szczepionka przeciw WZW B
Szczepionka przeciw WZW B (wirusowemu zapaleniu wątroby typu B) to preparat zawierający antygeny powierzchniowe wirusa HBV (HBsAg), który stymuluje układ odpornościowy do wytworzenia przeciwciał ochronnych. Dostępne obecnie szczepionki są wytwarzane metodą rekombinacji DNA w komórkach drożdży lub ssaków, co zapewnia wysoką czystość i bezpieczeństwo preparatu.
Szczepienie przeciw WZW B jest elementem obowiązkowego kalendarza szczepień w wielu krajach, w tym w Polsce. Standardowy schemat szczepienia u dorosłych obejmuje trzy dawki (0, 1, 6 miesięcy), natomiast w przypadku szczepień przyspieszonych stosuje się schemat czterodawkowy (0, 1, 2, 12 miesięcy). U noworodków pierwszą dawkę podaje się w ciągu 24 godzin po urodzeniu.
Skuteczność szczepionki przeciw WZW B jest bardzo wysoka – prawidłowo przeprowadzony cykl szczepień zapewnia ochronę u ponad 95% zaszczepionych osób. Odporność poszczepienna utrzymuje się przez wiele lat, a według aktualnych danych może nawet utrzymywać się przez całe życie, dlatego rutynowe dawki przypominające nie są zalecane u osób z prawidłową odpowiedzią immunologiczną.
Szczepionka przeciw WZW B jest szczególnie zalecana dla osób z grup ryzyka, w tym pracowników ochrony zdrowia, pacjentów dializowanych, osób z wielokrotnymi transfuzjami krwi, partnerów osób zakażonych HBV oraz osób podróżujących do regionów endemicznych. Szczepionka charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, a działania niepożądane są zazwyczaj łagodne i krótkotrwałe (ból w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie, niewielka gorączka).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – GAMMA anty-HBs 200 200 j.m./ml
Immunoglobulina ludzka GAMMA anty-HBs 200 (200 j.m./ml) to preparat zawierający co najmniej 100 mg białka ludzkiego na 1 ml, w tym minimum 85% IgG z przeciwciałami przeciw antygenowi HBs. Stosowana jest głównie u noworodków matek zakażonych wirusowym zapaleniem wątroby typu B (WZW B) lub nosicielek antygenu HBs, podawana do 12 godzin po urodzeniu w dawce 200 j.m. Dawkowanie u dzieci do 50 kg jest zależne od masy ciała: do 10 kg – 200 j.m. (1 ampułka), 10-20 kg – 400 j.m. (2 ampułki), 20-30 kg – 600 j.m. (3 ampułki), 30-50 kg – 800 j.m. (4 ampułki). W przypadku długotrwałego pobytu w szpitalu dawkę powtarza się co 3-4 tygodnie. U pacjentów bez odpowiedzi immunologicznej zaleca się podawanie u dorosłych 500 j.m. co 2 miesiące, a u dzieci 8 j.m./kg masy ciała co 2 miesiące. Minimalne miano ochronne przeciwciał wynosi 10 j.m./ml.
antygen HBs, IgG, immunoglobulina G, immunoglobulina ludzka, miano przeciwciał, odpowiedź immunologiczna, osocze dawców, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie podskórne, przeciwciała anty-HBs, szczepienie przeciwko WZW B, szczepionka przeciw WZW B, wirusowe zapalenie wątroby typu B, zaburzenia krzepnięcia krwi - Leksykon substancji czynnych
Toksoid – Interakcje
Toksoidy, takie jak toksoid błoniczy (≥20 j.m.), tężcowy (≥40 j.m.) oraz krztuścowy (25 µg) zawarte w szczepionce PENTAXIM, mogą być podawane jednocześnie z innymi preparatami immunologicznymi, np. M-M-RVAXPRO (przeciw odrze, śwince i różyczce) oraz HBVAXPRO (przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B), pod warunkiem wykonania iniekcji w dwa różne miejsca ciała. Po szczepieniu preparatem zawierającym polisacharyd Hib skoniugowany z toksoidem tężcowym obserwuje się wydalanie polisacharydu z moczem, co może skutkować fałszywie dodatnimi wynikami badania moczu na obecność zakażenia Hib przez 1-2 tygodnie. W takich przypadkach zaleca się wykonanie dodatkowych badań diagnostycznych w celu potwierdzenia zakażenia. Szczepionka może zawierać śladowe ilości glutaraldehydu oraz antybiotyków (neomycyna, streptomycyna, polimyksyna B), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje.
fenyloketonuria, Haemophilus influenzae typu B, kortykosteroid systemowy, lek cytotoksyczny, lek immunosupresyjny, odpowiedź immunologiczna, polisacharyd bakteryjny, polisacharyd otoczkowy, reakcja nadwrażliwości, szczepionka Pentaxim, szczepionka przeciw odrze, szczepionka przeciw WZW B, terapia immunosupresyjna, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy, wynik fałszywie dodatni, zakażenie Hib - Leksykon substancji czynnych
Polisacharyd haemophilus influenzae typ b – Interakcje
Polisacharyd Haemophilus influenzae typ b w dawce 10 mikrogramów, zawarty w szczepionce Pentaxim i skoniugowany z toksoidem tężcowym, może być podawany jednocześnie z innymi szczepionkami, takimi jak M-M-RVAXPRO (przeciw odrze, śwince i różyczce) oraz HBVAXPRO (przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B), pod warunkiem stosowania oddzielnych miejsc iniekcji. Takie postępowanie minimalizuje ryzyko miejscowych reakcji poszczepiennych i zapewnia optymalną odpowiedź immunologiczną. W dokumentacji Pentaxim nie odnotowano specyficznych interakcji z alkoholem, jednak ze względu na potencjalny wpływ alkoholu na układ immunologiczny, zaleca się unikanie jego spożycia bezpośrednio przed i po szczepieniu.
- Leksykon substancji czynnych
Toksoid błoniczy – Interakcje
Toksoid błoniczy, stosowany jako składnik aktywny w wielu szczepionkach inaktywowanych, wykazuje brak istotnych klinicznie interakcji przy jednoczesnym podawaniu z szerokim spektrum innych szczepionek, w tym przeciw grypie (inaktywowanej), WZW typu B, poliomyelitis, HPV, MMR, ospie wietrznej oraz Haemophilus influenzae typu b. Szczepionki takie jak Boostrix i Tetraxim mogą być podawane jednocześnie z innymi preparatami, np. skoniugowanymi szczepionkami przeciw meningokokom grup A, C, W-135, Y, czy bezadiuwantowymi szczepionkami przeciw grypie sezonowej, bez istotnej interferencji immunologicznej. Warto jednak zwrócić uwagę na obserwowane niższe średnie geometryczne stężenia (GMCs) przeciwko niektórym antygenom krztuśca oraz anty-HPV, których kliniczne znaczenie pozostaje nie do końca poznane. Szczepionka DTP podawana jednocześnie ze skoniugowaną szczepionką przeciw pneumokokom wiąże się ze zwiększoną częstością reakcji gorączkowych, co wymaga profilaktycznego stosowania leków przeciwgorączkowych.
antygen krztuśca, błonica, immunoglobulina, immunoglobulina przeciwtężcowa, interakcja lekowa, krztusiec, lek immunosupresyjny, lek przeciwgorączkowy, miano przeciwciał, obniżona odporność, odpowiedź immunologiczna, polisacharyd otoczkowy, reakcja gorączkowa, reakcja poszczepienna, średnie geometryczne stężenie, szczepionka inaktywowana, szczepionka MMR, szczepionka przeciw grypie, szczepionka przeciw Haemophilus influenzae, szczepionka przeciw HPV, szczepionka przeciw meningokokom, szczepionka przeciw ospie wietrznej, szczepionka przeciw pneumokokom, szczepionka przeciw poliomyelitis, szczepionka przeciw półpaścowi, szczepionka przeciw WZW B, tężec, toksoid błoniczy, zakażenie Hib - Leksykon leków
Przedawkowanie – Euvax B 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/0,5 ml szczepionka 1-dawkowa dla dzieci; 1 dawka (0,5 ml)
Przedawkowanie szczepionki EUVAX B, zawierającej 10 µg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) adsorbowanego na 0,25 mg wodorotlenku glinu w 0,5 ml zawiesiny, nie zostało szczegółowo opisane w literaturze medycznej. Dotychczas nie odnotowano przypadków niekorzystnych skutków klinicznych związanych z podaniem dawki większej niż zalecana. Antygen HBsAg jest produkowany metodą rekombinacji DNA w komórkach Saccharomyces cerevisiae. Pomimo braku udokumentowanych objawów przedawkowania, teoretycznie może dojść do nasilenia typowych reakcji poszczepiennych, zarówno miejscowych, jak i ogólnoustrojowych.
antygen powierzchniowy HBV, bezpieczeństwo farmakoterapii, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, HBsAg, leczenie objawowe, odczyn poszczepienny, reakcja poszczepienna, rekombinacja DNA, Saccharomyces cerevisiae, szczepionka EUVAX B, szczepionka przeciw WZW B, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wodorotlenek glinu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Engerix B 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Engerix B to szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, zawierająca 10 μg antygenu powierzchniowego HBsAg uzyskanego metodą rekombinacji DNA w komórkach Saccharomyces cerevisiae. Preparat występuje w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o objętości dawki 0,5 ml, zawierającej również 0,25 mg uwodnionego wodorotlenku glinu jako adsorbentu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu, disodu fosforan dwuwodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań. Przed podaniem szczepionkę należy energicznie wstrząsnąć, aby uzyskać jednorodną, lekko mętną zawiesinę, a także przeprowadzić kontrolę wizualną pod kątem obecności cząstek lub zmian w wyglądzie; w przypadku nieprawidłowości preparatu nie należy stosować. Szczepionki nie wolno mieszać w jednej strzykawce z innymi preparatami.
antygen HBs, antygen powierzchniowy HBV, bufor fosforanowy, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu, fiolka ze szkła typu I, fosforan disodu, guma butylowa, hodowla komórek drożdży, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, rekombinacja DNA, Saccharomyces cerevisiae, szczepionka przeciw WZW B, termin ważności, wirusowe zapalenie wątroby typu B, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Interakcje leku – Adacel Polio 0,5 ml
Szczepionka ADACEL POLIO, zawierająca toksoidy błoniczy i tężcowy, antygeny krztuśca oraz inaktywowane wirusy polio, może być bezpiecznie podawana jednocześnie z inaktywowaną szczepionką przeciw grypie, szczepionką przeciw WZW typu B oraz rekombinowaną szczepionką przeciw HPV, pod warunkiem iniekcji w różne kończyny. W badaniach klinicznych u osób ≥60 lat potwierdzono bezpieczeństwo i skuteczność jednoczesnego podania z inaktywowaną szczepionką przeciw grypie. Jednoczesne podanie z szczepionką HPV może powodować umiarkowane obniżenie średnich geometrycznych mian przeciwciał anty-HPV, jednak kliniczne znaczenie tego zjawiska nie jest ustalone. Szczepionka może być także podawana z immunoglobulinami, pod warunkiem iniekcji w różne miejsca ciała, zgodnie z powszechnymi wytycznymi szczepień.
albumina surowicy bydlęcej, antygen krztuśca, formaldehyd, glutaraldehyd, immunoglobulina, inaktywowana szczepionka przeciw grypie, inaktywowany wirus polio, kortykosteroid, leczenie immunosupresyjne, lek cytotoksyczny, lek przeciwnowotworowy, nadwrażliwość, neomycyna, odpowiedź immunologiczna, polimyksyna B, radioterapia, reakcja poszczepienna, streptomycyna, szczepionka inaktywowana, szczepionka przeciw HPV, szczepionka przeciw WZW B, szczepionka żywa atenuowana, toksoid błoniczy i tężcowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euvax B 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/0,5 ml szczepionka 1-dawkowa dla dzieci; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka EUVAX B jest preparatem przeznaczonym do profilaktyki wirusowego zapalenia wątroby typu B, dostępna w postaci mętnej, białej zawiesiny do wstrzykiwań. Każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera 10 mikrogramów rekombinowanego antygenu powierzchniowego HBsAg, adsorbowanego na 0,25 mg uwodnionego wodorotlenku glinu (Al³⁺). Antygen jest produkowany metodą rekombinacji DNA w drożdżach Saccharomyces cerevisiae. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak potasu diwodorofosforan i sodu fosforan dwuzasadowy, które stabilizują pH, oraz chlorek sodu zapewniający izotoniczność. Szczepionka jest dostępna w fiolkach ze szkła typu I o pojemności 0,5 ml, zamykanych korkiem z gumy chlorobutylowej pokrytym silikonem, w opakowaniach po 1, 10 lub 20 fiolek.
adsorbent, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, guma chlorobutylowa, HBsAg, metoda rekombinacji DNA, potasu diwodorofosforan, rekombinacja DNA, Saccharomyces cerevisiae, sodu chlorek, sodu fosforan dwuzasadowy, substancja buforująca, szczepionka przeciw WZW B, wirusowe zapalenie wątroby typu B, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euvax B 20 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/ml, szczepionka 1-dawkowa dla dorosłych; 1 dawka (1 ml)
Szczepionka EUVAX B jest preparatem rekombinowanym przeznaczonym do immunizacji przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (HBV) u dorosłych. Zawiera 20 mikrogramów antygenu powierzchniowego HBsAg w dawce 1 ml, produkowanego metodą rekombinacji DNA w komórkach drożdży Saccharomyces cerevisiae, co gwarantuje wysoką czystość i bezpieczeństwo biologiczne. Kluczowym składnikiem wzmacniającym odpowiedź immunologiczną jest 0,5 mg uwodnionego wodorotlenku glinu (Al³⁺) jako adsorbent. Preparat występuje w formie mętnej, białej zawiesiny do wstrzykiwań, stabilizowanej przez bufor fosforanowy (potasu diwodorofosforan i sodu fosforan dwuzasadowy), chlorek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt konfekcjonowany jest w fiolkach ze szkła typu I o pojemności 1 ml, dostępnych w opakowaniach po 1, 10 lub 20 sztuk.
adsorbent szczepionki, antygen powierzchniowy HBsAg, bufor fosforanowy, działanie niepożądane, interakcja fizykochemiczna, odpowiedź immunologiczna, potasu diwodorofosforan, rekombinacja DNA, Saccharomyces cerevisiae, sodu chlorek, sodu fosforan dwuzasadowy, szczepionka przeciw WZW B, wirusowe zapalenie wątroby typu B, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Uman Big 180 j.m./ml
Uman Big to immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (HBV) dostępna w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 180 j.m./ml, w fiolkach 180 j.m./1 ml lub 540 j.m./3 ml. Lek stosowany jest w profilaktyce i zapobieganiu nawrotom WZW B w różnych wskazaniach klinicznych, takich jak zapobieganie nawrotom po przeszczepie wątroby (dawka 2160 j.m. domięśniowo co 15 dni u dorosłych), profilaktyka po przypadkowej ekspozycji (minimum 500 j.m. podawane w ciągu 24-72 godzin), immunoprofilaktyka u pacjentów hemodializowanych (8-12 j.m./kg co 2 miesiące, max 500 j.m.) oraz u noworodków matek nosicielek HBV (30-100 j.m./kg przy porodzie lub jak najszybciej po urodzeniu). W przypadku braku odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu, u dorosłych zaleca się podawanie 500 j.m. co 2 miesiące, a u dzieci 8 j.m./kg co 2 miesiące. Minimalne miano ochronnych przeciwciał przeciw HBsAg wynosi 10 mj.m./ml, a u pacjentów po przeszczepie wątroby należy utrzymywać stężenie przeciwciał powyżej 100 j.m./l (HBV-DNA ujemni) lub powyżej 500 j.m./l (HBV-DNA dodatni).
dawka podzielona, ekspozycja na patogen, HBV DNA, hemodializa, immunoglobulina ludzka, immunoprofilaktyka, miano przeciwciał, naczynie krwionośne, nosiciel wirusa, odpowiedź immunologiczna, profilaktyka WZW, przeszczep wątroby, roztwór do wstrzykiwań, serokonwersja, szczepionka przeciw WZW B, wirus HBV, wirusowe zapalenie wątroby typu B