esterazy tkankowe

Esterazy tkankowe to grupa enzymów odpowiedzialnych za hydrolizę wiązań estrowych w różnych substratach biologicznych. Znajdują się w wielu tkankach organizmu, gdzie pełnią istotne funkcje metaboliczne i detoksykacyjne. Wykazują zdolność do rozkładania estrów kwasów karboksylowych, fosforanów oraz innych związków zawierających wiązania estrowe.

W diagnostyce medycznej oznaczanie aktywności esteraz tkankowych ma znaczenie w ocenie funkcji wątroby, trzustki oraz w monitorowaniu chorób metabolicznych. Szczególnie istotna jest cholinesteraza surowicy (pseudocholinesteraza), której poziom może być obniżony w chorobach wątroby, niedożywieniu czy zatruciach związkami fosforoorganicznymi.

Esterazy tkankowe odgrywają również kluczową rolę w biotransformacji leków zawierających grupy estrowe, wpływając na ich biodostępność i aktywność farmakologiczną. Różnice w aktywności tych enzymów mogą prowadzić do zmienności osobniczej w odpowiedzi na leczenie oraz do interakcji lekowych. Znajomość funkcjonowania esteraz tkankowych jest istotna w farmakoterapii, zwłaszcza przy stosowaniu proleków aktywowanych przez te enzymy.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Remifentanil B. Braun 1 mg

Remifentanyl cechuje się bardzo krótkim okresem biologicznego półtrwania wynoszącym 3-10 minut, co umożliwia precyzyjną kontrolę analgezji i sedacji w anestezjologii. U zdrowych dorosłych średni klirens wynosi 40 ml/min/kg, a objętość dystrybucji 100 ml/kg (350 ml/kg w stanie stacjonarnym). Lek wiąże się w 70% z białkami osocza i jest metabolizowany przez niespecyficzne esterazy krwi i tkanek do nieaktywnych farmakologicznie metabolitów (okres półtrwania metabolitu to około 2 godziny). Remifentanyl nie jest substratem cholinesterazy osoczowej, a jego stężenie we krwi wykazuje liniową zależność od dawki (wzrost wlewu o 0,1 µg/kg/min zwiększa stężenie o 2,5 ng/ml). U pacjentów z prawidłową funkcją nerek około 95% leku jest wydalane z moczem w postaci metabolitu, który nie wykazuje kumulacji klinicznie istotnej nawet przy niewydolności nerek, choć okres półtrwania metabolitu może wydłużyć się do 30 godzin u pacjentów z anurią. Remifentanyl nie jest usuwany podczas dializy, natomiast metabolit jest usuwany w 25-35%.
analgosedacja, cholinesteraza osoczowa, depresja ośrodka oddechowego, działanie farmakodynamiczne, elektroencefalogram, esterazy tkankowe, fale delta, hemodializa, hipotermia, klirens remifentanylu, krążenie pozaustrojowe, kwas karboksylowy, metabolizm remifentanylu, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania biologicznego, pacjent kardiochirurgiczny, parametry farmakokinetyczne, praktyka anestezjologiczna, przenikanie przez łożysko, przeszczep wątroby, remifentanyl, stężenie leku we krwi, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Orabloc (40 mg + 0,01 mg)/ml

Artykaina, główna substancja czynna produktu Orabloc (40 mg + 0,01 mg)/ml, charakteryzuje się wysokim wiązaniem z białkami osocza (~95%) oraz krótkim okresem półtrwania wynoszącym 25,3 ± 3,3 min po podśluzówkowej iniekcji, co determinuje jej szybkie działanie i ograniczony czas znieczulenia. Metabolizm artykainy odbywa się w około 10% głównie w wątrobie, z udziałem esteraz osoczowych i tkankowych, a wydalana jest głównie przez nerki w postaci kwasu artykainowego. Profil farmakokinetyczny u dzieci wykazuje szybsze osiąganie maksymalnego stężenia w surowicy, co wynika z różnic w unaczynieniu i aktywności enzymatycznej w porównaniu do dorosłych. Preparat ma postać przejrzystego, bezbarwnego roztworu o pH 3,0-4,5 i osmolarności 270 mOsm/KG, co wpływa na jego wchłanianie i kompatybilność z tkankami.
adrenalina, artykaina, biodostępność leku, biotransformacja, epinefryna, esterazy osoczowe, esterazy tkankowe, hydroliza wiązań estrowych, jonizacja leku, kwas artykainowy, okres półtrwania, osmolarność, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, skurcz naczyń krwionośnych, stężenie w surowicy, stomatologia, substancja obkurczająca naczynia, wiązanie z białkami osocza, znieczulenie jamy ustnej, znieczulenie nasiękowe, znieczulenie stomatologiczne

esterazy tkankowe

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Remifentanil B. Braun 1 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Orabloc (40 mg + 0,01 mg)/ml