pierwotna hiperlipidemia

Pierwotna hiperlipidemia to grupa zaburzeń metabolicznych charakteryzujących się nieprawidłowo wysokim stężeniem lipidów (cholesterolu, triglicerydów lub obu tych substancji) we krwi, spowodowanych czynnikami genetycznymi. W przeciwieństwie do hiperlipidemii wtórnej, która wynika z innych chorób lub stosowania niektórych leków, pierwotna hiperlipidemia jest uwarunkowana dziedzicznie.

Najczęstsze rodzaje pierwotnej hiperlipidemii to hipercholesterolemia rodzinna, rodzinna hiperlipidemia mieszana, dysbetalipoproteinemia rodzinna, hipertriglicerydemia rodzinna oraz rodzinny niedobór lipazy lipoproteinowej. Zaburzenia te klasyfikuje się według fenotypu Fredricksona (typy I-V), uwzględniając profil lipidowy i lipoproteinowy pacjenta.

Pierwotna hiperlipidemia znacząco zwiększa ryzyko rozwoju miażdżycy, choroby wieńcowej, zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu. Diagnostyka obejmuje oznaczenie stężenia cholesterolu całkowitego, LDL, HDL i triglicerydów, a także badania genetyczne. Leczenie opiera się na modyfikacji stylu życia (dieta niskotłuszczowa, aktywność fizyczna) oraz farmakoterapii (statyny, fibraty, ezetimib, inhibitory PCSK9).

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl