sonda żołądkowa
Sonda żołądkowa to elastyczny, cienki przewód (najczęściej wykonany z silikonu, poliuretanu lub PVC), który wprowadza się przez nos (sonda nosowo-żołądkowa) lub przez usta (sonda ustno-żołądkowa) do żołądka pacjenta. W praktyce klinicznej stosuje się różne rodzaje sond, m.in. sondy Levin, Salem, Sengstaken-Blakemore’a, dostosowane do konkretnych wskazań medycznych.
Główne wskazania do zastosowania sondy żołądkowej obejmują: odbarczenie zawartości żołądka (np. przy niedrożności, krwotoku lub zatruciu), żywienie dojelitowe u pacjentów niezdolnych do przyjmowania pokarmów drogą doustną, podawanie leków, diagnostykę górnego odcinka przewodu pokarmowego oraz płukanie żołądka. Jest to procedura powszechnie wykonywana zarówno w warunkach szpitalnych, jak i ambulatoryjnych.
Wprowadzenie sondy żołądkowej wymaga odpowiedniej techniki, by uniknąć powikłań, takich jak wprowadzenie sondy do dróg oddechowych, perforacja przełyku czy żołądka, krwawienie z nosa lub uszkodzenie błony śluzowej. Przed zabiegiem należy ocenić stan pacjenta, wyjaśnić mu procedurę oraz uzyskać świadomą zgodę. Po wprowadzeniu sondy konieczne jest potwierdzenie jej prawidłowego położenia, najczęściej poprzez aspirację treści żołądkowej lub badanie radiologiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lanzul S 15 mg
Lek Lanzul S zawierający 15 mg lanzoprazolu jest stosowany w leczeniu choroby wrzodowej dwunastnicy (30 mg raz na dobę przez 2-4 tygodnie), choroby wrzodowej żołądka (30 mg raz na dobę przez 4-8 tygodni), refluksowego zapalenia przełyku (30 mg raz na dobę przez 4-8 tygodni) oraz w profilaktyce i leczeniu objawowej choroby refluksowej przełyku (15-30 mg raz na dobę). W terapii zespołu Zollingera i Ellisona dawka początkowa wynosi 60 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 180 mg na dobę w dawkach podzielonych. W eradykacji Helicobacter pylori zaleca się 30 mg lanzoprazolu dwa razy na dobę przez 7-14 dni w skojarzeniu z antybiotykami (klarytromycyna 250-500 mg i amoksycylina 1 g lub metronidazol 400-500 mg dwa razy na dobę). Dawkowanie dostosowuje się do wskazań klinicznych, a lek należy przyjmować co najmniej 30 minut przed posiłkiem, rano, z wyjątkiem terapii eradykacyjnej, gdzie stosuje się podawanie dwa razy na dobę.
amoksycylina, antybiotykoterapia, choroba refluksowa przełyku, choroba wątroby, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, dysfagia, eradykacja Helicobacter pylori, klarytromycyna, klirens lanzoprazolu, lanzoprazol, metronidazol, NLPZ, oporność bakteryjna, owrzodzenie żołądka i dwunastnicy, refluksowe zapalenie przełyku, sonda żołądkowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół Zollingera-Ellisona - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Klacid Uno 500 mg
Klarytromycyna, substancja czynna leku Klacid Uno, wykazuje wysoką tolerancję w badaniach toksyczności ostrej, podprzewlekłej i przewlekłej na różnych gatunkach zwierząt laboratoryjnych (myszy, szczury, psy, małpy). Dawka śmiertelna (LD50) przekracza 5 g/kg masy ciała przy jednorazowym podaniu doustnym. W badaniach podawania wielokrotnego tolerowane dawki wynosiły: u naczelnych 100 mg/kg/dobę przez 14 dni i 35 mg/kg/dobę przez miesiąc, u szczurów 75 mg/kg/dobę przez miesiąc, 35 mg/kg/dobę przez 3 miesiące oraz 8 mg/kg/dobę przez 6 miesięcy, a u psów odpowiednio 50, 10 i 4 mg/kg/dobę bez działań niepożądanych. Objawy toksyczności przy dawkach wyższych obejmowały wymioty, osłabienie, zmniejszenie przyrostu masy ciała, ślinotok i odwodnienie, a głównym narządem uszkodzenia była wątroba, co potwierdzały podwyższone enzymy wątrobowe (ALP, ALT, AST, γ-GT, LDH). Zmiany te były odwracalne po zaprzestaniu podawania leku. Dodatkowo, u psów i małp przy bardzo wysokich dawkach (400 mg/kg/dobę) obserwowano zmętnienie i obrzęk rogówki oraz sporadyczne żółte przebarwienia kału u małp.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, dehydrogenaza mleczanowa, działanie cytotoksyczne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, działanie toksyczne, enzym wątrobowy, fosfataza alkaliczna, gamma-glutamylotransferaza, klarytromycyna, LD50, obrzęk rogówki, parametr biochemiczny, płytka Petriego, przekrwienie spojówek, rozszczep podniebienia, sonda żołądkowa, test Amesa, toksyczność ostra, toksyczność podprzewlekła, wada układu krążenia, wada wrodzona, wskaźnik reprodukcyjny, zmętnienie rogówki - Leksykon substancji czynnych
Akarboza – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Akarboza wykazuje bardzo niski profil toksyczności ostrej zarówno po podaniu doustnym, jak i dożylnym, z LD50 przekraczającymi 1 000 000 SIU/kg u myszy i szczurów (doustnie) oraz wartościami do 478 000 SIU/kg (dożylnie u szczurów). Badania podostre i przewlekłe na szczurach, psach i chomikach, przy dawkach do 450 mg/kg masy ciała, nie wykazały istotnych zmian hematologicznych, biochemicznych ani histopatologicznych, a obserwowane zmiany masy ciała interpretowane są jako efekt farmakodynamiczny wynikający z hamowania trawienia węglowodanów, a nie toksyczność. Wzrost stężenia mocznika i obniżona aktywność α-amylazy w osoczu są konsekwencją katabolicznego stanu związanego z utratą masy ciała, a nie bezpośrednim działaniem toksycznym akarbozy.
