kopolimer kwasu metakrylowego
Kopolimer kwasu metakrylowego to syntetyczny związek polimerowy, który powstaje w wyniku kopolimeryzacji kwasu metakrylowego z innymi monomerami. W medycynie i farmacji jest szeroko stosowany jako składnik powłok dojelitowych tabletek i kapsułek, zapewniających selektywne uwalnianie substancji leczniczych w określonych odcinkach przewodu pokarmowego.
Materiał ten charakteryzuje się pH-zależną rozpuszczalnością, co pozwala na ochronę substancji leczniczej przed kwaśnym środowiskiem żołądka oraz umożliwia jej uwolnienie w jelicie cienkim lub grubym. Kopolimery kwasu metakrylowego, znane pod nazwami handlowymi jak Eudragit, są wykorzystywane w formulacjach leków o modyfikowanym uwalnianiu, w tym preparatach dojelitowych stosowanych w chorobach zapalnych jelit, takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna czy wrzodziejące zapalenie jelita grubego.
W technologii farmaceutycznej kopolimery te występują w różnych postaciach, o zróżnicowanych właściwościach fizykochemicznych, co pozwala na precyzyjne projektowanie systemów dostarczania leków. Materiały te są biokompatybilne i nie wykazują toksyczności, co czyni je bezpiecznymi do zastosowań medycznych. Oprócz powłok dojelitowych, kopolimery kwasu metakrylowego znajdują również zastosowanie w systemach przedłużonego uwalniania leków oraz w inżynierii tkankowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Panzol Pro 20 mg
Preparat Panzol Pro w formie tabletek dojelitowych zawiera pantoprazol sodowy półtorawodny w dawce 20 mg, co umożliwia skuteczne uwalnianie substancji czynnej w jelicie cienkim, chroniąc ją przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Tabletki zawierają maltitol (38,425 mg) oraz lecytynę sojową (0,345 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów lub alergią na soję/orzeszki ziemne. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki, takie jak krospowidon typ B, karmeloza sodowa, węglan sodu i stearynian wapnia, wspierają stabilność, rozpad i rozpuszczalność leku, natomiast otoczka dojelitowa z polimerów metakrylowych, emulgatorów i plastyfikatorów zapewnia ochronę przed kwasem żołądkowym oraz charakterystyczny żółty kolor tabletek.
alkohol cukrowy, alkohol poliwinylowy, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, jelito cienkie, karmeloza sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, kwaśne środowisko żołądka, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, makrogol, maltitol, nadwrażliwość na soję, nietolerancja cukrów, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, polisorbat, stearynian wapnia, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duloxetine Medical Valley 120 mg
Duloxetine Medical Valley jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych w dawkach 90 mg oraz 120 mg, zawierających odpowiednio 90 mg i 120 mg chlorowodorku duloksetyny. Kapsułki różnią się rozmiarem (90 mg – rozmiar 0, długość 21,7 mm; 120 mg – rozmiar 00, długość 23,3 mm) oraz kolorem powłoki, co ułatwia ich identyfikację. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest sacharoza, obecna w ilości około 193 mg w kapsułce 90 mg oraz 257 mg w kapsułce 120 mg, co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Powłoka dojelitowa oparta na kopolimerze kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30% zabezpiecza lek przed rozpuszczeniem w kwaśnym środowisku żołądka, zapewniając uwalnianie w jelicie.
błękit brylantowy FCF, blister, chlorowodorek duloksetyny, duloksetyna, glicerolu monostearynian, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, indygokarmin, kapsułka dojelitowa twarda, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna bezwodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, powłoka dojelitowa, sacharoza, skład jakościowy i ilościowy, środowisko żołądka, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantoprazole Mercapharm 20 mg
Pantoprazole Mercapharm w dawce 20 mg to lek w formie tabletek dojelitowych zawierających pantoprazol sodowy półtorawodny jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera 20 mg pantoprazolu oraz 18,1 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają wydłużony kształt i powłokę o barwie od żółtej do ochry, co ułatwia ich identyfikację. Formulacja obejmuje precyzyjnie dobrane substancje pomocnicze, w tym celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, stearynian magnezu oraz składniki otoczki koloryzowanej i dojelitowej, które chronią pantoprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając jego uwalnianie w jelicie cienkim.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, jelito cienkie, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas żołądkowy, laurylosiarczan sodu, makrogol 3350, nietolerancja laktozy, otoczka dojelitowa, pantoprazol sodowy półtorawodny, polisorbat 80, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Noacid 40 mg
Produkt leczniczy Noacid 40 mg zawiera 40 mg pantoprazolu w postaci 45,1 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego w tabletce dojelitowej o wymiarach 10,3 x 5,5 mm. Tabletki są powlekane powłoką dojelitową, która chroni substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie pantoprazolu dopiero w jelicie cienkim, co jest kluczowe dla zachowania skuteczności terapeutycznej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. maltitol (76,85 mg) i lecytynę sojową (0,69 mg), co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją cukrów lub alergią na soję. Tabletki zawierają także substancje regulujące pH, środki wiążące, poślizgowe oraz barwniki, a powłoka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek i kopolimer kwasu metakrylowego z etylu akrylanem, zapewniające odporność na środowisko żołądka i rozpuszczanie w jelicie.
alkohol poliwinylowy, blister aluminiowy, butelka HDPE, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, karmeloza sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, makrogol, maltitol, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol, powłoka dojelitowa, środek pochłaniający wilgoć, stearynian wapnia, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza żółty, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bonogren SR 400 mg
Produkt leczniczy Bonogren SR zawiera kwetiapinę fumaranu w dawkach 200 mg, 300 mg oraz 400 mg, dostępnych w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia podawanie leku raz na dobę i utrzymanie stabilnego stężenia substancji czynnej we krwi. Każda dawka różni się nie tylko zawartością kwetiapiny, ale także ilością substancji pomocniczych, w tym laktozy, której zawartość wynosi odpowiednio 56,84 mg (200 mg), 85,26 mg (300 mg) oraz 113,68 mg (400 mg). Rdzeń tabletek zawiera m.in. kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) odpowiedzialny za kontrolowane uwalnianie, laktozę, magnezu stearynian, maltozę krystaliczną oraz talk, natomiast otoczka składa się z tego samego kopolimeru oraz trietylu cytrynianu jako plastyfikatora.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Prostamnic 0,4 mg
Prostamnic to preparat zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w kapsułkach o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia stabilne stężenie substancji czynnej w osoczu i dawkowanie raz na dobę. Formuła kapsułek obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30%, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian oraz talk, które wspólnie zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i kontrolowane uwalnianie leku. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: indygotynę (E 132), tytanu dwutlenek (E 171) oraz tlenki żelaza (E 172) w kolorach żółtym, czerwonym i czarnym. Kapsułki mają charakterystyczny pomarańczowo-oliwkowy kolor i wymiary 19,3 × 6,4 mm, a wewnątrz znajdują się białe lub białawe peletki z substancją czynną.
blistry farmaceutyczne, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, pojemnik HDPE, polisorbat, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tamsulosini hydrochloridum, tamsulosyny chlorowodorek, zabezpieczenie przed dziećmi, zmodyfikowane uwalnianie, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Slow-Mag B6 535 mg + 5 mg
Slow-Mag B6 to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 64 mg jonów magnezu (w formie magnezu chlorku sześciowodnego) oraz 5 mg witaminy B6 (pirydoksyny chlorowodorku). Postać dojelitowa tabletek zapewnia uwalnianie substancji czynnych dopiero w jelicie cienkim, co zwiększa biodostępność magnezu i chroni błonę śluzową żołądka przed podrażnieniem. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak wapnia węglan strącony, powidon, talk oraz magnezu stearynian, a także specjalną otoczkę dojelitową z Eudragit L 100-55, dibutylu sebacynianu i talku.
biodostępność magnezu, błona śluzowa żołądka, chlorek magnezu sześciowodny, chlorowodorek pirydoksyny, jelito cienkie, kopolimer kwasu metakrylowego, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, sebacynian dibutylu, Slow-Mag B6, sorbent wilgoci, stabilność produktu leczniczego, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa, uwalnianie substancji czynnej, węglan wapnia strącony, witamina B6 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abrea 160 mg
Abrea to lek zawierający kwas acetylosalicylowy w postaci tabletek dojelitowych dostępnych w dawkach 75 mg, 100 mg oraz 160 mg. Formulacja zapewnia dojelitowe uwalnianie substancji czynnej, co minimalizuje drażniące działanie na błonę śluzową żołądka. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 75 mg (różowe, 7,2 mm), 100 mg (białe, 8,1 mm) oraz 160 mg (żółte, 9,2 mm). Każda dawka zawiera specyficzne substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od 45 mg do 96 mg na tabletkę) oraz barwniki i lecytynę sojową w dawce 0,42 mg w preparacie 160 mg. Skład otoczek i rdzenia tabletek jest dostosowany do zapewnienia stabilności i właściwości farmaceutycznych produktu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karmin, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, makrogol, polisorbat, skrobia ziemniaczana, sodu dodecylosulfonian, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza żółty, triacetyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omsal 0,4 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu 0,4 mg
Omsal 0,4 mg to lek w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku, selektywnego antagonisty receptorów α1-adrenergicznych. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo dzięki zastosowaniu kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) z dodatkiem polisorbat 80 i sodu laurylosiarczanu, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego w osoczu i umożliwia dawkowanie raz na dobę. Kapsułki zawierają 330 mg peletek powlekanych, a ich otoczka składa się z żelatyny oraz barwników: tlenków żelaza (żółty, czarny, czerwony) i dwutlenku tytanu (E171). Preparat jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium po 30, 90 lub 100 kapsułek, z okresem ważności 3 lata przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, celuloza mikrokrystaliczna, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, niezgodność farmaceutyczna, peletki powlekane, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stężenie terapeutyczne, substancja aktywna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tamsulosyny chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polprazol Acidcontrol 10 mg
Polprazol Acidcontrol to lek w postaci twardych kapsułek dojelitowych zawierających 10 mg omeprazolu jako substancję czynną. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: rozmiar nr 3, barwę czerwono-pomarańczową oraz oznaczenia „O” na wieczku i „10” na korpusie. Wewnątrz znajdują się mikrogranulki o barwie białej do jasnobeżowej. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to sacharoza (40,01 mg) oraz sód (0,4497 mg, co odpowiada 0,01955 mmol sodu), co stanowi mniej niż 1 mmol sodu na dawkę. Kapsułki są powlekane polimerem dojelitowym, który chroni omeprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwalnianie substancji czynnej dopiero w jelicie cienkim, co jest kluczowe dla skuteczności terapii inhibitorami pompy protonowej.
dwutlenek tytanu, erytrozyna, kapsułka dojelitowa twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, kwas żołądkowy, mikrogranulki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, omeprazol, plastyfikator, polimer dojelitowy, regulator pH, sacharoza, stabilizator pH, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, surfaktant, tlenek żelaza, trietylu cytrynian, wodorotlenek sodu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aescin 20 mg
AESCIN to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg alfa-escyny jako substancję czynną. Tabletki mają dwuwarstwową budowę: rdzeń zawiera substancje wypełniające (laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana), wiążące (powidon) oraz poślizgowe (talk, stearynian magnezu), natomiast otoczka pełni funkcje ochronne i technologiczne, zawierając m.in. barwniki (dwutlenek tytanu E171, żółcień pomarańczowa E110), emulgator (polisorbat 80) oraz substancje błonotwórcze i stabilizujące. Powlekanie tabletek chroni alfa-escynę przed czynnikami zewnętrznymi, maskuje smak i ułatwia podanie leku.
