glukuronid fluoresceiny
Glukuronid fluoresceiny to związek powstający w wyniku sprzężenia fluoresceiny z kwasem glukuronowym. Fluoresceina jest organicznym barwnikiem fluorescencyjnym, szeroko stosowanym w diagnostyce medycznej, natomiast glukuronidacja jest jednym z głównych procesów metabolicznych drugiej fazy, zachodzących głównie w wątrobie.
W kontekście medycznym, glukuronid fluoresceiny wykorzystywany jest przede wszystkim w diagnostyce funkcji wątroby. Test z użyciem tego związku umożliwia ocenę wydolności wątroby w zakresie procesów sprzęgania z kwasem glukuronowym, które są istotnym elementem detoksykacji organizmu. Zaburzenia w tworzeniu glukuronidu fluoresceiny mogą wskazywać na dysfunkcję hepatocytów.
Związek ten znajduje również zastosowanie w badaniach okulistycznych, gdzie wykorzystuje się jego właściwości fluorescencyjne do oceny przepływu płynu w przednim odcinku oka oraz w badaniach angiograficznych siatkówki. Ze względu na dobrą rozpuszczalność w wodzie, glukuronid fluoresceiny jest skutecznie wydalany z organizmu, głównie z moczem.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fluoresceine Serb 100 mg/ml
Fluoresceine SERB, zawierający 100 mg/ml soli sodowej fluoresceiny, wykazuje szybkie i specyficzne właściwości farmakokinetyczne istotne w diagnostyce okulistycznej. Po dożylnym podaniu fluoresceina dystrybuuje się błyskawicznie do tkanek, docierając do siatkówki w ciągu 15-20 sekund. W osoczu około 80% substancji wiąże się z białkami, głównie albuminami, a 15-17% z erytrocytami, co wpływa na jej biodostępność i dystrybucję. Metabolizowana jest głównie do glukuronidu fluoresceiny, którego fluorescencja zanika po 4-5 godzinach. Okres półtrwania fluoresceiny wynosi około 23,5 minuty, natomiast jej glukuronidu aż 264 minuty. Po podaniu obserwuje się przejściowe żółtawe zabarwienie skóry (6-12 godzin) oraz jaskrawożółte zabarwienie moczu utrzymujące się 24-36 godzin, co koreluje z eliminacją nerkową substancji i jej metabolitu.
albumina, biodostępność substancji, diagnostyka okulistyczna, erytrocyt, glukuronid fluoresceiny, niewydolność nerek, okres półtrwania, przewlekła choroba nerek, retinopatia cukrzycowa, sól sodowa fluoresceiny, tkanka siatkówki, wiązanie z białkami osocza, współczynnik przesączania kłębuszkowego, wydalanie nerkowe, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Fluoresceina – Właściwości farmakokinetyczne
Fluoresceina sodowa, stosowana głównie w diagnostyce okulistycznej, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem i dystrybucją po podaniu dożylnym, pojawiając się w tętnicy centralnej oka w ciągu 7-14 sekund, a w siatkówce po 15-20 sekundach. Objętość dystrybucji wynosi około 0,5 l/kg, a około 80% substancji wiąże się z albuminami osocza, natomiast 15-17% z erytrocytami. Fluoresceina jest szybko metabolizowana do monoglukuronidu fluoresceiny, który również wykazuje fluorescencję. Po podaniu dawki 14 mg/kg dożylnie, około 80% fluoresceiny ulega sprzęganiu z kwasem glukuronowym w ciągu 1 godziny, a fluorescencja metabolitu zanika po 4-5 godzinach. Okres półtrwania fluoresceiny i jej glukuronidu wynosi odpowiednio około 23,5 oraz 264 minut, co wpływa na dłuższe utrzymywanie się metabolitu w organizmie.
albumina, białko osocza, diagnostyka okulistyczna, droga nerkowa, erytrocyt, filtracja kłębuszkowa, fluoresceina, glukuronid fluoresceiny, klirens nerkowy, klirens układowy, klirens wątrobowy, kwas glukuronowy, monoglukuronid fluoresceiny, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania w osoczu, połączenie glukuronidowe, przesączanie kłębuszkowe, przestrzeń śródmiąższowa, przewlekła choroba nerek, sól sodowa fluoresceiny, tętnica centralna oka, tkanka siatkówki, zaburzenie czynności wątroby