Voriconazol Polpharma
Voriconazol Polpharma to lek przeciwgrzybiczy z grupy triazoli produkowany przez firmę Polpharma. Substancja czynna – worykonazol – wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego poprzez hamowanie biosyntezy ergosterolu w błonie komórkowej grzybów, co prowadzi do zaburzenia jej integralności i w konsekwencji do śmierci komórki grzyba.
Lek jest stosowany w leczeniu inwazyjnych zakażeń grzybiczych, takich jak aspergiloza inwazyjna, kandydemia u pacjentów bez neutropenii, ciężkie zakażenia Candida (w tym C. krusei) oporne na flukonazol oraz poważne zakażenia grzybicze wywołane przez Scedosporium spp. i Fusarium spp. Voriconazol Polpharma dostępny jest w formie doustnej (tabletki) oraz w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji.
Dawkowanie worykonazolu jest uzależnione od masy ciała pacjenta, rodzaju zakażenia oraz funkcji wątroby. Terapia zwykle rozpoczyna się od dawki nasycającej, a następnie przechodzi do dawki podtrzymującej. Istotne jest monitorowanie stężenia leku we krwi, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, które mogą obejmować zaburzenia widzenia, reakcje skórne, hepatotoksyczność czy wydłużenie odstępu QT.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Worykonazol – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Worykonazol, substancja czynna zawarta w licznych preparatach leczniczych (m.in. Voriconazol Adamed, Polpharma, Fresenius Kabi), wykazuje umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Głównym mechanizmem tego działania są przemijające i odwracalne zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, zmieniona percepcja wzrokowa oraz światłowstręt (fotofobia), które mogą istotnie upośledzać percepcję wzrokową pacjenta. Wystąpienie tych objawów wymaga bezwzględnego unikania prowadzenia pojazdów i wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności wzrokowej, co jest jednoznacznie wskazane w charakterystykach produktów leczniczych zawierających worykonazol.
działanie niepożądane, fotofobia, lek przeciwgrzybiczy, nadwrażliwość na światło, niewyraźne widzenie, ostrość wzroku, percepcja wzrokowa, sprawność psychofizyczna, światłowstręt, umiarkowany wpływ, Voriconazol Adamed, Voriconazol Polpharma, Voriconazole Fosun Pharma, Voriconazole Fresenius Kabi, Voriconazole hameln, Voriconazole Sandoz, worykonazol, zaburzenie widzenia, zaburzenie wzrokowe, zmieniona percepcja wzrokowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Voriconazol Polpharma 200 mg
Worykonazol, substancja czynna preparatu Voriconazol Polpharma, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne poprzez hamowanie izoenzymów CYP450, zwłaszcza CYP2C19, CYP2C9 i CYP3A4, co wpływa na metabolizm zarówno worykonazolu, jak i innych leków. Badania przeprowadzone u zdrowych dorosłych mężczyzn po podaniu dawki 200 mg p.o. dwa razy na dobę wykazały, że inhibitory i induktory tych izoenzymów mogą odpowiednio zwiększać lub zmniejszać stężenia worykonazolu w osoczu. Szczególnie istotne jest ryzyko interakcji z lekami metabolizowanymi przez CYP3A4, które mogą prowadzić do wydłużenia odstępu QTc, co jest przeciwwskazaniem do jednoczesnego stosowania z worykonazolem (np. chinidyna, cyzapryd, pimozyd, iwabradyna). Przykładowo, omeprazol (40 mg/dobę) zwiększa AUC worykonazolu o 41%, a jego własne stężenia wzrastają nawet o 280%, co wymaga zmniejszenia dawki omeprazolu o połowę podczas terapii worykonazolem.
chinidyna, cymetydyna, cyzapryd, dehydrogenaza alkoholowa, działanie niepożądane, EKG, etanol, hepatotoksyczność, indeks terapeutyczny, induktor izoenzymu, inhibitor izoenzymu, inhibitor pompy protonowej, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, iwabradyna, izoenzym cytochromu P450, izoenzymy CYP450, lek przeciwhistaminowy, omeprazol, ośrodkowy układ nerwowy, pimozyd, ranitydyna, torsade de pointes, uszkodzenie wątroby, Voriconazol Polpharma, worykonazol, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zawrót głowy