laurylosiarczan sodu
Laurylosiarczan sodu (SLS, Sodium Lauryl Sulfate) to syntetyczny związek powierzchniowo czynny, szeroko stosowany w produktach kosmetycznych i higienicznych jako środek pieniący i myjący. W dermatologii i farmakologii znany jest z silnych właściwości oczyszczających, które wynikają z jego zdolności do emulgowania tłuszczów i usuwania zanieczyszczeń.
Z punktu widzenia medycznego, laurylosiarczan sodu może wywoływać podrażnienia skóry i błon śluzowych, szczególnie u osób z wrażliwą skórą lub schorzeniami dermatologicznymi takimi jak egzema czy łuszczyca. Związek ten narusza naturalną barierę lipidową skóry, co może prowadzić do zwiększonej przeznaskórkowej utraty wody (TEWL) i nasilenia objawów suchości skóry.
W badaniach klinicznych wykazano, że laurylosiarczan sodu jest często wykorzystywany jako modelowy środek drażniący w testach skórnych, służących do oceny skuteczności preparatów łagodzących i ochronnych. Lekarze dermatolodzy zalecają pacjentom z wrażliwą skórą unikanie produktów zawierających SLS lub wybór łagodniejszych alternatyw, takich jak laurylosiarczan etery sodu (SLES) czy surfaktanty pochodzenia naturalnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Stada 80 mg
Dasatinib Stada jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, z zawartością dazatynibu odpowiednio do dawki. Tabletki zawierają laktozę jednowodną (od 28 mg do 193 mg) oraz sód (od 1 mg do 6 mg) w zależności od dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz alkohol poliwinylowy w otoczce, która chroni personel medyczny przed kontaktem z substancją czynną. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, np. tabletki 20 mg są okrągłe o średnicy 6,1 mm, a 140 mg również okrągłe, ale o średnicy 11,8 mm.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, chemioterapeutyk, dawka pojedyncza, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coldrex MaxGrip C –
Coldrex MaxGrip C to lek w formie tabletek doustnych, zawierający pięć substancji czynnych o działaniu wielokierunkowym: 500 mg paracetamolu (działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe), 25 mg kofeiny (wzmacnia działanie przeciwbólowe i działa pobudzająco), 5 mg chlorowodorku fenylefryny (obkurcza naczynia krwionośne, zmniejszając obrzęk błony śluzowej nosa), 20 mg wodzianu terpinu (działanie wykrztuśne) oraz 30 mg kwasu askorbinowego (suplementacja witaminy C). Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana i rozpuszczalna, talk, kwas stearynowy, powidon, potasu sorbinian, sodu laurylosiarczan oraz barwnik Eurocol Sunset Yellow (E110 i chlorek sodu). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 12 lub 24 tabletki, z okresem ważności 4 lata i zalecanym przechowywaniem poniżej 25°C.
blister Al/PVC, chlorowodorek fenylefryny, działanie przeciwbólowe, działanie wykrztuśne, Eurocol Sunset Yellow, kofeina, kwas askorbowy, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia rozpuszczalna, sorbinian potasu, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, witamina C, wodzian terpinu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultrapiryna Plus (500 mg + 300 mg + 200 mg) /saszetkę
Ultrapiryna Plus to lek w formie proszku musującego, zawierający w jednej saszetce 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia (w postaci 1,55 g wapnia laktoglukonianu). Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym, takie jak 178 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie, oraz konserwant benzoesan sodu (0,055 mg) i słodziki: aspartam (25 mg) i sacharozę (0,75 mg). Postać musująca umożliwia szybkie rozpuszczenie i uwolnienie substancji czynnych, co sprzyja szybkiemu działaniu terapeutycznemu. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, a jego stabilność wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alfa-tokoferol, askorbinian sodu, aspartam, benzoesan sodu, betakaroten, dwutlenek krzemu, emulgator, guma arabska, koszenila, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, powidon, proszek musujący, środek przeciwzbrylający, stabilizator, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, triglicerydy, wapnia laktoglukonian, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lafactin 75 mg
Lafactin jest dostępny w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu zawierających wenlafaksynę chlorowodorek w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację preparatu: 37,5 mg – kapsułki rozmiaru 3 z szarym wieczkiem i brzoskwiniowym korpusem, 75 mg – rozmiar 1, kapsułki brzoskwiniowe, 150 mg – rozmiar 0, kapsułki ciemnopomarańczowe. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, etyloceluloza, sacharoza oraz barwniki (tlenki żelaza, dwutlenek tytanu) zapewniają odpowiednie uwalnianie leku i stabilność farmaceutyczną. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie jest możliwe w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda, kapsułka żelatynowa twarda, laurylosiarczan sodu, peletka, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wenlafaksyna, wenlafaksyna chlorowodorek - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Gardimax medica lemon
Produkt leczniczy Gardimax medica lemon zawiera 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku w formie tabletek do ssania i służy do czasowej redukcji mikroorganizmów w jamie ustnej i gardle oraz łagodzenia bólu i podrażnienia. Stosowanie powinno być ograniczone do niezbędnych przypadków, z zachowaniem szczególnej ostrożności: nie należy stosować produktu długotrwale, unikać ssania kolejnych tabletek bez przerwy oraz stosować ostrożnie u pacjentów z predyspozycjami do reakcji alergicznych. Przekroczenie dawki powyżej 20 tabletek na dobę może prowadzić do nadmiernej utraty wrażliwości w obszarze głośni, co zwiększa ryzyko zachłyśnięcia z powodu upośledzenia odruchu połykania. Ze względu na działanie znieczulające lidokainy, zaleca się unikanie spożywania pokarmów i napojów bezpośrednio po zastosowaniu oraz zachowanie ostrożności przy spożywaniu gorących substancji, aby zapobiec oparzeniom jamy ustnej i gardła.
anionowy środek powierzchniowo czynny, chloroheksydyny dichlorowodorek, działanie znieczulające, dziedziczna nietolerancja fruktozy, fenyloketonuria, głośnia, hydroliza przewodu pokarmowego, laurylosiarczan sodu, lidokainy chlorowodorek, odruch połykania, oparzenie jamy ustnej, podrażnienie gardła, preparat odkażający, reakcja alergiczna, utrata wrażliwości, zachłyśnięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Reddy 0,5 mg
Fingolimod Reddy jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o dawce 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorek) przeznaczonych do leczenia zgodnie z zarejestrowanymi wskazaniami klinicznymi. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy design (ciemnożółte wieczko z czarnym nadrukiem „FGM” oraz biały korpus z nadrukiem „0,5 mg”), co ułatwia identyfikację preparatu i dawki. Substancje pomocnicze obejmują betacyklodekstrynę, magnezu stearynian, żelaza tlenek żółty (E172), tytanu dwutlenek (E171), żelatynę, sodu laurylosiarczan oraz składniki tuszu do nadruku. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aclar/Aluminium lub blistry podzielne, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 7 do 98 kapsułek), co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
betacyklodekstryna, blister podzielny, chlorowodorek fingolimodu, dwutlenek tytanu, farmakoterapia, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, nośnik farmaceutyczny, oligosacharyd cykliczny, plan terapeutyczny, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, utylizacja leku, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sorafenib Pharmascience 200 mg
Sorafenib Pharmascience jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg sorafenibu (w postaci tozylanu). Tabletki mają charakterystyczny czerwono-brązowy kolor, okrągły kształt o średnicy 12,0 mm (±5%) i są oznaczone wytłoczonym napisem „200” na jednej stronie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza 2910 (E464) pełniąca funkcję spoiwa, kroskarmeloza sodowa (E468) jako środek rozsadzający, celuloza mikrokrystaliczna (E460) jako wypełniacz, magnezu stearynian (E470b) ułatwiający formowanie, oraz sodu laurylosiarczan (E514) poprawiający zwilżalność i rozpuszczalność. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E171), makrogol (1521) oraz żelaza tlenek czerwony (E172), nadające odpowiednią barwę i właściwości fizykochemiczne tabletce.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie blistrowe, sorafenib, spoiwo tabletki, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tozylan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio Plus 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvardio Plus jest dostępny w trzech dawkach, każda zawiera stałą ilość 10 mg ezetymibu oraz różne dawki rozuwastatyny: 5 mg, 10 mg lub 20 mg. Tabletki są niepowlekane, o różnym kształcie i wymiarach zależnie od dawki (5 mg + 10 mg: okrągłe, 10 mm; 10 mg + 10 mg: owalne, 15×7 mm; 20 mg + 10 mg: okrągłe, 11 mm). Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości od 216,9 mg do 231,7 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, powidon K-30, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i biodostępność leku.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, masa tabletkowa, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, surfaktant, tabletka niepowlekana, wypełniacz - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lutinus 100 mg
Lutinus to lek w postaci tabletek dopochwowych zawierających 100 mg progesteronu jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych lub kremowych, podłużnych tabletek z oznaczeniami „FPI” i „100”. Oprócz progesteronu, każda tabletka zawiera około 760 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krzemionkę hydrofobową koloidalną, skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K29/32, kwas adypinowy, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i właściwości fizykochemiczne produktu.
bufor farmaceutyczny, krzemionka hydrofobowa koloidalna, kwas adypinowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, Lutinus, nietolerancja laktozy, powidon, progesteron, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja stabilizująca, surfaktant, tabletka dopochwowa, wodorowęglan sodu, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Pharmaclan 600 mg
Ibuprofen Pharmaclan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 600 mg ibuprofenu, przeznaczony do stosowania doustnego. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub prawie białe, z wytłoczonym oznaczeniem „I 7” na jednej stronie, o wymiarach około 17,19 mm x 9,23 mm i grubości 6,60 mm. Substancją czynną jest ibuprofen, a tabletki zawierają także szereg substancji pomocniczych, w tym celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K-90, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę 2910, hydroksypropylocelulozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171) w otoczce. Otoczka powlekana ułatwia połykanie, maskuje smak oraz chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi, zapewniając stabilność preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceroxim 500 mg
Ceroxim to lek zawierający cefuroksym w postaci aksetylu cefuroksymu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Tabletki różnią się wymiarami: 250 mg mają 15,0 x 6,5 x 5,05 mm, a 500 mg – 18,0 x 9,0 x 6,95 mm. Substancje pomocnicze obejmują składniki rdzenia (m.in. celuloza mikrokrystaliczna PH101 i PH112, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan) oraz otoczki (hypromeloza, dwutlenek tytanu E171, makrogol 400, talk). Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aclar/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, od 6 do 500 tabletek, w zależności od dawki. Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, może być przechowywany w temperaturze pokojowej, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
aksetyl cefuroksymu, badanie immunohematologiczne, cefalosporyna, cefuroksym, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, olej roślinny uwodorniony, próba krzyżowa krwi, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, test Coombsa, transfuzja krwi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nasivin Zatoki i Katar 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Nasivin Zatoki i Katar dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku (odpowiadające 24,6 mg pseudoefedryny). Tabletki mają owalny kształt, żółtą barwę, wymiary około 15,6 mm x 7,7 mm i są obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, powidon K-30, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kroskarmeloza sodowa oraz sodu laurylosiarczan, zapewniają odpowiednią masę, kohezję, właściwości przepływowe oraz rozpad tabletki po podaniu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, polichlorotrifluoroetylen, powidon, pseudoefedryna, pseudoefedryna chlorowodorek, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed 125 mg
Produkt leczniczy Sumamed 125 mg występuje w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 125 mg azytromycyny w postaci azytromycyny dwuwodnej. Tabletki mają jasnoniebieską barwę, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznaczeniami 'PLIVA’ oraz '125′. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz liczne substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, hypromeloza, skrobia żelowana i kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), talk, polisorbat 80 i barwnik lak indygotyny (E132) w otoczce. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al po 6 tabletek, co odpowiada standardowemu cyklowi leczenia azytromycyną.
azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC/Al, hypromeloza, indygotyna, laurylosiarczan sodu, leczenie zakażeń, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Reddy 100 mg
Pregabalin Reddy to lek dostępny w postaci kapsułek twardych o zawartości pregabaliny od 25 mg do 300 mg, z precyzyjnie określoną ilością substancji czynnej odpowiadającą oznaczeniu dawki. Kapsułki zawierają również laktozę jednowodną w ilościach od 7,6 mg (75 mg kapsułka) do 68,4 mg (50 mg kapsułka), co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, talk, żelatynę, tytanu dwutlenek (E171), oraz barwniki takie jak żelaza tlenek czerwony (E172) i czarny (E172), które nadają kapsułkom charakterystyczny wygląd i ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 21,4 ± 0,4 mm dla 300 mg do 14,3 ± 0,4 mm dla 25 mg) oraz kolorem, co minimalizuje ryzyko błędów dawkowania.
dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pregabalin, pregabalina, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvezen Neo 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvezen Neo jest dostępny w trzech dawkach, łączących rozuwastatynę w formie soli wapniowej oraz ezetymib, w proporcjach: 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 210,9 mg, 268,9 mg oraz 384,8 mg. Tabletki mają postać powlekaną, różniącą się kolorem i rozmiarem (od 9,1 mm do 11,1 mm średnicy), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, powidon 25, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozpad tabletki, rozuwastatyna, rozuwastatyna i ezetymib, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nabuton VP 500 mg
Nabuton VP to lek w postaci tabletek zawierających 500 mg nabumetonu, substancji o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E 460), powidon (E 1201), sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian (E 572) oraz kroskarmeloza sodowa, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz szybki rozpad leku po podaniu doustnym. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Al, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, co zapewnia zachowanie pełnej skuteczności przez okres 2 lat od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na jakość, bezpieczeństwo lub skuteczność Nabuton VP. Po upływie terminu ważności lek nie powinien być stosowany. Niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, bez konieczności stosowania specjalnych procedur przygotowawczych.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, nabumeton, niezgodność farmaceutyczna, podanie per os, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atractin 40 mg
Atractin jest lekiem zawierającym atorwastatynę wapniową w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się wielkością i kształtem: 10 mg to białe, okrągłe tabletki o średnicy 7 mm, 20 mg – okrągłe o średnicy 9 mm, a 40 mg – owalne o wymiarach 8,2 mm x 17 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, powidon, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol 6000. Formulacja zapewnia stabilność i odpowiednie uwalnianie substancji czynnej.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Viatris 5 mg
Olanzapina Viatris to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg substancji czynnej – olanzapiny. Każda dawka zawiera proporcjonalną ilość aspartamu (E 951) od 1,975 mg do 7,900 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tej substancji. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznakowanie („M” / „OE1-4”), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, gumę guar, krospowidon, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną, aspartam oraz sodu laurylosiarczan, które wspierają właściwości farmaceutyczne i rozpad tabletki w jamie ustnej.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, guma guar, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 1000 mg
Lek Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych w dwóch wariantach dawkowania: 50 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego z 850 mg metforminy chlorowodorku oraz 50 mg sytagliptyny z 1000 mg metforminy. Oba warianty zawierają identyczne substancje pomocnicze w rdzeniu, takie jak powidon (K27-32), sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna (typ 102) oraz magnezu stearynian. Skład otoczki różni się nieznacznie, m.in. obecnością różnych tlenków żelaza (czerwony, czarny lub żółty, E 172). Tabletki o dawce 50 mg + 850 mg są różowe, kapsułkowate, o wymiarach około 20,2 x 9,9 x 7,0 mm, z wytłoczeniem „585”, natomiast tabletki 50 mg + 1000 mg są czerwone, o wymiarach około 21,4 x 10,4 x 7,1 mm, z wytłoczeniem „5100”. Linia podziału służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, nie do dzielenia dawki.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, laurylosiarczan sodu, linia podziału, makrogol, metformina, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Interakcje leku – Aciclovir Ziaja 50 mg/g
Stosowanie kremu Aciclovir Ziaja zawierającego 50 mg/g acyklowiru nie wykazuje istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami, zarówno miejscowo, jak i ogólnoustrojowo podawanymi. Minimalna absorpcja substancji czynnej do krążenia ogólnego znacząco ogranicza ryzyko interakcji systemowych. Ponadto, nie stwierdzono interakcji z alkoholem przy miejscowym stosowaniu kremu. Zaleca się jednak unikanie jednoczesnej aplikacji innych preparatów miejscowych na te same obszary skóry, mimo braku danych potwierdzających niekorzystne interakcje farmakokinetyczne czy farmakodynamiczne.
absorpcja ogólnoustrojowa, acyklowir, alkohol cetostearylowy, farmakoterapia wielolekowa, glikol propylenowy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcje lekowe, laurylosiarczan sodu, lek miejscowy, lek ogólnoustrojowy, preparat miejscowy, reakcja skórna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gopten 0,5 0,5 mg
Gopten 0,5 to preparat zawierający 0,5 mg trandolaprylu, inhibitora ACE, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej oraz 0,09 mg sodu, co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, powidon oraz sodu stearylofumaran. Kapsułka ma dwukolorową budowę: żółte wieczko (zawierające żelatynę, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty i sodu laurylosiarczan) oraz czerwony korpus (z dodatkiem erytrozyny jako barwnika). Taka kolorystyka ułatwia identyfikację dawki i odróżnienie od innych mocy preparatu.
dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, erytrozyna, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tlenek żelaza, trandolapryl - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Aurobindo 200 mg
Fluconazole Aurobindo 200 mg to twarde kapsułki żelatynowe zawierające 200 mg flukonazolu – syntetycznego leku przeciwgrzybiczego z grupy triazoli. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 202,24 mg na kapsułkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki zawierają także skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, tytanu dwutlenku (E171) i sodu laurylosiarczanu, a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy i żelaza tlenek żółty (E172). Kapsułki mają rozmiar „0” i są oznaczone nadrukiem „FL” oraz „200” w żółtym kolorze, co ułatwia identyfikację dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, flukonazol, interakcja lekowa, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek przeciwgrzybiczny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochodne triazolu, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vermox 100 mg
Produkt leczniczy Vermox w postaci tabletek zawiera mebendazol w dawce 100 mg, substancję o działaniu przeciwpasożytniczym, stosowaną w terapii zakażeń pasożytami jelitowymi. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (110 mg/tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz inne składniki wspomagające rozpuszczanie, stabilizację i poślizg masy tabletkowej. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co umożliwia jego stosowanie u pacjentów kontrolujących spożycie sodu. Tabletki są płaskie, białe, z charakterystycznym zapachem, posiadają napis „VERMOX” oraz linię podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służącą do dzielenia dawki.
blister, działanie przeciwpasożytnicze, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, mebendazol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pasożyt jelitowy, sacharynian sodu, skrobia kukurydziana, środki ostrożności, stearynian magnezu, tabletka, zarażenie pasożytnicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – RIXACAM 20 mg
RIXACAM 20 mg to doustny inhibitor czynnika Xa, zawierający 20 mg rywaroksabanu w twardych kapsułkach o rozmiarze „0” (około 22 mm długości). Kapsułki są ciemnobrązowe, nieprzezroczyste, wypełnione białym lub prawie białym proszkiem. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 217 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 14, 28 lub 98 kapsułek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVdC/Aluminium lub Aluminium/OPA/Aluminium/PVC. Okres ważności wynosi 2 lata, a przechowywanie zależy od rodzaju blistra (poniżej 30°C i ochrona przed wilgocią dla PVC/PVdC/Aluminium). Osłonka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzakrzepowe, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, inhibitor czynnika Xa, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, podawanie rywaroksabanu, rywaroksaban, stearynian magnezu, tlenek żelaza, wchłanianie substancji czynnej, zgłębnik dojelitowy, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clonazepamum TZF 0,5 mg
Produkt leczniczy Clonazepamum TZF dostępny jest w formie tabletek o dawkach 0,5 mg oraz 2 mg klonazepamu. Tabletki różnią się składem substancji pomocniczych: dawka 0,5 mg zawiera laktozę oraz barwnik żółcień pomarańczową (E 110), natomiast dawka 2 mg zawiera laktozę bez barwnika. Obie dawki zawierają substancje takie jak skrobia ziemniaczana, karboksymetyloskrobia sodowa, żelatyna, talk oraz magnezu stearynian, przy czym dawka 2 mg dodatkowo zawiera skrobię ryżową, polisorbat 80 oraz sodu laurylosiarczan. Tabletki 0,5 mg są okrągłe, obustronnie płaskie, łososiowe z nierównym wybarwieniem i posiadają wytłoczony krzyżyk umożliwiający podział na 2 lub 4 części; tabletki 2 mg mają podobny kształt, są białe do jasnokremowych i również posiadają krzyżyk do podziału.
emulgator, karboksymetyloskrobia sodowa, klonazepam, laktoza, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, skrobia ryżowa, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, surfaktant, talk, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvagen 20 20 mg
Simvagen to lek zawierający symwastatynę w dawkach 20 mg i 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie: 20 mg tabletki są ciemnobrązowe, owalne, z wytłoczonym napisem „SV3”, natomiast 40 mg tabletki różowe, owalne, z napisem „SV4” i „M”. Każda tabletka zawiera odpowiednio 57,7 mg (20 mg) lub 115,4 mg (40 mg) laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Substancja czynna, symwastatyna, należy do grupy leków obniżających poziom cholesterolu we krwi. Tabletki zawierają także szereg substancji pomocniczych, takich jak kwas askorbinowy, butylohydroksyanizol (E320), kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, laurylosiarczan sodu, hypromeloza, talk oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek E171), które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne produktu.
antyoksydant, blister Al/PVC/PVDC, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek obniżający cholesterol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibupar forte 400 mg
Produkt leczniczy Ibupar forte dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 400 mg ibuprofenu (Ibuprofenum). Tabletki mają charakterystyczny czerwony kolor, okrągły kształt oraz obustronnie wypukły profil. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, alkohol poliwinylowy, sodu laurylosiarczan oraz sodu stearylofumaran. Otoczka zawiera makrogol (4000), hypromelozę (E 5 i E 15), hydroksypropylocelulozę oraz barwniki: żółcień pomarańczową (E 110) i czerwień koszenilową (E 124). Obecność tych barwników i związków sodu może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z alergiami lub nadwrażliwościami. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearylofumaran sodu, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa, związek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Profitadal 5 mg
Profitadal to lek zawierający 5 mg tadalafilu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze i wymiarach około 8,2 mm na 4,1 mm, z oznaczeniem „T 5”. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki zawierają także kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E171), triacetyny, talku i żelaza tlenku żółtego (E172). Powlekanie tabletek chroni substancję czynną i ułatwia podanie doustne.
dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gopten 4,0 4 mg
Gopten 4,0 to doustny lek w postaci twardych kapsułek zawierających 4 mg trandolaprylu, inhibitora konwertazy angiotensyny (ACE), stosowanego w terapii nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Każda kapsułka zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna (109 mg) oraz powidon (K25) i sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu. Zawartość laktozy i sodu (0,17 mg) powinna być uwzględniona u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Kapsułka charakteryzuje się bordowym wieczkiem i czerwonym korpusem, a jej otoczka zawiera barwniki (E171, E127, E172) oraz surfaktant sodu laurylosiarczan, co ułatwia produkcję i stabilizuje lek.
blister, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, erytrozyna, inhibitor ACE, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, otoczka kapsułki, postać doustna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, trandolapryl, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Reddy 15 mg
Rivaroxaban Reddy 15 mg to tabletki powlekane zawierające 15 mg rywaroksabanu, selektywnego inhibitora czynnika Xa, stosowanego w profilaktyce i leczeniu chorób zakrzepowo-zatorowych. Każda tabletka zawiera 24,1 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna PH 101, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza 2910, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian. Tabletki mają postać czerwonych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy około 6 mm, z oznaczeniem „15”. Produkt dostępny jest w blistrach Aluminium/PVC/PVdC w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, choroba zakrzepowo-zatorowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, inhibitor czynnika Xa, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laurylosiarczan sodu, makrogol, rywaroksaban, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silodosin Accord 8 mg
Preparat Silodosin Accord dostępny jest w postaci twardych kapsułek żelatynowych o dawkach 4 mg i 8 mg sylodosyny. Kapsułki różnią się wyglądem: 4 mg posiadają biały korpus i niebieskie wieczko (zawierające barwniki błękit brylantowy E 133 oraz erytrozyna E 127), natomiast 8 mg mają biały korpus i białe wieczko. Wielkość kapsułek to odpowiednio rozmiar 3 (około 15,6 mm długości) dla dawki 4 mg oraz rozmiar 1 (około 18,8 mm długości) dla dawki 8 mg. Substancją czynną jest sylodosyna, a skład preparatu uzupełniają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, mannitol, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz składniki otoczki kapsułki (żelatyna, tytanu dwutlenek E 171 i barwniki).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole APTEO MED 20 mg
Omeprazole Genoptim SPH to lek w postaci twardych kapsułek dojelitowych, zawierający 20 mg omeprazolu w każdej kapsułce. Substancja czynna jest chroniona przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka dzięki specjalnie opracowanym peletkom uwalniającym omeprazol w jelitach. Kapsułki mają zielony kolor i zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym 7,920 mg laktozy bezwodnej oraz 162,626 mg sacharozy. Powłoka kapsułek zawiera m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan oraz polimery dojelitowe, co zapewnia stabilność i odpowiednie uwalnianie leku.
ftalan dietylu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułki dojelitowe, laktoza bezwodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, peletki dojelitowe, plastyfikator farmaceutyczny, powłoka dojelitowa, sacharoza, żółcień chinolinowa, związek buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – VIXARGIO 20 mg
VIXARGIO to lek przeciwzakrzepowy w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg rywaroksabanu. Tabletki mają czerwonobrązowy kolor, średnicę 7,0 mm i są oznaczone symbolem „RX” oraz cyfrą „4”. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (38,48 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry (14-100 tabletek), blistry jednodawkowe (14×1 do 100×1), blistry kalendarzowe (14, 28, 98 tabletek) oraz butelki HDPE (98 lub 100 tabletek). Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki lek zachowuje ważność przez 180 dni. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących przechowywania, co ułatwia stosowanie w warunkach domowych.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia przeciwzakrzepowa, tlenek żelaza, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Argosulfan 20 mg/g
Argosulfan, zawierający 20 mg/g sulfatiazolu srebrnego w kremie, nie posiada jednoznacznie określonego bezpieczeństwa stosowania w ciąży, co wynika z braku badań na zwierzętach oraz kontrolowanych badań klinicznych u ludzi. Lekarz powinien poinformować pacjentkę, że stosowanie leku w okresie ciąży jest przeciwwskazane, chyba że potencjalna korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu. W przypadku karmienia piersią brak jest danych dotyczących przenikania sulfatiazolu srebrnego do mleka, jednak znane jest, że doustne sulfonamidy mogą przenikać do mleka i wywoływać żółtaczkę u dziecka, dlatego stosowanie Argosulfanu w tym okresie jest przeciwwskazane.
alkohol cetostearylowy, ciąża, farmakoterapia, karmienie piersią, laktacja, laurylosiarczan sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, płodność, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja skórna, substancja pomocnicza, sulfatiazol srebrowy, sulfonamid, żółtaczka noworodkowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezehron Duo 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Ezehron Duo to preparat złożony, łączący rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg (jako rozuwastatyna wapniowa) z ezetymibem w stałej dawce 10 mg, dostępny wyłącznie w formie tabletek niepowlekanych. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 243,89 mg, 238,69 mg lub 228,29 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: wariant 5 mg + 10 mg jest okrągły o średnicy 10 mm, 10 mg + 10 mg owalny 15×7 mm, a 20 mg + 10 mg okrągły o średnicy 11 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, powidon K-30, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wspierają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, powidon, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna i ezetymib, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka niepowlekana, złożony lek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silodosin Accord 4 mg
Silodosin Accord jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających sylodosynę w dawkach 4 mg i 8 mg, będącej selektywnym antagonistą receptorów α1-adrenergicznych, stosowanym w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Kapsułki 4 mg mają biały korpus i niebieskie wieczko (rozmiar 3, długość 15,6 mm), natomiast kapsułki 8 mg są całkowicie białe (rozmiar 1, długość 18,8 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol, skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki (E 171, E 133 i E 127), różniące się w zależności od dawki.
antagonista receptorów alfa1-adrenergicznych, biodostępność, degradacja fotochemiczna, dwutlenek tytanu, erytrozyna, interakcja lekowa, kapsułka twarda, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, sylodosyna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klozapol 25 mg
Produkt leczniczy Klozapol zawiera klozapinę w dawkach 25 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek o żółtokremowym zabarwieniu. Tabletki 25 mg mają podłużny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 12,5 mg, natomiast tabletki 100 mg są okrągłe, obustronnie wypukłe i niepodzielne. Substancją pomocniczą w obu dawkach jest laktoza jednowodna w ilości 18 mg, a pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości mechaniczne, spójność i rozpuszczalność tabletek.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, klozapina, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka 100 mg, tabletka 25 mg, utylizacja leków - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Eubiocard
Kwas acetylosalicylowy w dawce 150 mg (produkt Eubiocard) wykazuje profil bezpieczeństwa korzystniejszy niż dawki konwencjonalne (1-3 g/dobę), jednak wymaga ostrożności u pacjentów z określonymi schorzeniami i stanami klinicznymi. Szczególną uwagę należy zwrócić na kobiety w I i II trymestrze ciąży, karmiące piersią, osoby z nadwrażliwością na NLPZ, pacjentów stosujących leki przeciwzakrzepowe lub ibuprofen, a także osoby z zaburzeniami czynności wątroby, nerek, chorobą wrzodową, niedoborem dehydrogenazy G6PD, młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, toczniem układowym, nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca oraz u pacjentek z zaburzeniami krwawień miesiączkowych lub stosujących wkładki wewnątrzmaciczne. Kwas acetylosalicylowy może indukować skurcz oskrzeli i reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów z astmą aspirynową, przewlekłymi chorobami układu oddechowego oraz alergiami. Ponadto, ze względu na działanie przeciwpłytkowe, lek zwiększa ryzyko krwawień, co wymaga odstawienia na 5 dni przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi, szczególnie okulistycznymi i otologicznymi.
astma aspirynowa, astma oskrzelowa, cyklooksygenaza, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dna moczanowa, działanie przeciwpłytkowe, ekstrakcja zęba, heparyna, krwotok maciczny, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek przeciwzakrzepowy, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, polipy nosa, prostaglandyny, skurcz oskrzeli, toczeń układowy, zabieg chirurgiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy