hiposmia
Hiposmia to częściowe upośledzenie zmysłu węchu, które charakteryzuje się zmniejszoną zdolnością do wykrywania i rozpoznawania zapachów. Jest to stan pośredni między prawidłowym węchem a całkowitą anosmią (brakiem węchu).
Etiologia hiposmii jest zróżnicowana i obejmuje m.in. infekcje górnych dróg oddechowych (w tym COVID-19), urazy głowy, choroby neurodegeneracyjne (choroba Parkinsona, Alzheimera), zapalenie zatok, polipy nosa, ekspozycję na toksyny, działania niepożądane niektórych leków oraz zmiany związane z wiekiem. Warto podkreślić, że hiposmia może być wczesnym objawem chorób neurodegeneracyjnych, wyprzedzającym inne symptomy neurologiczne nawet o kilka lat.
Diagnostyka hiposmii opiera się na testach węchowych ilościowych i jakościowych, takich jak University of Pennsylvania Smell Identification Test (UPSIT) czy Sniffin’ Sticks. Istotne jest również badanie endoskopowe jamy nosowej, obrazowanie rezonansu magnetycznego mózgu oraz szczegółowy wywiad dotyczący chorób współistniejących i przyjmowanych leków.
Leczenie hiposmii zależy od przyczyny. W przypadku schorzeń zapalnych stosuje się glikokortykosteroidy donosowe i doustne, leki przeciwalergiczne lub antybiotyki. Przy niektórych postaciach hiposmii skuteczny może być trening węchowy, polegający na regularnej ekspozycji na różne zapachy. Rokowanie jest zmienne – od całkowitego powrotu funkcji węchowej (np. po infekcjach) do trwałego upośledzenia (np. w chorobach neurodegeneracyjnych).
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Przewlekłe zapalenie zatok – Diagnostyka i diagnoza
Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych (PZZP) definiuje się jako utrzymujący się przez ≥12 tygodni stan zapalny błon śluzowych zatok i jamy nosowej, charakteryzujący się co najmniej dwoma z czterech głównych objawów: ropną wydzieliną z nosa, niedrożnością nosa, bólem lub uczuciem rozpierania twarzy oraz hiposmią lub anosmią. Rozpoznanie wymaga potwierdzenia stanu zapalnego w badaniu endoskopowym lub obrazowym. Diagnostyka obejmuje szczegółowy wywiad lekarski, badanie przedmiotowe, endoskopię nosową oraz tomografię komputerową zatok (TK), która jest złotym standardem obrazowania, szczególnie przy niejasnym obrazie klinicznym, braku odpowiedzi na leczenie, podejrzeniu powikłań lub zmian nowotworowych. Endoskopia umożliwia ocenę błony śluzowej, identyfikację polipów i pobranie materiału do badań mikrobiologicznych i histopatologicznych. Rezonans magnetyczny (MRI) stosuje się w wybranych przypadkach, np. podejrzeniu grzybiczego zapalenia lub powikłań wewnątrzczaszkowych.
alergiczne grzybicze zapalenie zatok, alergiczny nieżyt nosa, anosmia, badanie histopatologiczne, ból twarzy, choroba przyzębia, CRSsNP, CRSwNP, diagnostyka alergologiczna, endoskopia nosowa, eozynofilia, grzybicze zapalenie zatok, hiposmia, kompleks ujściowo-przewodowy, neuralgia nerwu trójdzielnego, niealergiczny nieżyt nosa, niedrożność nosa, nowotwór zatoki przynosowej, polip nosa, polip nosowy, posiew mikrobiologiczny, przeciwciało IgE, przerost małżowin nosowych, przewlekłe zapalenie zatok przynosowych, rezonans magnetyczny, ropna wydzielina z nosa, skrzywienie przegrody nosowej, test skórny punktowy, tomografia komputerowa zatok przynosowych - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół niespokojnych nóg – Epidemiologia
Zespół niespokojnych nóg (RLS) jest powszechnym zaburzeniem sensomotorycznym o globalnej częstości występowania około 7,12% (95% CI: 5,15-9,76) w populacji dorosłych w wieku 20-79 lat, co przekłada się na około 356 milionów osób dotkniętych tym schorzeniem na świecie. Częstość klinicznie istotnego RLS, definiowanego jako objawy umiarkowane do ciężkich występujące co najmniej dwa razy w tygodniu, wynosi około 2-3%. Występowanie RLS jest wyższe w populacjach europejskich i północnoamerykańskich (7-10%) niż w azjatyckich i afrykańskich, a kobiety chorują dwukrotnie częściej niż mężczyźni. Ryzyko wzrasta z wiekiem, choć może występować także u młodszych pacjentów, a czynniki ryzyka obejmują m.in. zaawansowany wiek, palenie tytoniu, depresję, cukrzycę oraz choroby współistniejące takie jak niewydolność nerek, niedobór żelaza czy ciąża. Genetyczne predyspozycje są istotne, z dziedzicznością szacowaną na 69% i 23 zidentyfikowanymi loci ryzyka w genomie.