aktywność farmakodynamiczna, badanie histopatologiczne, badanie przedkliniczne, cukrzyca pokarmowa, cukrzyca typu 2, dawka terapeutyczna, działanie karcynogenne, efekt genotoksyczny, efekt karcynogenny, genotoksyczność, gruczolak, guz hormonozależny, guz z komórek Leydiga, jelito ślepe, LD50, parametr biochemiczny, parametr hematologiczny, powiększenie kątnicy, rak nadnerczy, rakotwórczość, równowaga izokaloryczna, sonda żołądkowa, stan kataboliczny, stężenie glukozy, stężenie mocznika, suplementacja glukozy, toksyczność ostra akarbozy, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon substancji czynnych
Takrolimus – Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie takrolimusem wymaga ścisłego monitorowania przez doświadczony personel medyczny, zwłaszcza w kontekście transplantologii. Zmiana preparatu takrolimusu o natychmiastowym lub przedłużonym uwalnianiu bez nadzoru może prowadzić do odrzucenia przeszczepu lub działań niepożądanych z powodu różnic w ekspozycji na lek. Dawkowanie ustala się indywidualnie, bazując na ocenie klinicznej i monitorowaniu stężenia takrolimusu we krwi (minimalne stężenia, tzw. trough level). Zalecane dawki początkowe różnią się w zależności od wieku pacjenta, rodzaju przeszczepu oraz formy leku (np. 0,10-0,20 mg/kg mc./dobę w dwóch dawkach podzielonych u dorosłych, 0,30 mg/kg mc./dobę u dzieci). Podawanie dożylne stosuje się, gdy stan pacjenta uniemożliwia podanie doustne, z dawką stanowiącą około 1/5 dawki doustnej. Monitorowanie stężeń takrolimusu jest kluczowe, zwłaszcza po zmianie preparatu, z docelowymi wartościami minimalnych stężeń we krwi: 5-20 ng/ml (wątroba), 10-20 ng/ml (nerka, serce) w okresie wczesnym oraz 5-15 ng/ml w leczeniu podtrzymującym.
atopowe zapalenie skóry, cyklosporyna, działanie nefrotoksyczne, działanie niepożądane, immunosupresja, indukcja przeciwciałami, klirens kreatyniny, kortykosteroidy, leczenie immunosupresyjne, leczenie podtrzymujące, lek o natychmiastowym uwalnianiu, lek o przedłużonym uwalnianiu, minimalne stężenie takrolimusu, mofetyl mykofenolanu, monitorowanie stężenia leku, odrzucanie przeszczepu, opatrunek okluzyjny, przeszczep alogeniczny, przeszczepienie jelit, przeszczepienie nerki, przeszczepienie płuca, przeszczepienie serca, przeszczepienie trzustki, przeszczepienie wątroby, sonda żołądkowa, syrolimus, takrolimus, transplantolog - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Węgiel leczniczy Microfarm 200 mg
Węgiel leczniczy Microfarm, zawierający 200 mg węgla aktywnego w kapsułce, jest stosowany w leczeniu zatruć pokarmowych, biegunek oraz zatruć chemicznych i lekowych. U dorosłych i dzieci powyżej 12 lat dawkowanie zależy od nasilenia objawów: w lżejszych przypadkach zaleca się 4-6 kapsułek (800-1200 mg) doustnie kilka razy dziennie, w poważniejszych biegunkach 15-30 kapsułek (3000-6000 mg) w postaci zawiesiny co godzinę 3-4 razy, a w zatruciach chemicznych i lekowych początkowo 10 kapsułek (2000 mg) z możliwością powtórzeń. W cięższych zatruciach podaje się 4-10 g węgla (20-50 kapsułek) doustnie lub przez sondę żołądkową podczas płukania żołądka.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Glucobay 100 100 mg
Przedkliniczne badania toksyczności akarbozy, substancji czynnej leku Glucobay 100, wykazały bardzo niski potencjał toksyczny zarówno po podaniu doustnym, jak i dożylnym. Wartości LD50 dla myszy i szczurów przekraczały 1 000 000 SIU/kg (doustnie) oraz 359 000-478 000 SIU/kg (dożylnie), a dla psów odpowiednio >650 000 SIU/kg (doustnie) i >250 000 SIU/kg (dożylnie), co wskazuje na praktycznie nietoksyczne działanie po pojedynczej dawce. Badania podchroniczne (3 miesiące) na szczurach i psach, przy dawkach 50-450 mg/kg masy ciała, nie wykazały istotnych zmian hematologicznych, biochemicznych ani histopatologicznych. Obserwowane zmiany masy ciała i niewielkie wzrosty stężenia mocznika w osoczu interpretowano jako efekt farmakodynamiczny wynikający z hamowania trawienia węglowodanów, a nie toksyczność. Obniżona aktywność α-amylazy również była związana z mechanizmem działania leku, a nie z działaniem toksycznym.
akarboza, badanie histopatologiczne, badanie karcynogenności, badanie toksyczności, działanie farmakodynamiczne, działanie karcynogenne, działanie teratogenne, guz hormonozależny, guz miąższu nerki, hamowanie sacharazy, jelito ślepe, model zwierzęcy, niedożywienie, parametry biochemiczne, parametry hematologiczne, powiększenie kątnicy, profil bezpieczeństwa leku, rak nadnerczy, równowaga izokaloryczna, rozwój zarodka, sonda żołądkowa, stan kataboliczny, stężenie glukozy we krwi, stężenie mocznika, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, trawienie węglowodanów, wartość LD50, α-amylaza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vancomycin-MIP 500 500 mg
Vancomycin-MIP zawiera chlorowodorek wankomycyny dostępny w dawkach 500 mg i 1000 mg, stosowany dożylnie lub doustnie w zależności od wskazań klinicznych. Dawkowanie jest indywidualizowane na podstawie masy ciała, rodzaju zakażenia, ciężkości stanu pacjenta oraz funkcji nerek. U dorosłych i dzieci powyżej 12 lat zalecana dawka wynosi 15-20 mg/kg mc. co 8-12 godzin (maksymalnie 2 g na dawkę), z możliwością dawki nasycającej 25-30 mg/kg mc. w ciężkich przypadkach. U dzieci poniżej 12 lat dawka to 10-15 mg/kg mc. co 6 godzin, a u noworodków dawkowanie zależy od wieku postkoncepcyjnego (PMA). Czas leczenia różni się w zależności od zakażenia, np. 7-14 dni dla pozaszpitalnego zapalenia płuc, 4-6 tygodni dla zakażeń kości i stawów oraz zakaźnego zapalenia wsierdzia. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkowanie wymaga modyfikacji, uwzględniając eGFR i monitorowanie stężenia wankomycyny w surowicy, szczególnie przy klirensie kreatyniny <20 ml/min lub podczas terapii nerkozastępczej (RRT).
chlorowodorek wankomycyny, ciągła infuzja, ciągłe leczenie nerkozastępcze, Clostridium difficile, dializa otrzewnowa, filtracja kłębuszkowa, hemodializa przerywana, infuzja przerywana, klirens kreatyniny, kreatynina w surowicy, leczenie nerkozastępcze, leczenie supresyjne, minimalne stężenie hamujące, okołoprotezowe zakażenie stawu, pozaszpitalne zapalenie płuc, produkt przeciwbakteryjny, respiratorowe zapalenie płuc, roztwór do infuzji, schemat pulsacyjny, sonda żołądkowa, stężenie terapeutyczne, stężenie w surowicy, szpitalne zapalenie płuc, terapeutyczne monitorowanie leku, terapia nerkozastępcza, wiek postkoncepcyjny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie kości i stawów, zakażenie tkanek miękkich, zakaźne zapalenie wsierdzia, zapalna choroba jelit - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cidimus 0,5 mg
Leczenie takrolimusem wymaga ścisłego monitorowania przez doświadczony personel medyczny, zwłaszcza w kontekście transplantologii. Zmiana preparatu takrolimusu (natychmiastowego lub przedłużonego uwalniania) bez nadzoru może prowadzić do odrzucenia przeszczepu lub działań niepożądanych z powodu różnic w ekspozycji na lek. Dawkowanie takrolimusu ustala się indywidualnie, bazując na ocenie klinicznej i monitorowaniu stężenia leku we krwi, które powinno być kontrolowane regularnie, zwłaszcza we wczesnym okresie po przeszczepieniu. Minimalne stężenia takrolimusu we krwi powinny mieścić się w zakresie 5-20 ng/ml (w zależności od typu przeszczepu i wieku pacjenta), a podczas leczenia podtrzymującego w zakresie 5-15 ng/ml. Podawanie leku odbywa się doustnie (zwykle w dwóch dawkach podzielonych) lub dożylnie, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjenta i możliwości podania.
cyklosporyna, dysfagia, działanie nefrotoksyczne, ekspozycja ogólnoustrojowa, indukcja przeciwciałami, klirens kreatyniny, kortykosteroid, kreatynina w surowicy, leczenie immunosupresyjne, leczenie podtrzymujące, lek immunosupresyjny, metoda immunoenzymatyczna, mofetyl mykofenolanu, monitorowanie stężenia leku, odrzucanie przeszczepu, przeciwciała monoklonalne, przedłużone uwalnianie leku, przeszczepienie jelit, przeszczepienie narządu, przeszczepienie nerki, przeszczepienie płuca, przeszczepienie serca, przeszczepienie trzustki, przeszczepienie wątroby, sonda żołądkowa, stężenie minimalne leku, syrolimus, takrolimus, transplantolog, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Stomezul 40 mg
Dawkowanie ezomeprazolu (Stomezul) powinno być dostosowane do wskazań klinicznych oraz indywidualnych cech pacjenta. W leczeniu refluksowego zapalenia przełyku (GORD) zaleca się 40 mg raz na dobę przez 4 tygodnie w przypadku nadżerek, z możliwością przedłużenia terapii o kolejne 4 tygodnie. W profilaktyce nawrotów stosuje się dawkę 20 mg raz na dobę. Leczenie objawowe bez zapalenia przełyku to 20 mg raz na dobę, z koniecznością diagnostyki po 4 tygodniach braku poprawy. W terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori stosuje się 20 mg ezomeprazolu z 1 g amoksycyliny i 500 mg klarytromycyny, podawane dwa razy na dobę przez 7 dni. U pacjentów stosujących NLPZ dawka wynosi 20 mg raz na dobę przez 4-8 tygodni w leczeniu wrzodów oraz profilaktycznie. W zespole Zollingera-Ellisona dawka początkowa to 40 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 80-160 mg na dobę w dawkach podzielonych. Modyfikacja dawkowania nie jest wymagana u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby (z wyjątkiem ciężkiej niewydolności wątroby, gdzie nie należy przekraczać 20 mg). U osób starszych nie jest konieczna zmiana dawki.
amoksycylina, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, eradykacja Helicobacter pylori, ezomeprazol, klarytromycyna, krwawienie z wrzodu trawiennego, lek przeciwbakteryjny, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, refluksowe zapalenie przełyku, sonda żołądkowa, tabletka dojelitowa, wrzód dwunastnicy, wrzód trawienny, wrzód żołądka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie przełyku, zespół Zollingera-Ellisona - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Carbo Activ Aflofarm 200 mg
Carbo Activ Aflofarm, zawierający 200 mg węgla aktywnego w kapsułkach twardych, jest wskazany w leczeniu zatruć pokarmowych, biegunek oraz zatruć chemicznych i lekowych. Dawkowanie u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat zależy od ciężkości stanu klinicznego: w lżejszych zatruciach stosuje się 4-6 kapsułek kilkakrotnie na dobę, w cięższych biegunkach 15-30 kapsułek co godzinę (3-4 razy), a w zatruciach chemicznych i lekowych 10 kapsułek powtarzane kilkakrotnie. W cięższych zatruciach jednorazowa dawka wynosi 4-10 g węgla (20-50 kapsułek) podawanych w formie zawiesiny doustnej lub przez sondę żołądkową podczas płukania żołądka.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Diazepam Grindeks 10 mg/2 ml
Lek Diazepam Genoptim w roztworze do wstrzykiwań (10 mg/2 ml) wymaga indywidualnego dostosowania dawki, z uwzględnieniem wieku, masy ciała oraz stanu klinicznego pacjenta. U dorosłych dawki różnią się w zależności od wskazania: stany lękowe 2-10 mg i.m. lub i.v., premedykacja 10-20 mg i.m. na godzinę przed znieczuleniem, zespół odstawienia alkoholowego 10 mg i.m./i.v. z możliwością powtórzenia 5-10 mg po 3-4 h lub alternatywnie 0,1-2,0 mg/kg i.v. co 8 h, indukcja znieczulenia 0,2-0,5 mg/kg i.v., sedacja 10-20 mg i.v. (u otyłych do 30 mg), stany padaczkowe 0,15-0,25 mg/kg i.v. z powtarzaniem co 10-15 min (max 3 mg/kg/24h), tężec 0,1-0,3 mg/kg i.v. co 1-4 h (max 3-4 mg/kg/24h), stan przedrzucawkowy/rzucawka 10-20 mg i.v. (max 100 mg/24h), skurcze mięśni 5-10 mg i.m./i.v. z możliwością powtórzenia. U dzieci dawkowanie premedykacji i sedacji wynosi 0,1-0,2 mg/kg mc. Podawanie domięśniowe wymaga głębokiego wstrzyknięcia, a dożylne – bardzo powolnego (0,5-1 ml/min) do dużych żył, z dostępnością sprzętu do resuscytacji ze względu na ryzyko bezdechu. Unikać wstrzyknięć dotętniczych. Przy ciągłej infuzji dożylnej rozcieńczać 2 ml diazepamu w co najmniej 500 ml roztworu infuzyjnego i zużyć natychmiast.
akumulacja leku, albuminy w surowicy, benzodiazepina, bezdech, choroba wątroby, delirium tremens, diazepam, funkcja oddechowa, indukcja znieczulenia, infuzja dożylna, otyłość, podanie domięśniowe, podanie dożylne, premedykacja, resuscytacja, roztwór do wstrzykiwań, rzucawka, sedacja przedoperacyjna, skurcz mięśni, sonda żołądkowa, stan lękowy, stan padaczkowy, stan przedrzucawkowy, tężec, układ krążenia, wstrzyknięcie dotętnicze, zaburzenie wątroby, zespół odstawienia alkoholowego - Leksykon chorób i schorzeń
Ketoza kwasica cukrzycowa – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Kwasica ketonowa cukrzycowa (DKA) to stan nagły, zagrażający życiu, charakteryzujący się hiperglikemią, kwasicą metaboliczną i hiperketonemią, najczęściej występujący u pacjentów z cukrzycą typu 1, ale także u typu 2. Patofizjologia opiera się na niedoborze insuliny, co prowadzi do rozkładu tłuszczów i powstawania ciał ketonowych, skutkując kwasicą i odwodnieniem z powodu diurezy osmotycznej. Kluczowe jest szybkie rozpoznanie i hospitalizacja, z monitorowaniem glikemii co 1-2 godziny, stężenia ketonów, równowagi kwasowo-zasadowej (pH, HCO3-), elektrolitów (szczególnie potasu) oraz bilansu płynów. Początkowe leczenie obejmuje dożylne podawanie 0,9% NaCl (1 litr/godz.), insulinę krótkodziałającą w wlewie ciągłym (0,1 j/kg/godz.), oraz korektę zaburzeń elektrolitowych, zwracając szczególną uwagę na poziom potasu (norma >3,3 mEq/l). W przypadku obrzęku mózgu, zwłaszcza u dzieci, konieczne jest natychmiastowe działanie, w tym podanie mannitolu i zmniejszenie tempa nawadniania.
cewnik moczowy, cukrzyca ciążowa, cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2, dekstroza, diureza osmotyczna, dostęp naczyniowy, drożność dróg oddechowych, hiperketonemia, hipokaliemia, hipotensja, insulina długodziałająca, insulina krótkodziałająca, intubacja dotchawicza, kwasica ketonowa cukrzycowa, luka anionowa, mannitol, obrzęk mózgu, perfuzja tkankowa, polifagia, pompa insulinowa, równowaga kwasowo-zasadowa, rurka ustno-gardłowa, sól fizjologiczna, sonda żołądkowa, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zespół diabetologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Posaconazole Teva 40 mg/ml
Posaconazole Teva jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pozakonazol lub substancje pomocnicze, w tym ciekłą glukozę (2,11 g/5 ml), sód (5,91 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu E211 (10 mg/5 ml). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie alkaloidów sporyszu ze względu na ryzyko nasilonej toksyczności. Ponadto, ze względu na silne hamowanie izoenzymów CYP3A4, lek nie powinien być stosowany równocześnie z terfenadyną, astemizolem, cyzaprydem, pimozydem, halofantryną oraz chinidyną, co może prowadzić do wydłużenia odstępu QTc i groźnych arytmii, takich jak torsade de pointes. Również stosowanie statyn metabolizowanych przez CYP3A4 (symwastatyna, lowastatyna, atorwastatyna) jest przeciwwskazane z powodu ryzyka rabdomiolizy i ostrej niewydolności nerek.
