utylizacja leku
Utylizacja leków to procedura bezpiecznego usuwania niewykorzystanych, przeterminowanych lub wycofanych z użycia produktów leczniczych, mająca na celu ochronę środowiska naturalnego oraz zdrowia publicznego. Niewłaściwa utylizacja leków może prowadzić do zanieczyszczenia wód gruntowych, gleby oraz negatywnie wpływać na ekosystemy wodne i lądowe.
Zgodnie z obowiązującymi przepisami, przeterminowane leki nie powinny być wyrzucane do zwykłych pojemników na odpady komunalne ani spłukiwane w toalecie. Pacjenci powinni oddawać niewykorzystane leki do specjalnie oznaczonych pojemników znajdujących się w aptekach, które uczestniczą w programach bezpiecznej utylizacji leków. Placówki medyczne i apteki podlegają szczególnym regulacjom dotyczącym utylizacji odpadów medycznych.
Proces profesjonalnej utylizacji leków zazwyczaj obejmuje termiczne przekształcanie w spalarniach odpadów medycznych w temperaturach przekraczających 1100°C, co zapewnia całkowitą neutralizację substancji aktywnych. W przypadku niektórych leków stosuje się także metody chemicznej inaktywacji przed ostatecznym usunięciem. Prawidłowa utylizacja leków stanowi istotny element odpowiedzialnej polityki zdrowotnej i ekologicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantine Glenmark 20 mg
Memantine Glenmark dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg czystej memantyny (chlorowodorek memantyny). Tabletki 10 mg są białe, owalne (11 mm × 6 mm), z wytłoczoną cyfrą „10” i linią podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki 20 mg mają brązowaworóżowy kolor (dzięki dodatku tlenku żelaza czerwonego E172), są większe (14 mm × 7 mm), również owalne, z cyfrą „20” i linią podziału. Obie formy zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, kroskarmeloza sodowa, talk, magnezu stearynian oraz otoczki z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171) i makrogolu 400, różniące się jedynie barwnikami w otoczce.
celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, chlorowodorek memantyny, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, makrogol, okres ważności, opakowanie szpitalne, podanie doustne, postać farmaceutyczna, potrzeba terapeutyczna, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Relanium 5 mg
Produkt leczniczy Relanium zawiera diazepam w dawce 5 mg na tabletkę, charakteryzującą się żółtą barwą, okrągłym kształtem i gładką powierzchnią. Oprócz substancji czynnej, tabletki zawierają laktozę jednowodną (41,35 mg), żółcień chinolinową (E104, 0,01 mg) oraz inne substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, talk, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, substancji poślizgowych i barwników. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 20 tabletek, pakowanych w blistry standardowe lub z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci.
blister standardowy, blister z zabezpieczeniem, diazepam, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przechowywanie leku, Relanium, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, utylizacja leku, właściwość farmakologiczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Reddy 0,5 mg
Fingolimod Reddy jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o dawce 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorek) przeznaczonych do leczenia zgodnie z zarejestrowanymi wskazaniami klinicznymi. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy design (ciemnożółte wieczko z czarnym nadrukiem „FGM” oraz biały korpus z nadrukiem „0,5 mg”), co ułatwia identyfikację preparatu i dawki. Substancje pomocnicze obejmują betacyklodekstrynę, magnezu stearynian, żelaza tlenek żółty (E172), tytanu dwutlenek (E171), żelatynę, sodu laurylosiarczan oraz składniki tuszu do nadruku. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aclar/Aluminium lub blistry podzielne, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 7 do 98 kapsułek), co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
betacyklodekstryna, blister podzielny, chlorowodorek fingolimodu, dwutlenek tytanu, farmakoterapia, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, nośnik farmaceutyczny, oligosacharyd cykliczny, plan terapeutyczny, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, utylizacja leku, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol Accord 10 mg
Propranolol Accord dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 40 mg propranololu chlorowodorku. Tabletki 10 mg mają średnicę 5,5 mm i zawierają 33,40 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 40 mg o średnicy 9,0 mm zawierają 133,60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, hypromelozę oraz tytanu dwutlenek (E 171), które zapewniają stabilność i odpowiednią jakość farmaceutyczną preparatu. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propranolol, propranololu chlorowodorek, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xaleba 30 mg
XALEBA to lek w formie tabletek powlekanych zawierających etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Substancja czynna, etorykoksyb, jest obecna w różnych ilościach zależnie od mocy tabletki, a preparat zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 1,2 mg do 4,9 mg, w zależności od dawki. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, rozpadowych i przeciwadhezyjnych. Otoczka tabletek zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz triacetynę, co wpływa na właściwości fizyczne i estetyczne preparatu.
blister farmaceutyczny, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, odpad farmaceutyczny, otoczka tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwadhezyjna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leku, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Teva 20 mg
Tadalafil Teva to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 353 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak: laktoza jednowodna, sodu laurylosiarczan, powidon K12, krospowidon, sodu stearylofumaran w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E171), talk i żelaza tlenek żółty (E172) w otoczce. Tabletki mają owalny kształt, długość 15,0 mm i szerokość 9,0 mm, z możliwością podziału na dwie lub cztery równe dawki, co umożliwia elastyczne dawkowanie dostosowane do potrzeb pacjenta.
blister perforowany, dawkowanie leku, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Aurovitas 80 mg
Telmisartan Aurovitas jest lekiem przeciwnadciśnieniowym dostępnym w dawkach 40 mg i 80 mg, zawierającym telmisartan jako substancję czynną – antagonista receptora angiotensyny II. Tabletki niepowlekane mają odpowiednio wymiary 13 x 5,9 mm (40 mg) oraz 16,2 x 7,8 mm (80 mg), obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak mannitol, meglumina, powidon K25, wodorotlenek sodu, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearylofumaran sodu, zapewniają stabilność i odpowiednią postać farmaceutyczną preparatu. Lek jest pakowany w potrójnie laminowane blistry Aluminium/Aluminium, chroniące przed wilgocią i światłem, co jest istotne dla zachowania trwałości produktu przez 3 lata od daty produkcji.
antagonista receptora angiotensyny II, blister, dawkowanie leku, krzemionka koloidalna, linia podziału, mannitol, meglumina, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, ochrona leku, odpady medyczne, podanie leku, postać farmaceutyczna, powidon, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, telmisartan, terapia farmakologiczna, utylizacja leku, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gastrovit TraviComplex –
Gastrovit TraviComplex to płyn doustny o stężeniu 4,525 g/5 ml, zawierający wyciąg płynny z sześciu roślin leczniczych: kory dębu (Quercus spp.), kory wierzby (Salix spp.), ziela szałwii (Salvia officinalis L.), bylicy boże drzewko (Artemisia abrotanum L.), tymianku (Thymus spp.) oraz krwawnika (Achillea millefolium L.) w proporcjach 2/2/2/2/1/1. Substancja czynna jest rozpuszczona w 70% etanolu (V/V), którego zawartość w produkcie wynosi 60-70% (V/V). Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami na dodatki farmaceutyczne. Lek jest przechowywany w butelce z barwnego szkła o pojemności 100 ml, wyposażonej w zakrętkę z ogranicznikiem wypływu oraz miarkę do precyzyjnego dawkowania.
ekstrakt, etanol, Gastrovit TraviComplex, kora dębu, kora wierzby, nietolerancja i alergia, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie bezpośrednie, płyn doustny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leku, wyciąg płynny złożony, ziele bylicy boże drzewko, ziele krwawnika, ziele szałwii, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Medical Valley 40 mg
Telmisartan Medical Valley to preparat zawierający substancję czynną telmisartan w dawkach 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie tabletek o różnym kształcie i oznakowaniu (20 mg – tabletka okrągła, 40 mg i 80 mg – tabletki podłużne, wszystkie białe z oznaczeniem „LC”). Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon K25 jako środek wiążący, megluminę poprawiającą rozpuszczalność, sodu wodorotlenek jako regulator pH, mannitol jako wypełniacz, magnezu stearynian jako substancję poślizgową oraz krospowidon jako środek rozsadzający, co zapewnia odpowiednią fizykochemię i farmakokinetykę leku. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 14 do 98 tabletek), z okresem ważności 3 lat od daty produkcji.
blister aluminiowy, krospowidon, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, telmisartan, utylizacja leku, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tribiotic (10 mg + 5 mg + 0,833 mg)/g
Tribiotic to maść o działaniu przeciwbakteryjnym, zawierająca w 1 gramie 400 j.m./g bacytracyny cynkowej, 5 mg neomycyny siarczanu oraz 5000 j.m./g polimyksyny B siarczanu. Składniki te zapewniają szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego. Preparat ma lekko żółte zabarwienie i jednolitą konsystencję, co ułatwia aplikację na skórę oraz zapewnia odpowiednie uwalnianie substancji czynnych. Jedyną substancją pomocniczą jest wazelina biała, która stanowi podłoże maści i umożliwia łatwe rozprowadzanie preparatu oraz stabilizuje uwalnianie składników aktywnych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Normodipine 10 mg
Normodipine to preparat zawierający amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach odpowiednio 8,7 x 6,2 mm (5 mg) oraz 11,5 x 8,3 mm (10 mg). Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i farmaceutyczne tabletek. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, po 30 tabletek w opakowaniu, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, utylizacja leku, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toralis 20 mg + 5 mg
Toralis to lek dostępny w czterech wariantach dawkowania, łączący lizynopryl (w formie lizynoprylu dwuwodnego) oraz torasemid w dawkach: 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg. Substancje pomocnicze obejmują mannitol E421, skrobię kukurydzianą i żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 8,2 mm lub 11,0 mm w zależności od dawki, z charakterystycznymi oznaczeniami umożliwiającymi identyfikację poszczególnych wariantów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Soloxelam 5 mg
Soloxelam to roztwór do stosowania w jamie ustnej zawierający midazolam w postaci chlorowodorku, dostępny w dawkach 2,5 mg (0,5 mL), 5 mg (1 mL), 7,5 mg (1,5 mL) oraz 10 mg (2 mL), o pH 2,9–3,7. Preparat jest konfekcjonowany w bezigłowych strzykawkach doustnych z polipropylenu, zabezpieczonych plastikową tubą. Dawkowanie jest dostosowane do wieku pacjenta: 2,5 mg dla dzieci 3 miesiące do <1 roku (żółta etykieta), 5 mg dla 1 do <5 lat (niebieska), 7,5 mg dla 5 do <10 lat (fioletowa) oraz 10 mg dla 10 do <18 lat (pomarańczowa). Skład uzupełniają substancje pomocnicze zapewniające izotoniczność i stabilność roztworu, takie jak chlorek sodu, woda oczyszczona, kwas solny i wodorotlenek sodu.
absorpcja leku, chlorek sodu, chlorowodorek midazolamu, izotoniczność, kwas solny, midazolam, okres ważności, podanie doustne, podanie dożylne, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, strzykawka bezigłowa, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leku, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adipine 10 mg
Adipine to lek zawierający amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg są białe, okrągłe, o średnicy około 8 mm, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę około 10,5 mm i posiadają rowek umożliwiający podział na dwie dawki po 5 mg. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i farmaceutyczne tabletek. Lek jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek rozluźniający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka, utylizacja leku, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Teva 25 mg
Lenalidomide Teva jest dostępny w postaci twardych kapsułek o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid w formie chlorowodorku uwodnionego, mikronizowanego. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 25 mg substancji czynnej oraz różne ilości sodu: 0,5 mg (5 mg), 0,9 mg (10 mg), 1,35 mg (15 mg) i 2,25 mg (25 mg). Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i talk. Osłonki kapsułek różnią się składem barwników w zależności od dawki, a kapsułki charakteryzują się różnym rozmiarem i kolorem, co ułatwia identyfikację. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 7 do 63 kapsułek, w wersjach standardowych i jednodawkowych.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, lenalidomid, okres ważności leku, personel medyczny, postać farmaceutyczna, środki ostrożności, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, utylizacja leku, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorazepam TZF 2,5 mg
Lek Lorazepam TZF dostępny jest w trzech dawkach: 0,5 mg, 1 mg oraz 2,5 mg lorazepamu, podawanych w formie tabletek doustnych. Tabletki różnią się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także wielkością (od 4,5 mm do 8 mm średnicy), kolorem (białe lub czerwone) oraz możliwością podziału (dawki 1 mg i 2,5 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe części). Każda dawka zawiera laktozę jednowodną w ilości odpowiednio 24 mg, 48 mg i 120 mg, a tabletki 1 mg dodatkowo zawierają barwnik żelaza tlenek czerwony (E 172) oraz celulozę mikrokrystaliczną typ 105. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości produkcyjne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, interakcja z materiałem, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, lorazepam, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, substancja aktywna farmakologicznie, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, utylizacja leku, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Conaret 2,5 mg
Produkt leczniczy Conaret zawiera bisoprolol fumaranu w sześciu dawkach: 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg. Tabletki różnią się kolorem, oznaczeniem oraz obecnością barwników (E172) w dawkach od 3,75 mg wzwyż. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Linie podziału na tabletkach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg mają wyłącznie funkcję identyfikacyjną i nie są przeznaczone do dzielenia tabletek. Tabletki mają średnicę około 6 mm ± 0,3 mm i są pakowane w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium, w zależności od dawki.
bisoprololu fumaran, blister z folii, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, okres ważności, postać tabletki, przechowywanie leku, PVC/PVDC/Aluminium, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, utylizacja leku, żelaza tlenek brązowy, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Femoston mini 0,5 mg + 2,5 mg
W ocenie przedklinicznej bezpieczeństwa stosowania Femoston mini, zawierającego 0,5 mg estradiolu (estradiol półwodny) oraz 2,5 mg dydrogesteronu w formie tabletek powlekanych, nie zidentyfikowano istotnych danych nieklinicznych, które miałyby wpływ na praktykę lekarską w populacji docelowej. Informacje te są zgodne z dotychczasową Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL). Produkt zawiera również 117,4 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy. Tabletki mają postać okrągłych, dwuwypukłych, żółtych tabletek o średnicy 7 mm, z oznaczeniem „379”.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum 100 mg/5 ml
IBUM w postaci zawiesiny doustnej zawiera ibuprofen w dawce 100 mg/5 ml, co czyni go odpowiednim preparatem przeciwbólowym i przeciwzapalnym, szczególnie w pediatrii. Zawiesina ma białą barwę i malinowy zapach, co ułatwia akceptację przez dzieci. Substancje pomocnicze obejmują maltitol ciekły (1,087 g/5 ml), glicerol, gumę ksantan, sacharynę sodową, benzoesan sodu (5,45 mg/5 ml), kwas fumarowy, disodu fosforan dwunastowodny, aromat malinowy zawierający glikol propylenowy (13,547 mg/5 ml) oraz wodę oczyszczoną. Należy zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane substancji pomocniczych, takie jak efekt przeczyszczający maltitolu u pacjentów z nietolerancją fruktozy, drażniące działanie benzoesanu sodu na błony śluzowe oraz możliwe działania niepożądane glikolu propylenowego w dużych dawkach. Zawartość sodu wynosi 12,81 mg/5 ml, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
aromat malinowy, błona śluzowa, dieta niskosodowa, disodu fosforan dwunastowodny, glicerol, guma ksantan, ibuprofen, kwas fumarowy, maltitol ciekły, nietolerancja fruktozy, odpady medyczne, pierścień gwarancyjny, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, trudność w połykaniu, urządzenie dozujące, utylizacja leku, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Avamina 500 mg
Lek Avamina dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek metforminy w trzech dawkach: 500 mg (odpowiadającej 390 mg metforminy), 850 mg (663 mg metforminy) oraz 1000 mg (780 mg metforminy). Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami – Avamina 850 mg to tabletki białe, okrągłe, z wytłoczoną literą „A” i cyfrą „60”, natomiast Avamina 1000 mg to tabletki białe, owalne, z literą „A” i cyfrą „62”. Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do dzielenia, co jest istotne dla prawidłowego dawkowania. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K-90, magnezu stearynian, hypromelozę 5cP oraz makrogole 400 i 6000.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fragmin 12 500 j.m. a.Xa/0,5 ml
FRAGMIN to roztwór do wstrzykiwań zawierający dalteparynę sodową, heparynę drobnocząsteczkową, której aktywność wyrażona jest w międzynarodowych jednostkach anty-Xa (j.m. anty-Xa). Preparat dostępny jest w siedmiu dawkach: od 2 500 j.m. anty-Xa/0,2 ml do 18 000 j.m. anty-Xa/0,72 ml, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, przy czym dawka 2 500 j.m. anty-Xa zawiera chlorek sodu, a pozostałe nie. Produkt jest pakowany w ampułkostrzykawki jednorazowego użytku, wykonane ze szkła klasy I, z osłonką igły, która może zawierać lateks, co jest istotne dla pacjentów z alergią na tę substancję. Opakowania zawierają od 5 do 20 ampułkostrzykawek, w zależności od dawki, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C przez okres do 3 lat.
ampułkostrzykawka, chlorek sodu, dalteparyna sodowa, heparyna drobnocząsteczkowa, jednostka anty-Xa, kwas solny, lateks, Międzynarodowy Standard dla Heparyn Drobnocząsteczkowych, Needle-Trap, niezgodność farmaceutyczna, osłonka igły, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, utylizacja leku, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vimetso 50 mg + 850 mg
Lek Vimetso jest dostępny w dwóch wariantach dawkowania, różniących się zawartością metforminy chlorowodorku przy stałej dawce wildagliptyny 50 mg. Pierwszy wariant zawiera 850 mg metforminy, a drugi 1000 mg metforminy chlorowodorku na tabletkę powlekaną. Tabletki mają owalny kształt, są brązowawożółte i różnią się wymiarami oraz oznaczeniem (V1 dla dawki 50 mg + 850 mg oraz V2 dla dawki 50 mg + 1000 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. hydroksypropylocelulozę, mannitol, hypromelozę oraz barwniki takie jak tlenek żelaza żółty (E 172).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Adaring (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h
Adaring to dopochwowy system terapeutyczny stosowany jako nowoczesna, nieinwazyjna metoda antykoncepcji hormonalnej, zawierający łącznie 11,0 mg etonogestrelu oraz 3,474 mg etynyloestradiolu. Substancje czynne są uwalniane w kontrolowany sposób, dostarczając średnio 0,120 mg etonogestrelu i 0,015 mg etynyloestradiolu na dobę przez okres 3 tygodni stosowania. System ma postać elastycznego, przezroczystego pierścienia o średnicy zewnętrznej 54 mm i przekroju 4 mm, przeznaczonego do aplikacji dopochwowej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak kopolimer etylenu i octanu winylu (28% octanu winylu) oraz poliuretan.
antykoncepcja hormonalna, aplikacja dopochwowa, etonogestrel, etonogestrel i etynyloestradiol, etynyloestradiol, kopolimer etylenu i octanu winylu, niezgodność farmaceutyczna, okres stosowania, okres ważności, poliuretan, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, system terapeutyczny dopochwowy, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Natussic 7,5 mg/5 ml
Produkt leczniczy Natussic w postaci syropu zawiera butamiratu cytrynian jako substancję czynną w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada dawce 7,5 mg w standardowej porcji 5 ml. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (2500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (5 mg/5 ml) oraz etanol 96% (do 11 mg/5 ml). Pozostałe składniki pomocnicze to glicerol, sacharyna sodowa, sodu wodorotlenek, wanilina oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje nawilżające, słodzące, aromatyzujące i regulujące pH. Forma syropu, o charakterystycznym aromacie waniliowym, ułatwia podawanie leku, zwłaszcza w populacji pediatrycznej.
butamiratu cytrynian, etanol, forma podania leku, HDPE, interakcja międzylekowa, konserwant przeciwbakteryjny, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, populacja pediatryczna, regulator pH, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, substancja aromatyzująca, substancja pomocnicza, utylizacja leku, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivanol 0,1% 1 mg/g
Rivanol 0,1% to roztwór na skórę zawierający 1 mg/g (0,1%) etakrydyny mleczanu jako substancję czynną, rozpuszczoną wyłącznie w wodzie oczyszczonej, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Preparat dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach od 50 g do 1000 g, zabezpieczonych zakrętką aluminiową lub polietylenową z pierścieniem zabezpieczającym. Stabilność produktu wynosi 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym, zamkniętym opakowaniu, z ochroną przed światłem. Po otwarciu termin ważności skraca się do 30 dni, po którym niewykorzystany preparat należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurol 0,25 0,25 mg
Lek Neurol dostępny jest w dwóch dawkach: 0,25 mg i 1 mg alprazolamu na tabletkę. Alprazolam jest substancją czynną odpowiedzialną za działanie farmakologiczne preparatu. Tabletki Neurol 0,25 mg są białe lub prawie białe, bez linii podziału i nie są przeznaczone do dzielenia, natomiast tabletki Neurol 1,0 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie na dawki po 0,5 mg. Obie formy zawierają identyczne substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, co jest istotne w kontekście stosowania u pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt jest pakowany w blistry – Neurol 0,25 w folii PVC/PVDC/Aluminium, a Neurol 1,0 w folii Al/PCV – po 30 tabletek w opakowaniu, z okresem ważności 1 rok i zalecanym przechowywaniem poniżej 25°C.
Substancje pomocnicze preparatu obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną granulowaną, wapnia stearynian oraz koloidalny dwutlenek krzemu, które wpływają na właściwości fizyczne i farmaceutyczne tabletek. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowaniowymi. Niewykorzystane resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Neurol stanowi wygodną formę dawkowania alprazolamu, z możliwością precyzyjnego dostosowania dawki w przypadku preparatu 1 mg dzięki linii podziału. Zaleca się uwzględnienie obecności laktozy u pacjentów z jej nietolerancją podczas terapii.
alprazolam, blister Al/PCV, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, dwutlenek krzemu koloidalny, działanie farmakologiczne, interakcja materiałowa, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisacharyd, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian wapnia, substancja czynna, tabletka, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mildronate 500 mg
Mildronate 500 mg to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych rozmiaru 00, zawierających 500 mg meldonium dwuwodnego jako substancję czynną. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana (substancja wypełniająca i rozsadzająca), krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający) oraz stearynian wapnia (substancja poślizgowa). Osłonka kapsułki składa się z żelatyny i barwnika – dwutlenku tytanu (E171). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 10 kapsułek, w opakowaniach zawierających 20 lub 60 kapsułek. Wewnątrz kapsułek znajduje się biały krystaliczny proszek o słabym zapachu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, meldonium dwuwodne, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, środek przeciwzbrylający, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – RANMET XR 1000 mg
Ranmet XR to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada odpowiednio 390 mg, 585 mg oraz 780 mg czystej metforminy. Tabletki są niepowlekane, białe lub białawe, o kształcie kapsułki, różniące się wymiarami i oznaczeniami (XR500, XR750, XR1000). Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon K30 oraz hypromelozę K100M, które zapewniają odpowiednią stabilność, spójność oraz mechanizm przedłużonego uwalniania substancji czynnej. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 600 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
hypromeloza, krzemonka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon K30, przedłużone uwalnianie, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utylizacja leku, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Devikap 2000 IU
Devikap to preparat zawierający cholekalcyferol (witaminę D₃) w dawce 2000 IU (50 µg) na kapsułkę, dostępny w formie miękkich, jasnożółtych kapsułek owalnych o krótszej średnicy około 6 mm. Substancją nośnikową jest oczyszczony olej krokoszowy (typ I), natomiast osłonka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, wody oczyszczonej oraz triglicerydów kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 30, 60 lub 90 kapsułek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rywastygmina Aurovitas 9,5 mg/24 h
Rywastygmina Aurovitas dostępna jest w formie systemów transdermalnych (plastrów) o dawkach 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h, które uwalniają substancję czynną przez 24 godziny. Mniejszy plaster o powierzchni 5 cm² zawiera 9 mg rywastygminy, z czego 4,6 mg jest uwalniane do organizmu, natomiast większy plaster o powierzchni 10 cm² zawiera 18 mg substancji czynnej, uwalniając 9,5 mg w ciągu doby. System transdermalny jest trójwarstwowy, matrycowy, składa się z akrylowej matrycy zawierającej rywastygminę, silikonowej warstwy przylegającej oraz warstwy zabezpieczającej z poliestru pokrytego fluorem. Każdy plaster jest indywidualnie pakowany w saszetkę laminowaną (papier/PET/aluminium/PAN) i dostępny w opakowaniach od 7 do 90 sztuk, z okresem ważności 2 lat.
dawkowanie dobowe, matryca akrylowa, okres ważności, plaster leczniczy, produkt leczniczy, przechowywanie leku, przyczepność plastra, rywastygmina, substancja czynna, system matrycowy, system przezskórny, system transdermalny, utylizacja leku, warstwa przylegająca, warstwa silikonowa, warstwa zabezpieczająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lirra Gem 5 mg
Lirra Gem to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, zawierający 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w każdej tabletce powlekanej. Tabletki są białe, owalne, obustronnie wypukłe, z charakterystycznym wytłoczeniem liter „G” po jednej stronie oraz linią podziału, która służy jedynie ułatwieniu rozkruszenia, a nie dzieleniu dawki. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną oraz laktozę jednowodną w ilości 60,27 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę (E 464), tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, które odpowiadają za właściwości powłoki i estetykę leku. Lirra Gem jest przeznaczona do podawania doustnego, z zaleceniem popijania wodą.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwalergiczne, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyna dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol 400, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leku - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ivohart 5 mg
Iwabradyna, substancja czynna preparatu Ivohart, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony w szerokich badaniach przedklinicznych. Badania toksyczności wielokrotnej nie wykazały istotnych zagrożeń przy stosowaniu dawek terapeutycznych, a toksyczność reprodukcyjna nie wpłynęła negatywnie na płodność szczurów obu płci. Jednakże w badaniach teratogenności zaobserwowano zwiększoną częstość wad serca u płodów szczurzych oraz pojedyncze przypadki wrodzonego braku palców u królików przy ekspozycji na dawki zbliżone do terapeutycznych. Długoterminowe podawanie iwabradyny psom w dawkach 2, 7 oraz 24 mg/kg mc./dobę spowodowało przemijające zmiany w siatkówce, które nie prowadziły do trwałych uszkodzeń, co jest zgodne z mechanizmem działania leku na prądy Ih w siatkówce, homologiczne do prądu If w sercu.
badania genotoksyczne, badania przedkliniczne, działanie rakotwórcze, iwabradyna, kanał jonowy, karcynogenność, organogeneza, płodność, prąd If, prądy Ih, ryzyko środowiskowe, teratogenność, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność wielokrotna, utylizacja leku, wada serca, wrodzony brak palców, zmiany siatkówkowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pimafucin 100 mg
Pimafucin w postaci globulek zawiera natamycynę jako substancję czynną w dawce 100 mg na globulkę, przeznaczoną do stosowania dopochwowego. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy, tłuszcz stały, sorbitanu trioleinian, polisorbat 80, sodu wodorowęglan oraz kwas adypinowy, które pełnią funkcje emulgujące, stabilizujące oraz regulujące pH preparatu. Produkt jest pakowany w blistry z folii aluminiowej, dostępny w opakowaniach zawierających 3 lub 6 globulek, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
alkohol cetylowy, emulgator, globulka dopochwowa, kwas adypinowy, natamycyna, niezgodność farmaceutyczna, Pimafucin, podanie dopochwowe, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, regulacja pH, sorbitanu trioleinian, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, tłuszcz stały, utylizacja leku, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermatol Aflofarm –
Dermatol Aflofarm to preparat w postaci pudru leczniczego, zawierający 1 g bizmutu galusanu zasadowego (Bismuthi subgallas) na gram produktu, bez substancji pomocniczych. Lek przeznaczony jest do stosowania zewnętrznego na skórę, co umożliwia bezpośrednie aplikowanie substancji czynnej na zmienione chorobowo obszary. Produkt jest pakowany w saszetki o pojemności 2 g, wykonane z papieru kredowego powlekanego polietylenem, co zapewnia odpowiednią ochronę i wygodę stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirtagen 45 mg
Mirtagen to preparat zawierający mirtazapinę w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg. Tabletki charakteryzują się szybkim rozpuszczaniem bez konieczności popijania wodą, co może poprawić komfort stosowania u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest aspartam (E951), którego zawartość wynosi odpowiednio 3 mg, 6 mg i 9 mg w tabletkach 15 mg, 30 mg i 45 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, aromaty truskawkowo-guaranowy i mięty pieprzowej, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne i organoleptyczne leku.
aspartam, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, mirtazapina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart 40 mg
Polsart to lek zawierający telmisartan w dawkach 40 mg i 80 mg, będący antagonistą receptora angiotensyny II, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki 40 mg są białe, owalne, obustronnie wypukłe, z linią podziału i logo „T”, co umożliwia ich dzielenie na połowy, natomiast tabletki 80 mg mają podobny kształt i kolor, ale posiadają logo „T1” i nie są przeznaczone do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową, mannitol (E421), powidon (K-29/32) oraz potasu wodorotlenek, które wpływają na właściwości fizykochemiczne leku.
antagonista receptora angiotensyny II, blister aluminiowy, charakterystyka produktu leczniczego, kroskarmeloza sodowa, mannitol, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, powidon, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka 40 mg, telmisartan, utylizacja leku, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycort (30 mg + 10 mg)/g
Oxycort to maść o jednolitej, żółtej barwie, zawierająca dwie substancje czynne: oksytetracyklinę w stężeniu 30 mg/g (w postaci chlorowodorku) oraz hydrokortyzon w stężeniu 10 mg/g (w postaci octanu). Preparat wykorzystuje wazelinę białą jako podłoże, co zapewnia odpowiednie uwalnianie składników aktywnych podczas aplikacji na skórę. Produkt dostępny jest w tubie aluminiowej o pojemności 10 g, wyposażonej w membranę i zakrętkę, co gwarantuje zachowanie stabilności i higieny preparatu. Oxycort jest przeznaczony do stosowania miejscowego, a jego farmaceutyczna forma maści sprzyja skutecznej penetracji substancji czynnych w obrębie skóry.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Strepsils Intensive 8,75 mg
Strepsils Intensive to lek w formie tabletek do ssania zawierających 8,75 mg flurbiprofenu jako substancji czynnej, stosowany miejscowo w jamie ustnej i gardle w celu działania przeciwzapalnego i przeciwbólowego. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (ok. 1,407 g), glukoza (ok. 1,069 g), cukier inwertowany z miodu (50,3 mg) oraz gluten (≤ 21,38 µg) pochodzący ze skrobi pszenicznej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów, cukrzycą lub celiakią. Dodatkowo obecne są makrogol 300, potasu wodorotlenek, aromat cytrynowy, lewomentol oraz miód, które wpływają na konsystencję, smak i efekt chłodzący preparatu.
aplikacja substancji czynnej, celiakia, cukier inwertowany, działanie niepożądane, flurbiprofen, glukoza, gluten, lewomentol, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności leku, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja przeciwbólowa, substancja przeciwzapalna, syrop glukozowy, syrop sacharozowy, tabletka do ssania, utylizacja leku, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyfurax Junior 100 mg
Zyfurax Junior to preparat dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 100 mg nifuroksazydu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, okrągły kształt i są obustronnie wypukłe. Skład pomocniczy obejmuje skrobię ziemniaczaną, powidon K-30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i technologiczne produktu. Powłoka tabletek (Opadry II 85F22064 Yellow) zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, dwutlenek tytanu (E 171) oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104), żółcień pomarańczową (E 110) i indygokarmin (E 132), które nadają charakterystyczny żółty kolor. Należy zwrócić uwagę na obecność barwników syntetycznych (E 104, E 110), które mogą wywoływać reakcje u wrażliwych pacjentów.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, dwutlenek tytanu, indygokarmin, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nifuroksazyd, okres ważności, powidon, produkt farmaceutyczny, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja leku, warunki przechowywania, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisoratio 10 10 mg
Bisoratio to lek zawierający bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z rowkiem umożliwiającym podział na równe dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 135,7 mg w dawce 5 mg oraz 130,4 mg w dawce 10 mg. Tabletki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz krospowidon, a barwniki różnicujące dawki to PB 22812 (laktoza jednowodna i żółty tlenek żelaza E 172) dla dawki 5 mg oraz PB 27215 (laktoza jednowodna, żółty i czerwony tlenek żelaza E 172) dla dawki 10 mg. Lek pakowany jest w blistry PVC/PVDC/Al, dostępne w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek (3 blistry po 10 sztuk).
Preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność i zachowanie jakości przez okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych wpływających na bezpieczeństwo stosowania leku. Po zakończeniu terapii niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. Charakterystyka fizykochemiczna oraz skład farmaceutyczny Bisoratio umożliwiają precyzyjne dostosowanie dawki bisoprololu do potrzeb pacjenta, co jest istotne w praktyce klinicznej.
bisoprololu fumaran, blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, utylizacja leku, warunki przechowywania, wypełniacz tabletki, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trittico CR 75 mg
Lek Trittico CR zawiera chlorowodorek trazodonu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 75 mg i 150 mg. Każda tabletka 75 mg zawiera 68,3 mg trazodonu, natomiast tabletka 150 mg – 136,6 mg trazodonu. Tabletki mają dwustronnie wypukły kształt, biały do żółtawobiałego koloru, z liniami podziału umożliwiającymi podział na trzy równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (42 mg w tabletce 75 mg i 84 mg w tabletce 150 mg), powidon, wosk Carnauba oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
blister aluminium/PVC, chlorowodorek trazodonu, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, produkt leczniczy, sacharoza, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, Trittico CR, utylizacja leku, utylizacja produktu leczniczego, wosk carnauba