alfa-escyna, dwutlenek tytanu, Escinum, kopolimer kwasu metakrylowego, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat, powidon, skrobia ziemniaczana, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, symetykon, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duloxetine +pharma 30 mg
Duloxetine +pharma jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych w dawkach 30 mg oraz 60 mg, zawierających odpowiednio 30 mg lub 60 mg duloksetyny w postaci chlorowodorku. Kapsułki zawierają sacharozę jako substancję pomocniczą w ilości od 52,38 do 70,92 mg w dawce 30 mg oraz od 104,74 do 141,83 mg w dawce 60 mg. Formuła kapsułek obejmuje także inne substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, Eudragit L30D55, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, talk, trietylu cytrynian oraz Plasacryl T20. Kapsułki są zaprojektowane jako dojelitowe, co zabezpiecza substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie leku dopiero w jelitach.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Acard 150 mg 150 mg
Acard 150 mg to tabletki dojelitowe zawierające 150 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną. Tabletki mają okrągły, biały lub prawie biały wygląd, są obustronnie wypukłe i pokryte specjalną otoczką dojelitową, która chroni ASA przed rozkładem w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwalnianie substancji czynnej dopiero w jelicie cienkim. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza proszek, skrobia kukurydziana i karboksymetyloskrobia sodowa, a otoczka składa się m.in. z hypromelozy, kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, tytanu dwutlenku oraz innych składników zapewniających stabilność i właściwości dojelitowe. Każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co kwalifikuje preparat jako „wolny od sodu”.
barwnik farmaceutyczny, celuloza proszek, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, jelito cienkie, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, plastyfikator, skrobia kukurydziana, śluzówka żołądka, środek alkalizujący, środowisko żołądka, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, symetykon, tabletka dojelitowa, talk, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mezavant 1200 mg
Mezavant to lek w postaci tabletek dojelitowych o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 1200 mg mesalazyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny czerwono-brązowy kolor i elipsoidalny kształt (20,5 × 9,5 × 7,5 mm) z oznaczeniem S476. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce, takie jak kopolimery kwasu metakrylowego, zapewniają dojelitowe uwalnianie mesalazyny, chroniąc ją przed rozkładem w kwaśnym środowisku żołądka i umożliwiając kontrolowane uwalnianie w jelicie grubym. Ta forma farmaceutyczna jest szczególnie istotna w terapii chorób zapalnych jelit, gdzie mesalazyna wykazuje działanie przeciwzapalne.
choroba zapalna jelit, dojelitowe uwalnianie, jelito grube, karboksymetyloskrobia sodowa, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, kopolimer kwasu metakrylowego, mesalazyna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, środowisko żołądka, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa o przedłużonym uwalnianiu, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantopraz 40 mg 40 mg
Pantopraz 40 mg to tabletki dojelitowe zawierające 40 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego, będącego inhibitorem pompy protonowej, który skutecznie hamuje wydzielanie kwasu żołądkowego. Postać dojelitowa zapewnia uwolnienie substancji czynnej dopiero w jelicie cienkim, chroniąc ją przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Tabletki zawierają również 38,12 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka dojelitowa składa się z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), co umożliwia kontrolowane uwalnianie leku w środowisku o wyższym pH.
celuloza mikrokrystaliczna, inhibitor pompy protonowej, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, pantoprazol, substancja powierzchniowo czynna, tabletka dojelitowa, trietylu cytrynian, wydzielanie kwasu żołądkowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Denofix 80 mg
Denofix w dawce 80 mg zawiera febuksostat w postaci półwodnej jako substancję czynną, odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki powlekane mają charakterystyczny bladożółty lub żółty kolor, kształt kapsułki oraz wytłoczony symbol „80” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera 80 mg febuksostatu oraz 76,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną i magnezu stearynian w rdzeniu, a także alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (Typ A), żelaza tlenek żółty (E 172) oraz sodu wodorowęglan w powłoce tabletki. Wymiary tabletki wynoszą 16,5 mm x 7,0 mm z dopuszczalnym odchyleniem ±5%.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, febuksostat, hydroksypropyloceluloza, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powłokotwórcza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kvelux SR 300 mg
Kvelux SR to preparat zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 14,2 mg do 113,7 mg laktozy bezwodnej jako substancji pomocniczej. Formuła tabletki oparta jest na kopolimerze kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), typ A, który zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, umożliwiając dawkowanie raz na dobę i stabilizację stężenia leku w organizmie. Dodatkowo tabletki zawierają magnezu stearynian, maltozę krystaliczną oraz talk, które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów i substancji poślizgowych. Powłoka ochronna tabletek składa się z tego samego kopolimeru oraz trietylu cytrynianu jako plastyfikatora.
cytrynian trietylu, fumaran kwetiapiny, kopolimer kwasu metakrylowego, kwetiapina, laktoza bezwodna, maltoza krystaliczna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer matrycowy, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wellbutrin XR 300 mg
Wellbutrin XR to preparat zawierający chlorowodorek bupropionu w dawkach 150 mg oraz 300 mg, dostępny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu (extended release). Tabletki mają charakterystyczny wygląd i są oznaczone odpowiednio „GS 5FV 150” lub „GS 5YZ 300”. Modyfikowane uwalnianie substancji czynnej jest możliwe dzięki zaawansowanej budowie tabletki, która składa się z rdzenia zawierającego alkohol poliwinylowy i glicerol dibehenian oraz dwuwarstwowej otoczki. Otoczka wewnętrzna, złożona z etylocelulozy, powidonu K-90 i makrogolu 1450, kontroluje początkowe uwalnianie bupropionu, natomiast otoczka zewnętrzna, zawierająca kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (Eudragit L30D-55), dwutlenek krzemu i trietylu cytrynian, zapewnia pH-zależne uwalnianie substancji czynnej oraz ochronę przed czynnikami środowiskowymi.
alkohol poliwinylowy, chlorowodorek bupropionu, cytrynian trietylu, dwutlenek krzemu, etyloceluloza, Eudragit, extended release, glicerolu dibehenian, kopolimer kwasu metakrylowego, makrogol, modyfikowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, pH-zależne uwalnianie, polietylen wysokiej gęstości, powidon, system powłok, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza, właściwości farmakokinetyczne, wodorotlenek amonu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agastin 20 mg 20 mg
Agastin 20 mg to lek w postaci kapsułek dojelitowych zawierających 20 mg omeprazolu, inhibitora pompy protonowej, stosowanego w terapii chorób związanych z nadmierną sekrecją kwasu żołądkowego. Kapsułki zawierają od 102 do 116 mg sacharozy, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją cukrów. Postać mikrogranulek zabezpiecza omeprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie substancji czynnej w jelicie cienkim. Substancje pomocnicze, takie jak disodu fosforan (bufor pH), mannitol, hypromeloza, makrogol 6000 oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, pełnią funkcje stabilizujące, wiążące i regulujące uwalnianie leku.
dwutlenek tytanu, fosforan disodu, hypromeloza, kapsułka dojelitowa, kopolimer kwasu metakrylowego, kwas żołądkowy, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, mikrogranulki, omeprazol, polisorbat, powłoka dojelitowa, sacharoza, środek osuszający, środek przeciwzbrylający, substancja buforująca, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efracea 40 mg
Efracea to preparat zawierający 40 mg doksycykliny jednowodnej w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co zapewnia stabilne stężenie leku i korzystny profil farmakokinetyczny. Kapsułki są beżowe, twarde, rozmiar nr 2, oznakowane symbolem „GLD 40”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę (102–150 mg) oraz barwniki takie jak czerwień Allura AC (26,6–29,4 μg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów lub nadwrażliwością na barwniki. Otoczka kapsułki zawiera polimery celulozowe, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, plastyfikatory oraz barwniki (E171, E172), a także emulgator polisorbat 80. Kapsułki są pakowane w blistry Aluminium/PVC/Aclar, chroniące przed wilgocią i światłem, dostępne w opakowaniach 14, 28 lub 56 sztuk.
błękit brylantowy, czerwień Allura AC, doksycyklina, doksycyklina jednowodna, hypromeloza, indygotyna, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, makrogol, nadwrażliwość na barwniki, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, powłoka dojelitowa, profil farmakokinetyczny, sacharoza, substancja czynna, substancja opóźniająca uwalnianie, substancja przeciwzbrylająca, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amisan 400 mg
Amisan 400 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 400 mg amisulprydu jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera również 200 mg laktozy jednowodnej (odpowiadającej 190 mg laktozy), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej, metylocelulozy 400 cP, karboksymetyloskrobii sodowej typu A, magnezu stearynianu oraz celulozy mikrokrystalicznej, natomiast otoczka zawiera kwas metakrylowy kopolimer typ E, dwutlenek tytanu (E 171), talk, magnezu stearynian oraz makrogol 6000. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe lub białawe, owalne, o wymiarach 18 x 8 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
amisulpryd, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, laktoza jednowodna, makrogol, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranloc 20 mg
Ranloc 20 mg to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 20 mg pantoprazolu (w formie 22,6 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego). Tabletki mają charakterystyczny biały, owalny kształt, są obustronnie wypukłe i gładkie. Zawierają substancje pomocnicze takie jak sodu węglan bezwodny, mannitol, krospowidon typu A, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna oraz wapnia stearynian. Otoczka składa się z dwóch warstw: zewnętrznej (Opadry 02H52369 Yellow) zawierającej hypromelozę, glikol propylenowy, powidon K30, tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek żółty (E 172) oraz warstwy dojelitowej odpornej na działanie kwasu żołądkowego, zawierającej kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), trietyl cytrynian, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171) i talk. Dzięki temu pantoprazol jest uwalniany dopiero w jelicie cienkim, co chroni substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, kwas solny, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, powidon, środek pochłaniający wilgoć, stearynian wapnia, tabletka dojelitowa, węglan sodu bezwodny, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Contix ZRD 20 mg
Contix ZRD to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 20 mg pantoprazolu w formie pantoprazolu sodowego półtorawodnego (22,6 mg). Tabletki mają charakter dojelitowy, co zapewnia uwalnianie substancji czynnej dopiero w jelicie cienkim, chroniąc pantoprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana żelowana, krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna oraz sodu wodorowęglan, które wspierają właściwości technologiczne, rozpad i stabilność preparatu. Otoczka zawiera m.in. kopolimer kwasu metakrylowego typu C, który odpowiada za dojelitowy charakter tabletki, oraz barwniki żelaza tlenek czerwony i żółty nadające charakterystyczny różowobeżowy kolor.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol, pantoprazol sodowy, skrobia kukurydziana, stearylofumaran sodu, substancja czynna, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantoprazole Mercapharm 40 mg
Pantoprazole Mercapharm 40 mg to tabletki dojelitowe zawierające 40 mg pantoprazolu (jako pantoprazol sodowy półtorawodny) w każdej tabletce, przeznaczone do stosowania w terapii wymagającej hamowania wydzielania kwasu żołądkowego. Tabletki charakteryzują się złożoną budową, składającą się z rdzenia zawierającego substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu, a także dwóch warstw powlekających: warstwy koloryzowanej (alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, dwutlenek tytanu, talk, tlenek żelaza żółty) oraz powłoki dojelitowej (kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, laurylosiarczan sodu, polisorbat 80, cytrynian trietylu, talk). Powłoka dojelitowa chroni substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie pantoprazolu dopiero w jelicie cienkim. Każda tabletka zawiera 36,2 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, inhibitor pompy protonowej, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, powłoka dojelitowa, stearynian magnezu, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – IBUPREX MAX 400 mg