alkaloidy sporyszu, astemizol, atorwastatyna, bradykardia, chinidyna, cyzapryd, dysfagia, halofantryna, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor CYP3A4, inhibitory reduktazy HMG-CoA, kardiomiopatia, leczenie przeciwgrzybicze, lek antyarytmiczny, lek prokinetyczny, lowastatyna, nadwrażliwość, neuroleptyk, odstęp QTc, ostra niewydolność nerek, pimozyd, pozakonazol, rabdomioliza, schizofrenia, sonda żołądkowa, symwastatyna, terapia przeciwgrzybicza, terfenadyna, torsade de pointes, zaburzenia funkcji wątroby, zespół Tourette’a - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lignocainum Jelfa 20 mg/g
Lignocainum Jelfa w postaci żelu o stężeniu 20 mg/g chlorowodorku lidokainy jest preparatem do miejscowego znieczulenia błon śluzowych, dostępny w dwóch typach: A (anestezjologiczno-laryngologicznym) oraz U (urologicznym). Typ A stosowany jest do znieczulenia powierzchniowego podczas intubacji, tracheotomii, wziernikowania krtani, operacji polipów nosa oraz adenotomii, a także jako wstępne znieczulenie do intubacji osób przytomnych. Typ U dedykowany jest do procedur urologicznych, takich jak cewnikowanie pęcherza, cystoskopia, kruszenie kamieni, elektrokoagulacja brodawczaków oraz rozszerzanie zwężeń cewki moczowej, zapewniając jednocześnie poślizg i znieczulenie narzędzi urologicznych. Preparat zawiera substancje pomocnicze (metylu i propylu parahydroksybenzoesan), co wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwością.
adenotomia, anestezja ogólna, błona śluzowa nosa, cewka moczowa, cewnik, cewnikowanie pęcherza moczowego, chlorowodorek lidokainy, cystoskop, cystoskopia, jama nosowo-gardłowa, litotrypsja, nadwrażliwość, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polip przewodu nosowego, przerost migdałka gardłowego, rurka intubacyjna, rurka tracheotomijna, sonda żołądkowa, zgłębnik, znieczulenie błon śluzowych, znieczulenie powierzchniowe, zwężenie cewki moczowej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cidimus 1 mg
Leczenie takrolimusem wymaga ścisłego monitorowania przez doświadczony personel medyczny, zwłaszcza u pacjentów po przeszczepieniu narządów. Zmiana produktu zawierającego takrolimus lub schematu dawkowania powinna odbywać się wyłącznie pod nadzorem specjalisty transplantologa, ze względu na ryzyko odrzucenia przeszczepu lub działań niepożądanych wynikających z różnic w ekspozycji na lek. Początkowa dawka doustna wynosi zazwyczaj 0,10-0,30 mg/kg mc./dobę, podawana w dwóch dawkach podzielonych, a w przypadku niemożności podania doustnego stosuje się dożylne infuzje ciągłe w dawkach 0,01-0,10 mg/kg mc./dobę. Dawkowanie należy indywidualizować na podstawie oceny klinicznej i monitorowania stężenia takrolimusu we krwi, które powinno być oznaczane około 12 godzin po podaniu dawki, z docelowymi stężeniami poniżej 20 ng/ml. Wczesne stężenia takrolimusu we krwi po przeszczepieniu mieszczą się zwykle w zakresie 5-20 ng/ml (wątroba) oraz 10-20 ng/ml (nerka, serce), a podczas leczenia podtrzymującego 5-15 ng/ml.
cyklosporyna, dawka podzielona, immunosupresja pierwotna, indukcja przeciwciałami, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, kortykosteroidy, kreatynina w surowicy, leczenie immunosupresyjne, lek immunosupresyjny, metoda immunoenzymatyczna, mofetyl mykofenolanu, nefrotoksyczność, odrzucanie przeszczepu, przeciwciała monoklonalne, przeszczep nerki, przeszczep płuca, przeszczep serca, przeszczep trzustki, przeszczep wątroby, sonda żołądkowa, stężenie leku we krwi, syrolimus, takrolimus, transplantolog, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Oramorph 2 mg/ml
Oramorph w postaci roztworu doustnego o stężeniu 2 mg/ml morfiny siarczanu jest wskazany do leczenia silnego bólu, zwłaszcza nowotworowego, u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 1. roku życia. Preparat jest szczególnie zalecany, gdy ból nie ustępuje po zastosowaniu leków o słabszym działaniu. Roztwór jest niemal bezbarwny i zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1,8 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), etanol (80 mg/ml), glukozę (100 mg/ml) oraz sacharozę (300 mg/ml), co należy uwzględnić przy doborze terapii, zwłaszcza u pacjentów z alergiami lub innymi przeciwwskazaniami.
- Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie otrzewnej – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Zapalenie otrzewnej (peritonitis) to stan zapalny otrzewnej, często wywołany zakażeniem bakteryjnym lub grzybiczym, który może prowadzić do sepsy i niewydolności wielonarządowej. Wyróżnia się trzy typy: pierwotne (spontaniczne bakteryjne, często u pacjentów z marskością wątroby i wodobrzuszem), wtórne (związane z perforacją narządów) oraz trzeciorzędowe (nawracające pomimo leczenia). Diagnostyka i opieka pielęgniarska koncentrują się na systematycznej ocenie bólu (intensywność w skali 0-10), monitorowaniu parametrów życiowych (ciśnienie tętnicze, tętno, temperatura, oddech), bilansu płynów (pomiar diurezy, CVP, ciśnienie tętnicze płucne) oraz funkcji przewodu pokarmowego. Kluczowe jest także monitorowanie miejsc operacyjnych i drenów pod kątem zakażeń i gojenia. Leczenie obejmuje antybiotykoterapię (np. gentamycyna, amikacyna, klindamycyna), interwencje chirurgiczne oraz wsparcie żywieniowe, w tym żywienie pozajelitowe, szczególnie u pacjentów na czczo (NPO).
bakterie beztlenowe, bilans płynów, ciśnienie wewnątrzbrzuszne, ciśnienie żylne centralne, dializa otrzewnowa, gram-ujemne pałeczki, jama brzuszna, niewydolność nerek, niewydolność wielonarządowa, perforacja narządu, perystaltyka jelit, pierwotne zapalenie otrzewnej, sepsa, sonda żołądkowa, spontaniczne bakteryjne zapalenie otrzewnej, tachykardia, translokacja bakterii, trzeciorzędowe zapalenie otrzewnej, wodobrzusze, wstrząs hipowolemiczny, wstrząs septyczny, wtórne zapalenie otrzewnej, zakrzepica żył głębokich, zapalenie otrzewnej, zatorowość płucna, żywienie dojelitowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Lanzoprazol – Dawkowanie i sposób podawania
Lanzoprazol, jako inhibitor pompy protonowej, jest stosowany w leczeniu schorzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego, takich jak choroba wrzodowa dwunastnicy (30 mg raz na dobę przez 2-4 tygodnie), choroba wrzodowa żołądka (30 mg raz na dobę przez 4-8 tygodni), refluksowe zapalenie przełyku (30 mg raz na dobę przez 4-8 tygodni) oraz w profilaktyce i leczeniu objawowej choroby refluksowej przełyku (15-30 mg raz na dobę). W eradykacji Helicobacter pylori zaleca się 30 mg dwa razy na dobę przez 7-14 dni w skojarzeniu z antybiotykami (klarytromycyna 250-500 mg i amoksycylina 1 g lub metronidazol 400-500 mg, oba podawane dwa razy na dobę). W zespole Zollingera-Ellisona dawka początkowa wynosi 60 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 180 mg na dobę w dawkach podzielonych. U pacjentów z chorobą wątroby dawkę należy zmniejszyć o 50%, a u osób starszych maksymalna dawka to 30 mg na dobę ze względu na zmniejszony klirens leku.
amoksycylina, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, eradykacja Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, klarytromycyna, klirens lanzoprazolu, lanzoprazol, leczenie skojarzone, metronidazol, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, NLPZ, oporność bakterii, owrzodzenie żołądka i dwunastnicy, refluksowe zapalenie przełyku, reinfekcja, sonda żołądkowa, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zespół Zollingera-Ellisona, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon substancji czynnych
Glikwidon – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania toksykologiczne glikwidonu, substancji czynnej leku Glurenorm (30 mg/tabletka), wykazały bardzo niski poziom toksyczności ostrej, z wartością LD50 doustną przekraczającą 10 g/kg masy ciała u myszy, szczurów, królików i psów. W przypadku podania dożylnego u szczurów LD50 wynosiła 144-180 mg/kg, co odzwierciedla różnice farmakokinetyczne. Długoterminowe badania toksyczności po wielokrotnym podaniu obejmowały dawki do 200 mg/kg/dobę (18 miesięcy, szczury), do 1000 mg/kg/dobę (6 miesięcy, szczury) oraz do 20 mg/kg/dobę (18 miesięcy, psy), bez istotnych klinicznych działań niepożądanych. Kompleksowa ocena genotoksyczności (test Amesa, test mikrojądrowy, testy na szpiku kostnym i komórkach rozrodczych) nie wykazała mutagenności ani klastogenności. Badania karcynogenności na myszach i szczurach nie potwierdziły właściwości rakotwórczych glikwidonu.
cukrzyca, dawka śmiertelna, działanie teratogenne, efekt klastogenny, efekt mutagenny, glikwidon, Glurenorm, hipoglikemia, LD50, obrót kostny, pochodna sulfonylomocznika, potencjał genotoksyczny, potencjał karcynogenny, potencjał rakotwórczy, sonda żołądkowa, szpik kostny, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczność ostrej dawki, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Glucobay 50 50 mg
Badania przedkliniczne akarbozy, substancji czynnej leku Glucobay 50, wykazały bardzo niski profil toksyczności ostrej, zarówno po podaniu doustnym, jak i dożylnym, z LD50 przekraczającym 10 g/kg masy ciała u myszy i szczurów oraz odpowiednio wysokimi wartościami u psów (doustnie >650 000 SIU/kg, dożylnie >250 000 SIU/kg). W badaniach podostrych (3 miesiące) na szczurach i psach stosowano dawki 50-450 mg/kg masy ciała, nie obserwując istotnych zmian hematologicznych, biochemicznych ani histopatologicznych. Spadek masy ciała u psów przy stałej podaży pokarmu interpretowano jako efekt farmakodynamiczny związany z utratą węglowodanów, a nie toksyczność. Niewielki wzrost stężenia mocznika w osoczu oraz obniżona aktywność α-amylazy również wskazywały na efekt metaboliczny, a nie toksyczny.
akarboza, aktywność farmakodynamiczna, alfa-amylaza, badanie histopatologiczne, badanie tolerancji, cukrzyca pokarmowa, dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, guz hormonozależny, guz miąższu nerki, guz nerki, guz z komórek Leydiga, jelito ślepe, LD50, parametr biochemiczny, parametr hematologiczny, potencjał karcynogenny, powiększenie kątnicy, rak nadnerczy, równowaga izokaloryczna, sonda żołądkowa, stan kataboliczny, stężenie glukozy, stężenie mocznika, substancja czynna, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, uszkodzenie narządowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Glurenorm 30 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa glikwidonu wykazały bardzo niski potencjał toksyczny substancji. W badaniach toksyczności ostrej doustnej LD50 przekraczała 10 g/kg masy ciała u myszy, szczurów, królików i psów, natomiast dożylna LD50 u szczurów wynosiła 144-180 mg/kg. Długoterminowe podawanie doustne w dawkach do 200 mg/kg/dobę (18 miesięcy) oraz do 1000 mg/kg/dobę (6 miesięcy) u szczurów, a także do 20 mg/kg/dobę u psów przez 18 miesięcy, nie wykazało istotnych działań niepożądanych. Testy genotoksyczności (m.in. test Amesa, test mikrojądrowy, test aberracji chromosomowych) nie potwierdziły mutagenności ani klastogenności glikwidonu. Dodatkowo, badania karcynogenności na myszach i szczurach nie wykazały potencjału nowotworotwórczego substancji.
aberracja chromosomowa, chomik chiński, dawka letalna, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie niepożądane, genotoksyczność, glikwidon, hipoglikemia, karcynogenność, LD50, obrót kostny, sonda żołądkowa, szpik kostny, teratogenność, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność rozwojowa, toksyczność subchroniczna - Leksykon chorób i schorzeń
Nowotwór jamy nosowej i zatok przynosowych – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Nowotwory jamy nosowej i zatok przynosowych stanowią mniej niż 1% wszystkich nowotworów głowy i szyi, charakteryzując się dużą różnorodnością histologiczną i często diagnozowane są w zaawansowanym stadium z powodu niespecyficznych objawów, takich jak jednostronna niedrożność nosa, krwawienia, ból czy utrata węchu. Kompleksowe leczenie wymaga wielodyscyplinarnego zespołu specjalistów, w tym chirurgów, onkologów, radioterapeutów, patomorfologów, logopedów i dietetyków. Leczenie obejmuje zarówno interwencje chirurgiczne, radioterapię, jak i opiekę paliatywną, której celem jest kontrola bólu (od leków takich jak ibuprofen i paracetamol po opioidy) oraz poprawa jakości życia pacjenta. Rehabilitacja po leczeniu skupia się na przywróceniu funkcji połykania, mowy oraz mobilności, a także na minimalizacji skutków ubocznych, takich jak anosmia, zaburzenia widzenia czy utrata słuchu. W przypadku dużych ubytków tkanek stosuje się zaawansowane techniki rekonstrukcyjne, a po operacji pacjent wymaga starannej opieki pielęgniarskiej, w tym monitorowania ran i drenów.
anosmia, badanie stomatologiczne, chirurg głowy i szyi, chirurg rekonstrukcyjny, chirurgia rekonstrukcyjna, endoskopia, epifora, hiposmia, krwawienie z nosa, leczenie paliatywne, lek przeciwbólowy, neuropatia nerwu wzrokowego, niedrożność nosa, nowotwór głowy i szyi, nowotwór jamy nosowej i zatok przynosowych, oddział intensywnej terapii, opieka paliatywna, pielęgniarka nawigacyjna, podwójne widzenie, przekrwienie błony śluzowej nosa, przeszczep skóry, rana operacyjna, refluks nosowo-gardłowy, retinopatia popromienna, sonda żołądkowa, terapia mowy, utrata słuchu, utrata węchu, utrata wzroku, zespół suchego oka, zespół wielodyscyplinarny - Leksykon chorób i schorzeń
Epidermolysis bullosa – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Epidermolysis bullosa (EB) to genetyczna choroba charakteryzująca się nadmierną kruchością skóry i błon śluzowych, prowadzącą do powstawania pęcherzy i ran nawet po minimalnym urazie. Leczenie opiera się na zapobieganiu powstawaniu pęcherzy, właściwej pielęgnacji ran oraz kontroli powikłań, wymagając wielospecjalistycznej opieki zespołowej, w skład której wchodzą dermatolog, pielęgniarka specjalizująca się w EB, pediatra, dietetyk, fizjoterapeuta, psycholog i inni specjaliści w zależności od ciężkości choroby. Kluczowe jest stosowanie atraumatycznych opatrunków, codzienna higiena ran (moczenie w łagodnym roztworze soli przez 5-10 minut), przekłuwanie pęcherzy sterylną igłą w dwóch miejscach oraz kontrola bólu, z podaniem leków przeciwbólowych około 30 minut przed zmianą opatrunku. Zapobieganie urazom skóry obejmuje unikanie tarcia, stosowanie miękkich podkładów i luźnej odzieży, a także odpowiednie techniki podnoszenia pacjentów. W przypadku noworodków i niemowląt z EB konieczne są modyfikacje technik pielęgnacyjnych i karmienia, np. stosowanie butelki Haberman i ochrony warg wazeliną.
antybiotyk, beremagene geperpavec, dysfagia, dystroficzna epidermolysis bullosa, epidermolysis bullosa, gen COL7A1, kąpiel z wybielaczem, koordynator opieki, kruchość skóry, leczenie bólu, osteoporoza, pęcherze jamy ustnej, pęcherze skórne, pielęgnacja ran, połączenie skórno-naskórkowe, przełyk, sól fizjologiczna, sonda żołądkowa, syndaktylia, terapia genowa, układ limfatyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lanzul 30 mg
Lanzul (lanzoprazol) stosowany jest w różnych jednostkach chorobowych przewodu pokarmowego z dawkowaniem dostosowanym do wskazań klinicznych. W chorobie wrzodowej dwunastnicy zaleca się 30 mg raz na dobę przez 2 tygodnie, z możliwością przedłużenia o kolejne 2 tygodnie. W chorobie wrzodowej żołądka oraz refluksowym zapaleniu przełyku stosuje się 30 mg raz na dobę przez 4 tygodnie, z opcją przedłużenia terapii o kolejne 4 tygodnie w przypadku braku wyleczenia. Profilaktyka i leczenie owrzodzeń u pacjentów przyjmujących NLPZ wymaga 15-30 mg raz na dobę, natomiast w zespole Zollingera-Ellisona dawka początkowa wynosi 60 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 180 mg dzielonych na dwie dawki. W eradykacji Helicobacter pylori zaleca się 30 mg dwa razy na dobę przez 7 dni w skojarzeniu z antybiotykami (klarytromycyna 250-500 mg i amoksycylina 1 g lub metronidazol 400-500 mg, oba podawane dwa razy na dobę), co pozwala osiągnąć skuteczność do 90%.
amoksycylina, choroba refluksowa przełyku, choroba wątroby, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, eradykacja Helicobacter pylori, Helicobacter pylori, klarytromycyna, lanzoprazol, Lanzul, metronidazol, niesteroidowe leki przeciwzapalne, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka, refluksowe zapalenie przełyku, reinfekcja, sonda żołądkowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół Zollingera-Ellisona - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Stomezul 20 mg
Stomezul, zawierający ezomeprazol, jest stosowany w różnych wskazaniach gastroenterologicznych, a dawkowanie powinno być dostosowane do wieku pacjenta, wskazania klinicznego oraz współistniejących schorzeń. W leczeniu refluksowego zapalenia przełyku (GORD) u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat zaleca się 40 mg raz na dobę przez 4 tygodnie w przypadku nadżerek, z możliwością przedłużenia o kolejne 4 tygodnie. Długotrwała profilaktyka nawrotów wymaga dawki 20 mg raz na dobę. W leczeniu objawowym bez zapalenia przełyku stosuje się 20 mg raz na dobę przez 4 tygodnie, z dalszą diagnostyką w przypadku braku poprawy. W eradykacji Helicobacter pylori stosuje się terapię skojarzoną: 20 mg ezomeprazolu, 1 g amoksycyliny i 500 mg klarytromycyny dwa razy na dobę przez 7 dni u dorosłych, a u młodzieży dawkowanie jest dostosowane do masy ciała (20 mg ezomeprazolu, 750 mg amoksycyliny i 7,5 mg/kg klarytromycyny dla masy 30-40 kg; 20 mg ezomeprazolu, 1 g amoksycyliny i 500 mg klarytromycyny dla masy >40 kg). W leczeniu wrzodów żołądka związanych z NLPZ stosuje się 20 mg raz na dobę przez 4-8 tygodni, a w profilaktyce u pacjentów z grup ryzyka również 20 mg raz na dobę. W zespole Zollingera-Ellisona dawka początkowa wynosi 40 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 80-160 mg na dobę w dawkach podzielonych.
amoksycylina, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, dysfagia, eradykacja Helicobacter pylori, ezomeprazol, klarytromycyna, krwawienie z wrzodu trawiennego, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, refluksowe zapalenie przełyku, sonda żołądkowa, wrzód dwunastnicy, wrzód trawienny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół Zollingera-Ellisona - Leksykon substancji czynnych
Wankomycyna – Dawkowanie i sposób podawania
Wankomycyna, glikopeptydowy antybiotyk o wąskim indeksie terapeutycznym, jest stosowana w leczeniu ciężkich zakażeń Gram-dodatnich. Dawkowanie dożylne u pacjentów ≥12 lat wynosi 15-20 mg/kg mc. co 8-12 godzin, z maksymalną pojedynczą dawką 2 g; w ciężkich stanach klinicznych możliwe jest podanie dawki nasycającej 25-30 mg/kg mc. U niemowląt i dzieci <12 lat zaleca się 10-15 mg/kg mc. co 6 godzin. Noworodki wymagają indywidualnego schematu dawkowania opartego na wieku postkoncepcyjnym (PMA), np. 15 mg/kg co 24 godz. (<29 tyg. PMA) do co 8 godz. (>35 tyg. PMA). Czas leczenia zależy od rodzaju zakażenia, np. 7-14 dni dla pozaszpitalnego zapalenia płuc, 4-6 tygodni dla zakażeń kości i stawów czy zakaźnego zapalenia wsierdzia. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie modyfikuje się na podstawie eGFR, stosując wzory Cockcrofta-Gaulta u dorosłych i zmodyfikowany wzór Schwartza u dzieci, z wydłużeniem odstępów między dawkami przy ciężkiej niewydolności nerek (klirens <20 ml/min). Hemodializa przerywana usuwa wankomycynę w niewielkim stopniu, natomiast CRRT i hemodializa z błonami o dużej przepuszczalności wymagają dawek uzupełniających. Wankomycyna podawana jest w powolnej infuzji dożylnej trwającej co najmniej 1 godzinę, z maksymalną szybkością 10 mg/min, w odpowiednio rozcieńczonych roztworach (min. 100 ml na 500 mg).
antybiotyk glikopeptydowy, ciągła infuzja wankomycyny, ciągłe leczenie nerkozastępcze, ciężkie zaburzenie czynności nerek, dawka nasycająca, dializa otrzewnowa, filtracja kłębuszkowa, hemodializa przerywana, indeks terapeutyczny, infuzja dożylna, infuzja przerywana, leczenie nerkozastępcze, leczenie noworodków, niewydolność wątroby, produkt przeciwbakteryjny, sonda żołądkowa, stężenie leku, stężenie terapeutyczne, wiek postkoncepcyjny, zaburzenie czynności nerek, zakażenie Clostridium difficile, zakażenie kości, zakażenie stawów, zakażenie tkanek miękkich, zapalenie opon mózgowych, zapalenie płuc, zapalenie wsierdzia, zapalna choroba jelit, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Levetiracetam NeuroPharma 100 mg/ml
Levetiracetam NeuroPharma w postaci roztworu doustnego o stężeniu 100 mg/ml jest skutecznym lekiem przeciwpadaczkowym stosowanym zarówno w monoterapii, jak i terapii wspomagającej. Monoterapia jest wskazana u dorosłych i młodzieży od 16. roku życia z nowo rozpoznaną padaczką częściową lub częściowo wtórnie uogólnioną. Terapia wspomagająca obejmuje szerszy zakres wiekowy, od niemowląt od 1. miesiąca życia do dorosłych, i jest stosowana w napadach częściowych, mioklonicznych (od 12 lat) oraz toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych (od 12 lat). Roztwór doustny jest szczególnie przydatny u pacjentów z trudnościami w połykaniu, wymagających precyzyjnego dawkowania lub z sondą żołądkową.
dysfagia, idiopatyczna padaczka uogólniona, lek przeciwpadaczkowy, levetiracetam, metylu parahydroksybenzoesan, młodzieńcza padaczka miokloniczna, monoterapia, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad miokloniczny, napad toniczno-kloniczny, napad uogólniony, padaczka, propylu parahydroksybenzoesan, roztwór doustny, sonda żołądkowa, terapia add-on, terapia wspomagająca