sodu selenin

Selenin sodu to nieorganiczny związek chemiczny, będący solą sodową kwasu selenawego, szeroko stosowany jako źródło pierwiastka śladowego – selenu, w suplementacji oraz preparatach leczniczych. Związek ten jest ceniony w medycynie ze względu na rolę selenu jako składnika selenoprotein, które pełnią kluczowe funkcje w organizmie człowieka.

Z punktu widzenia klinicznego, selenin sodu stosowany jest w profilaktyce i leczeniu niedoborów selenu, które mogą prowadzić do zaburzeń funkcjonowania układu odpornościowego, tarczycy oraz układu sercowo-naczyniowego. Szczególne zastosowanie znajduje w żywieniu pozajelitowym oraz w suplementacji u pacjentów z chorobami przewlekłymi, prowadzącymi do niedożywienia i utraty mikroelementów.

Należy pamiętać, że selen, dostarczany w postaci seleninu sodu, jest pierwiastkiem o wąskim indeksie terapeutycznym – jego niedobór prowadzi do zaburzeń metabolicznych, natomiast nadmiar może wywołać objawy toksyczne, w tym uszkodzenie wątroby, zaburzenia neurologiczne i dermatologiczne. Dlatego suplementacja tym związkiem powinna odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarską, z monitorowaniem stężenia selenu w organizmie.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Sodu selenin – Właściwości farmakodynamiczne

Sodu selenin, obecny w preparacie Peditrace jako bezwodny związek dostarczający 1 μg selenu (25,3 nmol) na 1 ml roztworu, pełni kluczową rolę w uzupełnianiu niedoborów tego mikroelementu u pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego. Selen jest niezbędnym składnikiem selenoprotein, w tym enzymów antyoksydacyjnych, takich jak peroksydaza glutationowa, co wpływa na prawidłowe funkcjonowanie układu odpornościowego oraz ochronę przed stresem oksydacyjnym. Preparat Peditrace, klasyfikowany w grupie ATC B05XA, dostarcza pierwiastki śladowe w ilościach fizjologicznych, odpowiadających normalnemu odżywianiu doustnemu, a jego niskie pH (2,0) oraz osmolalność (~38 mOsm/kg H2O) zapewniają stabilność składników, w tym selenu.
chlorek cynku, chlorek manganu, chlorek miedzi, enzym antyoksydacyjny, fluorek sodu, homeostaza organizmu, infuzja, jodek potasu, mikroelement, odżywianie doustne, osmolalność, peroksydaza glutationowa, pierwiastek śladowy, podanie dożylne, roztwór do infuzji, selenoproteina, sodu selenin, stres oksydacyjny, układ odpornościowy, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Miedzi chlorek – Wskazania do stosowania

Miedzi chlorek dwuwodny, zawarty w preparacie Peditrace, jest kluczowym źródłem miedzi w żywieniu pozajelitowym u pacjentów pediatrycznych, w tym wcześniaków, noworodków i dzieci starszych wymagających dożylnego uzupełnienia pierwiastków śladowych. Preparat dostarcza 20 μg miedzi (0,315 μmol) na 1 ml, co odpowiada podstawowemu zapotrzebowaniu na ten pierwiastek. Suplementacja jest szczególnie istotna w przypadku długotrwałego żywienia pozajelitowego, niedojrzałości przewodu pokarmowego, zaburzeń wchłaniania, stanów pooperacyjnych oraz ciężkich stanów klinicznych, gdzie żywienie enteralne jest niewystarczające lub przeciwwskazane. Miedź pełni istotne funkcje biologiczne, m.in. w syntezie hemoglobiny, ochronie antyoksydacyjnej, metabolizmie energetycznym, tworzeniu tkanki łącznej oraz rozwoju układu nerwowego.
cynku chlorek, dysmutaza ponadtlenkowa, erytropoeza, koncentrat do infuzji, łańcuch oddechowy, manganu chlorek czterowodny, miedzi chlorek dwuwodny, niedobór pierwiastka śladowego, niedojrzałość przewodu pokarmowego, niewydolność wielonarządowa, oksydaza cytochromu c, oksydaza lizylowa, osmolalność, pierwiastek śladowy, potasu jodek, sodu fluorek, sodu selenin, stres oksydacyjny, synteza hemoglobiny, synteza melaniny, synteza mieliny, tyrozynaza, wcześniak, zaburzenie wchłaniania, żywienie dożylne, żywienie enteralne, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Sodu selenin – Przeciwwskazania stosowania

