laurylosiarczan sodu
Laurylosiarczan sodu (SLS, Sodium Lauryl Sulfate) to syntetyczny związek powierzchniowo czynny, szeroko stosowany w produktach kosmetycznych i higienicznych jako środek pieniący i myjący. W dermatologii i farmakologii znany jest z silnych właściwości oczyszczających, które wynikają z jego zdolności do emulgowania tłuszczów i usuwania zanieczyszczeń.
Z punktu widzenia medycznego, laurylosiarczan sodu może wywoływać podrażnienia skóry i błon śluzowych, szczególnie u osób z wrażliwą skórą lub schorzeniami dermatologicznymi takimi jak egzema czy łuszczyca. Związek ten narusza naturalną barierę lipidową skóry, co może prowadzić do zwiększonej przeznaskórkowej utraty wody (TEWL) i nasilenia objawów suchości skóry.
W badaniach klinicznych wykazano, że laurylosiarczan sodu jest często wykorzystywany jako modelowy środek drażniący w testach skórnych, służących do oceny skuteczności preparatów łagodzących i ochronnych. Lekarze dermatolodzy zalecają pacjentom z wrażliwą skórą unikanie produktów zawierających SLS lub wybór łagodniejszych alternatyw, takich jak laurylosiarczan etery sodu (SLES) czy surfaktanty pochodzenia naturalnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xorimax 500 500 mg
Xorimax to antybiotyk z grupy cefalosporyn II generacji, zawierający cefuroksym w formie aksetylu cefuroksymu, dostępny w postaci tabletek drażowanych w dawkach 250 mg (300,72 mg aksetylu cefuroksymu) oraz 500 mg (601,44 mg aksetylu cefuroksymu). Tabletki Xorimax 250 są białe do jasnożółtych, obustronnie wypukłe, podłużne z linią podziału, natomiast Xorimax 500 mają podobny wygląd, ale bez linii podziału. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, kopowidon, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, co wpływa na właściwości farmaceutyczne leku.
aksetyl cefuroksymu, blister Aluminium/Aluminium, cefalosporyny drugiej generacji, cefuroksym, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, tabletka drażowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Stada 70 mg
Dasatinib Stada to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierający dazatynib – inhibitor kinazy tyrozynowej stosowany w terapii nowotworów hematologicznych. Każda tabletka zawiera odpowiednio od 20 mg do 140 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach od 28 mg do 193 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Zawartość sodu w tabletkach waha się od 1 mg do 6 mg, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki różnią się kształtem, rozmiarem i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację, a ich powłoka chroni personel medyczny przed kontaktem z cytotoksycznym dazatynibem.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, inhibitor kinazy tyrozynowej, interakcja fizykochemiczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek cytotoksyczny, monostearynian glicerolu, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nowotwór hematologiczny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja cytotoksyczna, tabletka powlekana, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sorafenib Stada 200 mg
Sorafenib Stada jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg sorafenibu w formie tozylanu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny czerwonobrązowy kolor, są okrągłe, dwuwypukłe o średnicy około 12,0 mm (±5%) i posiadają wytłoczoną na jednej stronie liczbę „200”. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, dwutlenku tytanu, makrogolu i tlenku żelaza czerwonego (E172). Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach, m.in. 56, 60 lub 112 tabletek w blistrach wykonanych z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC lub Aluminium/OPA/Alu/PVC.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tozylat sorafenibu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidon Vipharm 3 mg
Risperidon Vipharm w dawce 3 mg to tabletki powlekane zawierające substancję czynną rysperydon w ilości 3 mg na tabletkę. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 115,8 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej, skrobi kukurydzianej, sodu laurylosiarczanu, celulozy mikrokrystalicznej, hypromelozy, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka powlekająca Opadry Yellow 02H22051 zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), glikol propylenowy, talk oraz żółcień chinolinową (E104). Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, podłużny kształt o wymiarach 11 x 5,5 mm oraz rowek dzielący umożliwiający podział na dwie równe dawki po 1,5 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, rowek dzielący, rysperydon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bactrazol 500 mg
Bactrazol to preparat zawierający 500 mg azytromycyny dwuwodnej w formie tabletek powlekanych, przeznaczony do podawania doustnego. Azytromycyna jest antybiotykiem makrolidowym o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Każda tabletka zawiera 0,19 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki mają charakterystyczną jasnoniebieską barwę, obustronnie wypukły kształt, z wytłoczonym oznaczeniem AI 500 oraz kreską dzielącą, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, hypromeloza, skrobia kukurydziana i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, barwniki (lak indygotyny E132, tytanu dwutlenek E171), polisorbat 80 i talk.
antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbakteryjne, hypromeloza, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polisorbat 80, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Viatris 10 mg
Olanzapina Viatris jest dostępna w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, co umożliwia szybką dyspersję leku i stanowi korzystną alternatywę dla pacjentów z dysfagią. Substancją czynną jest olanzapina, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji. Tabletki zawierają aspartam (E 951) w ilościach odpowiednio 1,975 mg (5 mg dawka), 3,950 mg (10 mg), 5,925 mg (15 mg) oraz 7,900 mg (20 mg), co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność fenyloalaniny. Pozostałe substancje pomocnicze, takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna, sodu laurylosiarczan, wspierają odpowiednią strukturę, smak oraz szybki rozpad tabletki w jamie ustnej, zwiększając biodostępność olanzapiny.
aspartam, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, fenyloalanina, fenyloketonuria, guma guar, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, stearynian magnezu, superdezintegrant, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rombidux 10 mg
Produkt leczniczy Rombidux zawiera rywaroksaban w dawce 10 mg w postaci tabletek powlekanych o jasnoróżowym kolorze i okrągłym, obustronnie wypukłym kształcie, z oznaczeniami „R” i „10” na stronach tabletki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 53,57 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również sodu laurylosiarczan, hypromelozę 2910, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 4000 i żelaza tlenku czerwonego (E 172). Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk) i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibumax Forte 600 mg 600 mg
Ibumax Forte 600 mg to tabletki powlekane zawierające 600 mg ibuprofenu jako substancji czynnej, co stanowi wysoką dawkę niesteroidowego leku przeciwzapalnego. Formulacja zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, hypromeloza, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakologiczne produktu. Tabletki są powlekane otoczką Opadry OY-S-28703, zawierającą polidekstrozę, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 4000, co poprawia smak, chroni przed czynnikami zewnętrznymi i ułatwia połykanie.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka Opadry, polidekstroza, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin US Pharmacia 10 mg
Atorvastatin US Pharmacia jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg atorwastatyny w formie wapniowej trójwodnej. Tabletki mają biały, eliptyczny kształt z oznaczeniami „Y” i „77”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, lecytynę sojową oraz sód, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Formulacja zawiera również mannitol, kopowidon, sodu węglan bezwodny, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną (Grade 50 i 90), sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę sojową oraz gumę ksantan, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, powierzchniowo czynnych, powłokotwórczych i stabilizujących.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aciclovir Ziaja 50 mg/g
Krem Aciclovir Ziaja zawiera 50 mg acyklowiru na gram kremu, a całkowita zawartość tuby (5 g) odpowiada 250 mg substancji czynnej. Stosowanie miejscowe zgodnie z zaleceniami skutkuje minimalnym wchłanianiem systemowym, co znacząco ogranicza ryzyko toksyczności. Nawet przypadkowe spożycie całej tuby nie wiąże się z wystąpieniem objawów przedawkowania, a ryzyko toksyczności jest oceniane jako niskie lub bardzo niskie. Nadmierna aplikacja miejscowa również nie wykazuje raportowanych objawów toksyczności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Valtap HCT 160 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Valtap HCT dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania: 160 mg walsartanu z 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 160 mg walsartanu z 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki powlekane różnią się kolorem i zawartością substancji pomocniczych, w tym sorbitolu (18,50 mg) oraz laktozy jednowodnej (odpowiednio 0,89 mg i 0,94 mg). Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, magnezu węglan ciężki, skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K-25, sodu stearylofumaran, sodu laurylosiarczan, krospowidon i krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, talk, makrogol 6000 oraz barwniki: indygotynę (E 132) i tlenki żelaza (czerwony dla dawki 12,5 mg, żółty i brązowy dla dawki 25 mg).
celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, sorbitol, stearylofumaran sodu, substancja aktywna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan, węglan magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azycyna 500 mg
Azycyna to lek zawierający 500 mg azytromycyny dwuwodnej w formie tabletek powlekanych o charakterystycznej niebieskiej barwie, okrągłym kształcie i obustronnie wypukłej powierzchni. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletki. Powłoka ochronna, zawierająca makrogol, hydroksypropylocelulozę, hypromelozę oraz barwnik indygotynę, chroni lek przed czynnikami zewnętrznymi i maskuje smak substancji czynnej.
Azycyna, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gabacol 100 mg
Gabacol to lek zawierający gabapentynę, dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o dawkach 100 mg, 300 mg oraz 400 mg. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem i oznaczeniem: 100 mg (białe, rozmiar 3, długość 15,4-16,2 mm, nadruk „G 100”), 300 mg (żółte, rozmiar 1, długość 18,9-19,7 mm, nadruk „G 300”) oraz 400 mg (pomarańczowe, rozmiar 0, długość 21,0-21,8 mm, nadruk „G 400”). Substancją czynną jest gabapentyna w postaci białego lub prawie białego proszku. Kapsułki zawierają także substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, kopowidon, poloksamer 407 oraz magnezu stearynian, a osłonka kapsułki składa się z żelatyny, sodu laurylosiarczanu, barwników (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza) oraz wody oczyszczonej. Nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, amonowy wodorotlenek oraz indygokarmin (E 132).
blister Aluminium/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, gabapentyna, glikol propylenowy, indygokarmin, kapsułka twarda, kopowidon, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer 407, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy, żelatyna - Leksykon chorób i schorzeń
Język geograficzny – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Geograficzny język (lingua geographica) to łagodne, niezakaźne schorzenie charakteryzujące się obecnością nieregularnych, gładkich, czerwonych plam na grzbietowej i bocznej powierzchni języka, z wyraźnie odgraniczonym, falistym białym, żółtym lub szarym obrzeżem. Występuje u około 1-3% populacji, choć niektóre badania wskazują na częstość do 13%. Etiologia pozostaje niejasna, jednak potencjalne czynniki ryzyka obejmują choroby układowe (atopia, łuszczyca, cukrzyca młodzieńcza), niedobory witamin (D, B6, B12, kwasu foliowego, żelaza, cynku), zmiany hormonalne, stres oraz zespoły genetyczne (Reitera, Downa). Zmiany mają charakter zapalny, ale nie są zakaźne ani nowotworowe, a ich przebieg jest przewlekły i nawracający, z okresami remisji i zaostrzeń. Diagnostyka opiera się na badaniu klinicznym, a różnicowanie obejmuje m.in. kandydozę, lichen planus i łuszczycę jamy ustnej.
atopia, brodawki nitkowate, cukrzyca typu 1, cyklosporyna, difenhydramina, język bruzdowany, język geograficzny, kandydoza jamy ustnej, kortykosteroidy, laurylosiarczan sodu, leki przeciwbólowe, liszaj płaski, łuszczyca jamy ustnej, łuszczyca krostkowa, niedobory witaminowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne, paracetamol, remisja choroby, rumień wędrujący, takrolimus, triamcynolon, zespół Downa, zespół Reitera - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Reddy 150 mg
Pregabalin Reddy to lek dostępny w formie kapsułek twardych o ośmiu różnych dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg pregabaliny. Każda dawka kapsułki zawiera różną ilość laktozy jednowodnej, od 7,6 mg w kapsułkach 75 mg do 68,4 mg w kapsułkach 50 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem (od 0 do 4, gdzie rozmiar 0 to 21,4 ± 0,4 mm, a rozmiar 4 to 14,3 ± 0,4 mm) oraz nadrukiem „RDY” i numerem identyfikacyjnym na korpusie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, talk, żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony E 172 i czarny E 172) w zależności od dawki.
charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, pregabalina, skrobia kukurydziana, środek powierzchniowo czynny, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spironol 100 100 mg
Spironol 100 to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 100 mg spironolaktonu, antagonisty aldosteronu z grupy diuretyków oszczędzających potas. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, z rowkiem umożliwiającym podział na dwie dawki po 50 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna w ilości 237 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki obejmują m.in. skrobię ryżową, sodu laurylosiarczan, talk, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową w rdzeniu, a także hypromelozę i makrogol 20 000 w otoczce.
antagonista aldosteronu, charakterystyka produktu leczniczego, diuretyk oszczędzający potas, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, rdzeń tabletki, spironolakton, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thiogamma 600 mg
Produkt leczniczy Thiogamma dostępny jest w formie tabletek powlekanych, z zawartością 600 mg kwasu tioktynowego (Acidum thiocticum) w każdej tabletce. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, talk, dimetykon oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także makrogol 6000, hypromeloza, talk i sodu laurylosiarczan w otoczce. Produkt nie zawiera glutenu, co jest istotne dla pacjentów z celiakią, jednak zawiera laktozę, co wymaga uwagi u osób z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Z punktu widzenia diabetologicznego, jedna tabletka zawiera mniej niż 0,0041 jednostek chlebowych, co minimalnie wpływa na gospodarkę węglowodanową u pacjentów z cukrzycą.
biodostępność substancji czynnej, celiakia, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca, dimetykon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas tioktynowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol 6000, nadwrażliwość na gluten, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Menero 10 mg
Preparat MENERO zawiera 10 mg tadalafilu, będącego inhibitorem fosfodiesterazy typu 5, stosowanym w terapii zaburzeń erekcji u mężczyzn. Tabletki powlekane mają postać jasnoniebieskich, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 9 mm, z symbolem „E” na jednej stronie. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 231,68 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe składniki pomocnicze wpływają na właściwości farmaceutyczne leku, takie jak spójność, rozpad i estetyka powłoki tabletki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygokarmin, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenia erekcji, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadulan 20 mg
Tadulan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg substancji czynnej – tadalafilu. Tabletki są żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 10,1 ± 0,2 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda tabletka zawiera 232,6 mg laktozy jednowodnej oraz 2,2 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniami sodowymi. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na rozpad, rozpuszczalność i integralność tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę, laktozę, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz talk, co zapewnia odpowiednią barwę i właściwości technologiczne preparatu.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, podanie doustne, polisorbat 80, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azithromycin Teva 500 mg
Azithromycin Teva jest dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierających azytromycynę dwuwodną jako substancję czynną. Tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze, w tym sacharynę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, aspartam (E951), aromat pomarańczowy, maltodekstrynę kukurydzianą (źródło glukozy), alkohol benzylowy oraz α-tokoferol. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu (19,5 mg w dawce 250 mg i 39,0 mg w dawce 500 mg), będącego źródłem fenyloalaniny, alkohol benzylowy (<1 mg), który może wywoływać działania niepożądane, oraz glukozę istotną dla pacjentów z cukrzycą.
alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, działanie niepożądane, fenyloalanina, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja słodząca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Bluescience 10 mg
Tadalafil Bluescience to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg substancji czynnej – tadalafilu. Każda tabletka zawiera 10 mg tadalafilu oraz 154 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają jasnopomarańczowy kolor, są podłużne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 11 mm x 6 mm, z linią podziału służącą wyłącznie do identyfikacji, a nie do dzielenia tabletki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 30, poloksamer 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 4 do 48 tabletek, co umożliwia elastyczne dawkowanie w terapii.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, droga podania leku, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, linia podziału tabletek, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Fresenius Kabi 500 mg
Abiraterone Fresenius Kabi jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg octanu abirateronu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny fioletowy kolor, owalny kształt (19 mm x 11 mm) i oznaczenia „A7TN” oraz „500”. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują laktozę jednowodną (241 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki: tlenki żelaza czerwony i czarny (E172). Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry standardowe (56 lub 60 tabletek), blistry jednodawkowe (56×1 lub 60×1) oraz butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi (60 tabletek).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mechanizm działania leku, niezgodność farmaceutyczna, octan abirateronu, podanie doustne, sód, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Antiprost 5 mg
Antiprost w dawce 5 mg jest dostępny w postaci białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, zawierających 5 mg finasterydu jako substancji czynnej. Tabletki posiadają oznaczenia „F” i „5” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (75 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan w rdzeniu, a także hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną i makrogol 8 stearynian w otoczce. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 30 lub 100 tabletek, z okresem ważności 3 lat i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, skrobia żelowana, środek ostrożności, stearynian magnezu, stearynian makrogolu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Medreg 15 mg
Rivaroxaban Medreg w dawce 15 mg to doustny lek przeciwzakrzepowy, zawierający rywaroksaban – bezpośredni inhibitor czynnika Xa. Tabletki powlekane o jasnopomarańczowym kolorze i średnicy około 6 mm zawierają 15 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (42,75 mg) i barwnik żółcień pomarańczową FCF (0,114 mg), który może wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Skład tabletki obejmuje także m.in. sodu laurylosiarczan, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną, tytanu dwutlenek oraz żelaza tlenek czerwony. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 100 tabletek) i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, czynnik Xa, dwutlenek tytanu, dysfagia, hypromeloza, kaskada krzepnięcia, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek przeciwzakrzepowy, nietolerancja laktozy, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, rywaroksaban, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie rywaroksabanu, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żółcień pomarańczowa FCF, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Viatris 15 mg
Olanzapina Viatris dostępna jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, co umożliwia szybkie uwalnianie substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Każda dawka zawiera odpowiednio 1,975 mg, 3,950 mg, 5,925 mg oraz 7,900 mg aspartamu (E 951) jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego słodzika. Tabletki zawierają również mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, gumę Guar, krospowidon, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną, sodu laurylosiarczan oraz aspartam, które wspomagają formowanie, rozpad i rozpuszczanie leku. Charakterystyczne oznakowania tabletek (np. „M” i „OE1” dla dawki 5 mg) ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, folia poliamidowa, guma guar, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, pierścień gwarancyjny, polichlorek winylu, polietylen wysokiej gęstości, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Atorva 60 mg
Apo-Atorva to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową trójwodną jako substancję czynną w dawkach 30 mg i 60 mg. Tabletki 30 mg zawierają 131,25 mg laktozy jednowodnej oraz 0,183 mg lecytyny sojowej, natomiast tabletki 60 mg odpowiednio 262,5 mg laktozy jednowodnej i 0,366 mg lecytyny sojowej. Skład jakościowy obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze tworzące rdzeń (m.in. mannitol, kopowidon, sodu węglan, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, laktoza jednowodna, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz otoczkę (alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek E171, talk, lecytyna sojowa, guma ksantan). Tabletki 30 mg są białe, okrągłe o średnicy 10,1 mm, natomiast 60 mg białe, owalne o wymiarach 17,6 mm x 9,3 mm, z odpowiednim oznakowaniem.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod SUN 0,5 mg
Fingolimod SUN jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorek fingolimodu) w każdej kapsułce. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: żółte nieprzezroczyste wieczko i biały nieprzezroczysty korpus, z nadrukiem „064” wykonanym czarnym tuszem. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest potas – każda kapsułka zawiera 0,515 mg tego pierwiastka, co wymaga uwagi u pacjentów z koniecznością kontroli spożycia potasu. Skład wypełnienia kapsułki obejmuje magnezu stearynian, polakrylin potasu, krospowidon typ A oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast osłonka kapsułki składa się z żelaza tlenku (żółty E 172), tytanu dwutlenku (E 171), żelatyny i sodu laurylosiarczanu. Tusz nadruku zawiera szelak, glikol propylenowy, potas wodorotlenek oraz żelaza tlenek czarny (E 172).
blister perforowany, chlorowodorek fingolimodu, dwutlenek tytanu, fingolimod, glikol propylenowy, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, polakrylin potasu, przepisy lokalne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daforbis 5 mg
Daforbis to lek zawierający dapagliflozynę, inhibitor kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT2), stosowany w terapii cukrzycy typu 2 oraz niewydolności serca. Preparat dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 5 mg lub 10 mg substancji czynnej. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami: dawka 5 mg to tabletka okrągła o średnicy około 7 mm z wytłoczoną cyfrą „5”, natomiast dawka 10 mg to tabletka romboidalna o wymiarach około 11 x 8 mm z oznaczeniem „10”. W skład substancji pomocniczych wchodzą m.in. laktoza jednowodna (25 mg w tabletce 5 mg i 50 mg w tabletce 10 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna, mannitol, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000, talk i żelaza tlenek żółty (E 172).
alkohol poliwinylowy, blister OPA/Aluminium/PVC, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, dapagliflozyna, dwutlenek tytanu, inhibitor SGLT2, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, polietylen wysokiej gęstości, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmin Orion 4,5 mg
Rivastigmin Orion w postaci kapsułek twardych zawiera rywastygminę w dawce 4,5 mg (jako wodorowinian rywastygminy), stosowaną w terapii neurodegeneracyjnych zaburzeń poznawczych. Kapsułka żelatynowa składa się z czerwonego, nieprzezroczystego korpusu i wieczka, wypełniona proszkiem o barwie od białawej do jasnożółtej. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian (substancja poślizgowa), hypromeloza (środek wiążący i modyfikujący uwalnianie), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz i środek wiążący) oraz krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający), zapewniają odpowiednie właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne leku. Osłonka kapsułki zawiera żelatynę, sodu laurylosiarczan (surfaktant) oraz barwniki: tlenek żelaza żółty (E 172), tlenek żelaza czerwony (E 172) i dwutlenek tytanu (E 171).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, interakcja fizyczna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, Rivastigmin Orion, rywastygmina, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwości farmakodynamiczne, właściwości farmakokinetyczne, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulphodent 370 mg/g
SULPHODENT 370 mg/g to pasta do zębów o działaniu leczniczym, zawierająca naturalne składniki balneologiczne. W 100 g preparatu znajduje się 36 g wody chlorkowo-sodowej siarczkowej i jodkowej, wykazującej działanie przeciwzapalne, oraz 1 g bocheńskiej soli jodowo-bromowej, która działa regenerująco dzięki zawartości jodu i bromu. Pasta zawiera także substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna (28 g), glicerol (23 g), sorbitol (7,2 g), sacharoza (1 g) oraz metylu hydroksybenzoesan (0,1 g), które pełnią funkcje ścierne, nawilżające, słodzące i konserwujące. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne wywoływane przez metylu parahydroksybenzoesan oraz możliwe dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego u pacjentów wrażliwych na poliole (sorbitol). Sacharoza może mieć znaczenie u chorych z cukrzycą.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Sandoz 20 mg
Dasatinib Sandoz jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierających odpowiednio 26,2 mg do 183,5 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Substancją czynną jest dazatynib (Dasatinibum) w ilości odpowiadającej mocy tabletki. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: od okrągłych 6,1 mm (20 mg) do trójkątnych 10,3 x 10,0 mm (80 mg) i owalnych 14,8 x 7,2 mm (100 mg). Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, glicerolu monostearynian i sodu laurylosiarczan. Ze względu na obecność laktozy jednowodnej, należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek cytotoksyczny, monostearynian glicerolu, nietolerancja laktozy, środek pochłaniający wilgoć, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja cytotoksyczna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elecoxel 200 mg
Elecoxel jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających celekoksyb w dawkach 100 mg oraz 200 mg, będącego selektywnym inhibitorem COX-2, co determinuje jego działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Kapsułki zawierają laktozę jednowodną w ilości odpowiednio 23,56 mg (100 mg) oraz 47,12 mg (200 mg), co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Preparat jest praktycznie wolny od sodu (<23 mg na kapsułkę), co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu. Kapsułki różnią się oznaczeniem i kolorem paska (niebieski dla 100 mg, żółty dla 200 mg), co ułatwia identyfikację dawki w praktyce klinicznej.
celekoksyb, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzapalne, indygotyna, inhibitor COX-2, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trandolapril Aurobindo 2 mg
Trandolapril Aurobindo w dawce 2 mg to inhibitor konwertazy angiotensyny (ACEI) stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Każda kapsułka zawiera 2 mg trandolaprilu oraz 82 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, sodu stearylofumaran oraz składniki otoczki kapsułki, takie jak żelatyna, barwniki (tlenek żelaza, erytrozyna, dwutlenek tytanu) i środki powierzchniowo czynne (sodu laurylosiarczan). Kapsułki mają rozmiar 4, są twarde, żelatynowe, z czerwonym wieczkiem i korpusem, oznaczone symbolami „F” i „06”.
dwutlenek tytanu, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, trandolapryl - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Polpharma 20 mg
Tadalafil Polpharma w dawce 20 mg to tabletki powlekane zawierające 20 mg substancji czynnej – tadalafilu. Każda tabletka zawiera również 307,6 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Rdzeń tabletki zawiera dodatkowo substancje pomocnicze takie jak: Povidon K30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne preparatu. Otoczka tabletki składa się z alkoholu poliwinylowego, dwutlenku tytanu (E171), makrogolu 3350, talku oraz barwników: tlenków żelaza żółtego i czerwonego (E172), nadających charakterystyczny jasnoróżowy kolor i odpowiednią wytrzymałość powłoki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, brak laktazy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lafactin 37,5 mg
Lek Lafactin zawiera chlorowodorek wenlafaksyny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Technologia przedłużonego uwalniania oparta jest na polimerach hypromelozie (5 cps) i etylocelulozie (20 cps), co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie. Kapsułki zawierają białe do prawie białych peletki, a ich powłoka składa się z żelatyny, barwników (żelaza tlenek czerwony lub czarny, tytanu dwutlenek) oraz substancji powierzchniowo czynnych, takich jak sodu laurylosiarczan. Nadruki wykonano tuszem spożywczym z szelaku i żelaza tlenku czarnego.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, peletka leku, przedłużone uwalnianie, sacharoza ziarenka, stężenie leku, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, utylizacja produktu leczniczego, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Fresenius Kabi 250 mg
Abiraterone Fresenius Kabi jest dostępny w postaci tabletek doustnych zawierających 250 mg octanu abirateronu. Tabletki mają owalny kształt (ok. 16 mm x 9,5 mm), są białe do białawego i oznaczone znakami „ATN” oraz „250”. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (180 mg/tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna i magnezu stearynian, wpływają na właściwości fizykochemiczne i biodostępność leku. Produkt jest pakowany w butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, po 120 tabletek w opakowaniu, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
Abiraterone Fresenius Kabi, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niedobór laktazy, niezgodność farmaceutyczna, octan abirateronu, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, toksyczność środowiskowa - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół pieczenia jamy ustnej – Leczenie
Zespół pieczenia jamy ustnej (BMS) to przewlekłe, idiopatyczne schorzenie charakteryzujące się uczuciem pieczenia w jamie ustnej bez widocznych zmian patologicznych. Leczenie BMS jest złożone i wymaga rozróżnienia na postać pierwotną, gdzie brak jest przyczynowej terapii, oraz wtórną, gdzie leczenie koncentruje się na eliminacji czynników wywołujących, takich jak infekcje, niedobory witamin (B1, B2, B6, B9, B12, żelazo, cynk), zaburzenia hormonalne czy choroby ogólnoustrojowe. W farmakoterapii stosuje się m.in. klonazepam miejscowo (2 mg, poprawa u ~40% pacjentów po 4 miesiącach), gabapentynę (300 mg), pregabalinę (150 mg), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (amityryptylina 10-150 mg, nortryptylina, trazodon 100-200 mg, citalopram 10-20 mg) oraz SSRI. Preparaty miejscowe, takie jak lidokaina, kapsaicyna (3,54 g/ml, 250 mg w 50 ml wody, ulga u ~80% pacjentów) i benzydamina, są stosowane doraźnie. Kwas alfa-liponowy w dawce 600 mg/dobę wykazuje skuteczność u około 64% pacjentów. Terapia hormonalna zastępcza może być rozważana u kobiet w okresie menopauzy, jednak wymaga ostrożności ze względu na potencjalne działania niepożądane.
akupunktura, amitryptylina, benzydamina, citalopram, gabapentyna, higiena jamy ustnej, hormonalna terapia zastępcza, infekcja jamy ustnej, kapsaicyna, klonazepam, kserostomia, kwas alfa-liponowy, laseroterapia niskoenergetyczna, laurylosiarczan sodu, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwdrgawkowy, lidokaina, modyfikacja diety, nortryptylina, pierwotny zespół pieczenia jamy ustnej, pregabalina, przezczaszkowa stymulacja magnetyczna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, skala VAS, suchość jamy ustnej, sztuczna ślina, terapia poznawczo-behawioralna, trazodon, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wodorowęglan sodu, wtórny zespół pieczenia jamy ustnej, zespół pieczenia jamy ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulovas 250 LSU
Produkt leczniczy Sulovas dostępny jest w formie miękkich kapsułek żelatynowych zawierających 250 LSU sulodeksydu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny czerwony do czerwonobrązowego kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników żelazowych (E 172) oraz tytanu dwutlenku (E 171). Substancje pomocnicze obejmują m.in. olej sojowy rafinowany, który pełni funkcję nośnika, oraz konserwanty – etylu i propylu parahydroksybenzoesan, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z alergią na soję. Osłonka kapsułki zawiera żelatynę, glicerol (E 422) oraz wodę oczyszczoną, co zapewnia odpowiednią elastyczność i stabilność preparatu.
dwutlenek tytanu, glicerol, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, konserwant farmaceutyczny, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan propylu, substancja pomocnicza, sulodeksyd, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wosk żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auroxetyn 25 mg
Produkt leczniczy Auroxetyn dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających atomoksetynę chlorowodorek w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg. Substancja czynna występuje w formie białego lub białawo-białego proszku, a kapsułki różnią się kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Skład kapsułek obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana oraz symetykon emulsja 30%, a otoczka kapsułki zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171), sodu laurylosiarczan, żelatynę oraz barwniki (żółty E 172, niebieski E 132) zależnie od dawki. Nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak (E 904) i tlenek żelaza czarny (E 172).
atomoksetyna, atomoksetyna chlorowodorek, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laurylosiarczan sodu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, symetykon, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktu leczniczego