jednorazowy użytek
Termin „jednorazowy użytek” w kontekście medycznym odnosi się do wyrobów medycznych zaprojektowanych do wykorzystania tylko raz u jednego pacjenta, a następnie wymagających utylizacji. Obejmuje to szeroki zakres produktów, takich jak strzykawki, igły, rękawiczki, opatrunki, cewniki, sondy, narzędzia chirurgiczne i inne.
Wyroby jednorazowego użytku zostały wprowadzone do praktyki medycznej w celu zminimalizowania ryzyka zakażeń krzyżowych i poprawy bezpieczeństwa pacjentów. Są one pakowane sterylnie i przeznaczone do użycia w konkretnej procedurze medycznej. Po użyciu powinny być natychmiast utylizowane zgodnie z procedurami postępowania z odpadami medycznymi.
Ponowne użycie wyrobów oznaczonych jako jednorazowe jest zabronione i może stanowić zagrożenie dla pacjentów z powodu ryzyka zakażeń, pogorszenia właściwości materiału, niepełnej dezynfekcji lub niemożności osiągnięcia pełnej sterylności. Dodatkowo, producent nie gwarantuje bezpieczeństwa i skuteczności wyrobu po pierwszym użyciu, co może mieć konsekwencje prawne i etyczne.
W ostatnich latach pojawiają się dyskusje dotyczące wpływu wyrobów jednorazowych na środowisko naturalne, co skłania do poszukiwania bardziej ekologicznych rozwiązań przy zachowaniu wysokich standardów bezpieczeństwa pacjentów. W niektórych krajach istnieją regulowane procedery reprocesowania wybranych wyrobów jednorazowych, jednak muszą one spełniać rygorystyczne wymogi prawne i jakościowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Paricalcitol Fresenius 5 mcg/ml
Paricalcitol Fresenius to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 2 µg/ml oraz 5 µg/ml, zawierający parykalcytol jako substancję czynną. Preparat jest bezbarwny i przezroczysty, dostępny w ampułkach lub fiolkach typu I o objętości 1 ml lub 2 ml (w zależności od stężenia). Opakowania zawierają od 1 do 5 sztuk. Wersja 5 µg/ml w opakowaniu 2 ml zawiera łącznie 10 µg parykalcytolu. Substancje pomocnicze to etanol (11% v/v) oraz glikol propylenowy (39% v/v), który może neutralizować działanie heparyny, dlatego lek należy podawać innym dostępem naczyniowym niż heparyna. Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użytku, nie należy mieszać go z innymi lekami, a przed podaniem należy wykluczyć obecność cząstek i zmiany barwy roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dentocaine (40 mg + 0,01 mg)/ml
DENTOCAINE to roztwór do wstrzykiwań stosowany w stomatologii jako środek znieczulający, zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 10 mikrogramów/ml adrenaliny (w postaci adrenaliny winianu). Standardowy wkład o objętości 1,8 ml dostarcza 72 mg artykainy i 18 mikrogramów adrenaliny. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sodu chlorek, sodu pirosiarczyn (E223), monohydrat kwasu cytrynowego, kwas solny i sodu wodorotlenek, które regulują osmolalność, pH oraz działają jako przeciwutleniacze. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 3,0-5,0 i osmolalności około 290 mOsm/kg, co zapewnia jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania.
adrenalina, artykainy chlorowodorek, aspiracja manualna, guma bromobutylowa, jednorazowy użytek, kwas solny, monohydrat kwasu cytrynowego, osmolalność roztworu, preparat znieczulający, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu pirosiarczyn, sodu wodorotlenek, strzykawka samoaspirująca, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ozased 2 mg/ml
Produkt leczniczy OZASED to roztwór doustny midazolamu o stężeniu 2 mg/ml, dostępny w ampułkach 5 ml zawierających 10 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,6–4,2 oraz zawiera substancje pomocnicze, takie jak etanol (<100 mg/ampułkę), sód (<23 mg/ampułkę) i gammadeks (400 mg/ampułkę), przy czym dawki gammadeksu są bezpieczne w zalecanym stosowaniu (poniżej 20 mg/kg mc./dobę). Lek przeznaczony jest wyłącznie do podania doustnego u dzieci i młodzieży, z zastosowaniem dedykowanego aplikatora doustnego z podziałką masy ciała (3–40 kg), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez chłodzenia lub zamrażania. Po otwarciu ampułki preparat należy użyć natychmiast, a pozostałości usunąć zgodnie z przepisami.
ampułka, aplikator doustny, aromat pomarańczowy, etanol, gammadeks, jednorazowy użytek, kwas cytrynowy, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pH, podanie doustne, regulator kwasowości, roztwór doustny, sód, substancja słodząca, sukraloza, szkło oranżowe, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexmedetomidine Kabi 100 mcg/ml
Dexmedetomidine Kabi jest dostępny jako jałowy koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 100 mikrogramów/ml chlorowodorku deksmedetomidyny. Preparat występuje w fiolkach o pojemnościach 2 ml (200 mikrogramów), 4 ml (400 mikrogramów) oraz 10 ml (1000 mikrogramów). Przed podaniem koncentrat wymaga rozcieńczenia do końcowego stężenia 4 lub 8 mikrogramów/ml, przy użyciu zatwierdzonych płynów infuzyjnych, takich jak 0,9% roztwór chlorku sodu, 5% roztwór glukozy, płyn Ringera, płyn Ringera z mleczanami lub 20% mannitol. Po rozcieńczeniu roztwór należy delikatnie wymieszać i skontrolować wizualnie pod kątem cząstek stałych i odbarwień. Fiolki są przeznaczone do jednorazowego użytku, a rozcieńczony roztwór wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temperaturze 2–8°C lub 25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia powinien być użyty natychmiast lub w ciągu 24 godzin, jeśli nie przygotowano go w warunkach aseptycznych.
bezylan atrakurium, bromek glikopirolanu, bromek pankuronium, bromek rokuronium, bromek wekuronium, chlorek miwakurium, chlorowodorek deksmedetomidyny, chlorowodorek fenylefryny, cytrynian fentanylu, dobutamina, dopamina, etomidat, jednorazowy użytek, koncentrat do infuzji, lek anestetyczny, lek cholinolityczny, mannitol, midazolam, noradrenalina, opioid przeciwbólowy, osmolarność, pH, płyn Ringera, płyn Ringera z mleczanami, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, siarczan atropiny, siarczan morfiny, środek zwiotczający mięśnie, stabilność chemiczna, substytut osocza, sukcynylcholina, tiopental sodu, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clexane 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml
Produkt leczniczy Clexane to roztwór do wstrzykiwań zawierający enoksaparynę sodową, będącą biologicznym produktem uzyskanym przez zasadową depolimeryzację estru benzylowego heparyny z błony śluzowej jelit świń. Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawkach o różnych dawkach: 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml oraz 10 000 j.m. (100 mg)/1 ml, gdzie każda jednostka międzynarodowa (j.m.) odpowiada aktywności anty-Xa. Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny lub żółtawy, o pH 5,5-7,5, a jedynym składnikiem pomocniczym jest woda do wstrzykiwań. Ampułko-strzykawki są gotowe do użycia i przeznaczone do jednorazowego stosowania.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, błona śluzowa jelit, Clexane, depolimeryzacja heparyny, enoksaparyna sodowa, igła injekcyjna, jednorazowy użytek, roztwór do wstrzykiwań, system zabezpieczający, uniesienie odcinka ST, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib EVER Pharma 2,5 mg/ml
Bortezomib EVER Pharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 2,5 mg/ml, dostępny w fiolkach 1 ml (2,5 mg bortezomibu) oraz 1,4 ml (3,5 mg bortezomibu). Substancją czynną jest bortezomib w formie estru mannitolu i kwasu boronowego. Lek jest przeznaczony do podawania podskórnego (bez rozcieńczenia) lub dożylnego (po rozcieńczeniu w 0,9% roztworze chlorku sodu do stężenia 1 mg/ml). Roztwór ma pH 4,0-5,5 (podskórnie) lub 4-7 (dożylnie) i jest bezbarwny do jasnożółtego. Przed podaniem konieczna jest kontrola wizualna pod kątem przejrzystości i braku zanieczyszczeń. Preparat zawiera substancje pomocnicze: mannitol, chlorek sodu, wodorotlenek sodu, kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w fiolki z bezbarwnego szkła typu I, zabezpieczone korkiem bromobutylowym i aluminiowym uszczelnieniem.
9% roztwór chlorku sodu, bortezomib, chlorek sodu, ester mannitolu i kwasu boronowego, jednorazowy użytek, kwas solny, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dooponowe, podanie dożylne, podanie podskórne, roztwór do wstrzykiwań, stabilność leku, technika aseptyczna, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Jext 150 mcg
Produkt leczniczy Jext, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań w dwóch dawkach: 150 mikrogramów i 300 mikrogramów adrenaliny (w postaci winianu), jest stosowany w leczeniu anafilaksji. Dawkowanie należy dostosować do masy ciała pacjenta: dzieci i młodzież o masie ciała 15-30 kg otrzymują 150 mikrogramów, powyżej 30 kg – 300 mikrogramów. U dorosłych o masie ciała powyżej 30 kg standardowa dawka to 300 mikrogramów, natomiast osoby o masie ciała 15-30 kg (np. z niedowagą) powinny otrzymać 150 mikrogramów. Podanie u dzieci poniżej 15 kg nie jest zalecane ze względu na brak możliwości precyzyjnego dawkowania, chyba że w stanach zagrożenia życia na wyraźne zalecenie lekarza. Skuteczna dawka terapeutyczna adrenaliny mieści się zwykle w zakresie 0,005-0,01 mg/kg masy ciała, jednak w niektórych przypadkach może być konieczne podanie większej dawki lub powtórzenie wstrzyknięcia.
adrenalina w postaci winianu, anafilaksja, dawka terapeutyczna, duszność, jednorazowy użytek, podanie domięśniowe, pomoc medyczna, pozycja boczna ustalona, przednio-boczna część uda, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, stan kliniczny pacjenta, stan zagrożenia życia, wchłanianie leku, wstrzykiwacz półautomatyczny, wstrzyknięcie adrenaliny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ubistesin (40 mg + 6 mcg)/ml
Ubistesin to roztwór do wstrzykiwań zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 0,006 mg/ml epinefryny chlorowodorku (odpowiadającej 0,005 mg epinefryny). Preparat dostępny jest w wkładach o objętości 1,7 ml, co odpowiada 68 mg artykainy i 0,0102 mg epinefryny na wkład. Roztwór ma pH w zakresie 3,6-4,4 i zawiera 0,6 mg/ml siarczynu sodu (E221), co daje 1,02 mg siarczynu sodu na wkład. Substancje pomocnicze obejmują także chlorek sodu, kwas solny 14% i roztwór wodorotlenku sodu 9% do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt przechowywany jest w temperaturze poniżej 25°C, chroniony przed światłem, z okresem ważności 2 lat.