Furosemidum Polpharma

Furosemidum Polpharma to produkt leczniczy zawierający furosemid – diuretyk pętlowy, którego głównym mechanizmem działania jest hamowanie wchłaniania zwrotnego jonów sodu i chloru w ramieniu wstępującym pętli Henlego. Dzięki temu zwiększa wydalanie wody, sodu, potasu, chlorków, wapnia, magnezu i fosforanów, prowadząc do silnego efektu moczopędnego.

Lek jest stosowany w leczeniu obrzęków związanych z niewydolnością serca, marskością wątroby i chorobami nerek. Znajduje również zastosowanie w terapii nadciśnienia tętniczego oraz w stanach nagłych, takich jak obrzęk płuc czy przełom nadciśnieniowy. Furosemid jest szczególnie wartościowy w sytuacjach wymagających szybkiego odwodnienia organizmu.

Podczas stosowania Furosemidum Polpharma należy monitorować stężenie elektrolitów w surowicy krwi, szczególnie potasu, aby uniknąć hipokaliemii. Lek może powodować zwiększenie stężenia kwasu moczowego, glukozy oraz lipidów we krwi. U pacjentów z niewydolnością nerek należy zachować ostrożność i dostosować dawkowanie. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia elektrolitowe, odwodnienie oraz zwiększenie stężenia kreatyniny i mocznika w osoczu.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Furosemidum Polpharma 10 mg/ml

Produkt leczniczy Furosemidum Polpharma w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml zawiera furosemid jako substancję czynną, stosowany do podawania dożylnego lub domięśniowego. W dokumentacji produktu brak jest istotnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa, co sugeruje, że przeprowadzone badania nie wykazały klinicznie znaczących zagrożeń. Furosemid, jako dobrze znany i szeroko stosowany diuretyk pętlowy, posiada ugruntowaną pozycję w praktyce klinicznej, co może tłumaczyć ograniczony zakres informacji przedklinicznych w charakterystyce produktu. W składzie roztworu znajduje się również sód w ilości 3,83 mg/ml (7,66 mg w ampułce 2 ml), co należy uwzględnić przy ocenie bilansu elektrolitowego pacjenta.
badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, furosemid, Furosemidum Polpharma, monitorowanie pacjenta, podanie dożylne i domięśniowe, roztwór do wstrzykiwań, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Furosemidum Polpharma 10 mg/ml

Furosemid, diuretyk pętlowy dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań (10 mg/ml), charakteryzuje się szybkim początkiem działania po podaniu dożylnym (efekt moczopędny już po 5 minutach) oraz krótkim okresem półtrwania wynoszącym 1-1,5 godziny u zdrowych dorosłych. Maksimum działania obserwuje się między 20 a 60 minutą po podaniu dożylnym, natomiast po podaniu domięśniowym Cmax osiągane jest po około 30 minutach. Furosemid wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (~95%), głównie albuminami, oraz objętość dystrybucji Vd = 0,15 l/kg. Lek przenika przez barierę łożyskową i do mleka kobiecego, co jest istotne w kontekście stosowania u kobiet w ciąży i karmiących. Metabolizm wątrobowy jest niewielki, a głównym metabolitem jest kwas 4-chloro-5-sulfamoiloantranilowy. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki (filtracja kłębkowa i sekrecja cewkowa) z klirensem 1,5-3 ml/min/kg, a około 50% dawki podanej doustnie wydalane jest z moczem w ciągu 24 godzin, z przewagą wydalania w pierwszych 4 godzinach. Hemodializa nie usuwa furosemidu z osocza.
albumina, bariera łożyskowa, diuretyk pętlowy, działanie moczopędne, efekt diuretyczny, filtracja kłębkowa, funkcja nerek, furosemid, Furosemidum Polpharma, hemodializa, kanalik nerkowy, klirens furosemidu, kwas 4-chloro-5-sulfamoiloantranilowy, metabolizm wątrobowy, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, podanie domięśniowe, podanie dożylne, stężenie w osoczu, uszkodzenie wątroby, wiązanie z białkami osocza
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Furosemidum Polpharma 10 mg/ml

Furosemid, lek moczopędny, może być stosowany u kobiet ciężarnych, jednak z zachowaniem szczególnej ostrożności. Badania przedkliniczne nie wykazały teratogenności, a kliniczne dane potwierdzają względne bezpieczeństwo stosowania zwłaszcza w III trymestrze ciąży. Lek przenika przez barierę łożyskową, co wymaga krótkotrwałej terapii i ścisłego monitorowania stanu płodu, aby minimalizować ryzyko dla rozwoju płodu. W preparacie Furosemidum Polpharma roztwór do wstrzykiwań zawiera 10 mg furosemidu/ml, a standardowa ampułka 2 ml dostarcza 20 mg substancji czynnej, wraz z 3,83 mg/ml sodu, co jest istotne u pacjentek z nadciśnieniem indukowanym ciążą lub stanem przedrzucawkowym.
badanie farmakokinetyczne, bariera łożyskowa, drugi trymestr ciąży, działanie diuretyczne, furosemid, Furosemidum Polpharma, gospodarka wodno-elektrolitowa, hamowanie laktacji, lek moczopędny, monitorowanie płodu, nadciśnienie indukowane ciążą, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie leków do mleka, roztwór do wstrzykiwań, stan przedrzucawkowy, trzeci trymestr ciąży, zatrzymanie laktacji
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Furosemidum Polpharma 40 mg

Produkt leczniczy Furosemidum Polpharma w dawce 40 mg, zawierający furosemid jako substancję czynną, charakteryzuje się ograniczonymi danymi przedklinicznymi dotyczącymi bezpieczeństwa stosowania. Dostępne badania przedkliniczne nie wykazały istotnych zagrożeń toksykologicznych ani specyficznych ryzyk, które miałyby kliniczne znaczenie. Profil bezpieczeństwa furosemidu opiera się głównie na wieloletnim doświadczeniu klinicznym oraz danych dotyczących działań niepożądanych i interakcji lekowych, co potwierdza brak konieczności dodatkowego omówienia aspektów przedklinicznych w kontekście stosowania u pacjentów.
badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, dane kliniczne, dawkowanie, doświadczenie terapeutyczne, działanie niepożądane, furosemid, Furosemidum Polpharma, interakcja lekowa, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, substancja czynna, zagrożenie toksykologiczne

Furosemidum Polpharma

Powiązane wpisy

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Furosemidum Polpharma 10 mg/ml

Właściwości farmakokinetyczne – Furosemidum Polpharma 10 mg/ml

Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Furosemidum Polpharma 10 mg/ml

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Furosemidum Polpharma 40 mg