ornitoza

Ornitoza, znana również jako psitakoza, to choroba zakaźna wywoływana przez bakterię Chlamydophila psittaci. Zakażenie występuje głównie wśród ptaków, szczególnie papug, gołębi i drobiu, jednak może być przenoszone na ludzi poprzez kontakt z chorymi ptakami lub ich wydzielinami. Bakteria jest przenoszona drogą kropelkową poprzez wdychanie zanieczyszczonego powietrza, pyłu lub odchodów.

Objawy ornitozy u ludzi pojawiają się zwykle po 5-14 dniach od zakażenia i obejmują wysoką gorączkę, silny ból głowy, kaszel, dreszcze, bóle mięśniowe oraz zapalenie płuc. W cięższych przypadkach może dojść do zapalenia wątroby, zapalenia mięśnia sercowego, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych czy zapalenia mózgu. Diagnostyka opiera się na wywiadzie epidemiologicznym, objawach klinicznych oraz testach serologicznych.

Leczenie ornitozy polega głównie na antybiotykoterapii z zastosowaniem tetracyklin, makrolidów lub fluorochinolonów. Terapię należy prowadzić przez co najmniej 14 dni, aby zapobiec nawrotom choroby. Profilaktyka obejmuje przestrzeganie zasad higieny podczas kontaktu z ptakami, regularne czyszczenie klatek oraz badanie nowo zakupionych ptaków pod kątem nosicielstwa Chlamydophila psittaci.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tetracyclinum TZF 250 mg

Tetracyklina w dawce 250 mg (Tetracyclinum TZF) to antybiotyk bakteriostatyczny o szerokim spektrum działania, skuteczny wobec licznych bakterii Gram-ujemnych (m.in. Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Yersinia pestis) oraz Gram-dodatnich (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae), a także niektórych pierwotniaków (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum). Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy białka na poziomie rybosomu bakteryjnego, co zatrzymuje namnażanie patogenów i umożliwia układowi odpornościowemu zwalczenie infekcji. Wrażliwość bakterii na tetracyklinę może być zmienna, szczególnie w przypadku szczepów Gram-ujemnych takich jak Escherichia coli czy Klebsiella spp., a także wśród Gram-dodatnich, gdzie obserwuje się narastającą oporność, zwłaszcza u Streptococcus pneumoniae.
Oporność na tetracyklinę jest zjawiskiem nabytym, związanym z obecnością plazmidów R, które ograniczają penetrację leku do komórki bakteryjnej i mogą być przenoszone między szczepami, co sprzyja rozprzestrzenianiu się oporności. Szczepy oporne na tetracyklinę często wykazują oporność krzyżową na inne antybiotyki z tej grupy oraz na penicyliny i makrolidy, co komplikuje leczenie zakażeń wieloopornych. W praktyce klinicznej istotny jest synergizm farmakodynamiczny między tetracykliną a makrolidami, który może być wykorzystany w terapii skojarzonej, zwiększając skuteczność działania przeciwbakteryjnego.
Actinomyces, ameboza, angina paciorkowcowa, antybiotyk makrolidowy, antybiotykoterapia, atypowe zapalenie płuc, Bacillus anthracis, Bacteroides, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, balantidioza, Balantidium coli, Bartonella bacilliformis, Borrelia recurrentis, Brucella, bruceloza, Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, cholera, Clostridium, dżuma, Entamoeba, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, framboezja, Francisella tularensis, Fusobacterium fusiforme, gorączka Oroya, gorączka powrotna, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, infekcja dróg oddechowych, infekcja układu moczowego, jaglica, kiła, Klebsiella, lek przeciwbakteryjny, malaria, mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, oporność krzyżowa, ornitoza, paciorkowiec alfa-hemolizujący, pierwotniaki, Plasmodium falciparum, plazmid R, promienica, Propionibacterium acnes, psitakoza, Rickettsia, riketsjozy, rybosom bakteryjny, rzeżączka, shigella, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, synergizm działania, synteza białka, trądzik, Treponema pallidum, Treponema pertenue, tularemia, układ odpornościowy, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae, wąglik, wrzód miękki, Yersinia pestis, zakażenie szpitalne, zapalenie płuc, ziarniniak pachwinowy
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Auglavin PPH 500 mg + 125 mg

Auglavin PPH to preparat złożony zawierający amoksycylinę trójwodną (500 mg) oraz potasu klawulanian (125 mg), należący do grupy penicylin z inhibitorami beta-laktamaz (kod ATC: J01CR02). Amoksycylina działa bakteriobójczo poprzez hamowanie białek wiążących penicylinę (PBP), co prowadzi do zahamowania syntezy peptydoglikanu i lizy ściany komórkowej bakterii. Kwas klawulanowy, choć sam nie wykazuje istotnego działania przeciwbakteryjnego, pełni funkcję inhibitora beta-laktamaz, chroniąc amoksycylinę przed degradacją przez enzymy bakteryjne i rozszerzając spektrum działania leku. Skuteczność amoksycyliny zależy od czasu utrzymania stężenia powyżej MIC, a oporność może wynikać z produkcji beta-laktamaz niewrażliwych na klawulanian, modyfikacji PBP, nieprzepuszczalności błony lub działania pomp wyrzutowych. EUCAST określił wartości graniczne MIC dla różnych patogenów, np. Haemophilus influenzae ≤1 µg/ml (wrażliwy), Streptococcus pneumoniae ≤0,5 µg/ml, a oporność definiowana jest dla wartości >8 µg/ml u Enterobacteriaceae.
Acinetobacter, amoksycylina trójwodna, antybiotyk beta-laktamowy, atypowe zapalenie płuc, Bacteroides fragilis, bakteria beztlenowa, bakteria Gram-ujemna, bakteryjne zapalenie pochwy, beta-laktamaza, białko wiążące penicylinę, biosynteza peptydoglikanu, Capnocytophaga, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Citrobacter freundii, Coxiella burnetti, działanie synergistyczne przeciwbakteryjne, Eikenella corrodens, Enterobacter, Enterobacteriaceae, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Escherichia coli, Fusobacterium nucleatum, Gardnerella vaginalis, gorączka Q, gronkowiec koagulazo-ujemny, gronkowiec złocisty, Haemophilus influenzae, inhibitor beta-laktamazy, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, kwas klawulanowy, Legionella pneumophila, legioneloza, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, MRSA, MSSA, mycoplasma pneumoniae, nieprzepuszczalność błony komórkowej, ornitoza, paciorkowiec beta-hemolizujący, pałeczka okrężnicy, Pasteurella multocida, penicylina z inhibitorem beta-laktamazy, pneumokok, półsyntetyczna penicylina, pompa wyrzutowa, potasu klawulanian, Prevotella, Proteus mirabilis, proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas, ściana komórki bakteryjnej, Serratia, Staphylococcus aureus, Stenotrophomonas maltophilia, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, zakażenie okołoporodowe, zapalenie ucha środkowego
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Taromentin (400 mg + 57 mg)/5 ml

Taromentin, zawierający amoksycylinę z kwasem klawulanowym (kod ATC: J01CR02), jest połączeniem półsyntetycznej penicyliny z inhibitorem beta-laktamaz, co zapewnia szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego. Amoksycylina hamuje enzymy PBP, kluczowe w biosyntezie peptydoglikanu ściany komórkowej bakterii, prowadząc do lizy komórkowej. Kwas klawulanowy, choć sam nie wykazuje istotnego działania przeciwbakteryjnego, unieczynnia beta-laktamazy bakteryjne, chroniąc amoksycylinę przed degradacją. Skuteczność leku zależy od utrzymania stężenia amoksycyliny powyżej MIC (minimalnego stężenia hamującego) dla danego patogenu. Wartości graniczne MIC według EUCAST dla różnych drobnoustrojów wynoszą m.in.: Haemophilus influenzae ≤1 µg/mL, Staphylococcus aureus ≤2 µg/mL, Streptococcus pneumoniae ≤0,5 µg/mL, Enterobacteriaceae >8 µg/mL. Wartości te odnoszą się do stężeń amoksycyliny przy stałym stężeniu kwasu klawulanowego 2 mg/L.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, Bacteroides fragilis, bakteryjne zapalenie pochwy, beta-laktamaza, beta-laktamazy bakteryjne, białko wiążące penicylinę, choroba legionistów, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, gorączka Q, gronkowiec oporny na metycylinę, Haemophilus influenzae, inhibitor beta-laktamazy, Klebsiella pneumoniae, kwas klawulanowy, legioneloza, mechanizm oporności bakterii, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, mycoplasma pneumoniae, neutropenia, nieprzepuszczalność błony komórkowej, oporność nabyta, oporność wrodzona, ornitoza, paciorkowiec beta-hemolizujący, patogen dróg oddechowych, peptydoglikan bakteryjny, półsyntetyczna penicylina, Pseudomonas, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, szczep oporny, wartość graniczna MIC, wrażliwość na metycylinę, zakażenie ginekologiczne, zakażenie szpitalne, zakażenie układu moczowego, zakażenie wewnątrzbrzuszne, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zmiana struktury PBP
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amoclan 875 mg + 125 mg

AMOclan to preparat z grupy połączeń penicylin z inhibitorami beta-laktamazy (kod ATC: J01CR02), zawierający amoksycylinę trójwodną (875 mg) oraz kwas klawulanowy (125 mg) w formie tabletek powlekanych. Amoksycylina działa bakteriobójczo poprzez hamowanie białek wiążących penicylinę (PBP), co prowadzi do zahamowania syntezy peptydoglikanu i lizy komórki bakteryjnej. Kwas klawulanowy, będący inhibitorem beta-laktamaz, chroni amoksycylinę przed enzymatycznym rozkładem, rozszerzając spektrum działania leku. Skuteczność amoksycyliny zależy od czasu utrzymania stężenia leku powyżej MIC (T>MIC). Oporność na AMOclan rozwija się głównie przez beta-laktamazy niewrażliwe na kwas klawulanowy (klasy B, C, D) oraz modyfikacje PBP, a także przez zmniejszoną przepuszczalność błony komórkowej i mechanizmy pomp wyrzutowych, szczególnie u bakterii Gram-ujemnych. EUCAST określił wartości graniczne MIC dla różnych patogenów, np. Haemophilus influenzae i Moraxella catarrhalis wrażliwe przy ≤1 μg/ml, Staphylococcus aureus ≤2 μg/ml, Streptococcus pneumoniae ≤0,5 μg/ml, a oporne powyżej tych wartości.
Acinetobacter, amoksycylina trójwodna, antybiotyk beta-laktamowy, Bacteroides fragilis, bakteria beztlenowa, bakteria Gram-ujemna, bakteryjne zapalenie pochwy, beta-laktamaza, beta-laktamaza bakteryjna, białko wiążące penicylinę, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, choroba legionistów, Citrobacter freundii, Coxiella burnetti, Eikenella corrodens, Enterobacteriaceae, Enterococcus, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Escherichia coli, Fusobacterium nucleatum, gorączka Q, gronkowiec koagulazo-ujemny, gronkowiec oporny na metycylinę, gronkowiec złocisty, Haemophilus influenzae, klawulanian potasu, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, kwas klawulanowy, Legionella pneumophila, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, MRSA, mycoplasma pneumoniae, oporność bakteryjna, ornitoza, paciorkowiec beta-hemolizujący, paciorkowiec grupy B, paciorkowiec zieleniący, pałeczka hemofilna, pałeczka okrężnicy, penicylina, peptydoglikan, pneumokok, pompa wyrzutowa, Prevotella, Proteus mirabilis, proteus vulgaris, przepuszczalność błony komórkowej bakterii, Pseudomonas, ściana komórki bakteryjnej, Staphylococcus aureus, Stenotrophomonas maltophilia, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, zakażenie skóry, zapalenie płuc
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi 2000 mg + 200 mg

Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi (2000 mg + 200 mg) to połączenie amoksycyliny, półsyntetycznej penicyliny beta-laktamowej, oraz kwasu klawulanowego, inhibitora beta-laktamaz. Amoksycylina działa poprzez hamowanie białek wiążących penicylinę (PBP), co prowadzi do zahamowania syntezy peptydoglikanu i lizy komórki bakteryjnej. Kwas klawulanowy chroni amoksycylinę przed degradacją przez beta-laktamazy, rozszerzając spektrum działania leku. Kluczowym parametrem skuteczności jest czas utrzymania stężenia amoksycyliny powyżej MIC (T>MIC). Oporność może wynikać z produkcji beta-laktamaz niewrażliwych na kwas klawulanowy (klasy B, C, D), modyfikacji PBP, nieprzepuszczalności ściany komórkowej lub aktywnego usuwania leku przez pompy efflux, zwłaszcza u bakterii Gram-ujemnych. EUCAST ustalił wartości graniczne MIC dla amoksycyliny w połączeniu z 2 mg/l kwasu klawulanowego, np. Haemophilus influenzae ≤1 µg/ml (wrażliwy), >1 µg/ml (oporny), Staphylococcus aureus ≤2 µg/ml (wrażliwy), >2 µg/ml (oporny), Enterobacteriaceae >8 µg/ml (oporne).
amoksycylina, antybiotyk beta-laktamowy, atypowe zapalenie płuc, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, bakteryjne zapalenie pochwy, beta-laktamaza, białko wiążące penicylinę, biosynteza peptydoglikanu, choroba legionistów, choroba przyzębia, Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości, gorączka Q, gronkowiec oporny na metycylinę, Haemophilus influenzae, kwas klawulanowy, legioneloza, mechanizm oporności bakterii, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, ornitoza, rzeżączka, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie okołoporodowe, zakażenie skóry, zakażenie układu moczowego, zakażenie wewnątrzbrzuszne, zależność farmakokinetyczno-farmakodynamiczna, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie płuc, zapalenie ucha środkowego
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xyvelam 500 mg

Lewofloksacyna, będąca S-enancjomerem ofloksacyny i należąca do grupy fluorochinolonów (kod ATC: J01MA12), wykazuje bakteriobójcze działanie poprzez hamowanie DNA-gyrazy oraz topoizomerazy IV, kluczowych enzymów bakteryjnych niezbędnych do replikacji i naprawy DNA. Dostępna jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Efektywność terapeutyczna leku zależy od stosunku Cmax lub AUC do MIC dla danego patogenu. Oporność na lewofloksacynę rozwija się głównie przez mutacje w miejscach docelowych działania leku oraz mechanizmy takie jak zmniejszona przepuszczalność błony komórkowej i aktywne usuwanie leku (efflux), co jest szczególnie istotne u Pseudomonas aeruginosa. Występuje oporność krzyżowa w obrębie fluorochinolonów, natomiast nie obserwuje się jej między lewofloksacyną a innymi klasami antybiotyków (np. beta-laktamami, aminoglikozydami, makrolidami). EUCAST definiuje wartości graniczne MIC dla klasyfikacji wrażliwości: np. Enterobacterales wrażliwe przy ≤0,5 mg/l, oporne >1 mg/l, Pseudomonas spp. wrażliwe ≤0,001 mg/l, oporne >1 mg/l, a dla Haemophilus influenzae wrażliwe ≤0,06 mg/l, oporne >0,06 mg/l.
Acinetobacter, Aerococcus sanguinicola, Aeromonas, aminoglikozyd, angina paciorkowcowa, atypowe zapalenie płuc, bariera przepuszczalności, beta-laktam, chinolon przeciwbakteryjny, choroba legionistów, DNA-gyraza, Enterobacterales, Enterococcus, EUCAST, fluorochinolon, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, legioneloza, lewofloksacyna, makrolid, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, MRSA, MSSA, oporność bakterii, oporność krzyżowa, ornitoza, parametry farmakokinetyczne, patogen szpitalny, pneumokok, posocznica, Pseudomonas aeruginosa, S-enancjomer, Staphylococcus aureus, stężenie leku w osoczu, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, system efflux, topoizomeraza II, topoizomeraza IV, wąglik, zakażenie odcewnikowe, zakażenie układu moczowego, zakażenie wewnątrzbrzuszne, zapalenie oskrzelików, zapalenie ucha środkowego
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tavanic 5 mg/ml

Lewofloksacyna, będąca S-enancjomerem ofloksacyny i należąca do grupy fluorochinolonów (kod ATC: J01MA12), działa bakteriobójczo poprzez hamowanie gyrazy DNA oraz topoizomerazy IV, co prowadzi do zahamowania replikacji DNA u bakterii. Skuteczność leku jest zależna od stosunku Cmax lub AUC do MIC. Oporność rozwija się wieloetapowo, głównie przez mutacje w topoizomerazach oraz mechanizmy takie jak zmniejszona przepuszczalność błony komórkowej i aktywny wypływ leku, szczególnie u Pseudomonas aeruginosa. Istotna jest oporność krzyżowa w obrębie fluorochinolonów, natomiast nie obserwuje się jej między lewofloksacyną a innymi klasami antybiotyków. EUCAST definiuje kliniczne wartości graniczne MIC dla lewofloksacyny, np. dla Enterobacterales ≤0,5 mg/l (wrażliwe) i >1 mg/l (oporne), dla Pseudomonas spp. ≤0,001 mg/l i >1 mg/l, a dla Haemophilus influenzae ≤0,06 mg/l i >0,06 mg/l, co jest kluczowe przy interpretacji wyników i doborze terapii.
acinetobacter baumannii, Aerococcus sanguinicola, angina paciorkowcowa, atypowy patogen, Bacillus anthracis, Bacteroides fragilis, bakteria beztlenowa, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, bariera przepuszczalności, chinolon przeciwbakteryjny, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, choroba legionistów, Citrobacter freundii, DNA-gyraza, drobnoustrój oporny, drobnoustrój wrażliwy, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacterales, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Escherichia coli, Europejski Komitet Oznaczania Lekowrażliwości, fluorochinolon, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, lek przeciwbakteryjny, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, MRSA, Mycoplasma hominis, mycoplasma pneumoniae, ofloksacyna, oporność bakterii, oporność krzyżowa, oporność naturalna, oporność wewnętrzna, ornitoza, paciorkowiec, Pasteurella multocida, patogen atypowy, patogen dróg oddechowych, patogen oportunistyczny, patogen szpitalny, Peptostreptococcus, pole pod krzywą, pozaszpitalne zapalenie płuc, Proteus mirabilis, proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, S-enancjomer, Serratia marcescens, spektrum przeciwbakteryjne, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, stężenie w surowicy, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, substancja czynna, topoizomeraza II, topoizomeraza IV, Ureaplasma urealyticum, wąglik, wartość graniczna MIC, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie mieszane, zakażenie okołoporodowe, zakażenie skóry, zakażenie szpitalne, zakażenie tkanek miękkich, zakażenie układu moczowego, zakażenie układu moczowo-płciowego, zapalenie płuc
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Levalox 500 mg

Lewofloksacyna, będąca S-enancjomerem ofloksacyny i należąca do grupy fluorochinolonów (kod ATC: J01MA12), działa bakteriobójczo poprzez hamowanie DNA-gyrazy i topoizomerazy IV, kluczowych enzymów w replikacji i naprawie DNA bakterii. Jej skuteczność jest zależna od parametrów farmakokinetyczno-farmakodynamicznych, takich jak stosunek Cmax/MIC oraz AUC/MIC, co jest istotne przy ustalaniu dawkowania. Oporność rozwija się przez mutacje genów topoizomeraz oraz mechanizmy zmniejszające przepuszczalność błony komórkowej i aktywnego usuwania leku (efflux), z opornością krzyżową na inne fluorochinolony, ale nie na antybiotyki z innych grup. EUCAST określił kliniczne wartości graniczne MIC dla lewofloksacyny, np. dla Enterobacterales ≤0,5 mg/l (wrażliwe) i >1 mg/l (oporne), dla Pseudomonas spp. ≤0,001 mg/l i >1 mg/l, a dla Streptococcus pneumoniae ≤0,001 mg/l i >2 mg/l, co umożliwia klasyfikację wrażliwości drobnoustrojów i dostosowanie terapii.
angina paciorkowcowa, błona komórkowa bakterii, ciężka infekcja, DNA-gyraza, efflux, flora jelitowa, fluorochinolon, gronkowiec złocisty, Helicobacter pylori, jaglica, legionelloza, lek przeciwbakteryjny, lewofloksacyna, MIC, mikrobiologia kliniczna, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, MRSA, mutacje genów, ofloksacyna, oporność bakteryjna, oporność krzyżowa, ornitoza, pałeczka hemofilna, patogen oportunistyczny, Peptostreptococcus, pneumokok, Pseudomonas aeruginosa, replikacja DNA bakteryjnego, stężenie w surowicy, Streptococcus agalactiae, topoizomeraza IV, wąglik, zakażenie dróg moczowych, zakażenie dróg oddechowych, zakażenie układu moczowego, zakażenie układu moczowo-płciowego, zakażenie układu płciowego, zapalenie płuc, zapalenie wsierdzia, zapalenie zatok
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amoksiklav 875 mg + 125 mg

