czerwień Allura AC
Czerwień Allura AC (znana również jako czerwień spożywcza nr 40 lub E129) to syntetyczny barwnik azowy powszechnie stosowany w przemyśle spożywczym, farmaceutycznym i kosmetycznym. Jest to jeden z najczęściej używanych czerwonych barwników w produktach spożywczych na całym świecie.
W kontekście medycznym czerwień Allura AC bywa kojarzona z potencjalnymi reakcjami nadwrażliwości, szczególnie u osób z nietolerancją na salicylany lub z alergią na aspirynę. Niektóre badania sugerują możliwy związek między spożyciem tego barwnika a nasileniem objawów nadpobudliwości u dzieci z ADHD, jednak dowody naukowe w tym zakresie nie są jednoznaczne.
Barwnik ten podlega rygorystycznym badaniom bezpieczeństwa przez organizacje takie jak FDA (USA) i EFSA (Europa). W praktyce klinicznej warto uwzględnić obecność czerwieni Allura AC jako potencjalnego alergenu u pacjentów zgłaszających niewyjaśnione reakcje alergiczne po spożyciu przetworzonych produktów spożywczych lub stosowaniu niektórych preparatów farmaceutycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tacrolimus STADA 5 mg
Tacrolimus STADA dostępny jest w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających takrolimus jednowodny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda dawka różni się zawartością substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 44,673 mg do 446,7306 mg) oraz barwnika czerwieni allura AC (E 129) w ilościach od 0,00175 mg do 0,0035 mg, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Kapsułki różnią się także wyglądem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację. Produkt zawiera dodatkowo substancje pomocnicze takie jak etyloceluloza, butylohydroksytoluen, hypromeloza, magnezu stearynian oraz składniki otoczki i tuszu, które zapewniają stabilność, odpowiedni profil uwalniania i cechy organoleptyczne leku.
blister jednodawkowy perforowany, butylohydroksytoluen, czerwień Allura AC, etyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda, laktoza jednowodna, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, stężenie leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, takrolimus jednowodny, uwalnianie przedłużone - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipanthyl Supra 215 mg 215 mg
Lipanthyl Supra 215 mg to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 215 mg fenofibratu, pochodnej kwasu fibrynowego stosowanej w terapii zaburzeń lipidowych. Tabletki mają charakterystyczne pomarańczowo-czerwone zabarwienie, uzyskane dzięki zastosowaniu barwników: żółcieni pomarańczowej (E110, 2,28 mg), czerwieni Allura AC (E129, 5,31 mg) oraz indygokarminy (E132). Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna (134,4 mg) oraz lecytyna sojowa (0,6 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Tabletki są pakowane w blistry PCV/PE/PVDC/Aluminium po 10 sztuk, w opakowaniach po 30 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, fenofibrat, gospodarka lipidowa, guma ksantanowa, indygokarmina, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas fibrynowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ambrisentan Accord 5 mg
Ambrisentan Accord to lek w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierający ambrysentan, stosowany w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 8 do 18 lat. Wskazany jest u pacjentów sklasyfikowanych w klasach czynnościowych WHO II i III, u których choroba powoduje niewielkie lub znaczące ograniczenie aktywności fizycznej. Preparat może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z innymi lekami dedykowanymi PAH, takimi jak inhibitory fosfodiesterazy typu 5, prostacykliny czy stymulatory rozpuszczalnej cyklazy guanylowej. Skuteczność kliniczna potwierdzona jest w idiopatycznym PAH, PAH związanym z chorobami tkanki łącznej, a u młodzieży dodatkowo w PAH o podłożu rodzinnym oraz związanym ze skorygowanymi wadami wrodzonymi serca. Diagnostyka powinna obejmować cewnikowanie prawego serca, echokardiografię i badania obrazowe, a leczenie inicjować i monitorować lekarz doświadczony w terapii PAH.
cewnikowanie prawego serca, choroba tkanki łącznej, czerwień Allura AC, echokardiografia, idiopatyczne tętnicze nadciśnienie płucne, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, klasa czynnościowa WHO, klasyfikacja czynnościowa WHO, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, leczenie skojarzone, monoterapia, prostacyklina, sildenafil, stymulator rozpuszczalnej cyklazy guanylowej, tadalafil, tętnicze nadciśnienie płucne, tętnicze nadciśnienie płucne związane z chorobami tkanki łącznej, toczeń rumieniowaty układowy, twardzina układowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tacrolimus STADA 3 mg
Lek Tacrolimus STADA jest dostępny w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających takrolimus jednowodny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 3 mg oraz 5 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. etylocelulozę i hypromelozę, które kontrolują uwalnianie substancji czynnej, oraz laktozę jednowodną, której obecność należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy (zawartość laktozy wynosi od 44,673 mg w dawce 0,5 mg do 446,7306 mg w dawce 5 mg). Kapsułki zawierają także barwniki, takie jak czerwony lak allura AC (E 129), którego ilość waha się od 0,00175 mg do 0,0035 mg w zależności od dawki.
butylohydroksytoluen, czerwień Allura AC, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, lak glinowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, technologia przedłużonego uwalniania, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon substancji czynnych
Doksycyklina – Przeciwwskazania stosowania
Doksycyklina, antybiotyk z grupy tetracyklin, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jej zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na doksycyklinę, inne tetracykliny lub substancje pomocnicze, takie jak laktoza (Doxycyclinum Polfarmex 110 mg/kapsułkę, Doxycyclinum TZF 100 mg/kapsułkę), żółcień pomarańczowa (Doxycycline Genoptim 0,195 mg/kapsułkę) czy czerwień Allura AC (Efracea 26,6-29,4 μg/kapsułkę). Doksycyklina jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży (cały okres ciąży dla większości preparatów, drugi i trzeci trymestr dla Efracea) oraz u kobiet karmiących ze względu na ryzyko zaburzeń rozwoju zębów i układu kostnego u płodu i niemowląt. Ponadto, preparaty takie jak Doxycyclinum Polfarmex i Efracea są przeciwwskazane u dzieci poniżej 12 roku życia, a żel Ligosan u dzieci i młodzieży bez określonej granicy wieku.
achlorhydria, antybiotyk tetracyklinowy, ciąża, czerwień Allura AC, doksycyklina, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, karmienie piersią, laktoza jednowodna, nadwrażliwość pacjenta, nietolerancja laktozy, ostra niewydolność wątroby, ostra porfiria, pirosiarczyn sodu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ kostny, układ szkieletowy, zaburzenia rozwoju zębów, zapalenie przyzębia, żel okołozębowy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aporoza 10 mg
Aporoza to lek zawierający rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze, wynikającym z zastosowania barwników: czerwieni Allura AC (E 129), żółcieni pomarańczowej FCF (E 110) oraz indygotyny (E 132). Każda tabletka zawiera odpowiednio 22,939 mg, 45,878 mg, 91,755 mg lub 183,510 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: np. tabletki 5 mg są owalne (5,8 mm × 3,8 mm), a 40 mg również owalne, ale większe (12,1 mm × 7 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność leku.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, wapnia wodorofosforan, wypełniacz farmaceutyczny, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Działania niepożądane – Veinofytil 21 mg glikozydów triterpenowych w przeliczeniu na protoescygeninę
Veinofytil, zawierający wyciąg suchy z nasienia kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.) odpowiadający 21 mg glikozydów triterpenowych w przeliczeniu na protoescygeninę, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej zgłaszane objawy to dolegliwości żołądkowo-jelitowe (dyskomfort, nudności, wymioty, zaburzenia rytmu wypróżnień), bóle głowy o różnym nasileniu, zawroty głowy wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów, świąd oraz reakcje alergiczne, w tym wysypka i pokrzywka. Częstotliwość występowania tych działań nie została określona w dostępnych danych klinicznych. Preparat zawiera również czerwień Allura AC (lak glinowy, E 129) w ilości 5,261 mg na tabletkę, co może stanowić potencjalne źródło reakcji alergicznych u osób wrażliwych.
Aesculus hippocastanum, bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, ból głowy, czerwień Allura AC, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort jamy brzusznej, glikozyd triterpenowy, nudność, objaw dyspeptyczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, protoescygenina, pruritus, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, trudność w oddychaniu, wyciąg z nasienia kasztanowca, wymioty, wysypka, zaparcie, zawrót głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tacrolimus STADA 5 mg
Produkt leczniczy Tacrolimus STADA, stosowany w terapii immunosupresyjnej po przeszczepieniu narządów, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na takrolimus (takrolimus jednowodny) oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy (od 44,673 mg w dawce 0,5 mg do 446,7306 mg w dawce 5 mg) oraz barwnika czerwień allura AC (E 129) w ilościach od 0,00175 mg do 0,0035 mg w zależności od dawki kapsułki. Pacjenci z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy powinni unikać tego leku, zwłaszcza w wyższych dawkach. Ponadto, przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na inne makrolidy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej.
czerwień Allura AC, leczenie immunosupresyjne, lek immunosupresyjny, leki makrolidowe, nadwrażliwość na makrolidy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, takrolimus, takrolimus jednowodny, terapia immunosupresyjna, transplantacja narządu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aporoza 5 mg
Aporoza to lek zawierający rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze, nadanym przez barwniki: czerwień Allura AC (E 129), żółcień pomarańczową FCF (E 110) oraz indygotynę (E 132). Każda tabletka zawiera odpowiednio: 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od 22,939 mg do 183,510 mg) i barwników w formie laku. Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej, wapnia wodorofosforanu, celulozy mikrokrystalicznej, krospowidonu typu B oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i plastyfikator triacetynę. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, laktoza jednowodna, otoczka tabletki, plastyfikator, polimer powlekający, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumilar Duo 5 mg + 10 mg
Sumilar Duo to preparat złożony zawierający ramipryl i amlodypinę, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 5 lub 10 mg ramiprylu oraz 5 lub 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu: 6,95 mg lub 13,9 mg). Substancje pomocnicze obejmują krospowidon, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną i glicerolu dibehenian, a osłonki kapsułek różnią się barwnikami i zawartością sodu, co może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwościami lub ograniczeniami dietetycznymi. Kapsułki mają charakterystyczne kolory i rozmiary (wielkość 0 lub 3), co ułatwia identyfikację dawki.
amlodypina, azorubina, bezylan, błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, glicerolu dibehenian, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, krospowidon, postać farmaceutyczna, preparat złożony, produkt leczniczy, ramipryl, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tacrolimus STADA 3 mg
Lek Tacrolimus STADA w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu dostępny jest w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 3 mg oraz 5 mg. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na takrolimus (substancję czynną) oraz na takrolimus jednowodny, a także na składniki pomocnicze preparatu, w tym laktozę i barwnik czerwień allura AC (E 129). Kapsułka 3 mg zawiera 268,0384 mg laktozy oraz 0,0035 mg barwnika, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na barwniki. Ponadto, ze względu na strukturalne podobieństwo takrolimusu do innych makrolidów, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z historią reakcji alergicznych na antybiotyki makrolidowe, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych.
antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, czerwień Allura AC, działanie niepożądane, erytromycyna, farmakoterapia, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, klarytromycyna, leczenie immunosupresyjne, makrolid, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja czynna, takrolimus, takrolimus jednowodny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumilar Duo 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Sumilar Duo to preparat doustny dostępny w formie twardych kapsułek zawierających kombinację dwóch substancji czynnych: ramipryl (5 mg lub 10 mg) oraz amlodypinę (5 mg lub 10 mg w postaci odpowiednio 6,95 mg lub 13,9 mg amlodypiny bezylanu). Dostępne są cztery warianty dawkowania: 5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny, 5 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny, 10 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny oraz 10 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny. Kapsułki różnią się wielkością (wielkość 0 lub 3) oraz kolorem korpusu i wieczka, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to m.in. barwniki: czerwień Allura AC (E 129), azorubina (E 122), błękit brylantowy FCF (E 133), indygotyna (E 132) oraz tlenek tytanu (E 171), a także mniej niż 23 mg sodu w każdej kapsułce. Granulat w kapsułkach zawiera krospowidon, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz glicerolu dibehenian jako substancje pomocnicze wpływające na rozpad i stabilność leku.
amlodypina, amlopdypiny bezylan, azorubina, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, glicerolu dibehenian, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, krospowidon, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lipanthyl Supra 215 mg 215 mg
Lek Lipanthyl Supra 215 mg (fenofibrat 215 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością wątroby, w tym żółciową marskością oraz niewyjaśnionymi, przedłużającymi się zaburzeniami funkcji wątroby, ze względu na ryzyko nasilenia dysfunkcji hepatocytów. Ponadto, stosowanie fenofibratu jest niewskazane u osób z chorobą pęcherzyka żółciowego oraz ciężką niewydolnością nerek (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²), co wiąże się z ryzykiem kumulacji leku i zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych. Przeciwwskazaniem jest także przewlekłe i ostre zapalenie trzustki, z wyjątkiem ostrego zapalenia trzustki wywołanego ciężką hipertrójglicerydemią, gdzie leczenie fenofibratem może być korzystne klinicznie.
choroba pęcherzyka żółciowego, czerwień Allura AC, dysfunkcja hepatocytów, EGFR, fenofibrat, fibraty, fotodermatoza, hipertrójglicerydemia, ketoprofen, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, Lipanthyl Supra, marskość wątroby żółciowa, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostre zapalenie trzustki, przewlekłe zapalenie trzustki, reakcja fototoksyczna, zaburzenia funkcji wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Rozuwastatyna – Przeciwwskazania stosowania
Rozuwastatyna jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym barwniki takie jak czerwień Allura AC (E129) i żółcień pomarańczowa FCF (E110). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z aktywną chorobą wątroby, niewyjaśnionym, trwałym podwyższeniem aktywności aminotransferaz przekraczającym 3-krotnie górną granicę normy (GGN) oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). Dawkę 40 mg rozuwastatyny należy unikać u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min) ze względu na zwiększone ryzyko miopatii i rabdomiolizy. Przeciwwskazania dotyczą także preparatów złożonych zawierających rozuwastatynę, takich jak Ezehron Duo, Roxiper czy Rosulip Plus, z uwzględnieniem dodatkowych składników aktywnych.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, białko transportujące OATP1B1, choroba wrzodowa, ciężkie zaburzenia czynności nerek, cyklosporyna, czerwień Allura AC, czynna choroba wątroby, encefalopatia wątrobowa, fibrat, genetycznie uwarunkowane choroby mięśni, inhibitor ACE, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, krwotok żołądkowo-jelitowy, lecytyna sojowa, mastocytoza, metotreksat, miopatia i rabdomioliza, nadwrażliwość na substancję czynną, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, niewyrównana niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, podwyższona aktywność aminotransferaz, polipy nosa, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa, sakubitryl, skaza krwotoczna, sofosbuwir welpataswir woksylaprewir, substancja pomocnicza, tartrazyna, toksyczność mięśniowa, umiarkowane zaburzenia czynności nerek, uszkodzenie hepatocytów, zaburzenia krzepnięcia, żółcień pomarańczowa FCF, zwężenie tętnic nerkowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glimbax 0,74 mg/ml (0,074%)
Produkt leczniczy Glimbax to roztwór do płukania jamy ustnej i gardła zawierający diklofenak w stężeniu 0,74 mg/ml (0,074%), co zapewnia miejscowe działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak choliny chlorek (stabilizator roztworu), sodu wodorotlenek (regulator pH), sorbitol i acesulfam potasowy (substancje słodzące), sodu benzoesan (konserwant), disodu edetynian (substancja chelatująca), aromaty brzoskwiniowy i miętowy oraz barwnik Czerwień Allura AC (E129). Obecność sodu benzoesanu wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwościami lub określonymi schorzeniami.