ADHD, badanie asocjacyjne całego genomu, choroba Parkinsona, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wieńcowa serca, cukrzyca typu 2, demencja, hiposmia, idiopatyczne włóknienie płuc, locus ryzyka, migrena, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, niedobór żelaza, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niewydolność nerek, okresowe ruchy kończyn, parkinsonizm, schyłkowa niewydolność nerek, uraz rdzenia kręgowego, wtórny zespół niespokojnych nóg, zaburzenie erekcji, zaburzenie sensomotoryczne, zaburzenie snu, zespół jelita drażliwego, zespół niespokojnych nóg - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba parkinsona – Objawy
Choroba Parkinsona to postępujące schorzenie neurodegeneracyjne charakteryzujące się czterema podstawowymi objawami ruchowymi: drżeniem spoczynkowym (występującym u 70-80% pacjentów), sztywnością mięśniową (rigidity), bradykinezją (niezbędną do rozpoznania) oraz zaburzeniami postawy i równowagi. Objawy te rozpoczynają się jednostronnie i z czasem obejmują obie strony ciała, choć asymetria utrzymuje się. Poza klasycznymi symptomami ruchowymi, choroba manifestuje się licznymi objawami pozaruchowymi, takimi jak hiposmia, zaburzenia snu (w tym REM behavior disorder), zaburzenia nastroju, autonomiczne, poznawcze oraz dysfagia. Skala Hoehna i Yahra pozwala na ocenę zaawansowania choroby, dzieląc ją na pięć stadiów, od łagodnych objawów jednostronnych (stadium 1) do całkowitej zależności i unieruchomienia (stadium 5). Progresja choroby jest indywidualna, zależna m.in. od podtypu klinicznego, wieku zachorowania i obecności objawów pozaruchowych.
bradykinezja, choroba Parkinsona, drżenie spoczynkowe, dysfagia, dyskinezy polekowe, fluktuacje ruchowe, głęboka stymulacja mózgu, hipomimia, hiposmia, hipotensja ortostatyczna, mikrografia, objawy pozaruchowe, objawy prodromalne, objawy ruchowe, podtyp z dominującym drżeniem, psychoza w chorobie Parkinsona, sztywność mięśniowa, zaburzenia autonomiczne, zaburzenia mowy, zaburzenia nastroju, zaburzenia połykania, zaburzenia poznawcze, zaburzenia REM, zaburzenia równowagi, zamrożenie chodu, zapalenie płuc aspiracyjne - Leksykon chorób i schorzeń
Utrata lub zmiana węchu – Epidemiologia
Zaburzenia węchu stanowią istotny problem zdrowotny, dotykający około 23% populacji powyżej 40. roku życia w USA, z częstością wzrastającą do 39% u osób powyżej 80. roku życia. Epidemiologia wskazuje na kluczowe czynniki ryzyka, takie jak wiek, płeć męska, pochodzenie etniczne oraz niski status społeczno-ekonomiczny. Pandemia COVID-19 znacząco zwiększyła częstość występowania dysfunkcji węchu – metaanalizy wykazały, że 47% zakażonych doświadcza zaburzeń węchu lub smaku, z 3% pacjentów cierpiących na anosmię lub ciężką hiposmię. Utrata węchu w przebiegu COVID-19 charakteryzuje się nagłym początkiem i może utrzymywać się nawet do 6 miesięcy, a u około 5% pacjentów obserwuje się długotrwałe zaburzenia sensoryczne, w tym parosmię utrzymującą się do 2,5 roku po zakażeniu. Różnice w częstości występowania utraty węchu obserwuje się w zależności od wariantu SARS-CoV-2, z mniejszą częstością w wariancie Omikron (6-7% ryzyka w porównaniu do wczesnych etapów pandemii). Utrata węchu jest również powiązana z chorobami neurodegeneracyjnymi (np. choroba Parkinsona, Alzheimer, stwardnienie rozsiane) oraz urazami głowy, co podkreśla jej znaczenie jako potencjalnego wczesnego markera tych schorzeń.
anosmia, choroba Alzheimera, choroba neurodegeneracyjna, choroba Parkinsona, COVID-19, demencja, dysfunkcja węchowa, hiposmia, kora oczodołowo-czołowa, nabłonek węchowy, niewydolność serca, parosmia, płeć, SARS-CoV-2, stwardnienie rozsiane, trening węchowy, upośledzenie węchu, uraz czaszkowo-mózgowy, uraz głowy, utrata węchu, utrata węchu i smaku, zaburzenie węchu, zmysł węchu - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba parkinsona – Diagnostyka i diagnoza
Choroba Parkinsona jest diagnozowana głównie na podstawie kryteriów klinicznych, które wymagają obecności bradykinezji oraz co najmniej jednego z objawów: drżenia spoczynkowego (4-6 Hz), sztywności mięśniowej lub niestabilności postawy. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie i badaniu neurologicznym, w tym ocenie ruchów naprzemiennych, sztywności pasywnej oraz testach równowagi. Skale takie jak UPDRS są powszechnie stosowane do oceny nasilenia objawów. Badania obrazowe, takie jak MRI i CT, służą głównie do wykluczenia innych przyczyn parkinsonizmu, natomiast SPECT z DaTscan umożliwia ocenę układu dopaminergicznego, wspierając rozróżnienie choroby Parkinsona od innych zaburzeń. Odpowiedź na lewodopę (>1000 mg/dobę) jest istotnym wskaźnikiem potwierdzającym rozpoznanie, a brak odpowiedzi sugeruje alternatywne diagnozy. Wczesne objawy prodromalne, takie jak RBD, hiposmia czy zaparcia, są coraz częściej uwzględniane w diagnostyce, co pozwala na identyfikację pacjentów w fazie prodromalnej choroby.
badanie neurologiczne, biopsja skóry, bradykinezja, choroba Parkinsona, DaTscan, drżenie samoistne, drżenie spoczynkowe, dyskinezy polekowe, faza prodromalna, hiposmia, leki dopaminergiczne, lewodopa, neurolog, niestabilność postawy, objawy motoryczne, otępienie z ciałami Lewy’ego, parkinsonizm atypowy, parkinsonizm polekowy, płyn mózgowo-rdzeniowy, postępujące porażenie nadjądrowe, pozytronowa tomografia emisyjna, rezonans magnetyczny, schorzenie neurodegeneracyjne, spowolnienie ruchowe, sztywność mięśniowa, terapia neuroprotekcyjna, tomografia komputerowa, zaburzenia REM, zaburzenia ruchu, zanik wieloukładowy, zwyrodnienie korowo-podstawne - Leksykon chorób i schorzeń
Utrata lub zmiana węchu – Etiologia i przyczyny
Utrata lub zmiana węchu, określana jako anosmia (całkowita utrata) lub hiposmia (częściowa utrata), jest istotnym zaburzeniem wpływającym na jakość życia pacjentów, z potencjalnymi powikłaniami takimi jak niemożność wykrycia zagrożeń (dym, gaz), pogorszenie smaku, depresja oraz wczesne objawy chorób neurodegeneracyjnych (np. choroba Parkinsona, Alzheimer). Najczęstsze przyczyny obejmują infekcje górnych dróg oddechowych (w tym COVID-19, gdzie utrata węchu pojawia się nagle i często bez niedrożności nosa), przewlekłe i ostre zapalenie zatok, alergiczny nieżyt nosa, urazy głowy oraz mechaniczne blokady dróg nosowych (polipy, skrzywienie przegrody, guzy). Warto podkreślić, że u osób powyżej 65 roku życia około 60% doświadcza znacznego upośledzenia węchu, a 25% całkowitej anosmii, co wiąże się z naturalnym procesem starzenia i zmianami w opuszce węchowej.
alergiczny nieżyt nosa, anosmia, beta-blokery, choroba Alzheimera, choroba Huntingtona, choroba Parkinsona, cukrzyca, dyskineza rzęsek, fantosmia, hipogonadyzm hipogonadotropowy, hiposmia, inhibitory ACE, katar sienny, krwotok podpajęczynówkowy, nabłonek węchowy, neurony węchowe, niedoczynność tarczycy, opuszka węchowa, otępienie z ciałami Lewy’ego, parosmia, polipy nosa, receptory węchowe, skrzywienie przegrody nosowej, stwardnienie rozsiane, stwardnienie zanikowe boczne, toczeń układowy, uraz czaszkowo-mózgowy, utrata węchu, zapalenie zatok, zespół Cushinga, zespół Kallmanna, zespół Sjögrena, zespół Turnera - Leksykon chorób i schorzeń
Utrata lub zmiana węchu – Diagnostyka i diagnoza
Zaburzenia węchu, takie jak anosmia i hiposmia, dotykają 12-22% populacji, a u osób powyżej 65 roku życia nawet do 50%. Diagnostyka wymaga szczegółowego wywiadu obejmującego czas i okoliczności wystąpienia objawów, współistniejące symptomy, historię chorób (w tym COVID-19, gdzie utrata węchu występuje u 48-86% pacjentów), urazów oraz ekspozycji na toksyny. Badanie fizykalne powinno uwzględniać rynoskopię, ocenę jamy ustnej, gardła oraz badanie neurologiczne nerwów czaszkowych I, VII, IX i X. Kluczową rolę odgrywa endoskopia nosowa, umożliwiająca wykrycie polipów, stanów zapalnych i anomalii anatomicznych. Obiektywna ocena funkcji węchowej realizowana jest za pomocą testów takich jak UPSIT (40 zapachów), Sniffin’ Sticks czy CCCRC. W razie potrzeby stosuje się badania obrazowe: CT do oceny struktur kostnych i zatok oraz MRI do oceny tkanek miękkich i dróg węchowych. Dodatkowo, wskazane są badania krwi, alergologiczne, mikrobiologiczne oraz funkcji tarczycy.
alergiczny nieżyt nosa, anosmia, choroba Alzheimera, choroba neurodegeneracyjna, choroba Parkinsona, dysosmia, endoskopia nosowa, fantosmia, halucynacja węchowa, hiposmia, lek przeciwgrzybiczny, nerw czaszkowy, nerw węchowy, opuszka węchowa, otolaryngolog, parosmia, polip nosowy, przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa, receptor węchowy, rezonans magnetyczny, rynoskopia, skrzywienie przegrody nosowej, stwardnienie rozsiane, tomografia komputerowa, trening węchowy, uraz czaszkowo-mózgowy, utrata węchu, zaburzenie węchu, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon chorób i schorzeń
Niealergiczne zapalenie błony śluzowej nosa – Etiologia i przyczyny
Nieżyt nosa o podłożu niealergicznym (NAR) to przewlekły zespół objawów obejmujący kichanie, przekrwienie błony śluzowej nosa oraz wodnisty wyciek, bez udziału mechanizmów alergicznych i przeciwciał IgE. Patofizjologia NAR wiąże się z dysregulacją autonomicznego unerwienia błony śluzowej nosa, w tym nerwów współczulnych, przywspółczulnych i nocyceptywnych, co prowadzi do zwiększonej przepuszczalności naczyń i nadmiernego wydzielania śluzu. Czynniki wyzwalające to m.in. zanieczyszczenia powietrza, dym tytoniowy, silne zapachy, zmiany temperatury i wilgotności, a także infekcje wirusowe i bakteryjne. NAR może być również indukowany przez leki (np. inhibitory ACE, NLPZ), zmiany hormonalne (ciąża, menstruacja, HTZ) oraz czynniki zawodowe. Wyróżnia się podtypy zapalne (np. NARES, nieżyt nosa z polipami) oraz niezapalne (idiopatyczny, naczynioruchowy, zawodowy, atroficzny, starczy).
