ampułka typu I
Ampułka typu I to specjalistyczne opakowanie stosowane w przemyśle farmaceutycznym, wykonane ze szkła borokrzemianowego o wysokiej odporności chemicznej. Charakteryzuje się neutralnością wobec zawartości, minimalizując ryzyko interakcji między lekiem a materiałem opakowania.
Szkło typu I spełnia rygorystyczne wymogi farmakopei, wykazując niską alkaliczność powierzchniową i wysoką odporność hydrolityczną (klasa I). Ampułki te są preferowane do przechowywania preparatów parenteralnych, szczególnie leków wrażliwych na zmiany pH, substancji o charakterze kwaśnym oraz preparatów przeznaczonych do długotrwałego przechowywania.
W praktyce klinicznej ampułki typu I są standardem dla wielu leków stosowanych w anestezjologii, intensywnej terapii oraz onkologii. Proces produkcji tych ampułek obejmuje specjalistyczną obróbkę termiczną i chemiczną, zapewniającą stabilność i bezpieczeństwo preparatów medycznych przez cały okres ich ważności.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Cisatracurium Kabi to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 2 mg/ml cisatrakurium (2,68 mg cisatrakuriowego bezylanu/ml). Dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 2,5 ml (5 mg cisatrakurium), 5 ml (10 mg) oraz 10 ml (20 mg). Preparat ma kwaśne pH 3,0-3,8, co jest niezbędne dla stabilności substancji czynnej. Nie należy mieszać go z roztworami zasadowymi (np. tiopental sodu) ani z ketorolakiem trometamolu czy propofolem. Możliwe jest rozcieńczenie do stężeń 0,1-2 mg/ml w 0,9% NaCl, 5% glukozie lub ich mieszaninie. W przypadku podawania przez końcówkę typu Y, cisatrakurium jest kompatybilne z lekami takimi jak alfentanyl, droperydol, fentanyl, midazolam i sufentanyl.
alfentanyl, ampułka typu I, bezylan cisatrakuriowy, cisatrakurium, droperydol, fentanyl, ketorolak trometamolu, kwas benzenosulfonowy, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, stabilność leku, sufentanyl, tiopental sodu, trwałość chemiczna, woda do wstrzykiwań -
Leksykon leków
Paricalcitol Fresenius to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 2 µg/ml oraz 5 µg/ml, zawierający parykalcytol jako substancję czynną. Preparat jest bezbarwny i przezroczysty, dostępny w ampułkach lub fiolkach typu I o objętości 1 ml lub 2 ml (w zależności od stężenia). Opakowania zawierają od 1 do 5 sztuk. Wersja 5 µg/ml w opakowaniu 2 ml zawiera łącznie 10 µg parykalcytolu. Substancje pomocnicze to etanol (11% v/v) oraz glikol propylenowy (39% v/v), który może neutralizować działanie heparyny, dlatego lek należy podawać innym dostępem naczyniowym niż heparyna. Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użytku, nie należy mieszać go z innymi lekami, a przed podaniem należy wykluczyć obecność cząstek i zmiany barwy roztworu.
ampułka typu I, etanol, etanol bezwodny, fiolka typu I, glikol propylenowy, heparyna, jednorazowy użytek, neutralizacja działania leku, parykalcytol, podanie pozajelitowe, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Oxycodone Molteni dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 50 mg/ml, gdzie 1 ml ampułki zawiera 50 mg oksykodonu chlorowodorku, co odpowiada 45 mg oksykodonu. Roztwór jest klarowny, o pH 4,5-5,5 i osmolalności 267-310 mOsm/kg, zawiera 0,038 mmol sodu (0,874 mg) na ml. Substancje pomocnicze obejmują kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, chlorek sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w szklane ampułki typu I o pojemności 1 ml, w opakowaniach po 5 sztuk, z okresem ważności 36 miesięcy, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i bez konieczności specjalnych warunków temperaturowych. Ampułki są przeznaczone do jednorazowego użytku, a niewykorzystany roztwór należy wyrzucić po otwarciu. Stabilność chemiczna i fizyczna produktu została potwierdzona do 24 godzin w temperaturze pokojowej (15-25°C), a w przypadku przechowywania w warunkach aseptycznych w temperaturze 2-8°C, czas ten nie powinien przekraczać 24 godzin.
ampułka typu I, bromek glikopironium, cyklizyna, deksametazonu sodu fosforan, haloperydol, ketaminy chlorowodorek, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, lewomepromazyny chlorowodorek, metoklopramidu chlorowodorek, midazolamu chlorowodorek, oksykodonu chlorowodorek, prochlorperazyna, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór soli fizjologicznej, skopolaminy bromowodorek, skopolaminy butylobromek, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, sterylność produktu, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań -
Leksykon leków
Dexak 50 to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji zawierający 50 mg deksketoprofenu (w postaci soli z trometamolem) w 2 ml ampułce, co odpowiada stężeniu 25 mg/ml. Preparat ma pH 7,0-8,0 i osmolarność 270-328 mOsmol/l. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 200 mg etanolu 96% na ampułkę, chlorek sodu, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Dexak 50 może być podawany dożylnie jako wlew po rozcieńczeniu w 30-100 ml roztworu soli fizjologicznej, glukozy lub Ringera, lub jako bezpośrednie wstrzyknięcie dożylne, także po zmieszaniu z kompatybilnymi lekami. Preparat wykazuje kompatybilność z heparyną, lidokainą, morfiną, teofiliną oraz dopaminą (po rozcieńczeniu w 100 ml), natomiast nie należy mieszać go w małych objętościach z dopaminą, prometazyną, pentazocyną, petydyną i hydroksyzyną ze względu na ryzyko strącenia roztworu.
ampułka typu I, chlorek poliwinylu, chlorek sodu, deksketoprofen, dopamina, etanol, heparyna, hydroksyzyna, lidokaina, morfina, octan etylowinylu, pentazocyna, petydyna, polietylen o niskiej gęstości, prometazyna, propionan celulozy, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Ringera, sól fizjologiczna, stabilność chemiczna, teofilina, warunki aseptyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie dożylne
