustępują samoistnie w ciągu kilku dni. Obejmują one bolesność, zaczerwienienie i obrzęk w miejscu wkłucia. W diagnostyce alergii, miejscowe reakcje skórne (np. podczas testów skórnych) są celowo wywoływane i mierzone w celu identyfikacji alergenów.
Reakcje lokalne należy odróżnić od reakcji systemowych, które obejmują całe ciało i mogą manifestować się gorączką, osłabieniem, wysypką uogólnioną lub, w poważniejszych przypadkach, reakcją anafilaktyczną. Ciężkie reakcje lokalne, charakteryzujące się znacznym obrzękiem i zaczerwienieniem, mogą wymagać interwencji medycznej, szczególnie gdy rozprzestrzeniają się poza pierwotne miejsce lub utrzymują się dłużej niż kilka dni.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pentaxim 32 jednostek antygenu D + 10 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 8 jednostek antygenu D + 40 jednostek antygenu D + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcg
Przedkliniczne badania szczepionki PENTAXIM, obejmujące toksyczność ostrą, wielokrotne podawanie oraz tolerancję miejscową, wykazały brak istotnych zagrożeń dla zdrowia ludzkiego. Szczepionka, zawierająca komponenty przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa), poliomyelitis (inaktywowana) oraz Haemophilus influenzae typu b (skoniugowana, adsorbowana na wodorotlenku glinu), charakteryzuje się akceptowalnym profilem bezpieczeństwa zarówno po pojedynczym, jak i wielokrotnym podaniu. W badaniach nie zaobserwowano poważnych działań niepożądanych ani niepokojących reakcji miejscowych w miejscu iniekcji.
błonica, działanie niepożądane, haemophilus typ b skoniugowana, krztusiec, miejsce podania szczepionki, poliomyelitis inaktywowana, profil bezpieczeństwa, reakcja lokalna, schemat immunizacji, szczepionka adsorbowana, szczepionka bezkomórkowa, szczepionka przeciw błonicy, szczepionka skoniugowana, tężec, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, tolerancja miejscowa, wodorotlenek glinu - Leksykon substancji czynnych
Polisacharyd – Przedawkowanie
Przedawkowanie polisacharydów otoczkowych zawartych w szczepionkach PNEUMOVAX 23 oraz TYPHIM Vi nie jest dobrze udokumentowane klinicznie. PNEUMOVAX 23 zawiera 25 μg polisacharydu każdego z 23 serotypów Streptococcus pneumoniae, co daje łącznie 575 μg polisacharydów w dawce 0,5 ml, natomiast TYPHIM Vi zawiera 25 μg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego (Vi) Salmonella typhi w dawce 0,5 ml. W charakterystykach tych produktów brak jest danych dotyczących objawów klinicznych przedawkowania oraz specyficznych wytycznych terapeutycznych, a producent TYPHIM Vi określa kwestię przedawkowania jako „nie dotyczy”.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, leczenie objawowe, monitorowanie pacjenta, odczyn miejscowy, PNEUMOVAX 23, polisacharyd otoczkowy, polisacharyd otoczkowy bakterii, polisacharyd pneumokokowy, polisacharyd Salmonella typhi, reakcja immunologiczna, reakcja lokalna, Salmonella typhi, Streptococcus pneumoniae, TYPHIM Vi - Leksykon substancji czynnych
Poliowirus typ 1 – Działania niepożądane
Poliowirus typ 1 (szczep Mahoney) jest kluczowym składnikiem inaktywowanej szczepionki Boostrix Polio, zawierającej 40 jednostek antygenu D, stosowanej w profilaktyce poliomyelitis. Szczepionka jest produkowana na linii komórkowej VERO i może zawierać śladowe ilości formaldehydu, neomycyny oraz polimyksyny, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwościami. Badania kliniczne obejmujące 908 dzieci (4-8 lat) oraz 955 osób dorosłych (10-93 lat) potwierdziły akceptowalny profil bezpieczeństwa tego składnika. Najczęstsze działania niepożądane to lokalne reakcje w miejscu podania, takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk, występujące u 31,3-82,3% pacjentów, pojawiające się zwykle w ciągu 48 godzin i ustępujące samoistnie bez długotrwałych następstw.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo szczepionki, działanie niepożądane, fenyloketonuria, formaldehyd, inaktywowany wirus, kwas para-aminobenzoesowy, linia komórkowa Vero, miejscowe odczyny poszczepienne, nadwrażliwość na substancje, neomycyna i polimyksyna, odpowiedź immunologiczna, poliowirus typ 1, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja lokalna, szczepionka przeciwko poliomyelitis