inhibitor cyklooksygenazy II

Inhibitory cyklooksygenazy II (COX-2) to klasa niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), które selektywnie hamują enzym cyklooksygenazę-2, kluczowy w procesie syntezy prostaglandyn odpowiedzialnych za rozwój stanu zapalnego, bólu i gorączki. W przeciwieństwie do nieselektywnych NLPZ, inhibitory COX-2 w mniejszym stopniu blokują izoenzym COX-1, odpowiedzialny za syntezę prostaglandyn pełniących funkcje ochronne w błonie śluzowej przewodu pokarmowego.

Selektywne inhibitory COX-2, takie jak celekoksyb, etorikoksyb czy rofekoksyb (wycofany z rynku), zostały wprowadzone do lecznictwa w celu zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, charakterystycznych dla klasycznych NLPZ. Leki te wykazują porównywalną skuteczność przeciwzapalną i przeciwbólową do tradycyjnych NLPZ, przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka krwawień z przewodu pokarmowego.

Należy jednak pamiętać, że inhibitory COX-2 wiążą się z podwyższonym ryzykiem powikłań sercowo-naczyniowych, w tym zawału serca i udaru mózgu, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu i u pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia. Z tego względu ich stosowanie powinno być ograniczone do jak najkrótszego okresu i w najmniejszej skutecznej dawce, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka u danego pacjenta.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl