związek powierzchniowo czynny
Związki powierzchniowo czynne (surfaktanty) to substancje, które obniżają napięcie powierzchniowe cieczy, ułatwiając mieszanie się substancji o różnej polarności. W medycynie mają szerokie zastosowanie zarówno diagnostyczne, jak i terapeutyczne.
W kontekście medycznym najważniejszym naturalnym surfaktantem jest surfaktant płucny – mieszanina fosfolipidów (głównie fosfatydylocholiny) i białek produkowana przez pneumocyty typu II. Zapobiega on zapadaniu się pęcherzyków płucnych podczas wydechu, zmniejszając napięcie powierzchniowe na granicy powietrze-ciecz. Niedobór surfaktantu prowadzi do zespołu zaburzeń oddychania u noworodków, szczególnie wcześniaków.
Egzogenne surfaktanty stosowane są w terapii zastępczej u wcześniaków z niewydolnością oddechową. W gastroenterologii surfaktanty wykorzystywane są jako środki zmiękczające stolec. W dermatologii wchodzą w skład preparatów myjących i kosmetycznych. Mają również zastosowanie jako składniki roztworów do odkażania narzędzi medycznych oraz jako nośniki leków w zaawansowanych systemach dostarczania substancji aktywnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Esotkaleno 5 mg
Produkt leczniczy Esotkaleno zawiera substancję czynną prednizon i jest dostępny w postaci białych lub prawie białych, okrągłych, dwupłaszczyznowych tabletek o ośmiu dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg. Każda tabletka posiada linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki: tabletki o niższych dawkach zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast tabletki o wyższych dawkach dodatkowo zawierają poloksamer 407 oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, co poprawia rozpuszczalność, biodostępność oraz stabilność leku.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, interakcja niepożądana, krzemionka koloidalna bezwodna, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, poloksamer 407, postać farmaceutyczna, prednizon, produkt leczniczy, skrobia żelowana, skuteczność terapeutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, warunki przechowywania, związek powierzchniowo czynny - Leksykon substancji czynnych
Sodu laurylosulfooctan – Właściwości farmakodynamiczne
Sodu laurylosulfooctan, będący składnikiem aktywnym preparatu Microlax, jest związkiem powierzchniowo czynnym o stężeniu 70% (0,0645 g na 5 ml roztworu doodbytniczego), klasyfikowanym w grupie farmakoterapeutycznej wlewów doodbytniczych (kod ATC: A06AG11). Jego główne działanie farmakodynamiczne polega na poprawie zwilżalności i przenikania roztworu przez śluzówkę jelita, co przyspiesza wypróżnienie. Dzięki amfifilowej budowie umożliwia tworzenie emulsji i zwiększa rozpuszczalność substancji hydrofobowych, co przekłada się na efektywną dystrybucję składników aktywnych w jelicie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Akneroxid 5 50 mg/g
Preparat Akneroxid 5 to żel o stężeniu 50 mg/g benzoilu nadtlenku, substancji o działaniu przeciwtrądzikowym, przeciwbakteryjnym i keratolitycznym. Formuła zawiera makrogolu eter laurylowy, karbomer 940, sodu wodorotlenek, kwas edetynowy oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości aplikacyjne. Żel jest konfekcjonowany w tubie HDPE o pojemności 50 g, co umożliwia precyzyjną aplikację i kontrolę rozprowadzenia preparatu dzięki białemu zabarwieniu. Preparat wykazuje niezgodności farmaceutyczne z substancjami o działaniu redukcyjnym, co może prowadzić do inaktywacji benzoilu nadtlenku i obniżenia skuteczności terapeutycznej.
benzoilu nadtlenek, Benzoylis peroxidum, działanie keratolityczne, działanie przeciwtrądzikowe, karbomer, kwas edetynowy, makrogolu eter laurylowy, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, postać farmaceutyczna, preparat przeciwtrądzikowy, regulator pH, skuteczność terapeutyczna, sodu wodorotlenek, stosowanie miejscowe, utylizacja produktu leczniczego, właściwości przeciwbakteryjne, związek chelatujący, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Profitadal 5 mg
Profitadal to lek zawierający 5 mg tadalafilu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze i wymiarach około 8,2 mm na 4,1 mm, z oznaczeniem „T 5”. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki zawierają także kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E171), triacetyny, talku i żelaza tlenku żółtego (E172). Powlekanie tabletek chroni substancję czynną i ułatwia podanie doustne.
dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna, związek powierzchniowo czynny - Leksykon substancji czynnych
Aminofluorki – Wskazania do stosowania
Aminofluorki, jako związki chemiczne o wysokim powinowactwie do szkliwa, są szeroko stosowane w stomatologii do profilaktyki i leczenia schorzeń twardych tkanek zębów. Preparat Fluormex dostępny jest w dwóch formach: płynu stomatologicznego zawierającego 133 mg/g aminofluorków (10 mg/g fluoru, 10 000 ppm) oraz żelu z 33,19 mg/g aminofluorków i 22,1 mg/g fluorku sodu (12,5 mg/g fluoru, 12 500 ppm). Oba preparaty wykazują właściwości powierzchniowo czynne, co zwiększa ich penetrację i trwałość warstwy ochronnej na szkliwie. Stosowanie aminofluorków jest wskazane m.in. w profilaktyce próchnicy, leczeniu nadwrażliwości szyjek zębowych, remineralizacji odwapnień oraz ochronie zębów po zabiegach ortodontycznych i chirurgicznych.
