terapia tygecykliną

Tygecyklina to antybiotyk szerokowidmowy z grupy glicylcyklin, pochodnych tetracyklin, wprowadzony do lecznictwa w odpowiedzi na narastającą oporność bakterii na dostępne antybiotyki. Działa bakteriostatycznie poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych, wiążąc się z podjednostką 30S rybosomu i blokując przyłączanie aminoacylo-tRNA do miejsca A rybosomu.

Terapia tygecykliną stosowana jest głównie w leczeniu skomplikowanych zakażeń skóry i tkanek miękkich, powikłanych zakażeń wewnątrzbrzusznych oraz zakażeń wywołanych przez bakterie wielolekooporne, w tym MRSA, VRE oraz bakterie wytwarzające ESBL. Szczególną wartość tygecyklina przedstawia w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-ujemne oporne na karbapenemy.

Lek podawany jest wyłącznie dożylnie w dawce początkowej 100 mg, a następnie 50 mg co 12 godzin. Tygecyklina wykazuje dobrą penetrację do tkanek, osiągając wysokie stężenia w pęcherzyku żółciowym, jelicie cienkim i okrężnicy. Wśród działań niepożądanych najczęściej obserwuje się nudności, wymioty oraz wzrost enzymów wątrobowych. Ważnym ograniczeniem jest niska koncentracja leku w surowicy, moczu i płucach, co ogranicza jego zastosowanie w bakteriemiach, zakażeniach układu moczowego i ciężkich zapaleniach płuc.

Metaanalizy wykazały zwiększone ryzyko śmiertelności w porównaniu do innych antybiotyków, co spowodowało wydanie ostrzeżeń przez FDA i EMA. Z tego powodu tygecyklina powinna być stosowana tylko w sytuacjach, gdy alternatywne terapie antybiotykowe nie są odpowiednie. Monitorowanie terapii obejmuje ocenę funkcji wątroby oraz kontrolę objawów nadkażeń, szczególnie wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa, na którą tygecyklina nie działa.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl