uroselektywność
Uroselektywność to termin w farmakologii określający stopień selektywności działania leku na układ moczowy w stosunku do jego oddziaływania na inne układy narządowe. Określenie to jest szczególnie istotne w kontekście antagonistów receptorów alfa-adrenergicznych stosowanych w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH).
Leki uroselektywne wykazują większe powinowactwo do receptorów alfa-1A zlokalizowanych głównie w gruczole krokowym, szyi pęcherza moczowego i cewce moczowej, niż do receptorów alfa-1B występujących w naczyniach krwionośnych. Dzięki tej właściwości umożliwiają skuteczne łagodzenie objawów ze strony dolnych dróg moczowych przy jednoczesnym zminimalizowaniu działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego, takich jak hipotensja ortostatyczna.
Do uroselektywnych alfa-blokerów zaliczamy tamsulozynę, silodosynę i alfuzosynę. Ich stosowanie w terapii BPH charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, szczególnie u pacjentów starszych, z towarzyszącymi chorobami układu krążenia lub przyjmujących leki hipotensyjne. Uroselektywność ma istotne znaczenie kliniczne, gdyż pozwala na skuteczne leczenie objawów ze strony układu moczowego przy jednoczesnym ograniczeniu ryzyka działań ogólnoustrojowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dalfaz Uno 10 mg
Dalfaz Uno zawiera 10 mg chlorowodorku alfuzosyny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu i jest antagonistą receptorów α1-adrenergicznych, stosowanym w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Alfuzosyna selektywnie blokuje obwodowe postsynaptyczne receptory α1, zlokalizowane w gruczole krokowym, podstawie pęcherza moczowego oraz części sterczowej cewki moczowej, co prowadzi do rozkurczu mięśni gładkich i zmniejszenia przeszkody podpęcherzowej. Badania in vivo wykazały, że lek obniża ciśnienie wewnątrzcewkowe, redukując opór podczas mikcji, a jego uroselektywność potwierdzono klinicznie, co przekłada się na minimalny wpływ na ciśnienie tętnicze, nawet u pacjentów w podeszłym wieku i z nadciśnieniem tętniczym. Dawkowanie 10 mg raz na dobę zapewnia utrzymanie efektu przez 24 godziny, co jest zgodne z profilem farmakokinetycznym leku.
antagoniści receptora alfa-adrenergicznego, antagonista receptorów alfa1-adrenergicznych, blokada receptorów alfa, cewka moczowa sterczowa, chlorowodorek alfuzosyny, ciśnienie wewnątrzcewkowe, ciśnienie wyciekania moczu, infekcja dróg moczowych, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mięsień wypieracz pęcherza moczowego, objawy dolnych dróg moczowych, ostre zatrzymanie moczu, pochodna chinazoliny, przeszkoda podpęcherzowa, uroselektywność, zaleganie moczu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dalfaz SR 5 5 mg
Alfuzosyna, pochodna chinazoliny, działa jako selektywny antagonista obwodowych postsynaptycznych receptorów α1-adrenergicznych, zlokalizowanych w gruczole krokowym, podstawie pęcherza moczowego oraz części sterczowej cewki moczowej. Jej mechanizm polega na rozkurczu mięśni gładkich tych struktur, co zmniejsza przeszkodę podpęcherzową i obniża ciśnienie wewnątrzcewkowe, poprawiając przepływ moczu podczas mikcji. Badania in vivo wykazały, że alfuzosyna działa silniej na mięśnie gładkie cewki moczowej niż na mięśniówkę naczyń, co pozwala na stosowanie dawek minimalnie wpływających na ciśnienie tętnicze. Uroselektywność leku została potwierdzona w badaniach klinicznych, które wykazały skuteczność i wysoki profil bezpieczeństwa, także u pacjentów w podeszłym wieku oraz z nadciśnieniem tętniczym.
badanie in vivo, badanie kliniczne, chlorowodorek alfuzosyny, ciśnienie wewnątrzcewkowe, ciśnienie wyciekania moczu, dolny odcinek dróg moczowych, gruczoł krokowy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mięsień wypieracz, mikcja, mocz zalegający, nadciśnienie tętnicze, ostre zatrzymanie moczu, pochodna chinazoliny, receptor postsynaptyczny, receptor α1-adrenergiczny, skurcz wypieracza, uroselektywność