acetylocholina, alfa-bloker, beta-bloker, błona śluzowa nosa, choroba refluksowa przełyku, cyklooksygenaza-1, degranulacja komórek tucznych, glikokortykosteroid, hiposmia, inhibitor ACE, mieszany nieżyt nosa, nerw nocyceptywny, nerw współczulny, neuroprzekaźnik, niealergiczny nieżyt nosa z eozynofilią, niedoczynność tarczycy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieżyt nosa atroficzny, nieżyt nosa hormonalny, nieżyt nosa niealergiczny, nieżyt nosa pokarmowy, nieżyt nosa polekowy, nieżyt nosa starczy, nieżyt nosa zawodowy, NLPZ, obturacyjny bezdech senny, patofizjologia, polip nosa, przeciwciało IgE, przekrwienie błony śluzowej nosa, przepuszczalność naczyń, przerost małżowin nosowych, przewlekłe zapalenie zatok przynosowych, refluks żołądkowo-przełykowy, rozszerzenie naczyń, spływanie wydzieliny po tylnej ścianie gardła, triada aspirynowa, układ przywspółczulny, układ współczulny, wyciek z nosa, zapalenie zatok, ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń, zwężenie naczyń - Leksykon chorób i schorzeń
Nowotwór jamy nosowej i zatok przynosowych – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Nowotwory jamy nosowej i zatok przynosowych stanowią mniej niż 1% wszystkich nowotworów głowy i szyi, charakteryzując się dużą różnorodnością histologiczną i często diagnozowane są w zaawansowanym stadium z powodu niespecyficznych objawów, takich jak jednostronna niedrożność nosa, krwawienia, ból czy utrata węchu. Kompleksowe leczenie wymaga wielodyscyplinarnego zespołu specjalistów, w tym chirurgów, onkologów, radioterapeutów, patomorfologów, logopedów i dietetyków. Leczenie obejmuje zarówno interwencje chirurgiczne, radioterapię, jak i opiekę paliatywną, której celem jest kontrola bólu (od leków takich jak ibuprofen i paracetamol po opioidy) oraz poprawa jakości życia pacjenta. Rehabilitacja po leczeniu skupia się na przywróceniu funkcji połykania, mowy oraz mobilności, a także na minimalizacji skutków ubocznych, takich jak anosmia, zaburzenia widzenia czy utrata słuchu. W przypadku dużych ubytków tkanek stosuje się zaawansowane techniki rekonstrukcyjne, a po operacji pacjent wymaga starannej opieki pielęgniarskiej, w tym monitorowania ran i drenów.
anosmia, badanie stomatologiczne, chirurg głowy i szyi, chirurg rekonstrukcyjny, chirurgia rekonstrukcyjna, endoskopia, epifora, hiposmia, krwawienie z nosa, leczenie paliatywne, lek przeciwbólowy, neuropatia nerwu wzrokowego, niedrożność nosa, nowotwór głowy i szyi, nowotwór jamy nosowej i zatok przynosowych, oddział intensywnej terapii, opieka paliatywna, pielęgniarka nawigacyjna, podwójne widzenie, przekrwienie błony śluzowej nosa, przeszczep skóry, rana operacyjna, refluks nosowo-gardłowy, retinopatia popromienna, sonda żołądkowa, terapia mowy, utrata słuchu, utrata węchu, utrata wzroku, zespół suchego oka, zespół wielodyscyplinarny - Leksykon chorób i schorzeń
Utrata lub zmiana węchu – Objawy
Utrata lub zmiana węchu (anosmia) to zaburzenie sensoryczne, które może mieć etiologię wirusową (np. COVID-19, przeziębienie, grypa), zapalną (zapalenie zatok, alergie), urazową (urazy głowy) lub neurodegeneracyjną (choroba Parkinsona, Alzheimera). W przypadku COVID-19 anosmia dotyczy 50-75% pacjentów i często pojawia się nagle, bez towarzyszącego przekrwienia nosa, trwając zwykle od 7 do 14 dni, z powrotem węchu u około 70% chorych w ciągu pierwszych 30 dni. Utrata węchu może manifestować się jako całkowita (anosmia), częściowa (hiposmia), zniekształcona percepcja zapachów (parosmia) lub zapachy fantomowe (fantosmia). Diagnostyka obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne, testy węchowe oraz w razie potrzeby badania obrazowe. W przypadku utrzymującej się anosmii, szczególnie po infekcjach wirusowych, rekomendowany jest trening węchowy, polegający na systematycznym wąchaniu 4-12 intensywnych zapachów przez 10-20 sekund dwa razy dziennie przez 12-36 tygodni, co wykazuje poprawę funkcji węchowej.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anosmia, chemioterapia, choroba Alzheimera, choroba neurodegeneracyjna, choroba Parkinsona, COVID-19, depresja, fantosmia, hiposmia, infekcja wirusowa, katar sienny, lek przeciwhistaminowy, nabłonek węchowy, nerw węchowy, niedobór żywieniowy, parosmia, polipy nosowe, przeziębienie, SARS-CoV-2, steroid donosowy, stwardnienie rozsiane, trening węchowy, uraz mózgu, zaburzenie węchu, zapalenie zatok - Leksykon chorób i schorzeń
Nowotwór jamy nosowej i zatok przynosowych – Objawy
Nowotwór jamy nosowej i zatok przynosowych to rzadki nowotwór rozwijający się w anatomicznie specyficznych przestrzeniach, co utrudnia wczesną diagnostykę ze względu na niespecyficzne, często jednostronne objawy takie jak jednostronna niedrożność nosa, krwawienia, wydzielina z krwią, utrata węchu czy spływanie wydzieliny po tylnej ścianie gardła. W miarę progresji mogą pojawić się objawy bardziej zaawansowane, w tym ból twarzy, powiększenie węzłów chłonnych szyi, zaburzenia widzenia, wytrzeszcz, łzawienie oka, czy guz na twarzy. Stopień zaawansowania nowotworu klasyfikuje się od stadium 0 (carcinoma in situ) do IV, co ma kluczowe znaczenie dla rokowania i wyboru terapii. Nowotwór może szerzyć się miejscowo, przez układ limfatyczny do węzłów chłonnych szyi lub hematogennie do odległych narządów, z potencjalnym naciekaniem oczodołu i mózgu, szczególnie w przypadku nowotworów zatoki sitowej.
anosmia, carcinoma in situ, diplopia, egzoftalmus, epifora, hiposmia, infekcja górnych dróg oddechowych, krwawienie z nosa, naciekanie nowotworowe, nerw wzrokowy, niedrożność nosa, nowotwór jamy nosowej i zatok przynosowych, podstawa czaszki, przerzuty odległe, spływanie zanosowe, typ histologiczny nowotworu, węzły chłonne szyi, wskaźnik przeżywalności, wydzielina z nosa, wznowa miejscowa, zapalenie zatok, zatoka czołowa, zatoka sitowa, zatoka szczękowa - Leksykon chorób i schorzeń
Polipy nosowe – Epidemiologia
Polipy nosowe (CRSwNP) to łagodne, obrzękowe zmiany błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, o częstości występowania w populacji ogólnej od 0,2% do 5,6%, najczęściej 1-4%. W Polsce częstość CRSwNP wynosi około 0,52% (52,0/10 000 osób), z wyższą częstością u mężczyzn (stosunek 2:1) i szczytem zachorowań w wieku 40-60 lat. Polipy nosowe współwystępują często z astmą (7% ogółu, 16,5% u pacjentów >40 r.ż.), nietolerancją aspiryny (36%) oraz mukowiscydozą (20-48%). Diagnostyka opiera się na endoskopii nosa, która jest złotym standardem, natomiast rynoskopia przednia i zdjęcia radiologiczne są przestarzałe. Polipy nosowe mają wysoki odsetek nawrotów (ok. 40% w ciągu 18 miesięcy po zabiegu chirurgicznym ESS), a czynniki ryzyka nawrotu to m.in. astma, wrażliwość na aspirynę, wysoki stopień polipów i palenie tytoniu.
alergiczny nieżyt nosa, astma alergiczna, astma niealergiczna, choroba refluksowa przełyku, CRSwNP, czynnik genetyczny, endoskopia nosa, gen HLA, hiposmia, lek biologiczny, mukowiscydoza, niedobór immunologiczny, niedrożność nosa, obciążenie ekonomiczne, polip nosowy, rynoskopia przednia, spływanie wydzieliny po tylnej ścianie gardła, terapia biologiczna, tomografia komputerowa, zabieg chirurgiczny, zaburzenie węchu, złoty standard diagnostyczny - Leksykon chorób i schorzeń
Utrata lub zmiana węchu – Zapobieganie i profilaktyka
Utrata lub zmiana węchu (anosmia, hiposmia) stanowi objaw wielu schorzeń, w tym infekcji wirusowych, alergii, urazów głowy oraz chorób neurodegeneracyjnych. Profilaktyka obejmuje działania takie jak higiena rąk, unikanie kontaktu z chorymi, stosowanie ochrony w środowisku pracy, kontrola chorób przewlekłych, zaprzestanie palenia oraz unikanie substancji psychoaktywnych. Leczenie alergii i infekcji górnych dróg oddechowych (np. leki przeciwhistaminowe, sterydowe spraye donosowe, płukanie nosa roztworem soli fizjologicznej) jest kluczowe dla zapobiegania długotrwałym zaburzeniom. Urazy głowy wymagają profilaktyki poprzez stosowanie kasków i pasów bezpieczeństwa. Wczesne rozpoznanie i szybka diagnostyka (testy identyfikacji zapachów, ocena zatok, diagnostyka neurologiczna) zwiększają szanse na skuteczne leczenie, zwłaszcza w kontekście COVID-19, gdzie szczepienia i higiena są podstawą zapobiegania utracie węchu.
alergia sezonowa, anosmia, blokada zwoju gwiaździstego, choroba Alzheimera, choroba neurodegeneracyjna, choroba Parkinsona, dysfagia, efekt uboczny, hiposmia, infekcja bakteryjna, infekcja wirusowa, infekcja zatoki przynosowej, interakcja lekowa, leczenie przeciwnowotworowe, nerw węchowy, neuroplastyczność mózgu, niedoczynność tarczycy, osocze bogatopłytkowe, palenie tytoniu, polip nosa, przewlekłe zapalenie zatok, regeneracja nerwów, sól fizjologiczna, stymulacja elektryczna nerwów, substancja chemiczna, substancja psychoaktywna, suplementacja witaminy A, trening węchowy, uraz głowy, utrata węchu, zaburzenie węchu - Leksykon chorób i schorzeń
Utrata lub zmiana węchu – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Zaburzenia węchu, takie jak anosmia i hiposmia, dotyczą około 5% populacji, a ich częstość wzrasta do 20% u osób powyżej 60. roku życia. Pandemia COVID-19 znacząco zwiększyła ich występowanie – 50-75% pacjentów zakażonych SARS-CoV-2 doświadcza utraty lub zmiany węchu, z 65% przypadków poprawiających się samoistnie w ciągu 18 miesięcy. Diagnostyka obejmuje szczegółowy wywiad, badanie przednie rynoskopowe, testy identyfikacji zapachów (np. UPSIT), obrazowanie (TK zatok, MRI mózgu) oraz konsultacje specjalistyczne. Przyczyny są wieloczynnikowe: infekcje wirusowe, przewlekłe zapalenie zatok, urazy, choroby neurodegeneracyjne (np. choroba Parkinsona, Alzheimer), ekspozycja na toksyny, leki, a także zmiany fizjologiczne związane z wiekiem (presbyosmia). Zaburzenia węchu wpływają na jakość życia, prowadząc do niedożywienia, ryzyka zatruć, zaburzeń psychicznych oraz obniżenia bezpieczeństwa pacjenta.
alergiczny nieżyt nosa, anosmia, choroba Alzheimera, choroba neurodegeneracyjna, choroba Parkinsona, dysfunkcja węchowa, fantosmia, glikokortykosteroidy donosowe, hiposmia, infekcja wirusowa, nikotynizm, nowotwór, osocze bogatopłytkowe, parosmia, polip nosa, przewlekłe zapalenie zatok, rezonans magnetyczny mózgu, rynoskopia, stwardnienie rozsiane, substancje toksyczne, terapia komórkami macierzystymi, terapia węchowa, test alergiczny, uraz głowy, uraz nosa, zaburzenie węchu, zapalenie zatok przynosowych, zespół interdyscyplinarny