aminofluorek, bakteria próchnicotwórcza, demineralizacja szkliwa, fluorek sodu, fluoroapatyt, fluoryzacja zębów, kanalik zębinowy, leczenie ortodontyczne, nadwrażliwość szyjek zębowych, nadwrażliwość zębów, niedorozwój tkanek zębów, odwapnienie szkliwa, płyn stomatologiczny, próchnica zębów, remineralizacja, ryzyko próchnicy, schorzenie jamy ustnej, stomatologia, zabieg chirurgiczny jamy ustnej, zaburzenie mineralizacji, zgryz urazowy, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Microlax 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g
Microlax to preparat doodbytniczy o kodzie ATC A06AG11, zawierający 4,4650 g sorbitolu ciekłego, 0,4500 g sodu cytrynianu oraz 0,0645 g sodu laurylosulfooctanu 70% w 5 ml roztworu. Mechanizm działania opiera się na synergii trzech składników: sodu cytrynian zmiękcza masy kałowe poprzez uwalnianie wody z ich głębszych warstw, sorbitol działa osmotycznie, zwiększając zawartość wody w świetle jelita, a sodu laurylosulfooctan poprawia zwilżanie i penetrację roztworu w masach kałowych, co wzmacnia efekt pozostałych składników. Takie połączenie skutecznie ułatwia defekację i jest wskazane w leczeniu zaparć oraz szybkim opróżnianiu jelita.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Skinman Soft (60 g + 0,3 g + 0,1 g)/100 g
Skinman soft to preparat antyseptyczny i dezynfekujący, sklasyfikowany pod kodem ATC D08AC02, zawierający trzy aktywne składniki: alkohol izopropylowy (60,0 g/100 g), chlorek benzalkoniowy (0,3 g/100 g) oraz kwas undecylenowy (0,1 g/100 g). Kombinacja tych substancji zapewnia szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmujące bakterie (w tym prątki gruźlicy), grzyby oraz wirusy osłonkowe, takie jak HBV, HCV, HIV, wirusy opryszczki oraz rotawirusy. Mechanizmy działania obejmują denaturację białek (alkohol izopropylowy), uszkodzenie błon komórkowych (chlorek benzalkoniowy) oraz działanie przeciwgrzybicze (kwas undecylenowy), co skutkuje szybkim i skutecznym efektem dezynfekującym na skórę.
aktywność przeciwdrobnoustrojowa, alkohol izopropylowy, błona komórkowa, chlorek benzalkoniowy, denaturacja białek, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, HBV, HCV, herpes simplex, HIV, kwas tłuszczowy, kwas undecylenowy, prątki gruźlicy, preparat antyseptyczny, rotawirus, wirus bezosłonkowy, wirus opryszczki, wirusy osłonkowe, zakażenie przewodu pokarmowego, związek powierzchniowo czynny - Leksykon substancji czynnych
Octoxynol-9 – Interakcje
Octoxynol-9, stosowany jako substancja pomocnicza w szczepionce przeciw grypie VaxigripTetra, występuje w śladowych ilościach jako pozostałość procesu produkcyjnego. Nie wykazuje negatywnego wpływu na skuteczność innych jednocześnie podawanych szczepionek, pod warunkiem stosowania osobnych strzykawek i różnych miejsc iniekcji. U pacjentów leczonych immunosupresyjnie (kortykosteroidy systemowe, leki przeciwnowotworowe, immunosupresja po przeszczepach) może dochodzić do osłabienia odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę zawierającą octoxynol-9, co wymaga rozważenia odroczenia szczepienia lub oceny stosunku korzyści do ryzyka. Ponadto, obecność octoxynolu-9 może powodować fałszywie dodatnie wyniki testów serologicznych metodą ELISA (HIV1, HCV, HTLV1), co wymaga weryfikacji testami bardziej specyficznymi, np. Western Blot.
fałszywie dodatni wynik testu serologicznego, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kortykosteroid systemowy, lek immunosupresyjny, lek przeciwnowotworowy, metoda ELISA, octoxynol-9, odpowiedź immunologiczna, przeciwciało klasy IgM, stan immunologiczny, substancja pomocnicza, szczepionka przeciw grypie, test diagnostyczny, układ immunologiczny, VaxigripTetra, Western blot, wirus HTLV1, wirus zapalenia wątroby typu C, zaburzenie odporności, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eplerenon Medreg 50 mg
Preparat Eplerenon Medreg dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg i 50 mg eplerenonu, selektywnego antagonisty aldosteronu. Tabletki zawierają odpowiednio 35,7 mg (25 mg tabletka) oraz 71,4 mg (50 mg tabletka) laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hypromelozę, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera HPMC, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 i polisorbat 80. Tabletki mają charakterystyczny kształt rombu, są obustronnie wypukłe, a ich wymiary to odpowiednio 7,22×6,55×2,80 mm (25 mg) oraz 9,28×8,26×3,65 mm (50 mg). Oznaczenia na tabletkach to „E” i „25” lub „50”.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, eplerenon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niejonowy surfaktant, polisorbat, selektywny antagonista aldosteronu, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja błonotwórcza, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerocilan 5 mg
Gerocilan to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 5 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są obustronnie wypukłe, o wymiarach 8,2 mm x 4,1 mm, z oznaczeniem „T 5”. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują laktozę (78,125 mg), kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną (0,7 mg), tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172). Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki powlekane zapewniają ochronę tadalafilu przed czynnikami środowiskowymi oraz maskują smak substancji czynnej.
biodostępność, dwutlenek tytanu, emulgator, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pigment, polisorbat 80, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tadalafil, talk, tlenek żelaza żółty, triacetyna, związek powierzchniowo czynny - Leksykon substancji czynnych
Cetylopirydyna – Wskazania do stosowania
Cetylopirydyna (chlorek cetylopirydyniowy jednowodny) jest związkiem powierzchniowo czynnym o działaniu antyseptycznym, stosowanym miejscowo w formie tabletek do ssania, np. Halset zawierający 1,5 mg substancji czynnej na tabletkę. Preparaty te są wskazane w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła, takich jak zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (stomatitis), zapalenie gardła (pharyngitis), zapalenie dziąseł (gingivitis) oraz w profilaktyce infekcji górnych dróg oddechowych. Zalecane są szczególnie w lekkich i umiarkowanych stanach zapalnych, w początkowej fazie infekcji, podczas rekonwalescencji oraz u pacjentów z nawracającymi infekcjami. Preparaty te mogą być stosowane zarówno jako monoterapia, jak i uzupełnienie terapii systemowej, a ich miejscowe działanie antyseptyczne pomaga eliminować patogeny bakteryjne i zmniejszać obrzęk oraz dolegliwości bólowe.
angina, cetylopirydyna, chlorek cetylopirydyniowy, działanie antyseptyczne, infekcja górnych dróg oddechowych, monoterapia, nietolerancja cukrów, obrzęk tkanek, patogen bakteryjny, refluks żołądkowo-przełykowy, tabletka do ssania, wtórna infekcja bakteryjna, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, zapalenie jamy ustnej i gardła, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxanorm 4 mg
Doxanorm to lek zawierający doksazosynę w formie mezylanu, dostępny w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg w postaci tabletek. Każda tabletka zawiera odpowiednio 40 mg laktozy (w dawkach 1 mg i 2 mg) lub 80 mg laktozy (w dawce 4 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i rozpuszczalność tabletek. Lek jest pakowany w blistry Al/PVC/PVDC po 30 tabletek i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności wynoszącym 5 lat od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, doksazosyna, folia Al/PVC/PVDC, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, magnezu stearynian, mezylan doksazosyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinazol 20 mg/g
Sinazol to leczniczy szampon zawierający ketokonazol w stężeniu 20 mg/g, co odpowiada 20 mg substancji czynnej na gram preparatu. Formuła zawiera również szereg substancji pomocniczych, takich jak sodu eteru laurylowego siarczan (środek myjący), disodu eter laurylosulfobursztynowy (pianotwórczy i emulgujący), dietanoloamid kwasów tłuszczowych oleju kokosowego (zagęstnik i stabilizator piany), a także składniki kondycjonujące włosy i regulujące pH, w tym sodu wodorotlenek i kwas solny. Produkt dostępny jest w opakowaniach HDPE o pojemności 60 g lub 100 g, zabezpieczonych zakrętką z polipropylenu, co zapewnia stabilność i bezpieczeństwo przechowywania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Esotkaleno 25 mg
Produkt leczniczy Esotkaleno zawiera prednizon w ośmiu różnych dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki mają charakterystyczny biały lub prawie biały kolor, są okrągłe, dwupłaszczyznowe, z linią podziału umożliwiającą dokładne dzielenie dawki. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od mocy: niższe dawki (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast wyższe dawki (10 mg i powyżej) dodatkowo zawierają poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną, co wpływa na rozpuszczalność i stabilność preparatu.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, Esotkaleno, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, prednizon, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, środek dezintegrujący, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja wypełniająca, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Aristo 5 mg
Tadalafil Aristo 5 mg to tabletki powlekane zawierające 5 mg tadalafilu, selektywnego inhibitora fosfodiesterazy typu 5, stosowane w leczeniu zaburzeń erekcji. Tabletki mają żółty, owalny kształt o wymiarach 8,7 mm × 4,5 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 63 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz inne substancje wpływające na rozpad i stabilność tabletki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powłoka polimerowa, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medoxa 5 mg
Preparat Medoxa zawiera prednizon w ośmiu dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły, dwupłaszczyznowy kształt z linią podziału i wytłoczonym oznaczeniem dawki (np. „5” dla 5 mg), co ułatwia identyfikację i dzielenie leku. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki: niższe dawki (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast wyższe dawki (10 mg i powyżej) dodatkowo zawierają poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną, co wpływa na właściwości farmaceutyczne tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, prednizon, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kamiren 4 mg
Produkt leczniczy Kamiren zawiera doksazosynę w postaci soli mezylowej, dostępną w tabletkach o dawkach 2 mg i 4 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg lub 4 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości 40 mg (dla dawki 2 mg) lub 80 mg (dla dawki 4 mg). Tabletki są białe, okrągłe, płaskie, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki, co ułatwia indywidualne dostosowanie terapii. Skład pomocniczy obejmuje także celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, dostosowanie dawkowania, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, modyfikacja dawki, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka dzielona, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketoangin 0,024 g/15 ml
Ketoangin to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający ketoprofen w formie lizynowej o stężeniu 1 mg/ml, gdzie 1 mg ketoprofenu odpowiada 1,6 mg ketoprofenu z lizyną, co wpływa na jego biodostępność i rozpuszczalność. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol 85% (nawilżający), ksylitol (przeciwpróchniczy), metylu parahydroksybenzoesan (1,0 mg) i propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg) – konserwanty o potencjale alergizującym, szczególnie u osób z nadwrażliwością. Formuła wzbogacona jest o aromat miętowy zawierający etanol, olejki miętowe oraz mentol, które dodatkowo wspomagają działanie chłodzące i poprawiają komfort stosowania.
aerozol do stosowania w jamie ustnej, aplikator doustny, dostępność biologiczna, glicerol, ketoprofen z lizyną, konserwant przeciwgrzybiczy, ksylitol, mentol, metylu parahydroksybenzoesan, miejsce zmienione chorobowo, nadwrażliwość na składniki, olejek z mięty pieprzowej, poloksamer, pompka dozująca, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, regulator pH, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cholinex Intense 2,5 mg + 1,2 mg
Produkt leczniczy Cholinex Intense to pastylki twarde zawierające dwie substancje czynne: heksylorezorcynol w dawce 2,5 mg oraz chlorek benzalkoniowy w dawce 1,2 mg na pastylkę. Preparat przeznaczony jest do powolnego rozpuszczania w jamie ustnej, co umożliwia miejscowe działanie na błonę śluzową jamy ustnej i gardła. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak glukoza (419 mg), sacharoza (1366 mg), glikol propylenowy (10,68 mg), aromat jeżynowy (12 mg), a także barwniki: czerwień koszenilowa (0,4 mg) i czerń brylantowa (0,05 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Lek zawiera także kwas cytrynowy jednowodny oraz lewomentol, nadający uczucie chłodu i aromat.
alkalia, azotan, błona śluzowa jamy ustnej, chlorek benzalkoniowy, cytrynian, czerń brylantowa, czerwień koszenilowa, d-limonen, glikol propylenowy, heksylorezorcynol, jodek, kwas cytrynowy, lewomentol, linalol, nadtlenek wodoru, niezgodność farmaceutyczna, pastylka twarda, reakcja alergiczna, salicylan, skuteczność terapeutyczna, substancja pomocnicza, substancja utleniająca, sulfonamid, winian, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezetimibe Genoptim 10 mg
Produkt leczniczy Ezetimibe Genoptim zawiera 10 mg ezetymibu w każdej tabletce, która ma postać białych lub prawie białych, okrągłych i wypukłych tabletek o średnicy około 6 mm. Substancja czynna, ezetymib, odpowiada za działanie terapeutyczne leku. Tabletki zawierają również 64 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon K28, krospowidon (typ B), sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, poprawiające rozpuszczalność i ułatwiające proces produkcji tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kopowidon, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka doustna, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml
Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający somatropinę w stężeniu 6,7 mg/ml, produkowaną metodą rekombinacji DNA w bakterii E. coli. 1 mg somatropiny odpowiada 3 j.m. hormonu wzrostu. Preparat zawiera składniki pomocnicze takie jak mannitol, histydyna, poloksamer 188, fenol oraz regulujące pH kwas solny i wodorotlenek sodu. Produkt jest dostępny w szklanych wkładach typu I o pojemności 1,5 ml, zawierających 10 mg somatropiny, z zabezpieczeniami zapewniającymi sterylność i prawidłowe dawkowanie. Preparat jest przeznaczony do stosowania wyłącznie z dedykowanym wstrzykiwaczem NordiPen10 (niebieski), co jest kluczowe dla precyzyjnego podania dawki. Przed podaniem należy upewnić się, że roztwór jest przejrzysty i bezbarwny, a pacjent powinien być poinstruowany o prawidłowej obsłudze urządzenia.
bufor farmaceutyczny, fenol, histydyna, hormon wzrostu, jednostka międzynarodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poloksamer, regulacja pH, rekombinacja DNA, roztwór do wstrzykiwań, somatropina, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja stabilizująca, warunki przechowywania leku, wkład leku, woda do wstrzykiwań, wstrzykiwacz, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Alkaloid-INT 50 mg/g
Ibuprofen Alkaloid-INT to żel do stosowania zewnętrznego o stężeniu 50 mg/g ibuprofenu, charakteryzujący się przezroczystą, bezbarwną i jednolitą konsystencją oraz pomarańczowo-lawendowym zapachem, wynikającym z obecności olejków eterycznych (linalol, d-limonen, cytral, cytronellol). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak poloksamer typ 407 (podstawa żelowa), izopropylidenu glicerol (stabilizator), alkohol izopropylowy (rozpuszczalnik zwiększający przenikanie substancji czynnej), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest konfekcjonowany w tubach aluminiowych o pojemności 50 g lub 100 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z HDPE z przebijakiem, co zapewnia stabilność i higienę stosowania.
alkohol izopropylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, ibuprofen, linalol, membrana zabezpieczająca, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, olejek lawendowy, olejek pomarańczowy, poloksamer 407, substancja stabilizująca, substancja zapachowa, triglicerydy kwasów tłuszczowych, zagrożenie dla środowiska wodnego, żel do stosowania zewnętrznego, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medoxa 25 mg
Medoxa to preparat zawierający prednizon, dostępny w ośmiu dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg, w formie białych, dwupłaszczyznowych tabletek z linią podziału i wytłoczoną wartością dawki. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki: niższe dawki (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast wyższe dawki (10 mg i powyżej) dodatkowo poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną, co wpływa na właściwości fizykochemiczne i stabilność tabletek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 20 lub 100 tabletek.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Pelogel –
Produkt leczniczy PELOGEL, zawierający 80% wodny wyciąg borowinowy jako substancję czynną, nie posiada udokumentowanych badań dotyczących interakcji z innymi lekami. Pomimo niskiego prawdopodobieństwa wystąpienia interakcji ze względu na miejscowe działanie preparatu, zaleca się zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu innych leków miejscowych na dziąsła i błonę śluzową jamy ustnej. Wskazane jest zachowanie odstępu czasowego minimum 15-30 minut między aplikacjami różnych preparatów oraz unikanie spożywania pokarmów i napojów, w tym alkoholu, bezpośrednio po aplikacji, aby zapewnić optymalne działanie i przyleganie żelu. Alkohol może potencjalnie wpływać na stan błony śluzowej, co teoretycznie może modyfikować efekt terapeutyczny PELOGEL.
błona śluzowa jamy ustnej, działanie niepożądane, dziąsło, efekt przeciwzapalny, interakcja lekowa, lek miejscowy, lek przeciwzapalny, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, objaw niepożądany, parahydroksybenzoesan, parahydroksybenzoesan etylu, podrażnienie tkanki, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, schemat leczenia, wyciąg borowinowy, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sademlip 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Sademlip dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, różniących się zawartością metforminy chlorowodorku: 850 mg oraz 1000 mg, przy stałej dawce sytagliptyny 50 mg w każdej tabletce powlekanej. Tabletki mają owalny kształt, różnią się kolorem (jasnopomarańczowy dla 850 mg metforminy i jasnoczerwony dla 1000 mg) oraz wymiarami (około 10×20 mm i 10,5×21 mm odpowiednio). Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon K30, sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz substancje tworzące otoczkę, takie jak hypromeloza i hydroksypropyloceluloza. Preparat jest dostępny w różnych formach opakowań, w tym blistrach standardowych, jednodawkowych oraz zbiorczych, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
blister unit-dose, chlorowodorek metforminy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, metformina, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, plastyfikator, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozpadowy, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Danazol Polfarmex 200 mg
Produkt leczniczy Danazol Polfarmex dostępny jest w postaci tabletek zawierających 200 mg danazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt, średnicę 10 mm oraz kolor od białego do jasnokremowego. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 34 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, polisorbat 80, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, poprawiającej przepływowość proszku oraz ułatwiającej uwalnianie tabletki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nedal 5 mg
Produkt leczniczy Nedal zawiera 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku) jako substancję czynną, co determinuje jego działanie farmakologiczne. Tabletki mają postać białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek o średnicy około 9 mm, z rowkami umożliwiającymi podział na cztery równe części, co pozwala na precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (85,96 mg na tabletkę), krospowidon, poloksamer 188, powidon K-30, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z jej nietolerancją. Produkt jest dostępny w różnych konfiguracjach blistrów (od 10 do 56 tabletek) i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, działanie farmakologiczne, interakcja lekowa, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefalgin Migraplus 250 mg + 150 mg + 50 mg
Cefalgin Migraplus to lek w formie tabletek zawierających trzy substancje czynne: paracetamol (250 mg), propyfenazon (150 mg) oraz kofeinę (50 mg). Kombinacja ta jest stosowana w celu łagodzenia bólu, wykorzystując synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne paracetamolu i propyfenazonu oraz właściwości stymulujące kofeiny. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe z żółtawym odcieniem, okrągłe, obustronnie płaskie, ze ściętymi krawędziami i oznakowaniem „-” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, alkohol poliwinylowy, żelatyna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, rozpuszczalność i stabilność tabletki.
alkohol poliwinylowy, kofeina, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propyfenazon, skrobia ziemniaczana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Skinman Soft (60 g + 0,3 g + 0,1 g)/100 g
Produkt leczniczy Skinman Soft zawiera w 100 g roztworu 60 g alkoholu izopropylowego, 0,3 g chlorku benzalkoniowego oraz 0,1 g kwasu undecylenowego. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę i ma postać niebieskiego, przezroczystego roztworu. Główne ryzyko przedawkowania wiąże się z przypadkowym spożyciem lub kontaktem z błonami śluzowymi, zwłaszcza oczami. Spożycie może prowadzić do podrażnienia błon śluzowych, nudności, wymiotów, bólów brzucha oraz objawów zatrucia alkoholem izopropylowym, takich jak depresja ośrodkowego układu nerwowego i zaburzenia oddychania. Kontakt z oczami może powodować pieczenie, łzawienie, zaczerwienienie spojówek, ból oraz potencjalne uszkodzenie rogówki.
alkohol izopropylowy, błona śluzowa przewodu pokarmowego, ból brzucha, chlorek benzalkoniowy, depresja ośrodkowego układu nerwowego, kwas undecylenowy, nudności i wymioty, pieczenie i łzawienie, płukanie żołądka, podrażnienie błon śluzowych, uszkodzenie oka, uszkodzenie rogówki, zaburzenia oddychania, zaczerwienienie spojówek, zatrucie alkoholem izopropylowym, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vitacon 10 mg/ml
Vitacon, zawierający fitomentadion (witaminę K1) w stężeniu 10 mg/ml, charakteryzuje się wysokim stopniem wiązania z białkami osocza, głównie lipoproteinami (90%), co wpływa na jego dystrybucję i dostępność biologiczną. Po podaniu domięśniowym dawki 10 mg, stężenie fitomenadionu w osoczu wzrasta do 10-20 μg/l, co stanowi kilkunastokrotne przekroczenie fizjologicznych wartości (0,4-1,2 μg/l). Biodostępność leku wynosi około 50%, co oznacza, że połowa podanej dawki dociera do krążenia ogólnego w formie niezmienionej. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak makrogologlicerolu rycynooleinian (70 mg/ml) i alkohol benzylowy (9 mg/ml), które mogą modyfikować farmakokinetykę fitomenadionu.
alkohol benzylowy, Cremophor EL, dostępność biologiczna, dystrybucja leku, dystrybucja w organizmie, efekt pierwszego przejścia, krążenie ogólne, lipoproteiny, makrogologlicerolu rycynooleinian, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, podanie domięśniowe, roztwór do wstrzykiwań, schemat dawkowania leku, substancja czynna, wiązanie z białkami osocza, witamina K1, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Movalis 10 mg/ml (15 mg/1,5 ml)
Movalis 15 mg/1,5 ml to roztwór do wstrzykiwań zawierający meloksykam w stężeniu 10 mg/ml, co odpowiada 15 mg substancji czynnej w ampułce o objętości 1,5 ml. Preparat charakteryzuje się żółtym zabarwieniem z odcieniem zielonkawym i jest przezroczysty, co jest warunkiem jego bezpiecznego podania. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak meglumina, glikofurol, poloksamer 188, chlorek sodu, glicyna, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Zawartość sodu w jednej ampułce jest niska, poniżej 1 mmol (23 mg), co jest istotne dla pacjentów wymagających kontroli podaży elektrolitów. Produkt jest pakowany w ampułki ze szkła typu I o pojemności 2 ml, dostępne w opakowaniach po 1, 3 lub 5 sztuk, z okresem ważności wynoszącym 3 lata pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
chlorek sodu, degradacja substancji czynnej, dysfagia, elektrolit, farmakoterapia, glicyna, glikofurol, interakcja chemiczna, izotoniczność roztworu, meglumina, meloksykam, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, regulator pH, roztwór do wstrzykiwań, roztwór farmaceutyczny, sól enolowa, środek solubilizujący, stabilizator pH, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml
Maxiseptic to miejscowy preparat w formie aerozolu na skórę, zawierający dwie substancje czynne: oktenidyny dichlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml oraz fenoksyetanol 20 mg/ml. Oktenidyna wykazuje działanie przeciwbakteryjne, natomiast fenoksyetanol pełni funkcję konserwantu i środka przeciwdrobnoustrojowego. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sodu glukonian (bufor i stabilizator), glicerol (nawilżający), betaina kokamidopropylowa (środek powierzchniowo czynny), wodę oczyszczoną oraz kwas solny do regulacji pH w zakresie 5,0-6,5. Produkt dostępny jest w opakowaniach 50 ml i 250 ml z pompką dozującą, co umożliwia precyzyjną aplikację bez bezpośredniego kontaktu z leczonym miejscem.
aerozol na skórę, anionowa substancja powierzchniowo czynna, betaina kokamidopropylowa, bufor farmaceutyczny, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, fenoksyetanol, glicerol, kation oktenidyny, nierozpuszczalny kompleks, niezgodność farmaceutyczna, oktenidyny dichlorowodorek, polietylen wysokiej gęstości, pompka dozująca, regulator pH, sodu glukonian, substancja nawilżająca, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rutinoscorbin Witamina C Forte 500 mg
Rutinoscorbin Witamina C Forte to lek w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 500 mg kwasu askorbinowego (Acidum ascorbicum) w każdej kapsułce. Forma ta umożliwia stopniowe uwalnianie witaminy C, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia substancji czynnej w organizmie przez dłuższy czas. Produkt zawiera również 40,57 mg sacharozy na kapsułkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. szelak (powłoka dojelitowa), skrobię kukurydzianą, talk, kwas winowy oraz kwas stearynowy, natomiast osłonka kapsułki składa się z żelatyny, wody, ryboflawiny (barwnik) i sodu laurylosiarczanu (substancja powierzchniowo czynna).
kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, krzemian magnezu, kwas askorbowy, kwas stearynowy, kwas winowy, laurylosiarczan sodu, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, powłoka dojelitowa, ryboflawina, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, szelak, talk, witamina B2, żelatyna, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurontin 600 600 mg
Produkt leczniczy Neurontin dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających gabapentynę w dawkach 600 mg oraz 800 mg. Tabletki charakteryzują się białym, podłużnym kształtem z linią podziału po obu stronach oraz oznakowaniem „NT” i odpowiednio „16” dla dawki 600 mg oraz „26” dla dawki 800 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania poprzez podział na równe części. Substancje pomocnicze obejmują poloksamer 407, kopowidon, skrobię kukurydzianą oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera Opadry White YS-1-18111 (hydroksypropyloceluloza, talk) oraz wosk Candelila jako środek wygładzający. Produkt jest pakowany w blistry z materiałów Aluminium/PVC/PE/PVDC lub Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 20 do 500 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
blister, gabapentyna, hydroksypropyloceluloza, interakcja z substancjami, kopowidon, linia podziału, magnezu stearynian, Neurontin, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, poloksamer 407, skrobia kukurydziana, środek wygładzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, wosk candelila, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Teva 5 mg
Montelukast Teva 5 mg to lek w postaci tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 5,20 mg montelukastu sodowego, co odpowiada 5 mg montelukastu jako substancji czynnej. Tabletki mają kształt kwadratowy z różowym nakrapianiem, są oznaczone numerami „93” i „7425” dla identyfikacji. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol (E421), sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, czerwony tlenek żelaza (E172), aromat wiśniowy, maltodekstryny kukurydziane, skrobię modyfikowaną E1450, aspartam (E951) w ilości 0,5 mg, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Obecność aspartamu wymaga uwagi ze względu na jego znane działanie.
aspartam, blister, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia, żelaza tlenek czerwony, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quator 20 mg
Lek Quator zawiera tadalafil jako substancję czynną w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio 41,9 mg, 83,8 mg, 167,7 mg lub 335,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną suszoną rozpyłowo, sodu laurylosiarczan, powidon K-12, krospowidon typ B oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletki. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz żelaza tlenek żółty (E172), nadając im charakterystyczny kolor i właściwości fizyczne.
alkohol poliwinylowy, blister, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pigment, plastyfikator, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tadalafil, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Rosa 53,2 mg/g
Produkt leczniczy Tantum Rosa dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu dopochwowego o stężeniu 53,2 mg benzydaminy chlorowodorku na gram proszku. Każda saszetka zawiera 9,4 g proszku, co odpowiada 500 mg substancji czynnej. Preparat przeznaczony jest do stosowania dopochwowego w formie irygacji po rozpuszczeniu w wodzie. Substancją czynną jest benzydaminy chlorowodorek, a skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (dla odpowiedniej osmolarności), powidon (poprawiający rozpuszczalność i stabilność) oraz p-toluenosulfonian trójmetylocetyloamoniowy (związek powierzchniowo czynny wspomagający działanie). Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 6 lub 10 saszetek, z okresem ważności wynoszącym 5 lat od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oekolp 1 mg/g
Oekolp to krem dopochwowy zawierający 1 mg/g estriolu, naturalnego estrogenu, stosowany miejscowo w ginekologii. Preparat ma postać białego, jednorodnego kremu, przeznaczonego do aplikacji dopochwowej za pomocą dołączonego aplikatora. Substancją czynną jest estriol, a składniki pomocnicze obejmują chlorek dekwaliniowy o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym, dokuzynian sodowy jako związek powierzchniowo czynny, glikol propylenowy pełniący funkcję rozpuszczalnika i stabilizatora, dimetikon 350 o działaniu nawilżającym i ochronnym, monostearynian glycerydu samoemulgujący jako emulgator, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych średniej długości łańcuchowej oraz kompleks lipidowy Softisan 601. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
aplikacja dopochwowa, chlorek dekwaliniowy, dimetikon, działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, estriol, estrogen, eter cetostearylowy makrogolu, glikol propylenowy, krem dopochwowy, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie skóry, triglicerydy kwasów tłuszczowych, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Interakcje leku – Orofar Junior 1 mg + 1 mg
Produkt leczniczy Orofar Junior, zawierający 1 mg benzoksoniowego chlorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku w formie tabletek do ssania, cechuje się minimalnym ryzykiem klinicznie istotnych interakcji farmakologicznych. Benzoksoniowy chlorek wykazuje bardzo ograniczone wchłanianie ogólnoustrojowe po podaniu miejscowym, co znacząco redukuje potencjał interakcji z innymi lekami. Lidokaina, mimo teoretycznej możliwości interakcji, zwłaszcza z lekami przeciwarytmicznymi, ze względu na niską dawkę i ograniczone wchłanianie, również nie powinna powodować istotnych klinicznie efektów synergistycznych. Zaleca się jednak monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie inne miejscowo znieczulające środki oraz osoby przyjmujące leki przeciwarytmiczne, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu i ryzyku połknięcia preparatu.
benzoksoniowy chlorek, błona śluzowa jamy ustnej, działanie drażniące, działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwbakteryjne, działanie synergistyczne, efekt addytywny, grupa amidów, lek miejscowo znieczulający, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwbakteryjny, lidokainy chlorowodorek, podrażnienie miejscowe, produkt leczniczy, wchłanianie ogólnoustrojowe, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Okitask 25 mg
Okitask to preparat zawierający ketoprofen w dawce 25 mg, podawany w formie tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, zawierających 40 mg ketoprofenu z lizyną. Tabletki są niebieskie, okrągłe i wypukłe, z linią podziału służącą wyłącznie do identyfikacji, a nie do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, krospowidon, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, tytanu dwutlenek, talk, błękit brylantowy i żółcień chinolinową. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PA/Aluminium/PVC i dostępny w opakowaniach zawierających od 8 do 20 tabletek.
alkohol poliwinylowy, błękit brylantowy, dwutlenek tytanu, ketoprofen, ketoprofen z lizyną, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, podanie doustne, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmin Orion 6 mg
Rivastigmin Orion w postaci kapsułek twardych zawiera 6 mg rywastygminy w formie wodorowinianu rywastygminy jako substancję czynną, odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i technologiczne produktu. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, sodu laurylosiarczanu oraz barwników: tlenków żelaza (żółty i czerwony) oraz dwutlenku tytanu, nadających kapsułce charakterystyczny czerwony korpus i pomarańczowe wieczko. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 28, 56 lub 112 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVdC/Aluminium.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, hypromeloza, interakcja lekowa, interakcja z materiałem, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, rywastygmina, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorowinian rywastygminy, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrex S 4%
Preparat HYDREX S to płyn na skórę o stężeniu 4%, zawierający chlorheksydyny diglukonian w ilości 3,876 g na 100 g płynu jako substancję czynną. Formuła preparatu obejmuje składniki pomocnicze takie jak glicerol (działający nawilżająco), tlenek dialkiloaminowy (związek powierzchniowo czynny poprawiający właściwości preparatu), skażony alkohol etylowy (pełniący funkcję rozpuszczalnika i wspomagający działanie przeciwbakteryjne), hydroksyetylocelulozę (zwiększającą lepkość), substancję zapachową oraz barwnik czerwień koszenilową (E 124). Preparat jest rozpuszczony w wodzie oczyszczonej i dostępny w opakowaniach o pojemnościach 250 ml, 500 ml oraz 5000 ml, wykonanych z wysokiej gęstości polietylenu (HDPE) z zakrętkami z LDPE lub PP/EPE/WAD.
chlorheksydyny diglukonian, czerwień koszenilowa, działanie przeciwbakteryjne, glicerol, hydroksyetyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, płyn na skórę, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, substancja nawilżająca, substancja zwiększająca lepkość, woda oczyszczona, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laxol 100 mg
Produkt leczniczy Laxol dostępny jest w formie czopków doodbytniczych, z zawartością 100 mg sodu dokuzynianu (Natrii docusas) w jednym czopku. Substancja czynna wykazuje działanie powierzchniowo czynne, pełniąc funkcję środka przeczyszczającego, co umożliwia skuteczne leczenie zaparć, zwłaszcza opornych na terapię doustną lub w sytuacjach, gdy podanie doustne jest przeciwwskazane. Czopki zawierają minimalną ilość substancji pomocniczych – jedynie tłuszcz stały jako podłoże, co ogranicza ryzyko reakcji alergicznych. Forma aplikacji doodbytniczej pozwala na miejscowe działanie w odbytnicy i końcowym odcinku jelita grubego, co zwiększa efektywność terapeutyczną.
aktywność farmakologiczna, droga doodbytnicza, jelito grube, miejscowe działanie leku, niezgodność farmaceutyczna, odbytnica, podanie doodbytnicze, podanie doustne, podłoże czopka, reakcja alergiczna, sodu dokuzynian, środek przeczyszczający, uwalnianie substancji czynnej, zaparcie oporne na leczenie, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Simet 80 mg
Lek Simet zawiera symetykon w dawce 80 mg na tabletkę do rozgryzania i żucia, będący mieszaniną dimetykonu i dwutlenku krzemu, klasyfikowany jako związek powierzchniowo czynny z grupy silikonów (kod ATC: A03AX13). Symetykon działa lokalnie w świetle przewodu pokarmowego, nie ulega wchłanianiu systemowemu i nie wykazuje działania drażniącego na błony śluzowe. Jego mechanizm polega na obniżeniu napięcia powierzchniowego na granicy faz między treścią pokarmową a pęcherzykami gazu, co prowadzi do łączenia się pęcherzyków w większe struktury ułatwiające ich eliminację.
absorpcja systemowa, czynnościowe zaburzenia przewodu pokarmowego, dimetykon, dwutlenek krzemu, działanie lokalne, enzymy trawienne, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, motoryka przewodu pokarmowego, napięcie powierzchniowe, pęcherzyki gazu, procesy trawienne, światło przewodu pokarmowego, symetykon, treść pokarmowa, wydalanie z organizmu, wzdęcia, związek powierzchniowo czynny