acesulfam potasowy, czerwień Allura AC, diklofenak, disodu edetynian, działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, niezgodność farmaceutyczna, roztwór do płukania jamy ustnej i gardła, sodu benzoesan, sodu wodorotlenek, sorbitol, substancja chelatująca, substancja o znanym działaniu, utylizacja leków, zapalenie śluzówki - Leksykon substancji czynnych
Ambrysentan – Przeciwwskazania stosowania
Ambrysentan, stosowany w terapii nadciśnienia płucnego, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które lekarz musi uwzględnić przed rozpoczęciem leczenia preparatem Ambrisentan Accord. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak lecytyna sojowa (E 322, ok. 0,14 mg), barwnik czerwień Allura AC (E 129, ok. 0,08 mg) oraz laktoza jednowodna (ok. 37,5 mg). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży ze względu na działanie teratogenne oraz podczas karmienia piersią z powodu ryzyka przenikania do mleka matki. U kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji, aby zapobiec ekspozycji płodu na lek. Ponadto, ambrysentan nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub gdy poziomy aminotransferaz AspAT i/lub AlAT przekraczają 3× górną granicę normy (3×GGN), ze względu na ryzyko nasilenia uszkodzenia wątroby.
ambrysentan, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, antykoncepcja, czerwień Allura AC, działanie teratogenne, enzymy wątrobowe, idiopatyczne zwłóknienie płuc, karmienie piersią, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, marskość wątroby, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, substancja czynna, wada wrodzona, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Veinofytil
Veinofytil to lek zawierający 21 mg glikozydów triterpenowych (w przeliczeniu na protoescygeninę) w każdej tabletce dojelitowej, pozyskiwanych z nasienia kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.). Tabletki o wymiarach 18 × 8 mm są powlekane, co chroni substancję czynną przed działaniem kwasu żołądkowego i umożliwia jej uwolnienie w jelicie cienkim, co poprawia skuteczność i tolerancję terapii. Lek zawiera także 5,261 mg barwnika Czerwień Allura AC (E 129), który może wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów, oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
Aesculus hippocastanum, czerwień Allura AC, dieta niskosodowa, glikozydy triterpenowe, infekcja skórna, jelito cienkie, kwas żołądkowy, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk kończyn dolnych, owrzodzenie skóry, pończochy uciskowe, protoescygenina, reakcja uczuleniowa, stwardnienie podskórne, tabletka dojelitowa, terapia farmakologiczna, wyciąg z nasienia kasztanowca, wyrób uciskowy, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosutrox 5 mg
Rosutrox to lek zawierający rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletek obejmują wapnia cytrynian, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę, hydroksypropylocelulozę, mannitol, krospowidon oraz magnezu stearynian. Zawartość laktozy w tabletkach wynosi odpowiednio: 16,6 mg (5 mg), 33,2 mg (10 mg), 66,5 mg (20 mg) oraz 133,0 mg (40 mg). Barwniki stosowane w otoczce i rdzeniu różnią się w zależności od dawki, m.in. żółcień pomarańczowa FCF (E110), tartrazyna (E102), czerwień Allura AC (E129) oraz indygotyna (E132). Tabletki 20 mg i 40 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian wapnia, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, laktoza, makrogol 3350, mannitol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tartrazyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Pharmascience 25 mg
Lenalidomide Pharmascience jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid jako substancję czynną. Każda dawka różni się zawartością laktozy (od 53,5 mg w kapsułkach 2,5 mg do 214 mg w kapsułkach 10 mg) oraz obecnością barwników takich jak czerwieni Allura AC (E129), żółcieni pomarańczowej (E110) czy tartrazyny (E102). Otoczki kapsułek różnią się składem barwników i kolorem, co ułatwia identyfikację dawki, a wszystkie kapsułki zawierają biały proszek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/ACLAR/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
błękit brylantowy FCF, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powłokotwórcza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Pharmascience 15 mg
Lenalidomide Pharmascience dostępny jest w formie twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg lenalidomidu. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem substancji pomocniczych, w tym laktozy (od 53,5 mg do 200 mg) oraz specyficznych barwników (np. czerwień Allura AC E129, żółcień pomarańczowa E110, tartrazyna E102), co ułatwia identyfikację preparatu w praktyce klinicznej. Kapsułki różnią się także rozmiarem (nr 0 do 4), kolorem wieczka i korpusu oraz nadrukiem, co minimalizuje ryzyko pomyłek podczas podawania. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułki obejmują laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, zapewniając odpowiednią strukturę i rozpuszczalność leku.