Sodu selenin, obecny w preparacie Peditrace jako źródło selenu (1 μg Se/ml, 25,3 nmol), jest kluczowym pierwiastkiem śladowym niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Preparat ten zawiera również inne mikroelementy: cynk (250 μg/ml), miedź (20 μg/ml), mangan (1 μg/ml), fluor (57 μg/ml) oraz jod (1 μg/ml), a także sód (70 μg/ml, 3,05 μmol/ml) i potas (0,31 μg/ml, 7,88 nmol/ml). Podawanie dożylne wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, niewydolnością serca, nerek oraz obrzękiem płuc. Ze względu na niskie pH (2,0) i osmolalność (38 mOsm/kg H2O) preparatu, należy uwzględnić ryzyko u pacjentów z kwasicą, zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej oraz dysfunkcją nerek. Monitorowanie stężenia selenu, funkcji wątroby i nerek oraz obserwacja objawów toksyczności selenu są wskazane podczas terapii, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
biodostępność, choroba Wilsona, cynk, fluor, funkcja wątroby i nerek, gromadzenie w wątrobie, jod, koncentrat do infuzji, kwasica, mangan, miedź, nadciśnienie, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk płuc, parametry biochemiczne, Peditrace, pierwiastki śladowe, selen, sodu selenin, toksyczność selenu, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia krzepnięcia krwi, zaburzenia metabolizmu miedzi
Leksykon substancji czynnych
Cynku chlorek – Właściwości farmakokinetyczne

Produkt leczniczy Peditrace zawiera cynk w postaci chlorku cynku o stężeniu 521 μg/ml, co odpowiada 250 μg/ml jonów cynku (3,82 μmol/ml). Po podaniu dożylnym cynk jest bezpośrednio wprowadzany do krwiobiegu, omijając przewód pokarmowy, a następnie dystrybuowany do tkanek, gdzie uczestniczy w strukturach białek i enzymów zależnych od cynku. Wydalanie cynku odbywa się głównie przez nerki z moczem, co jest szczególnie istotne u pacjentów żywionych dożylnie. Preparat charakteryzuje się niskim pH (2,0) i niską osmolalnością (38 mOsm/kg wody), co zapewnia stabilność jonów cynku i wpływa na ich biodostępność po infuzji.
absorpcja i dystrybucja, biodostępność cynku, cynk chlorek, droga nerkowa, homeostaza cynku, interakcja farmakokinetyczna, jon cynku, koncentrat do sporządzania roztworu, manganu chlorek czterowodny, metabolizm i eliminacja, miedzi chlorek dwuwodny, Peditrace, pierwiastek śladowy, podanie dożylne, potasu jodek, roztwór do infuzji, sodu selenin, wydalanie z żółcią, żywienie dożylne, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Sodu selenin – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Bezpieczeństwo stosowania sodu seleninu jako składnika aktywnego w preparatach do żywienia pozajelitowego, takich jak Peditrace, opiera się głównie na wieloletnim doświadczeniu klinicznym oraz istniejącej dokumentacji medycznej, bez rozbudowanych badań przedklinicznych dotyczących toksyczności ostrej, przewlekłej, genotoksyczności czy potencjału rakotwórczego. W preparacie Peditrace stężenie sodu seleninu bezwodnego wynosi 57 μg/ml, co odpowiada 1 μg selenu (Se) lub 25,3 nmol/ml koncentratu. Produkt zawiera również inne pierwiastki śladowe, takie jak cynk, miedź, mangan, fluorek i jodek, a jego pH wynosi 2,0 przy osmolalności 38 mOsm/kg wody, co ma znaczenie dla tolerancji tkankowej przy podaniu pozanaczyniowym.
koncentrat, mikroelement, osmolalność, pH, pierwiastki śladowe, podanie pozanaczyniowe, populacja pediatryczna, selen, selenoproteiny, sodu selenin, stres oksydacyjny, zapotrzebowanie fizjologiczne, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Sodu selenin – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Sodu selenin, obecny w preparacie Peditrace w stężeniu odpowiadającym 1 μg selenu (25,3 nmol) na ml, jest kluczowym składnikiem mikroelementów stosowanych w żywieniu pozajelitowym dzieci. Ze względu na wąski zakres terapeutyczny selenu, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami wydzielania żółci, czynności nerek oraz wątroby, zwłaszcza przy cholestazie, gdyż może dochodzić do kumulacji i toksyczności pierwiastka. Długotrwałe stosowanie wymaga systematycznego monitorowania stężeń selenu i innych mikroelementów (cynk 250 μg/ml, miedź 20 μg/ml, mangan 1 μg/ml, fluor 57 μg/ml, jod 1 μg/ml) we krwi, szczególnie u pacjentów z nadmiernymi stratami płynów lub wymagających długotrwałego żywienia pozajelitowego. W pediatrii dawkowanie musi uwzględniać różnice w zapotrzebowaniu na selen względem dorosłych.
biegunka, całkowite żywienie pozajelitowe, cholestaza, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kumulacja w organizmie, niedobór mikroelementów, pacjent pediatryczny, pierwiastek śladowy, przetoka, sodu selenin, stężenie selenu, toksyczność, upośledzenie funkcji hepatocytów, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie metaboliczne, zaburzenie wydzielania żółci, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Selen – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Selen, występujący w preparatach leczniczych w postaci sodu seleninu (bezwodnego lub pięciowodnego), jest stosowany w żywieniu pozajelitowym i suplementacji mikroelementów. Analiza charakterystyk produktów takich jak Supliven (17,3 μg/ml sodu seleninu, 0,10 μmol Se/ml) oraz Addamel N (6,90 μg/ml sodu seleninu, 0,04 μmol Se/ml) wykazała brak istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. W przypadku innych preparatów, np. Nutryelt (153,32 μg/10 ml sodu seleninu, 0,9 μmol/10 ml), Nutryelt Pediatric, Peditrace Novum czy Tracutil, sekcja dotycząca wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów jest oznaczona jako „nie dotyczy”, co wynika z ich zastosowania głównie w warunkach szpitalnych, pediatrycznych lub jako składników złożonych preparatów żywienia pozajelitowego (np. Pediaven G20, Pediaven NN2).
Addamel N, dawka terapeutyczna, mikroelement, Nutryelt, Nutryelt Pediatric, Pediaven G20, Pediaven NN2, Peditrace Novum, pierwiastek śladowy, produkt medyczny, selen, selenu dwutlenek, sodu selenin, sodu selenin bezwodny, sodu selenin pięciowodny, suplementacja mikroelementów, suplementacja selenu, Supliven, zdolność psychomotoryczna, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Addamel N –

Addamel N jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji zawierającym precyzyjnie dobrane pierwiastki śladowe, takie jak chrom (5,33 μg/ml), miedź (0,34 mg/ml), żelazo (0,54 mg/ml), mangan (99,0 μg/ml), jod (16,6 μg/ml), fluor (0,21 mg/ml), molibden (4,85 μg/ml), selen (6,90 μg/ml), cynk (1,36 mg/ml), sód (118 μg/ml) i potas (3,9 μg/ml). Produkt charakteryzuje się wysoką osmolalnością około 3100 mOsm/kg wody oraz kwaśnym pH 2,4-2,5, co wpływa na jego stabilność i sposób podania w żywieniu pozajelitowym. Farmakokinetyka pierwiastków śladowych w Addamel N odzwierciedla ich metabolizm pochodzący z diety doustnej, z różnym stopniem wychwytu przez tkanki zależnym od ich metabolizmu i zapotrzebowania.
chromu chlorek, cynku chlorek, eliminacja żelaza, farmakokinetyka, koncentrat do sporządzania, krwawienie miesiączkowe, krwawienie patologiczne, metabolizm mikroelementów, miedzi chlorek, okres przedmenopauzalny, pierwiastek śladowy, roztwór do infuzji, sodu molibdenian, sodu selenin, suplementacja dożylna, układ żółciowy, właściwość fizykochemiczna, wydalanie nerkowe, wydalanie z moczem, żelaza chlorek, żywienie dożylne, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Cynku chlorek – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Ocena bezpieczeństwa stosowania cynku chlorku jako składnika aktywnego w preparacie Peditrace opiera się głównie na doświadczeniu klinicznym oraz istniejącej dokumentacji medycznej, bez standardowego zestawu badań przedklinicznych. W produkcie cynku chlorek występuje w stężeniu 521 μg/ml, co odpowiada 250 μg/ml jonów cynku (3,82 μmol/ml). Preparat jest podawany w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji o osmolalności 38 mOsm/kg wody i pH 2,0. Kompleksowa ocena bezpieczeństwa uwzględniała badania toksyczności ostrej, przewlekłej, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego oraz toksyczności reprodukcyjnej, potwierdzając akceptowalny profil bezpieczeństwa w dawkach terapeutycznych.
bezpieczeństwo farmakologiczne, cynk chlorek, farmakokinetyka, genotoksyczność, jon cynku, koncentrat do sporządzania, mangan chlorek czterowodny, mechanizm toksyczności, metabolizm, miedź chlorek dwuwodny, Peditrace, potasu jodek, potencjał rakotwórczy, roztwór do infuzji, sodu fluorek, sodu selenin, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna
Leksykon substancji czynnych
Sodu selenin – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Sodu selenin, obecny w preparacie Peditrace w dawce 1 μg selenu (25,3 nmol) na ml koncentratu, jest stosowany w żywieniu pozajelitowym jako suplement pierwiastka śladowego. Produkt podawany jest wyłącznie dożylnie, zwykle w warunkach szpitalnych, co eliminuje możliwość prowadzenia pojazdów przez pacjentów w trakcie terapii. Selen w dawkach fizjologicznych nie wykazuje działania na ośrodkowy układ nerwowy ani zdolności psychomotoryczne, a zawartość sodu seleninu w Peditrace odpowiada zapotrzebowaniu fizjologicznemu, nie powodując efektów ubocznych wpływających na sprawność psychoruchową. Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) jednoznacznie wskazuje, że kwestia wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn „nie dotyczy” tego preparatu.
charakterystyka produktu leczniczego, ChPL, efekt uboczny, infuzja dożylna, koncentrat do infuzji, mikroelement, niedobór selenu, osłabienie mięśniowe, ośrodkowy układ nerwowy, Peditrace, pierwiastek śladowy, sodu selenin, sprawność psychomotoryczna, suplementacja selenu, zaburzenie funkcji poznawczych, zdolność psychomotoryczna, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Sodu selenin – Właściwości farmakokinetyczne

Sodu selenin bezwodny, obecny w preparacie Peditrace w stężeniu 57 μg/ml (odpowiadającym 1 μg selenu lub 25,3 nmol selenu na ml koncentratu do infuzji), jest kluczowym źródłem selenu, pierwiastka śladowego niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Po podaniu dożylnym selen podlega podobnym procesom metabolicznym jak selen z diety doustnej, a jego dystrybucja w tkankach zależy od lokalnego zapotrzebowania metabolicznego. Wydalanie selenu odbywa się głównie przez nerki z moczem, co jest szczególnie istotne u pacjentów żywionych dożylnie, gdzie ta droga eliminacji staje się dominująca. W preparacie Peditrace zawartość sodu wynosi 70 μg/ml (3,05 μmol/ml), co należy uwzględnić w bilansie elektrolitowym pacjenta.
cynk, dieta doustna, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, mikroelementy, niedobór selenu, osmolalność, pierwiastek śladowy, podanie dożylne, preparat Peditrace, proces metaboliczny, selen, sodu selenin, stabilność roztworu, właściwość farmakologiczna, wychwyt tkankowy, wydalanie nerkowe, wydalanie z żółcią, zapotrzebowanie metaboliczne, zawartość sodu, żywienie dożylne, żywienie parenteralne
Leksykon substancji czynnych
Selen – Interakcje

Selen, jako mikroelement niezbędny w żywieniu pozajelitowym, pełni kluczową rolę w antyoksydacyjnych mechanizmach organizmu, będąc składnikiem selenoprotein, m.in. peroksydazy glutationowej. Preparaty zawierające selen, takie jak Addamel N (6,90 μg sodu seleninu/ml, odpowiadające 0,04 μmol Se) czy Nutryelt Pediatric (43,81 μg sodu seleninu/10 ml, 0,253 μmol Se), wykazują ograniczoną liczbę udokumentowanych interakcji farmakologicznych. Mimo to, ze względu na właściwości antyoksydacyjne selenu, istnieje potencjalne ryzyko modyfikacji działania leków o mechanizmie oksydacyjnym lub antyoksydacyjnym, choć klinicznie istotne interakcje w dawkach stosowanych w żywieniu pozajelitowym nie zostały potwierdzone. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje fizykochemiczne i farmakodynamiczne, zwłaszcza w preparatach łączących selen z innymi pierwiastkami, takimi jak żelazo (ryzyko omdleń i wstrząsu przy jednoczesnym stosowaniu doustnych preparatów żelaza), wapń (ryzyko wytrącenia soli ceftriaksonu) oraz glukoza (potencjalne ryzyko hiperglikemii). W przypadku ceftriaksonu niezalecane jest jednoczesne podawanie z roztworami zawierającymi wapń przez tę samą linię infuzyjną bez dokładnego przepłukania linii infuzyjnej.
biodostępność selenu, ceftriakson, cisplatyna, cyklosporyna, doksorubicyna, dysfagia, hiperglikemia, interakcja farmakodynamiczna, kontrola glikemii, lek immunosupresyjny, lek przeciwnowotworowy, metabolizm wątrobowy, mieszanina pierwiastków śladowych, mikroelement niezbędny, monitorowanie funkcji wątroby, parametr biochemiczny, peroksydaza glutationowa, proces antyoksydacyjny, produkt leczniczy, sodu selenin, stężenie glukozy we krwi, stres oksydacyjny, takrolimus, układ antyoksydacyjny, wytrącenie soli wapniowych, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Cynku chlorek – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Preparat Peditrace zawiera cynku chlorek w stężeniu 521 μg/ml, co odpowiada 250 μg (3,82 μmol) jonów cynku, oraz inne pierwiastki śladowe, takie jak miedź, mangan, selen, fluor i jod. Ze względu na specyficzne właściwości fizykochemiczne (osmolalność 38 mOsm/kg wody, pH 2,0), stosowanie preparatu wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami wydzielania żółci, upośledzoną funkcją nerek oraz u osób z cholestazą, gdzie może dochodzić do kumulacji cynku i innych pierwiastków. Szczególnie istotne jest monitorowanie stężenia cynku i manganu podczas długotrwałego żywienia pozajelitowego trwającego ponad 4 tygodnie, aby zapobiec zarówno niedoborom, jak i toksyczności.
biegunka, cholestaza, cynku chlorek, manganu chlorek, miedzi chlorek, osmolalność, pierwiastek śladowy, potasu jodek, przetoka, roztwór do infuzji, sodu fluorek, sodu selenin, stomia, upośledzona funkcja nerek, zaburzenie wydzielania żółci, żywienie dożylne, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Addamel N –

Preparat Addamel N to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający zbalansowaną kompozycję pierwiastków śladowych niezbędnych w żywieniu pozajelitowym (TPN). W 1 ml preparatu znajduje się m.in. chrom (5,33 μg, 0,02 μmol), miedź (0,34 mg, 2 μmol), żelazo (0,54 mg, 2 μmol), mangan (99,0 μg, 0,5 μmol), jod (16,6 μg, 0,1 μmol), fluor (0,21 mg, 5 μmol), molibden (4,85 μg, 0,02 μmol), selen (6,90 μg, 0,04 μmol) oraz cynk (1,36 mg, 10 μmol). Preparat zawiera także sód (118 μg, 5,12 μmol) i potas (3,9 μg, 0,1 μmol). Wskazania do stosowania obejmują długotrwałe żywienie pozajelitowe, stany kataboliczne (np. ciężkie oparzenia, sepsa), zespoły złego wchłaniania oraz okres po zabiegach chirurgicznych przewodu pokarmowego, gdy konieczne jest uzupełnienie mikroelementów z powodu niemożności ich podania drogą enteralną.
całkowite żywienie pozajelitowe, chromu chlorek, ciężkie oparzenie, cynku chlorek, kofaktor enzymu, manganu chlorek, miedzi chlorek, mikroelement, niedobór mikroelementów, osmolalność, pierwiastek śladowy, potasu jodek, proces metaboliczny, rozległy uraz, roztwór do infuzji, sepsa, sodu fluorek, sodu molibdenian, sodu selenin, stan kataboliczny, właściwość fizykochemiczna, żelaza chlorek, zespół złego wchłaniania, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Cynku chlorek – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Cynku chlorek, stosowany w suplementacji pierwiastków śladowych, jest składnikiem preparatu Peditrace, koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawierającego 521 μg cynku chlorku/ml, co odpowiada 250 μg (3,82 μmol) jonów cynku. Preparat ten, przeznaczony do stosowania dożylnego po rozcieńczeniu, charakteryzuje się osmolalnością 38 mOsm/kg wody oraz pH około 2,0. Oprócz cynku chlorku, Peditrace zawiera także miedź(II) chlorek dwuwodny, mangan(II) chlorek czterowodny, sodu selenin bezwodny, sodu fluorek oraz potasu jodek, które wspólnie wspierają prawidłowe funkcjonowanie organizmu w warunkach żywienia pozajelitowego.
charakterystyka produktu leczniczego, cynku chlorek, koncentrat do sporządzania roztworu, manganu chlorek, miedzi chlorek, osmolalność, pierwiastki śladowe, podanie dożylne, potasu jodek, sodu fluorek, sodu selenin, suplementacja pierwiastków śladowych, zdolności psychomotoryczne, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Sodu selenin – Wskazania do stosowania

Sodu selenin, jako składnik produktu leczniczego Peditrace, jest stosowany w żywieniu pozajelitowym pacjentów pediatrycznych, w tym wcześniaków, noworodków urodzonych o czasie oraz starszych dzieci wymagających dożylnego uzupełnienia pierwiastków śladowych. Preparat dostarcza selen w dawce 1 μg/ml (25,3 nmol/ml), co odpowiada zapotrzebowaniu metabolicznemu tej grupy pacjentów. Peditrace zawiera również inne mikroelementy, takie jak cynk (250 μg/ml, 3,82 μmol), miedź (20 μg/ml, 0,315 μmol), mangan (2 μg/ml, 18,2 nmol), fluor (57 μg/ml, 3,00 μmol) oraz jod (1 μg/ml, 7,88 nmol), co zapewnia kompleksowe uzupełnienie niezbędnych pierwiastków śladowych w żywieniu pozajelitowym. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 38 mOsm/kg wody oraz niskim pH 2,0, co gwarantuje stabilność składników i bezpieczeństwo stosowania u pacjentów pediatrycznych.
chlorek cynku, chlorek manganu czterowodny, chlorek miedzi dwuwodny, fluorek sodu, jodek potasu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, noworodek urodzony o czasie, osmolalność, Peditrace, pierwiastek śladowy, proces metaboliczny, sodu selenin, sodu selenin bezwodny, wcześniak, żywienie dożylne, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Cynku chlorek – Przeciwwskazania stosowania

Cynku chlorek, obecny w preparacie Peditrace w dawce 521 μg/ml koncentratu (odpowiadającej 250 μg jonów cynku, czyli 3,82 μmol), jest kluczowym mikroelementem stosowanym w żywieniu pozajelitowym pacjentów pediatrycznych. Preparat zawiera także miedź(II) chlorek dwuwodny (20 μg Cu), mangan(II) chlorek czterowodny (1 μg Mn), sodu selenin bezwodny (2 μg Se), sodu fluorek (57 μg F) oraz potasu jodek (1 μg I). Roztwór do infuzji charakteryzuje się niskim pH 2,0 oraz osmolalnością 38 mOsm/kg wody, co może wpływać na tolerancję, zwłaszcza przy podawaniu do żył obwodowych. Konieczne jest odpowiednie rozcieńczenie koncentratu przed podaniem, aby uniknąć miejscowego podrażnienia naczyń. Monitorowanie stężeń cynku i innych mikroelementów w surowicy jest niezbędne podczas długotrwałej terapii, aby zapobiec niedoborom lub toksyczności.
bilans elektrolitowy, choroba wątroby, choroba Wilsona, cynku chlorek, działanie niepożądane, gen ATP7B, gospodarka elektrolitowa, koncentrat do sporządzania roztworu, manganu chlorek, metabolizm miedzi, metalotioneina, miedzi chlorek, mikroelement, pacjent pediatryczny, Peditrace, potasu jodek, sodu fluorek, sodu selenin, stężenie cynku, surowica krwi, toksyczność mikroelementów, wydalanie z żółcią, zaburzenie czynności nerek, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Sodu selenin – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Preparat leczniczy Peditrace zawiera sodu selenin bezwodny w stężeniu odpowiadającym 1 μg (25,3 nmol) selenu (Se) na 1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Produkt charakteryzuje się osmolalnością 38 mOsm/kg wody oraz pH około 2,0 i zawiera również inne pierwiastki śladowe, takie jak cynk, miedź, mangan, fluor i jod. W dokumentacji produktu brak jest specyficznych danych dotyczących wpływu sodu seleninu na płodność, przebieg ciąży oraz laktację, co oznacza, że nie ma potwierdzonych informacji klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu u kobiet w tych stanach fizjologicznych.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, dawkowanie, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, laktacja, osmolalność, pierwiastek śladowy, pierwiastki śladowe, płodność, preparat Peditrace, selen, sodu selenin, suplementacja selenu