frakcja leukocytarna
Frakcja leukocytarna to termin odnoszący się do składu białych krwinek (leukocytów) we krwi. W skład frakcji leukocytarnej wchodzą różne rodzaje komórek: neutrofile, eozynofile, bazofile, limfocyty i monocyty, które można rozróżnić i obliczyć jako wartości bezwzględne lub procentowe w badaniu morfologii krwi z rozmazem.
Oznaczenie frakcji leukocytarnej jest kluczowym elementem diagnostyki wielu schorzeń. Zmiany w proporcjach poszczególnych typów leukocytów mogą wskazywać na infekcje bakteryjne (neutrofilia), wirusowe (limfocytoza), pasożytnicze lub alergiczne (eozynofilia), choroby autoimmunologiczne, nowotwory układu krwiotwórczego czy reakcje polekowe.
W praktyce klinicznej analiza frakcji leukocytarnej jest niezbędnym narzędziem diagnostycznym, pozwalającym na wstępną ocenę stanu zdrowia pacjenta, monitorowanie przebiegu choroby oraz skuteczności wdrożonego leczenia. Interpretacja wyników zawsze powinna uwzględniać całokształt obrazu klinicznego, gdyż nawet niewielkie odchylenia od normy mogą mieć istotne znaczenie diagnostyczne w odpowiednim kontekście klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Metoksalen – Dawkowanie i sposób podawania
Metoksalen (8-metoksypsoralen) jest stosowany w terapii PUVA, łączącej doustne podanie leku zwiększającego światłoczułość z naświetlaniem promieniowaniem UV-A. Dawkowanie Oxsoralenu (kapsułki 10 mg) jest uzależnione od masy ciała pacjenta: do 40 kg – 10 mg, 40-50 kg – 20 mg, 50-60 kg – 30 mg, powyżej 60 kg – 40 mg (maksymalnie 50 mg). Lek podaje się na godzinę przed naświetlaniem, które rozpoczyna się po ustaleniu minimalnej dawki fototoksycznej w teście wrażliwości. Terapia PUVA powinna być prowadzona maksymalnie 4 razy w tygodniu, z jednodniową przerwą po dwóch kolejnych naświetlaniach. Po ustąpieniu objawów łuszczycy możliwe jest przejście na terapię przerywaną (2 razy w tygodniu przez miesiąc, następnie raz w tygodniu przez kolejny miesiąc). Całkowita dawka metoksalenu i UV-A powinna być utrzymywana na najniższym skutecznym poziomie, z okresową weryfikacją testem wrażliwości.
8-metoksypsoralen, długotrwała remisja, ectropion, fotoaktywacja, fotochemioterapia PUVA, fotofereza pozaustrojowa, frakcja leukocytarna, łuszczenie skóry, metoksalen, minimalna dawka fototoksyczna, modyfikowanie frakcji krwi, nasilenie zmian skórnych, obciążenie chorobą, pigmentacja skóry, promieniowanie UV-A, protokół terapeutyczny, terapia przerywana, test wrażliwości na promieniowanie, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Uvadex 20 mikrogramów/ml roztwór do frakcjonowania krwi 20 mcg/ml
Metoksalen (Uvadex) wykazuje ograniczoną toksyczność w badaniach przedklinicznych, przy czym działania toksyczne pojawiają się jedynie przy ekspozycji znacznie przekraczającej dawki stosowane klinicznie. W czterotygodniowym badaniu na psach poddanych pozaustrojowej fotoferezie, przy dawkach promieniowania 1-2 J/cm² i stężeniach metoksalenu 100-500 ng/ml, nie zaobserwowano objawów toksyczności. Badania reprodukcyjne na szczurach wykazały, że dawki toksyczne dla matki wpływają negatywnie na wzrost, żywotność oraz rozwój morfologiczny płodu. Potencjał fototoksyczny metoksalenu manifestuje się w zależności od drogi podania: po doustnym – w skórze i oczach, po dootrzewnowym – w wątrobie. W badaniach klinicznych stężenia metoksalenu w osoczu po reinfuzji leukocytów pozostają poniżej 10 ng/ml, co jest znacznie niższe od progu fototoksyczności wynoszącego 30 ng/ml, wskazując na niskie ryzyko fototoksyczności w warunkach terapeutycznych.
aberracja chromosomowa, badania przedkliniczne, badanie karcinogenności, dawka promieniowania, ekspozycja terapeutyczna, fototoksyczność, frakcja leukocytarna, guz nerki, guz płuca, metoksalen, mutacja genowa, mutagenność, pozaustrojowa fotofereza, promieniowanie ultrafioletowe, reakcja fototoksyczna, toksyczność matczyna, wymiana chromatyd siostrzanych