system przezskórny
System przezskórny to metoda podawania leków poprzez skórę, umożliwiająca ich transport do krwiobiegu z pominięciem przewodu pokarmowego. Technika ta pozwala na stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji leczniczej, co zapewnia stabilne stężenie leku w organizmie przez dłuższy czas.
Główne zalety podawania przezskórnego obejmują unikanie efektu pierwszego przejścia przez wątrobę, zmniejszenie częstotliwości dawkowania oraz ograniczenie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Metoda ta jest szczególnie korzystna dla pacjentów z trudnościami w przyjmowaniu leków doustnych, problemami z przewodem pokarmowym lub wymagających długotrwałej, stabilnej terapii.
Wśród najpopularniejszych systemów przezskórnych wyróżnia się plastry transdermalne, żele, maści oraz systemy mikroigłowe. Skuteczność przenikania leku przez skórę zależy od wielu czynników, w tym lipofilności substancji czynnej, jej masy cząsteczkowej, pH, stanu skóry pacjenta oraz zastosowania odpowiednich promotorów wchłaniania.
Systemy przezskórne znajdują szerokie zastosowanie w terapii bólu, chorobach układu sercowo-naczyniowego, terapii hormonalnej oraz w leczeniu choroby Parkinsona i choroby Alzheimera. Mimo licznych zalet, metoda ta ma również ograniczenia, w tym możliwość wystąpienia reakcji skórnych oraz trudności w podawaniu substancji hydrofilowych i o dużej masie cząsteczkowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivastigmine Mylan 9,5 mg/24 h
Rywastygmina w postaci plastrów transdermalnych (Rivastigmine Mylan) wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, potwierdzony badaniami klinicznymi na 1670 pacjentach z otępieniem typu alzheimerowskiego, trwającymi 24-48 tygodni. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to reakcje skórne w miejscu aplikacji plastra, głównie łagodne do umiarkowanych zaczerwienienia, z częstością przerwania leczenia ≤2,3%, przy wyższej częstości w populacjach azjatyckich (4,9% w Chinach, 8,4% w Japonii). Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i wymioty, również występują często. Działania niepożądane zależą od dawki – dawki >13,3 mg/24 h wiązały się z częstszym występowaniem bezsenności i niewydolności serca, jednak dawka 13,3 mg/24 h nie różniła się pod tym względem od placebo. Warto podkreślić, że niektóre działania niepożądane, takie jak splątanie, nasilone pocenie się czy krwotok żołądkowo-jelitowy, występowały wyłącznie po podaniu rywastygminy doustnej, a nie w formie transdermalnej.
alergiczne zapalenie skóry, badanie podwójnie zaślepione, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, choroba Parkinsona, dławica piersiowa, jadłowstręt, krwotok żołądkowo-jelitowy, majaczenie, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, napad padaczkowy, nietrzymanie moczu, niewydolność serca, objawy pozapiramidowe, odwodnienie, otępienie alzheimerowskie, pęknięcie przełyku, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcje skórne miejscowe, rumień, rywastygmina transdermalna, system przezskórny, tachykardia, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zakażenie układu moczowego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rywastygmina Aurovitas 9,5 mg/24 h
Rywastygmina Aurovitas dostępna jest w formie systemów transdermalnych (plastrów) o dawkach 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h, które uwalniają substancję czynną przez 24 godziny. Mniejszy plaster o powierzchni 5 cm² zawiera 9 mg rywastygminy, z czego 4,6 mg jest uwalniane do organizmu, natomiast większy plaster o powierzchni 10 cm² zawiera 18 mg substancji czynnej, uwalniając 9,5 mg w ciągu doby. System transdermalny jest trójwarstwowy, matrycowy, składa się z akrylowej matrycy zawierającej rywastygminę, silikonowej warstwy przylegającej oraz warstwy zabezpieczającej z poliestru pokrytego fluorem. Każdy plaster jest indywidualnie pakowany w saszetkę laminowaną (papier/PET/aluminium/PAN) i dostępny w opakowaniach od 7 do 90 sztuk, z okresem ważności 2 lat.
dawkowanie dobowe, matryca akrylowa, okres ważności, plaster leczniczy, produkt leczniczy, przechowywanie leku, przyczepność plastra, rywastygmina, substancja czynna, system matrycowy, system przezskórny, system transdermalny, utylizacja leku, warstwa przylegająca, warstwa silikonowa, warstwa zabezpieczająca