Produkt leczniczy IBUPREX MAX to tabletki powlekane zawierające 400 mg ibuprofenu jako substancję czynną, przeznaczone do podania doustnego. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt i biały lub prawie biały kolor. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej (wypełniacz), hypromelozy 5 cP (substancja wiążąca), kroskarmelozy sodowej (środek rozpadowy), krzemionki koloidalnej bezwodnej (poprawa przepływu), wody oczyszczonej, makrogolu 6000 oraz sodu stearylofumaranu (substancje poślizgowe). Otoczka Opadry 200 White zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 3350, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) oraz sodu węglan, co zapewnia odporność na działanie kwasów żołądkowych i poprawia estetykę tabletki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegracja tabletki, dwutlenek tytanu, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwasy żołądkowe, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozpadowy, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultrapiryna 325 mg
Ultrapiryna to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 325 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną. Tabletki są okrągłe, gładkie, obustronnie wypukłe i powleczone białą, dwuwarstwową powłoką dojelitową, która chroni przed uwalnianiem kwasu acetylosalicylowego w żołądku, minimalizując ryzyko podrażnienia błony śluzowej. Rdzeń tabletki zawiera m.in. skrobię preżelowaną, celulozę mikrokrystaliczną, talk oraz karboksymetyloskrobię sodową, natomiast powłoka składa się z warstwy Opadry YS-1-7027 (hypromeloza, tytanu dwutlenek, triacetyna) oraz warstwy ACRYL-EZE 93A18597 (kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu, talk, tytanu dwutlenek, krzemionka koloidalna, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian). Tabletki należy przyjmować w całości, bez dzielenia, kruszenia czy żucia, aby zachować integralność otoczki dojelitowej i zapewnić prawidłowe uwalnianie substancji czynnej w jelitach.
Ultrapiryna jest dostępna w opakowaniach po 30 lub 100 tabletek w pojemnikach polietylenowych z pochłaniaczem wilgoci oraz w blisterach zawierających 4, 6, 12 lub 18 tabletek. Okres ważności produktu wynosi 2 lata od daty produkcji, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem. Produkt nie wymaga specjalnych procedur przygotowania do podania i jest gotowy do stosowania doustnego. Dzięki zastosowaniu powłoki dojelitowej Ultrapiryna zapewnia bezpieczne i kontrolowane uwalnianie kwasu acetylosalicylowego, co jest istotne w profilaktyce i leczeniu stanów zapalnych oraz przeciwbólowych, minimalizując jednocześnie ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
blister PVC/PVDC/Aluminium, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas acetylosalicylowy, laurylosiarczan sodu, otoczka dojelitowa, skrobia preżelowana, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja rozsadzająca, tabletka dojelitowa, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Marelim 360 mg
Marelim to lek zawierający kwas mykofenolowy w postaci sodu mykofenolanu, dostępny w tabletkach dojelitowych o dawkach 180 mg i 360 mg. Każda tabletka 180 mg zawiera 13,9 mg (0,61 mmol) sodu, natomiast tabletka 360 mg – 27,9 mg (1,21 mmol) sodu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu. Tabletki posiadają specjalną otoczkę dojelitową (Acryl-Eze Green dla 180 mg i Acryl-Eze Pink dla 360 mg), chroniącą substancję czynną przed działaniem soku żołądkowego i zapewniającą uwalnianie w jelitach. Charakterystyka fizyczna tabletek różni się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz magnezu stearynian, a także składniki otoczki różniące się barwnikami i dodatkami, co wpływa na kolor i właściwości farmaceutyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, formulacja dojelitowa, glikol propylenowy, indygokarmin, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas mykofenolowy, magnezu stearynian, otoczka dojelitowa, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu mykofenolan, sodu wodorowęglan, sok żołądkowy, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka dojelitowa, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zalanzo 15 mg
Produkt leczniczy Zalanzo dostępny jest w postaci kapsułek dojelitowych twardych zawierających substancję czynną lanzoprazol w dawkach 15 mg oraz 30 mg. Kapsułki 15 mg charakteryzują się żółtą, nieprzezroczystą powłoką i zawierają 100,474 mg sacharozy oraz barwnik żółcień chinolinową (E 104) i tytanu dwutlenek (E 171). Kapsułki 30 mg mają białą, nieprzezroczystą powłokę, zawierają 200,949 mg sacharozy oraz tytan dwutlenek (E 171). Obie formy zawierają dodatkowe substancje pomocnicze takie jak mannitol, hypromeloza, makrogol 6000, polisorbat 80 oraz kopolimer kwasu metakrylowego z akrylanem etylu (1:1), a także są pakowane w blistry Aluminium/Aluminium po 28 kapsułek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Omnic 0,4 0,4 mg
Omnic 0,4 to lek w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku jako substancję czynną. System modyfikowanego uwalniania umożliwia stopniowe i kontrolowane uwalnianie tamsulosyny, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego przez dłuższy czas po podaniu. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy wygląd (pomarańczowo-oliwkowozielony) i zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, triacetynę, wapnia stearynian oraz talk, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, laurylosiarczan sodu, modyfikowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, postać farmaceutyczna, stearynian wapnia, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tamsulosyny chlorowodorek, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ortanol 40 Plus 40 mg
Ortanol 40 Plus to lek w postaci twardych kapsułek dojelitowych zawierających 40 mg omeprazolu jako substancję czynną. Kapsułki charakteryzują się jasnobrązowym korpusem i białym wieczkiem, a wewnątrz znajdują się peletki o barwie od prawie białej do jasnobrązowej. Każda kapsułka zawiera do 79,8 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, sodu laurylosiarczan, tlenek magnezu, powidon K25 oraz powłokę dojelitową z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny i barwników (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza). Lek dostępny jest w różnych opakowaniach, w tym blistrach aluminiowych oraz pojemnikach HDPE z pochłaniaczem wilgoci, co ma znaczenie dla jego stabilności i przechowywania.
hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, kopolimer kwasu metakrylowego, magnezu tlenek, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, Ortanol, peletka, powidon, powłoka dojelitowa, sacharoza, sodu laurylosiarczan, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Contix 20 mg
Contix 20 mg to preparat zawierający 20 mg pantoprazolu (w formie 22,6 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego) w postaci tabletek dojelitowych o charakterystycznym różowobeżowym zabarwieniu. Substancja czynna jest chroniona przez otoczkę dojelitową, która zapobiega degradacji pantoprazolu w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwalnianie i absorpcję leku w jelicie cienkim. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana 1500, krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna oraz sodu wodorowęglan, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i profil uwalniania substancji czynnej.
celuloza mikrokrystaliczna, farmakokinetyka, hydroksypropyloceluloza, jelito cienkie, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas żołądkowy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, pantoprazol, pantoprazol 20 mg, pantoprazol sodowy, skrobia żelowana, sok żołądkowy, środowisko żołądka, stabilność fizykochemiczna, stearylofumaran sodu, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamsugen 0,4mg, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 0,4 mg
Tamsugen to lek zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w kapsułkach o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnej po podaniu doustnym. Kapsułki charakteryzują się pomarańczowym korpusem i oliwkowym wieczkiem, wypełnione białymi lub prawie białymi peletkami. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian oraz talk, które wpływają na farmakokinetykę i właściwości fizyczne leku. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników (indygokarmin, tytanu dwutlenek, tlenki żelaza), nadających charakterystyczny wygląd produktu.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, indygokarmin, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, laurylosiarczan sodu, modyfikowane uwalnianie substancji, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, profil farmakokinetyczny, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, tamsulosyny chlorowodorek, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ozzion 40 mg
Produkt leczniczy Ozzion dostępny jest w postaci tabletek dojelitowych zawierających 40 mg pantoprazolu, co odpowiada 45,150 mg półtorawodnej soli sodowej pantoprazolu na tabletkę. Tabletki mają żółty, owalny kształt (10,3 x 5,5 mm) i są zabezpieczone otoczką dojelitową, chroniącą substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiającą uwolnienie leku w jelitach. Skład pomocniczy obejmuje maltitol (76,85 mg) i lecytynę sojową (0,690 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów lub alergią na soję/orzeszki ziemne. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. krospowidon, karmeloza sodowa, węglan sodu, wapnia stearynian oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek i makrogol 3350.
alkohol poliwinylowy, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, karmeloza sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, lecytyna sojowa, makrogol, maltitol, nadwrażliwość na soję, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, pantoprazol, sól sodowa pantoprazolu, środek pochłaniający wilgoć, stearynian wapnia, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantosis MAX 20 mg
Pantosis MAX to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 20 mg pantoprazolu w formie pantoprazolu sodowego półtorawodnego. Tabletki mają wydłużony, powlekany kształt o barwie od żółtej do ochry. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (18,1 mg na tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka barwna składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, tytanu dwutlenku (E171), talku, żelaza tlenku żółtego (E172) i żółcieni chinolinowej (E104). Specjalna otoczka dojelitowa, zawierająca m.in. kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, chroni lek przed rozpuszczeniem w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie pantoprazolu dopiero w jelicie cienkim.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, emulgator, inhibitor pompy protonowej, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, otoczka dojelitowa, pantoprazol sodowy półtorawodny, plastyfikator, polisorbat, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, surfaktant, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Contix 40 mg
Contix 40 mg to lek zawierający pantoprazol w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego, w dawce 40 mg substancji czynnej (45,2 mg soli) na tabletkę dojelitową. Pantoprazol jest inhibitorem pompy protonowej, stosowanym w terapii chorób związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego w żołądku. Tabletki dojelitowe Contix charakteryzują się różowobeżowym kolorem, okrągłym kształtem i obustronnie wypukłą powierzchnią, co ułatwia ich podawanie. Postać dojelitowa zabezpiecza substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwalnianie leku dopiero w jelicie cienkim.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, inhibitor pompy protonowej, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja buforująca, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka dojelitowa, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Teva 100 mg
Posaconazole Teva jest dostępny w postaci tabletek dojelitowych zawierających 100 mg pozakonazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki o wymiarach około 17,5 mm długości i 6,7 mm szerokości, pokryte żółtą powłoką z wytłoczonym napisem „100P” na jednej stronie. Formulacja zawiera składniki rdzenia, takie jak kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (Typ B) zapewniający dojelitowe uwalnianie, oraz substancje pomocnicze pełniące funkcje plastyfikatora, wypełniacza, środka wiążącego, przeciwutleniacza i substancji rozsadzającej. Otoczka tabletki składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3350, talku oraz żelaza tlenku żółtego (E 172), co nadaje jej ochronną i charakterystyczną żółtą barwę.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, galusan propylu, hydroksypropyloceluloza, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pozakonazol, stearylofumaran sodu, substancja czynna, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, uwalnianie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – IPP 20 20 mg
Produkt leczniczy IPP 20 zawiera 20 mg pantoprazolu w formie pantoprazolu sodowego półtorawodnego, podawanego w postaci tabletek dojelitowych o wymiarach około 8,9 x 4,6 mm. Tabletki posiadają specjalną otoczkę dojelitową, odporną na działanie kwasu żołądkowego, co umożliwia uwolnienie substancji czynnej w jelicie cienkim. Otoczka zawiera barwniki: żółcień chinolinową (E104), tlenek żelaza żółty (E172) oraz czerwień koszenilową (E124) – ten ostatni w ilości 1 µg na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwościami na barwniki azowe. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu węglan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hyprolozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz wapnia stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne tabletki.
barwnik azowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, hyproloza, hypromeloza, jelito cienkie, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas żołądkowy, laurylosiarczan sodu, makrogol, otoczka dojelitowa, pantoprazol, pantoprazol sodowy, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, środek rozsadzający, stearynian wapnia, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, węglan sodu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medikinet CR 10 mg 10 mg
Medikinet CR to lek zawierający chlorowodorek metylofenidatu w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w siedmiu dawkach: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg oraz 60 mg, odpowiadających odpowiednio 4,35 mg do 51,90 mg czystego metylofenidatu. Kapsułki zawierają znaczące ilości sacharozy (od 63,57 mg do 159,22 mg na kapsułkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, talk, makrogol 3350, polisorbat 80, metylocelulozę oraz barwniki takie jak erytrozyna (E 127) i indygotyna (E 132). Otoczka kapsułek różni się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
alkohol poliwinylowy, błękit patentowy, chlorowodorek metylofenidatu, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, erytrozyna, indygotyna, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, kwas sorbinowy, laurylosiarczan sodu, makrogol, Medikinet CR, metyloceluloza, metylofenidat, niezgodność farmaceutyczna, peletki, polisorbat, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, symetykon, tlenek żelaza, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lekoklar 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy Lekoklar dostępny jest jako granulat do sporządzania zawiesiny doustnej w dawkach 125 mg/5 ml oraz 250 mg/5 ml klarytromycyny. Po przygotowaniu zawiesina ma barwę białą do beżowej i zawiera odpowiednio 25 mg/ml lub 50 mg/ml substancji czynnej. Każde 5 ml zawiesiny zawiera 2,4 g sacharozy, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu glukozy. Produkt zawiera również szereg substancji pomocniczych, takich jak poloksamer 188, powidon K-30, hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171), kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, trietylu cytrynian, glicerolu monostearynian, polisorbat 80, maltodekstrynę, potasu sorbinian, krzemionkę koloidalną bezwodną, gumę ksantan oraz kompozycję smakową o smaku ponczu owocowego.
cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, guma ksantanowa, hypromeloza, klarytromycyna, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, łyżka miarowa, makrogol, maltodekstryna, monostearynian glicerolu, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, polisorbat, poloksamer, powidon, sacharoza, sorbinian potasu, strzykawka miarowa, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, zaburzenia metabolizmu glukozy, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alliofil 200 mg + 53,5 mg
Preparat Alliofil to tabletki dojelitowe zawierające dwie substancje czynne pochodzenia roślinnego: 200 mg cebuli czosnku (Allium sativum L., bulbus) oraz 53,5 mg liścia pokrzywy (Urtica dioica L., folium). Formuła tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak Prosolv® SMCC 90, magnezu stearynian, powidon, kroskarmeloza sodowa oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, który tworzy otoczkę dojelitową. Ta otoczka chroni substancje czynne przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając ich uwalnianie dopiero w jelicie cienkim, co minimalizuje ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka i zapewnia optymalną biodostępność składników aktywnych.
Allium sativum, błona śluzowa żołądka, cebula czosnku, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, interakcja, jelito cienkie, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, liść pokrzywy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, podanie doustne, sok żołądkowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka dojelitowa, Urtica dioica - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tegretol CR 400 400 mg
Tegretol CR to preparat zawierający karbamazepinę w dawkach 200 mg oraz 400 mg w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia leku w osoczu. Tabletki różnią się barwą (200 mg: od beżowej do pomarańczowej, 400 mg: od brązowej do pomarańczowej) oraz oznaczeniami na powierzchni („H/C” i „C/G” dla 200 mg, „ENE/ENE” i „CG/CG” dla 400 mg). Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, etyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, które odpowiadają za modyfikowane uwalnianie i stabilność farmaceutyczną preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hydroksystearynian makrogologlicerolu, hypromeloza, karbamazepina, karmeloza sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, poziom leku w organizmie, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, Tegretol, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclaner 75 mg
Diclaner to lek w postaci twardych kapsułek dojelitowych zawierających 75 mg diklofenaku sodowego jako substancję czynną. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd – są czerwone, nieprzezroczyste, o wielkości 2, co ułatwia ich identyfikację. Formuła dojelitowa zapewnia uwalnianie diklofenaku dopiero w jelitach, co minimalizuje ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka. Substancje pomocnicze obejmują m.in. talk, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 25, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz glikol propylenowy, a powłoka kapsułki zawiera kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), typ B, co odpowiada za właściwości dojelitowe. Kapsułki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 10 do 100 sztuk, z opcją zabezpieczenia przed dostępem dzieci.
blister zabezpieczający, celuloza mikrokrystaliczna, diklofenak sodowy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka dojelitowa twarda, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, powłoka dojelitowa, substancja czynna, talk, tlenek żelaza, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ozzion 20 mg
Produkt leczniczy Ozzion dostępny jest w formie tabletek dojelitowych zawierających 20 mg pantoprazolu (odpowiadającego 22,575 mg półtorawodnej soli sodowej pantoprazolu). Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, owalny kształt i wymiary 8,2 x 4,4 mm. Otoczka dojelitowa, zbudowana m.in. z kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (1:1) oraz plastyfikatorów, chroni substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie pantoprazolu dopiero w jelitach. W składzie pomocniczym istotne są maltitol (38,425 mg) oraz lecytyna sojowa (0,345 mg), które mogą wywoływać działania niepożądane. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. krospowidon, karmelozę sodową, węglan sodu, wapnia stearynian, alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek, makrogol 3350 oraz żelaza tlenek żółty.
alkohol poliwinylowy, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, karmeloza sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, lecytyna sojowa, makrogol, maltitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, pantoprazol, sól sodowa pantoprazolu, środowisko żołądka, stearynian wapnia, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symkinet MR 20 mg
Symkinet MR to preparat zawierający chlorowodorek metylofenidatu w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 30 mg oraz 40 mg chlorowodorku metylofenidatu, co odpowiada odpowiednio 8,65 mg, 17,3 mg, 25,95 mg oraz 34,6 mg czystego metylofenidatu. Kapsułki zawierają również sacharozę jako substancję pomocniczą w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 59,7 mg do 238,9 mg). Formuła leku obejmuje kopolimery metakrylanu amoniowego i kwasu metakrylowego, powidon K30, ziarenka sacharozy, talk oraz cytrynian trietylu, które odpowiadają za modyfikowane uwalnianie i stabilizację preparatu. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
blister, chlorowodorek metylofenidatu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, kopolimer metakrylanu amoniowego, metylofenidat, niezgodność farmaceutyczna, peletka, plastyfikator, powidon, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entocort 3 mg
Produkt leczniczy Entocort występuje w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 3 mg budezonidu jako substancji czynnej. Formulacja kapsułek opiera się na polimerach takich jak etyloceluloza oraz kopolimer kwasu metakrylowego typu C, które umożliwiają kontrolowane i przedłużone uwalnianie leku, co jest kluczowe w terapii chorób zapalnych jelita. Kapsułki zawierają również sacharozę jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, surfaktantów (m.in. sodu laurylosiarczanu, polisorbat 80) oraz barwników (żelaza tlenek czerwony, czarny, żółty i tytanu dwutlenek), a charakterystyczny napis na kapsułce wykonany jest atramentem farmaceutycznym.
budezonid, choroba zapalna jelita, etyloceluloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemu dwutlenek koloidalny, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, przedłużone uwalnianie, sacharoza, sodu laurylosiarczan, stężenie budezonidu, szelak, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Slow-Mag 64 mg Mg 2+
Slow-Mag to preparat magnezowy dostępny w formie tabletek dojelitowych, zawierających 535 mg magnezu chlorku sześciowodnego, co odpowiada 64 mg jonów magnezu (Mg²⁺) na tabletkę. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, zawierają substancje pomocnicze takie jak wapnia węglan strącony, powidon, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka dojelitowa składa się z kopolimeru Eudragit L100-55, dibutylu sebacynianu i talku, co zapewnia uwalnianie substancji czynnej dopiero w środowisku jelitowym o pH > 5,5, chroniąc lek przed rozkładem w kwaśnym środowisku żołądka.
jelito cienkie, jon magnezu, kopolimer kwasu metakrylowego, kwaśne środowisko żołądka, magnez chlorek sześciowodny, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, plastyfikator, powidon, preparat magnezowy, sebacynian dibutylu, sorbent wilgoci, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa, utylizacja produktów farmaceutycznych, węglan wapnia strącony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polprazol PPH 40 mg
Polprazol PPH, 40 mg to lek w postaci twardych kapsułek dojelitowych zawierających 40 mg omeprazolu jako substancji czynnej. Kapsułki mają nieprzezroczystą, niebiesko-białą otoczkę, a wewnątrz znajdują się mikrogranulki o barwie od prawie białej do kremowo-białej, powleczone powłoką dojelitową chroniącą omeprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i umożliwiającą uwolnienie substancji czynnej w jelicie cienkim. W składzie pomocniczym kapsułek istotna jest sacharoza (203-233 mg na kapsułkę), co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu glukozy. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, disodu fosforan, mannitol, hypromelozę, makrogol 6000, talk, polisorbat 80 oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, które wspierają właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, fosforan disodu, hypromeloza, indygokarmin, jelito cienkie, kapsułki dojelitowe twarde, kopolimer kwasu metakrylowego, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, mikrogranulki, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, pH jelitowe, polisorbat, powłoka dojelitowa, sacharoza, środowisko żołądka, zaburzenia metabolizmu glukozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Emoxen 500 mg + 20 mg
Emoxen to preparat w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 500 mg naproksenu oraz 20 mg ezomeprazolu (w postaci ezomeprazolu magnezowego trójwodnego). Połączenie niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) z inhibitorem pompy protonowej umożliwia jednoczesne działanie przeciwzapalne oraz ochronę błony śluzowej żołądka przed działaniem NLPZ. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, podłużny kształt (19,4 mm długości) i są pozbawione nacięć, co zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnych. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, w tym 22,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
błona śluzowa żołądka, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzapalne, ezomeprazol, ezomeprazol magnezowy, hypromeloza, inhibitor pompy protonowej, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sagalix 40 mg
Sagalix to produkt leczniczy zawierający omeprazol w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych. Kapsułki charakteryzują się specyficzną budową zapewniającą dojelitowe uwalnianie substancji czynnej, co jest istotne dla ochrony omeprazolu przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Każda kapsułka zawiera również sacharozę w ilościach odpowiednio około 6 mg (10 mg dawka), 12 mg (20 mg dawka) oraz 24 mg (40 mg dawka), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją sacharozy. Skład jakościowy kapsułek obejmuje szereg substancji pomocniczych, takich jak magnezu wodorotlenek, skrobia kukurydziana, hypromeloza, mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa oraz inne, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne produktu.
dwutlenek tytanu, fosforan disodu, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, kapsułka żelatynowa, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, polisorbat, produkt leczniczy, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza, wodorotlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantopraz 20 mg 20 mg
Pantopraz 20 mg to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 20 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i podłużny kształt. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (19,06 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka dojelitowa składa się z dwóch warstw: zewnętrznej zawierającej m.in. alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek żółty (E172), oraz wewnętrznej warstwy dojelitowej z kopolimerem kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30%, polisorbatem 80, sodu laurylosiarczanem i trietylu cytrynianem. Otoczka chroni pantoprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwalnianie substancji czynnej w jelicie cienkim.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, jelito cienkie, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas żołądkowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, polisorbat 80, stearynian magnezu, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza żółty, żółcień chinolinowa