blister, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, czerwień Allura AC, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, proszek leczniczy, rękawiczka jednorazowa, środek poślizgowy, substancja rozsadzająca, szelak, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levothyroxine Accord 75 mcg
Levothyroxine Accord to preparat zawierający lewotyroksynę sodową dostępny w 12 dawkach od 12,5 μg do 200 μg, w formie niepowlekanych tabletek o średnicy około 7 mm. Tabletki, z wyjątkiem dawki 12,5 μg, posiadają dwustronną linię podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, tlenek magnezu oraz karboksymetyloskrobię sodową. W zależności od dawki, tabletki zawierają różne barwniki, takie jak żółcień pomarańczowa (E 110), tartrazyna (E 102) czy czerwień Allura AC (E 129), co jest istotne przy nietolerancjach alergicznych. Barwniki te występują w określonych ilościach, np. 0,250 mg/tabletkę dla dawki 25 μg lub 0,380 mg/tabletkę dla dawki 100 μg.
błękit brylantowy FCF, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, karmin, lewotyroksyna, lewotyroksyna sodowa, linia podziału, podanie doustne, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka niepowlekana, tartrazyna, tlenek magnezu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumilar Duo 10 mg + 10 mg
Sumilar Duo to preparat hipotensyjny dostępny w czterech dawkach, łączący ramipryl (5 mg lub 10 mg) z amlodypiną w formie bezylanu (odpowiednio 6,95 mg dla dawki 5 mg i 13,9 mg dla dawki 10 mg amlodypiny). Kombinacja ta umożliwia indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Produkt występuje w postaci twardych kapsułek Coni-Snap, różniących się kolorem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krospowidon, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną i glicerolu dibehenian, a także barwniki takie jak czerwień Allura AC (E 129) i azorubina (E 122), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Zawartość sodu w kapsułkach jest niska (<23 mg), co jest istotne w kontekście diet niskosodowych.
amlodypina, amlodypiny bezylan, azorubina, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, dieta niskosodowa, działanie hipotensyjne, glicerolu dibehenian, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, krospowidon, ramipryl, reakcja alergiczna, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja smarująca, tytanu dwutlenek, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambrisentan Accord 5 mg
Ambrisentan Accord jest lekiem stosowanym w terapii tętniczego nadciśnienia płucnego, dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg ambrysentanu. Tabletki różnią się kolorem i kształtem (5 mg – jasnoróżowe, okrągłe, 7 mm; 10 mg – ciemnoróżowe, owalne, 9,9 x 5 mm), co ułatwia identyfikację dawki i minimalizuje ryzyko błędów w podawaniu. Substancją czynną jest ambrysentan, antagonista receptorów endoteliny. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (~37,5 mg), lecytyna sojowa (~0,14 mg) oraz barwnik czerwień Allura AC (E 129, ~0,08 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy, alergią na soję lub skłonnościami do reakcji alergicznych na barwniki. Tabletki są powlekane, co chroni substancję czynną i poprawia akceptację przez pacjenta, a także zapewnia stabilność farmakokinetyczną leku.
alkohol poliwinylowy, ambrysentan, blister, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, farmakokinetyka leku, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, makrogol, nadwrażliwość na soję, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, reakcja alergiczna, receptor endoteliny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tętnicze nadciśnienie płucne, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron 10 mg
Zahron 10 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 10 mg rozuwastatyny w formie soli wapniowej, należącej do grupy statyn stosowanych w terapii zaburzeń lipidowych. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak laktoza jednowodna (91,44 mg) oraz barwnik czerwień allura AC (E129) w ilości 0,0288 mg, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze pełnią funkcje technologiczne, m.in. celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), krosopowidon typ A (środek rozsadzający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Tabletki są powlekane otoczką zawierającą laktozę jednowodną, triacetynę, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz czerwień allura AC, co nadaje im charakterystyczny jasnoróżowy kolor i chroni przed czynnikami zewnętrznymi.
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, hypromeloza, krosopowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek rozsadzający, statyny, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dailiport 3 mg
Lek Dailiport (takrolimus w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu) jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na takrolimus jednowodny, inne makrolidy, soję lub orzeszki ziemne, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność lecytyny sojowej w tuszu do nadruku kapsułek oraz na substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 51 mg w dawce 0,5 mg do 510 mg w dawce 5 mg), barwniki: żółcień pomarańczowa FCF (E 110) w ilości do 51,9 μg oraz czerwień Allura AC (E 129) do 1,5 μg, które mogą wywołać reakcje alergiczne u pacjentów z odpowiednimi alergiami lub nietolerancjami (np. nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp). Dodatkowo, obecność tartrazyny (E 102) w niektórych dawkach wymaga uwagi.
czerwień Allura AC, Dailiport, duszność, interakcja farmakologiczna, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, makrolidy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk warg, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, terapia immunosupresyjna, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nervosol TABS 100 mg + 32 mg
Przedawkowanie leku Nervosol TABS, zawierającego 100 mg wyciągu z korzenia kozłka (Valeriana officinalis) oraz 32 mg wyciągu z szyszek chmielu (Humulus lupulus) na tabletkę, może prowadzić do wystąpienia objawów o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Dane kliniczne wskazują, że dawka około 20 g korzenia kozłka wywołuje zespół objawów takich jak zmęczenie, skurczowe bóle brzucha, uczucie ucisku w klatce piersiowej, zawroty głowy, drżenie rąk oraz rozszerzenie źrenic (mydriasis). Objawy te dotyczą różnych układów i narządów, a ich przebieg jest zazwyczaj samoograniczający się, ustępując w ciągu 24 godzin od przyjęcia nadmiernej dawki.
czerwień Allura AC, drżenie rąk, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, Humulus lupulus, korzeń kozłka, lecytyna sojowa, leczenie podtrzymujące, mydriasis, nadwrażliwość, rozszerzenie źrenic, skurczowy ból brzucha, ucisk w klatce piersiowej, Valeriana officinalis, wyciąg z korzenia kozłka, wyciąg z szyszek chmielu, zawroty głowy, zespół objawów - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sumilar Duo 5 mg + 10 mg
Sumilar Duo to lek złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (bloker kanałów wapniowych), wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego jako terapia zastępcza u pacjentów, którzy osiągnęli stabilną kontrolę ciśnienia tętniczego stosując te substancje oddzielnie w dawkach odpowiadających jednemu z czterech dostępnych wariantów: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + amlodypina). Produkt dostępny jest w formie kapsułek twardych o różnych cechach wizualnych i zawiera substancje pomocnicze, takie jak czerwienie Allura AC (E 129) i azorubina (E 122), z zawartością sodu poniżej 23 mg. Połączenie dwóch mechanizmów działania zapewnia skuteczną kontrolę ciśnienia tętniczego, a zamiana na preparat złożony może poprawić compliance i zmniejszyć ryzyko błędów dawkowania.
amlodypina, amlodypina bezylan, azorubina, bloker kanałów wapniowych, ciśnienie tętnicze, compliance, czerwień Allura AC, inhibitor ACE, leczenie zastępcze, nadciśnienie tętnicze, produkt złożony, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, ramipryl, schemat leczenia, stabilizacja ciśnienia tętniczego, substancja czynna, terapia pierwszego rzutu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rosutrox 20 mg
Lek Rosutrox, zawierający rozuwastatynę wapniową, jest wskazany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa (w tym rodzinnej heterozygotycznej), mieszanej dyslipidemii typu IIb oraz rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii u pacjentów od 6. roku życia wzwyż. Terapia powinna być stosowana jako uzupełnienie odpowiednio dobranej diety i modyfikacji stylu życia, takich jak regularna aktywność fizyczna i redukcja masy ciała, zwłaszcza gdy metody niefarmakologiczne nie przynoszą oczekiwanych rezultatów. Ponadto, Rosutrox jest zalecany w pierwotnej prewencji dużych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem, w połączeniu z redukcją innych modyfikowalnych czynników ryzyka. Preparat dostępny jest w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg i 40 mg, z różnymi barwnikami i zawartością laktozy, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na składniki pomocnicze (laktoza od 16,6 mg do 133 mg, barwniki E110, E102, E129).
afereza LDL, czerwień Allura AC, dyslipidemia mieszana, hipercholesterolemia pierwotna, laktoza, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, prewencja sercowo-naczyniowa, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, ryzyko sercowo-naczyniowe, tabletka powlekana, tartrazyna, zaburzenia gospodarki lipidowej, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zahron 10 mg
Rozuwastatyna w dawce 10 mg (Zahron) jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA stosowanym w leczeniu zaburzeń lipidowych, jednak jej stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze (m.in. 91,44 mg laktozy jednowodnej, 0,0288 mg czerwieni allura AC). Leku nie należy podawać przy czynnej chorobie wątroby, zwłaszcza przy trwałym, >3-krotnym wzroście aminotransferaz powyżej GGN, a także u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). Dawka 40 mg jest przeciwwskazana przy umiarkowanych zaburzeniach nerek (klirens <60 ml/min) oraz u osób z miopatią lub czynnikami ryzyka miopatii, takimi jak genetyczne choroby mięśni, niedoczynność tarczycy, wcześniejsze uszkodzenie mięśni po statynach lub fibratach. Równoczesne stosowanie z sofosbuwirem/welpataswirem/woksylaprewirem, cyklosporyną oraz fibratami (przy dawce 40 mg) jest zabronione ze względu na ryzyko interakcji i miopatii.
aminotransferazy, cholesterol LDL, choroba mięśni, cyklosporyna, czerwień Allura AC, czynna choroba wątroby, fibrat, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, lek immunosupresyjny, miopatia, nadwrażliwość na rozuwastatynę, niedoczynność tarczycy, pochodzenie azjatyckie, rabdomioliza, rozuwastatyna, sofosbuwir, stężenie leku we krwi, tabletka powlekana, terapia skojarzona, triglicerydy, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zabieg chirurgiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levothyroxine Accord 125 mcg
Lewotyroksyna sodowa (Levothyroxine Accord) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub pomocnicze, w tym barwniki E 110 (żółcień pomarańczowa, 0,135 mg/tabletkę) i E 129 (czerwień Allura AC, 0,0825 mg/tabletkę) w dawce 125 µg. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nieleczoną niedoczynność kory nadnerczy (ryzyko przełomu nadnerczowego), niedoczynność przysadki (konieczność wyrównania przed terapią), nieleczoną nadczynność tarczycy oraz ostre stany kardiologiczne: świeży zawał mięśnia sercowego, zapalenie mięśnia sercowego i pancarditis, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i powikłań. W ciąży przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie lewotyroksyny i leków przeciwtarczycowych z powodu ryzyka niedoczynności tarczycy u płodu.
antagonista receptora H2, autonomiczna czynność tarczycy, biodostępność lewotyroksyny, cholestyramina, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wieńcowa, cukrzyca, czerwień Allura AC, dławica piersiowa, fenytoina, induktor enzymów wątrobowych, inhibitor pompy protonowej, interakcja lekowa, karbamazepina, kolestypol, kontrola glikemii, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwtarczycowy, lek wiążący kwasy żółciowe, lewotyroksyna sodowa, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na lewotyroksynę, niedoczynność kory nadnerczy, niedoczynność przysadki, niewydolność serca, padaczka, pancarditis, próg drgawkowy, przełom nadnerczowy, reakcja alergiczna, rifampicyna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tachyarytmia, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie wszystkich warstw serca, zawał mięśnia sercowego, żółcień pomarańczowa