Amoksiklav to preparat zawierający amoksycylinę (875 mg) i kwas klawulanowy (125 mg) w proporcji 7:1, należący do grupy penicylin z inhibitorami beta-laktamazy (kod ATC: J01CR02). Amoksycylina działa bakteriobójczo przez hamowanie białek wiążących penicylinę (PBP), co prowadzi do zahamowania syntezy peptydoglikanu i lizy komórki bakteryjnej. Kwas klawulanowy, choć sam nie wykazuje istotnego działania przeciwbakteryjnego, unieczynnia beta-laktamazy bakteryjne, rozszerzając spektrum działania amoksycyliny. Skuteczność terapii zależy od utrzymania stężenia amoksycyliny powyżej MIC (minimalnego stężenia hamującego) przez odpowiedni czas (T>MIC). Oporność może wynikać z produkcji beta-laktamaz niewrażliwych na kwas klawulanowy (klasy B, C, D) lub modyfikacji PBP, a także mechanizmów takich jak zmniejszona przepuszczalność ściany komórkowej czy aktywne wypompowywanie leku, zwłaszcza u bakterii Gram-ujemnych.
Amoksiklav, amoksycylina, amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk beta-laktamowy, bakteria Gram-ujemna, bakteria wielolekooporna, bakteryjne zapalenie pochwy, beta-laktamaza, beta-laktamaza bakteryjna, beztlenowa bakteria Gram-dodatnia, beztlenowa bakteria Gram-ujemna, białko wiążące penicylinę, choroba legionistów, Enterobacteriaceae, gorączka Q, gronkowiec złocisty, Haemophilus influenzae, kwas klawulanowy, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, MRSA, ornitoza, paciorkowiec grupy B, pałeczka hemofilna, pałeczka okrężnicy, peptydoglikan, półsyntetyczna penicylina, pompa usuwająca lek, ściana komórkowa bakterii, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, zakażenie szpitalne, zakażenie układu moczowego, zakażenie wewnątrzbrzuszne, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xyvelam 250 mg

Lewofloksacyna, będąca S-enancjomerem ofloksacyny i należąca do grupy fluorochinolonów (kod ATC: J01MA12), działa bakteriobójczo poprzez inhibicję gyrazy DNA oraz topoizomerazy IV, co prowadzi do zaburzenia replikacji, naprawy i transkrypcji DNA bakterii. Jej skuteczność jest ściśle związana z parametrami farmakokinetyczno-farmakodynamicznymi, zwłaszcza stosunkiem Cmax lub AUC do MIC. Oporność rozwija się głównie przez mutacje w miejscach docelowych enzymów oraz mechanizmy zmniejszające penetrację leku lub aktywnego usuwania z komórki bakteryjnej. Występuje oporność krzyżowa w obrębie fluorochinolonów, natomiast nie obserwuje się jej między lewofloksacyną a antybiotykami innych grup. EUCAST definiuje kliniczne wartości MIC dla różnych patogenów, np. Enterobacterales wrażliwe przy MIC ≤0,5 mg/l, oporne >1 mg/l, Pseudomonas spp. wrażliwe ≤0,001 mg/l, oporne >1 mg/l, a dla Streptococcus pneumoniae wrażliwe ≤0,001 mg/l, oporne >2 mg/l.
Acinetobacter, acinetobacter baumannii, Bacillus anthracis, bakteriemia, bariera przepuszczalności, chinolon przeciwbakteryjny, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, choroba legionistów, efekt bakteriobójczy, enancjomer, Enterobacterales, Enterococcus, Escherichia coli, EUCAST, fluorochinolon, gyraza DNA, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, lek przeciwbakteryjny, lewofloksacyna, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, MRSA, MSSA, mycoplasma pneumoniae, ofloksacyna, oporność bakteryjna, oporność krzyżowa, ornitoza, patogen atypowy, pozaszpitalne zapalenie płuc, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, stężenie graniczne, stężenie w osoczu, Streptococcus pneumoniae, topoizomeraza II, topoizomeraza IV, wąglik, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie okołoporodowe, zakażenie szpitalne, zakażenie tkanek miękkich, zakażenie układu moczowego, zakażenie układu moczowo-płciowego, zakażenie wewnątrzbrzuszne, zakażenie wewnątrzszpitalne, zależność farmakokinetyczno-farmakodynamiczna, zaostrzenie POChP, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok