progesteron w surowicy
Progesteron w surowicy to badanie laboratoryjne mierzące stężenie progesteronu – hormonu steroidowego produkowanego głównie przez ciałko żółte jajnika po owulacji, a w czasie ciąży również przez łożysko. Poziom progesteronu w surowicy krwi zmienia się cyklicznie w przebiegu cyklu miesiączkowego oraz drastycznie wzrasta podczas ciąży.
Prawidłowe wartości progesteronu różnią się w zależności od fazy cyklu miesiączkowego. W fazie folikularnej stężenie wynosi zwykle poniżej 1 ng/ml, w fazie lutealnej wzrasta do 2-25 ng/ml, a w pierwszym trymestrze ciąży może osiągać wartości powyżej 40 ng/ml. Badanie to jest przydatne w diagnostyce niepłodności, monitorowaniu owulacji, potwierdzaniu ciąży oraz w diagnostyce zaburzeń hormonalnych.
Oznaczenie progesteronu w surowicy znajduje zastosowanie w ocenie funkcji ciałka żółtego, diagnostyce niewydolności fazy lutealnej, monitorowaniu stymulacji owulacji, a także w diagnostyce ciąży zagrożonej, ciąży ektopowej i niektórych nowotworów. Interpretacja wyników zawsze powinna uwzględniać fazę cyklu, w której pobrano próbkę.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Slinda 4 mg
Produkt leczniczy Slinda zawiera 4 mg drospirenonu, progestagenu o działaniu antyandrogennym i przeciwmineralokortykosteroidowym, bez efektów estrogenowych czy glukokortykosteroidowych. Mechanizm antykoncepcyjny opiera się głównie na hamowaniu owulacji poprzez supresję LH, zwiększeniu lepkości śluzu szyjkowego oraz ścieńczeniu endometrium. W badaniach fazy II i III potwierdzono skuteczność hamowania owulacji oraz niskie wskaźniki Pearla: 0,73 (95% CI do 1,43) dla kobiet 18-45 lat oraz 0,93 (95% CI do 1,84) dla kobiet 18-35 lat. W badaniu amerykańskim wskaźnik Pearla wyniósł 4,0 (95% CI 2,3-6,4) przy 1,8% ciąż w 5547 cyklach. Produkt wykazuje stabilność działania mimo opóźnień w przyjmowaniu tabletek do 24 godzin.
brak miesiączki, dezogestrel, drospirenon, działanie antyandrogenne, działanie progestagenne, działanie przeciwgonadotropinowe, działanie przeciwmineralokortykosteroidowe, endometrium, estradiol, hamowanie owulacji, hormon luteinizujący, krwawienie z odstawienia, pęcherzyki jajnikowe, penetracja plemników, progestagen, progesteron w surowicy, przedłużone krwawienie, śluz szyjkowy, spironolakton, środek antykoncepcyjny, stymulacja pęcherzyków jajnikowych, wskaźnik Pearla - Leksykon leków
Interakcje leku – Sugammadex AptaPharma 100 mg/ml
Sugammadeks wykazuje specyficzne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, głównie poprzez mechanizm wyparcia rokuronium lub wekuronium z kompleksu z sugammadeksem, co może prowadzić do nawrotu blokady nerwowo-mięśniowej. Szczególnie istotne są interakcje z toremifenem, który ma wysokie powinowactwo do sugammadeksu i może wydłużać czas powrotu stosunku T4/T1 do 0,9, oraz dożylnym kwasem fusydowym, który może nieznacznie wydłużyć ten czas. Po podaniu sugammadeksu należy monitorować pacjenta przez około 15 minut po podaniu innych leków w ciągu 7,5 godziny, zwracając uwagę na objawy nawrotu blokady. Ponadto, sugammadeks może obniżać skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych, zmniejszając ekspozycję na progestagen o 34% (AUC), co jest klinicznie istotne i wymaga stosowania dodatkowych metod antykoncepcji przez 7 dni lub postępowania zgodnego z zaleceniami ulotki.
anestezja, antagonista witaminy K, blokada nerwowo-mięśniowa, blokada przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, czas protrombinowy, dabigatran, depresja oddechowa, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, hormonalny środek antykoncepcyjny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja wychwytu, interakcja wyparcia, kwas fusydowy, lek anestetyczny, lek blokujący przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, nawrót blokady nerwowo-mięśniowej, okres okołooperacyjny, okres pooperacyjny, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, progestagen, progesteron w surowicy, rokuronium, rywaroksaban, środek anestetyczny, środek antykoncepcyjny, środek zwiotczający, stosunek T4/T1, sugammadeks, toremifen, wekuronium, wentylacja mechaniczna