przyczepność plastra
Przyczepność plastra to kluczowy parametr określający zdolność produktu do utrzymania się na skórze pacjenta przez wymagany czas terapii. Jest to cecha zależna od kilku czynników, w tym rodzaju substancji klejącej (adhezyjnej), struktury nośnika, warunków anatomicznych miejsca aplikacji oraz stanu skóry pacjenta.
W praktyce klinicznej przyczepność plastra warunkuje skuteczność terapeutyczną, szczególnie w przypadku plastrów transdermalnych dostarczających substancje lecznicze. Niewystarczająca adhezja może prowadzić do przedwczesnego odklejenia plastra, zaburzenia dawkowania leku i w konsekwencji niepowodzenia terapii. Z drugiej strony, zbyt silna przyczepność może powodować uszkodzenia naskórka podczas zdejmowania, co jest szczególnie istotne u pacjentów z delikatną skórą.
Współczesne plastry medyczne wykorzystują różnorodne technologie adhezyjne, w tym kleje akrylowe, silikonowe i hydrokoloidowe, dobierane w zależności od przeznaczenia produktu, czasu aplikacji oraz docelowej grupy pacjentów. U pacjentów z nadwrażliwością skórną lub skłonnością do reakcji alergicznych zaleca się stosowanie plastrów hipoalergicznych o zoptymalizowanej przyczepności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rywastygmina Aurovitas 9,5 mg/24 h
Rywastygmina Aurovitas dostępna jest w formie systemów transdermalnych (plastrów) o dawkach 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h, które uwalniają substancję czynną przez 24 godziny. Mniejszy plaster o powierzchni 5 cm² zawiera 9 mg rywastygminy, z czego 4,6 mg jest uwalniane do organizmu, natomiast większy plaster o powierzchni 10 cm² zawiera 18 mg substancji czynnej, uwalniając 9,5 mg w ciągu doby. System transdermalny jest trójwarstwowy, matrycowy, składa się z akrylowej matrycy zawierającej rywastygminę, silikonowej warstwy przylegającej oraz warstwy zabezpieczającej z poliestru pokrytego fluorem. Każdy plaster jest indywidualnie pakowany w saszetkę laminowaną (papier/PET/aluminium/PAN) i dostępny w opakowaniach od 7 do 90 sztuk, z okresem ważności 2 lat.
dawkowanie dobowe, matryca akrylowa, okres ważności, plaster leczniczy, produkt leczniczy, przechowywanie leku, przyczepność plastra, rywastygmina, substancja czynna, system matrycowy, system przezskórny, system transdermalny, utylizacja leku, warstwa przylegająca, warstwa silikonowa, warstwa zabezpieczająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmine Mylan 4,6 mg/24 h
Rivastigmine Mylan dostępny jest w formie systemu transdermalnego (plastra) o dawkach 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h, zapewniającego kontrolowane uwalnianie rywastygminy przez 24 godziny. Plastry różnią się powierzchnią (odpowiednio 4,6 cm² i 9,2 cm²) oraz całkowitą zawartością substancji czynnej (6,9 mg i 13,8 mg). System transdermalny typu matrycowego składa się z trzech warstw: matrycy zawierającej rywastygminę i polimery zapewniające adhezję i stabilność, warstwy zewnętrznej chroniącej przed czynnikami zewnętrznymi oraz warstwy zabezpieczającej usuwanej przed aplikacją. Plastry są oznaczone pomarańczowym napisem ułatwiającym identyfikację dawki i pakowane w laminowane saszetki zabezpieczające przed czynnikami zewnętrznymi oraz dostępem dzieci.
ekspozycja na rywastygminę, kontrolowane uwalnianie, kopolimer akrylanu, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, przyczepność plastra, rywastygmina, skuteczność terapeutyczna, stężenie leku, substancja pomocnicza, system transdermalny, system transdermalny matrycowy, uwalnianie substancji czynnej, właściwość adhezyjna, właściwość farmaceutyczna