historia alergii
Historia alergii sięga czasów starożytnych, kiedy to już Hipokrates opisywał reakcje przypominające dzisiejszą astmę czy pokrzywkę. Jednak terminu „alergia” po raz pierwszy użył wiedeński pediatra Clemens von Pirquet w 1906 roku, definiując ją jako „zmienioną reaktywność” organizmu na substancje zewnętrzne.
Przełomowym momentem w badaniach nad alergią było odkrycie przeciwciał IgE przez Kimishige Ishizakę i współpracowników w 1966 roku, co umożliwiło zrozumienie immunologicznego podłoża reakcji alergicznych. W latach 60. XX wieku wprowadzono także pojęcie atopii, określające genetyczną skłonność do rozwoju alergii.
Na przestrzeni XX wieku obserwowano dramatyczny wzrost częstości występowania chorób alergicznych, szczególnie w krajach wysoko rozwiniętych, co doprowadziło do sformułowania „hipotezy higienicznej” sugerującej związek między nadmierną higieną a rozwojem alergii. Historia badań nad alergią to także rozwój metod diagnostycznych – od testów skórnych wprowadzonych na początku XX wieku po nowoczesne metody molekularne.
Współcześnie historia alergii obejmuje nie tylko rozwój wiedzy naukowej, ale także ewolucję podejścia terapeutycznego – od pierwszych prób immunoterapii swoistej wprowadzonej przez Leonarda Noona i Johna Freemana w 1911 roku, po nowoczesne terapie biologiczne stosowane w najcięższych postaciach chorób alergicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diaflix 10 mg
Lek Diaflix zawierający dapagliflozynę w dawkach 5 mg i 10 mg posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory SGLT-2. Tabletki 5 mg mają postać żółtych, okrągłych tabletek o średnicy 6,1 mm z wytłoczoną cyfrą „5”, natomiast tabletki 10 mg są żółte, owalne, o wymiarach 11,1 mm x 6,4 mm z cyfrą „10”. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości należy bezwzględnie odstąpić od stosowania Diaflix i rozważyć alternatywne terapie przeciwcukrzycowe.
akcja serca, dapagliflozyna, Diaflix, duszność, historia alergii, inhibitor SGLT-2, lek przeciwcukrzycowy, nadwrażliwość, objaw alergiczny, objaw ogólnoustrojowy, objaw układu oddechowego, objawy skórne, obrzęk górnych dróg oddechowych, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, spadek ciśnienia tętniczego, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, tabletka powlekana, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Esseliv forte 300 mg
Lek Esseliv forte w formie kapsułek twardych zawiera 300 mg fosfolipidów z nasion soi (Phospholipidum essentiale) jako substancję czynną. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na fosfolipidy sojowe lub inne składniki preparatu, w tym olej sojowy jako substancja pomocnicza. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z potwierdzoną alergią na soję lub białka sojowe, u których stosowanie leku może wywołać reakcje alergiczne o różnym nasileniu, od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Wywiad alergologiczny powinien być dokładnie przeprowadzony przed rozpoczęciem terapii, aby wykluczyć ryzyko nadwrażliwości.
alergia na soję, białko sojowe, fosfolipidy z nasion soi, historia alergii, kapsułka twarda, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, olej sojowy, Phospholipidum essentiale, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wysypka - Leksykon substancji czynnych
Sodu jodek – Dawkowanie i sposób podawania
Sól Jodobromowa Iwonicka zawiera jony jodkowe (I-) w stężeniu ≥330 mg/kg, bromkowe (Br-) 1200 mg/kg oraz chlorkowe (Cl-) 450 g/kg, co czyni ją kompleksowym preparatem do terapii zewnętrznej i inhalacyjnej. W kąpielach leczniczych stosuje się roztwory o stężeniu 0,5-3% (0,5-3 kg/100 l wody) w temperaturze 37-39°C przez 15-30 minut, z częstotliwością codzienną lub co drugi dzień, w cyklach 15-20 zabiegów, po których zalecana jest przerwa 2-3 miesięcy. Okłady wymagają podobnego stężenia i temperatury, a czas oraz częstotliwość ustala lekarz. Inhalacje wykonuje się w stężeniu 0,5-1% (5-10 g/1 l wody) w temperaturze 37-39°C, codziennie przez 15-20 seansów, z przerwą między cyklami 14-30 dni. Preparat ma postać proszku drobnokrystalicznego, łatwo rozpuszczalnego w wodzie, co umożliwia precyzyjne przygotowanie roztworów.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg cebulowy – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg cebulowy (Allii cepae extractum fluidum) stosowany w preparatach leczniczych Cepasmel i Cepastil jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub pomocnicze, w tym na rośliny z rodziny czosnkowatych (Alliaceae), ze względu na obecność wyciągu czosnkowego (2 g/100 g syropu). Dodatkowo, Cepasmel zawiera miód i produkty pszczele, co stanowi przeciwwskazanie u osób uczulonych na te substancje. Oba preparaty zawierają etanol w stężeniu odpowiednio 4-6% (v/v) w Cepasmelu i 5-7% (v/v) w Cepastilu, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, padaczką, chorobami neurologicznymi oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Przed zastosowaniem konieczna jest dokładna ocena historii alergii i stanu klinicznego pacjenta, zwłaszcza w kontekście potencjalnych reakcji krzyżowych i ryzyka interakcji farmakologicznych.
aktywność bakteriostatyczna, alergia na miód, Alliaceae, Cepasmel, Cepastil, choroba neurologiczna, choroba przewodu pokarmowego, choroba wątroby, działanie drażniące, ekstrakt cebuli, ekstrakt czosnku, etanol, hemostaza, historia alergii, interakcja ze środkiem znieczulającym, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, objaw nadwrażliwości, padaczka, produkty pszczele, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, uzależnienie od alkoholu, właściwość organoleptyczna, właściwość przeciwzakrzepowa, wyciąg cebulowy, wyciąg czosnkowy, zabieg operacyjny, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z rumianku – Przeciwwskazania stosowania
Olejek eteryczny z rumianku (Matricariae aetheroleum), będący składnikiem preparatu Mucosit stosowanego miejscowo na dziąsła, jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na rumianek lub inne rośliny z rodziny Asteraceae. Należy również uwzględnić możliwość reakcji krzyżowych u osób uczulonych na pyłki brzozy lub seler zwyczajny, ze względu na obecność tymianku (należącego do rodziny Lamiaceae) w preparacie. Dodatkowo, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na amidowe środki miejscowo znieczulające, które mogą być składnikiem Mucosit, co może prowadzić do reakcji alergicznych.
W preparacie Mucosit obecne są także substancje pomocnicze o potencjale alergizującym, takie jak bronopol, sodu benzoesan oraz etylu parahydroksybenzoesan, których nadwrażliwość stanowi kolejne przeciwwskazanie do stosowania tego żelu. W praktyce klinicznej konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście uczuleń na rośliny z rodzin Asteraceae i Lamiaceae oraz na wymienione substancje pomocnicze. Stosowanie olejku eterycznego z rumianku powinno być bezwzględnie unikane u pacjentów z potwierdzonymi alergiami na wymienione składniki, aby zapobiec ryzyku wystąpienia reakcji nadwrażliwości.
amidowy środek miejscowo znieczulający, asteraceae, bronopol, etylu parahydroksybenzoesan, historia alergii, Lamiaceae, Matricariae aetheroleum, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość pacjenta, olejek eteryczny z rumianku, pyłek brzozy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, seler zwyczajny, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, tymianek, żel do dziąseł - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Padma 28 Formuła –
Padma 28 Formuła to wieloskładnikowy preparat roślinny w kapsułkach twardych, zawierający 20 substancji czynnych, w tym 19 pochodzenia roślinnego, takich jak korzeń auklandii (40 mg), plecha porostu islandzkiego (40 mg), owoc miodli indyjskiej (35 mg), owoc kardamonu (30 mg), owoc migdałecznika (30 mg) oraz kwiat nagietka (5 mg). Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników, zwłaszcza na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do której należą korzeń auklandii i kwiat nagietka. Pacjenci uczuleni na inne rośliny z tej rodziny, takie jak rumianek czy arnika, mogą wykazywać reakcje krzyżowe, co stanowi istotne ryzyko alergiczne. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak siarczan wapnia półwodny (20 mg) i D-kamforę (4 mg), które również mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u osób wrażliwych.
babka lancetowata, bezpieczeństwo farmakoterapii, drzewo sandałowe, historia alergii, kamfora, kardamon, korzeń auklandii, korzeń lukrecji, migdałecznik, miodla indyjska, nadwrażliwość na astrowate, nadwrażliwość na składniki, nagietek, porost islandzki, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina astrowatych, siarczan wapnia, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Oczar wirginijski – Przeciwwskazania stosowania
Oczar wirginijski (Hamamelis virginiana) jest składnikiem aktywnym w różnych postaciach farmaceutycznych, takich jak czopki, maści i żele, stosowanych w terapii miejscowej. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest potwierdzona nadwrażliwość na tę substancję, co wiąże się z ryzykiem reakcji alergicznych układu immunologicznego. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), gdyż może wystąpić reakcja krzyżowa, zwłaszcza przy preparatach złożonych zawierających dodatkowo arnikę, rumianek czy krwawnik pospolity. Ponadto, przeciwwskazania mogą wynikać z obecności substancji pomocniczych, np. alkoholu cetostearylowego, który u wrażliwych pacjentów może wywołać miejscowe reakcje skórne.
achillea millefolium, aconitum napellus, Aesculus hippocastanum, alergia krzyżowa, alkohol cetostearylowy, arnica montana, atropa bella-donna, Avenoc, bellis perennis, calendula officinalis, chamomilla recutita, droga podania, echinacea purpurea, Hamamelis virginiana, hepar sulfuris, historia alergii, Hypericum perforatum, mercurius solubilis, nadwrażliwość na substancje, objawy alergiczne, oczar wirginijski, Paeonia officinalis, postać farmaceutyczna, preparat wieloskładnikowy, Ratanhia, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, reakcja skórna miejscowa, rośliny astrowate, symphytum officinale, Traumeel S, układ immunologiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tinctura Calendulae Phytopharm –
Tinctura Calendulae Phytopharm (4,55 g/5 ml) jest preparatem zawierającym wysokie stężenie etanolu (60-70% V/V) i wyciąg z koszyczka nagietka (Calendula officinalis L.). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na składniki, zwłaszcza alergia na nagietek lub inne rośliny z rodziny Asteraceae, ze względu na dobrze udokumentowane reakcje krzyżowe. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnionych od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz u dzieci, ze względu na toksyczny wpływ etanolu i ryzyko nasilenia objawów uzależnienia lub uszkodzenia płodu. Należy również zachować ostrożność u pacjentów z chorobami neurologicznymi oraz tych przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem, w tym leki depresyjne na OUN, przeciwdrgawkowe, przeciwzakrzepowe i przeciwcukrzycowe.
alergia, astrowate, choroba wątroby, ciąża, etanol, funkcja wątroby, historia alergii, interakcja lekowa, kwalifikacja do terapii, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwzakrzepowy, leki depresyjne, nadwrażliwość, nalewka, objawy alergii, ośrodkowy układ nerwowy, pacjent geriatryczny, pacjent pediatryczny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, teratogenność, uczulenie, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Olejek cedrowy – Przeciwwskazania stosowania
Olejek cedrowy (Cedri oleum) jest składnikiem preparatów zewnętrznych o działaniu rozgrzewającym i łagodzącym objawy przeziębienia, takich jak Rub-Arom (0,75 g olejku cedrowego/100 g maści) oraz Vicks VapoRub. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania tych preparatów jest nadwrażliwość na olejek cedrowy lub inne substancje czynne i pomocnicze wchodzące w skład preparatu. W przypadku Vicks VapoRub przeciwwskazaniem jest również czynna astma oskrzelowa, inne choroby dróg oddechowych oraz nadwrażliwość dróg oddechowych. Preparat Rub-Arom nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 7 roku życia oraz u pacjentów z wywiadem napadów drgawkowych ze względu na ryzyko nasilenia objawów neurologicznych.
astma oskrzelowa, choroby dróg oddechowych, choroby układu oddechowego, duszność, działanie rozgrzewające, historia alergii, historia choroby, kamfora racemiczna, lewomentol, nadwrażliwość, nadwrażliwość dróg oddechowych, napad drgawkowy, objawy neurologiczne, objawy przeziębienia, olejek cedrowy, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, pacjent pediatryczny, reakcja nadwrażliwości, schorzenie układu oddechowego, wywiad alergologiczny, zaburzenie neurologiczne - Leksykon substancji czynnych
Korzeń mniszka – Działania niepożądane
Korzeń mniszka (Taraxaci radix), stosowany w preparatach takich jak Gastrobonisol (zawierający sok z korzenia mniszka) oraz Nefrol (korzeń mniszka z zielem), może wywoływać działania niepożądane głównie w postaci reakcji nadwrażliwości. Ze względu na przynależność do rodziny astrowatych (Asteraceae), u pacjentów z predyspozycją alergiczną mogą pojawić się objawy takie jak wysypka skórna, świąd, pokrzywka czy obrzęk. Częstość występowania tych reakcji jest nieznana, prawdopodobnie rzadka. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości zaleca się natychmiastowe przerwanie terapii i konsultację lekarską, aby zapobiec nasileniu reakcji alergicznej i poważniejszym powikłaniom. Personel medyczny powinien monitorować pacjentów pod kątem innych niespecyficznych działań niepożądanych i zgłaszać je odpowiednim organom, takim jak Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL.
alergen roślinny, alergia, asteraceae, bezpieczeństwo farmakoterapii, choroba wątroby, Compositae, etanol, farmakoterapia, Gastrobonisol, historia alergii, korzeń mniszka, Nefrol, obrzęk, pokrzywka, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rodzina astrowatych, sok z korzenia mniszka, świąd, Taraxaci radix, terapia pacjenta, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Teikoplanina BRADEX 400 mg* *odpowiada 400 000 IU
Przeciwwskazaniem bezwzględnym do stosowania teikoplaniny (w dawkach 200 mg i 400 mg) jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie Teikoplanina BRADEX. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych zmian skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na glikopeptydy, takie jak wankomycyna, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia nadwrażliwości należy bezwzględnie odstąpić od terapii i rozważyć alternatywne opcje leczenia. W razie niejasności co do historii alergii wskazana jest konsultacja alergologiczna przed rozpoczęciem terapii.
antybiotyk glikopeptydowy, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, droga podania, duszność, historia alergii, karta informacyjna, konsultacja alergologiczna, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, podanie doustne, podanie parenteralne, proszek i rozpuszczalnik, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, roztwór do wstrzykiwań, roztwór doustny, substancja pomocnicza, teikoplanina, wankomycyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Montelukast Aurovitas 5 mg
Montelukast Aurovitas w dawce 5 mg w formie tabletek do rozgryzania i żucia posiada jedno wyraźne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na montelukast sodowy lub substancje pomocnicze, w tym aspartam (E 951) obecny w ilości 1,5 mg na tabletkę. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Charakterystyka fizyczna leku (różowa, nakrapiana, okrągła tabletka o średnicy 9,5 mm) ułatwia identyfikację preparatu podczas podawania.
- Leksykon substancji czynnych
Sasanka łąkowa – Przeciwwskazania stosowania
Sasanka łąkowa (Pulsatilla pratensis) jest składnikiem preparatu leczniczego Pascofemin, występującym w postaci D4. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość lub alergia na tę substancję czynną oraz na pozostałe składniki aktywne preparatu złożonego, takie jak Vitex agnus castus D2, Cimicifuga racemosa D3, Caulophyllum thalictroides D2, Fraxinus americana D3, Senecio aureus D5, Lilium lancifolium D3, Strychnos ignatii D4, Aletris farinosa D3 i Chamaelirium luteum D3. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym na etanol w stężeniu 34% V/V, który jest nośnikiem preparatu. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy od miejscowego zaczerwienienia i świądu skóry po reakcje anafilaktyczne, co wymaga szczególnej ostrożności i rozważenia alternatywnych terapii u pacjentów z historią alergii.
chamaelirium żółte, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, działanie niepożądane, historia alergii, jesion amerykański, kaulefilum błękitne, kulczyba ignacka, leczenie uzależnienia, lilia lancetowata, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, niepokalanek pospolity, nietolerancja alkoholu, niewydolność wątroby, Pascofemin, pluskwica groniasta, preparat złożony, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, sasanka łąkowa, starzec złoty, test alergiczny, uzależnienie od alkoholu, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Klimicin 300 mg
Klimicin, zawierający 300 mg klindamycyny w formie chlorowodorku w kapsułkach twardych, posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na klindamycynę oraz linkomycynę ze względu na udokumentowane reakcje krzyżowe. Ponadto, preparat zawiera 130 mg laktozy jednowodnej na kapsułkę, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lekarz powinien dokładnie przeanalizować pełny skład leku w kontekście indywidualnej historii alergii pacjenta, aby uniknąć reakcji nadwrażliwości na substancje pomocnicze.
antybiotyk makrolidowy, chlorowodorek klindamycyny, dawka terapeutyczna, dysfagia, historia alergii, kapsułka twarda, klindamycyna, laktoza jednowodna, linkomycyna, linkozamid, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objaw nietolerancji, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, zaburzenie genetyczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – SITAGLIPTIN BIOTON 50 mg
Lek SITAGLIPTIN BIOTON, 50 mg w formie tabletek powlekanych, zawiera sytagliptynę chlorowodorek jednowodny, będącą inhibitorem dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4), stosowanym w terapii hipoglikemizującej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na sytagliptynę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. W praktyce klinicznej należy szczególnie unikać podawania leku pacjentom z udokumentowaną alergią na inhibitory DPP-4, u których mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości takie jak wysypka, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy. W przypadku pojawienia się objawów alergicznych podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego postępowania zgodnie z aktualnymi wytycznymi.
dipeptydylopeptydaza 4, duszność, dysfagia, działanie hipoglikemizujące, hamowanie DPP-4, historia alergii, inhibitor DPP-4, nadwrażliwość na sytagliptynę, objaw nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, sytagliptyny chlorowodorek, tabletka powlekana, wysypka alergiczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hasceral (100 mg + 50 mg)/g
Maść Hasceral zawiera mocznik (100 mg/g) oraz kwas salicylowy (50 mg/g) i jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych. Reakcje alergiczne mogą manifestować się miejscowym zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem lub obrzękiem. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z alergią na salicylany, uszkodzoną lub podrażnioną skórą, ranami otwartymi, sączącymi zmianami skórnymi, infekcjami w miejscu aplikacji oraz u pacjentów z niewydolnością nerek, ze względu na ryzyko systemowego wchłaniania mocznika. Wskazane jest również unikanie stosowania u osób z historią reakcji na kwas acetylosalicylowy, ze względu na potencjalne reakcje krzyżowe.
alergia na salicylany, aspiryna, charakterystyka produktu leczniczego, historia alergii, infekcja skórna, kwas salicylowy, lek dermatologiczny, mocznik, nadwrażliwość, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, niewydolność nerek, obrzęk, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, preparat dermatologiczny, rana otwarta, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sącząca zmiana skórna, salicylany, substancje pomocnicze, świąd, wchłanianie systemowe, właściwości farmakologiczne, właściwości keratolityczne, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie miejscowe, zmiękczanie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Cynk izowalerianowy – Przeciwwskazania stosowania
Cynk izowalerianowy (Zincum isovalerianicum D8) jest składnikiem homeopatycznego preparatu Sonna stres o działaniu uspokajającym. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na cynk izowalerianowy lub inne substancje czynne zawarte w preparacie, takie jak Acidum phosphoricum D4, Avena sativa D1, Delphinium staphisagria (D4, D8, D12), Strychnos ignatii (D6, D8, D12) oraz Valeriana officinalis D3. Ze względu na obecność substancji pomocniczych, w tym sorbitolu (8,65 g w dawce 10 ml) oraz etanolu, preparat wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy, chorobami wątroby, epilepsją, a także u kobiet w ciąży, karmiących piersią, dzieci oraz osób uzależnionych od alkoholu.
Acidum phosphoricum, alergia, Avena sativa, choroba wątroby, ciąża, cynk izowalerianowy, Delphinium staphisagria, działanie niepożądane, działanie uspokajające, epilepsja, etanol, historia alergii, homeopatia, karmienie piersią, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, produkt homeopatyczny, sorbitol, Strychnos ignatii, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, Valeriana officinalis, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clariscan 0,5 mmol/ml
Clariscan, zawierający kwas gadoterowy w stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml), jest środkiem kontrastowym stosowanym w diagnostyce obrazowej, którego jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na kwas gadoterowy (w postaci soli megluminowej) lub inne składniki preparatu, w tym kompleks gadolinu z DOTA. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na środki kontrastowe zawierające gadolin, ze względu na możliwość reakcji krzyżowych. Parametry fizykochemiczne leku, takie jak osmolalność 1350 mOsm/kg w 37°C oraz lepkość 2,1 mPas*s w 37°C, choć nie stanowią formalnych przeciwwskazań, mogą zwiększać ryzyko u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek lub innymi stanami predysponującymi do powikłań osmotycznych.
diagnostyka obrazowa, historia alergii, kompleks gadolinu, kwas gadoterowy, lepkość, nadwrażliwość na substancję czynną, nerkopochodne zwłóknienie układowe, niewydolność nerek, obciążenie osmotyczne, osmolalność, podanie donaczyniowe, premedykacja przeciwalergiczna, próg drgawkowy, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, sól megluminowa, środek kontrastowy, tetraksetan, tlenek gadolinu, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia, związek gadolinu - Leksykon substancji czynnych
Bryonia – Przeciwwskazania stosowania
Bryonia, stosowana w różnych rozcieńczeniach homeopatycznych (D3, D4, D6, D12), jest składnikiem wielu preparatów dostępnych na polskim rynku, takich jak Alvia Zaparcia (D4, D12), Gripp-Heel (D4, 60 mg/tabletka), Homeogene 9 (3CH, 0,667 mg/tabletka), L52 (D4, 2,67 ml/30 ml kropli) oraz Stodal granulki (3CH, 0,0044 ml/4 g). Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na bryonię lub inne substancje czynne zawarte w preparacie, np. Aconitum napellus, Eupatorium perfoliatum czy Pulsatilla. Należy również uwzględnić nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak laktoza (obecna m.in. w Gripp-Heel, Stodal granulki), sacharoza (Homeogene 9, Stodal), sorbitol (Alvia Zaparcia – 8,64 g sorbitolu w dawce 10 ml) oraz etanol (L52 – 67,5% v/v). Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne reakcje alergiczne u pacjentów z predyspozycjami.
aconitum napellus, arnica montana, Belladonna, Bryonia, Bryonia 3CH, bryonia D12, bryonia D4, etanol, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium, historia alergii, Lachesis mutus, laktoza, nadwrażliwość na substancje, nietolerancja fruktozy, pacjent pediatryczny, postać farmaceutyczna, przestęp biały, Pulsatilla, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, sorbitol, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivastigmine Mylan 4,5 mg
Kapsułki twarde Rivastigmine Mylan zawierają rywastygminę w dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg i mają określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną (rywastygminę w postaci wodorowinianu rywastygminy), jak również na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w kapsułkach oraz inne związki z grupy karbaminianów. Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, od łagodnych zmian skórnych po zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią alergicznego kontaktowego zapalenia skóry po stosowaniu plastrów transdermalnych z rywastygminą, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do podawania leku w formie doustnej.