interakcja z pokarmem
Interakcja z pokarmem to zjawisko polegające na wzajemnym oddziaływaniu między lekami a składnikami diety, które może wpływać na skuteczność terapii oraz bezpieczeństwo pacjenta. Mechanizmy tych interakcji obejmują zmiany w procesach farmakokinetycznych, takich jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie leków.
Pokarmy mogą zmniejszać lub zwiększać biodostępność leków poprzez zmianę pH przewodu pokarmowego, konkurencję o mechanizmy transportowe lub wiązanie leków. Przykładowo, leki z grupy tetracyklin i fluorochinolonów tworzą nierozpuszczalne kompleksy z jonami wapnia zawartymi w produktach mlecznych, co znacząco ogranicza ich wchłanianie.
Szczególnie istotne są interakcje z sokiem grejpfrutowym, który zawiera związki hamujące aktywność enzymu CYP3A4, odpowiedzialnego za metabolizm wielu leków, w tym statyn, leków przeciwarytmicznych i immunosupresyjnych. Zahamowanie tego enzymu może prowadzić do niebezpiecznego wzrostu stężenia leków w organizmie i nasilenia działań niepożądanych.
W praktyce klinicznej ważne jest również uwzględnianie interakcji z żywnością bogatą w witaminę K (np. zielone warzywa liściaste) u pacjentów przyjmujących doustne antykoagulanty, czy też interakcji z produktami zawierającymi tyraminę u osób leczonych inhibitorami MAO. Znajomość potencjalnych interakcji leków z pokarmem pozwala na optymalizację terapii i zwiększenie jej bezpieczeństwa.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Bieluń – Interakcje
Preparat leczniczy Sedalia zawiera bieluń (Stramonium) w rozcieńczeniu homeopatycznym 9 CH, co odpowiada stężeniu około 10^-18 substancji wyjściowej, oraz inne składniki aktywne w podobnych rozcieńczeniach. Zgodnie z oficjalną charakterystyką produktu (ChPL, pkt 4.5), nie wykazano klinicznie istotnych interakcji bielunia z innymi lekami, alkoholem, pokarmem, suplementami diety ani substancjami pomocniczymi. Preparat zawiera etanol w stężeniu 0,4% (v/v), sacharozę oraz kwas benzoesowy jako substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie u pacjentów z określonymi schorzeniami, np. cukrzycą lub chorobami wątroby.
- Leksykon substancji czynnych
Wapń laktobionian – Dawkowanie i sposób podawania
Wapń laktobionian jest składnikiem preparatów doustnych stosowanych w suplementacji wapnia, takich jak Calcium Polfarmex (w tym wersja o smaku truskawkowym) oraz Sanosvit Calcium. Preparaty te różnią się nieznacznie zawartością jonów wapnia: Calcium Polfarmex zawiera 114-115 mg Ca w 5 ml syropu, a Sanosvit Calcium 114 mg w tej samej objętości. Dawkowanie jest uzależnione od wieku pacjenta i preparatu, np. dla dzieci 2-11 lat stosujących Calcium Polfarmex zalecane dawki wynoszą 2,5-5 ml dwa razy dziennie (115-230 mg Ca/dobę), natomiast dla dzieci 1-6 lat stosujących Sanosvit Calcium dawka to 5 ml 2-3 razy dziennie (228-342 mg Ca/dobę). Dorośli przyjmują 15 ml syropu 2-3 razy dziennie, co odpowiada 690-1035 mg Ca/dobę w zależności od preparatu.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Viru-Merz 10 mg/g
Produkt leczniczy Viru-Merz, zawierający tromantadyny chlorowodorek w stężeniu 10 mg/g w postaci żelu, nie wykazuje udokumentowanych interakcji z innymi lekami, alkoholem, pokarmami, suplementami diety ani ziołami. Systemowe wchłanianie substancji czynnej jest minimalne ze względu na miejscową aplikację, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych. W związku z tym, nie są wymagane specjalne środki ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu Viru-Merz z innymi produktami leczniczymi lub spożywaniu alkoholu. Poziom ważności potencjalnych interakcji oceniono jako niski, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania preparatu w standardowej praktyce klinicznej.
aplikacja miejscowa, interakcja systemowa, interakcja z alkoholem, interakcja z pokarmem, interakcja z suplementem diety, interakcje lekowe, postępowanie kliniczne, preparat dermatologiczny, preparat miejscowy, środek ostrożności, tromantadyny chlorowodorek, Viru-Merz, wchłanianie składników aktywnych, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vomitusheel –
Vomitusheel to roztwór doustny zawierający kompleks substancji czynnych pochodzenia naturalnego, takich jak Psychotria ipecacuanha D4, Aethusa cynapium D4, Strychnos nux-vomica D4, Apomorphinum hydrochloricum D6, Colchicum autumnale D6 oraz Strychnos ignatii D6. Preparat zawiera 35% (v/v) etanolu, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów do terapii, zwłaszcza u osób z chorobami wątroby, padaczką, schorzeniami OUN, uzależnieniem od alkoholu oraz u kobiet w ciąży i karmiących. Dawkowanie jest uzależnione od wieku pacjenta: dorośli i młodzież powyżej 12 lat przyjmują 10 kropli do 3 razy dziennie (maksymalnie 30 kropli na dobę), natomiast brak jest danych dotyczących dawkowania u dzieci poniżej 12 lat.
absorpcja substancji czynnej, Aethusa cynapium, aplikacja leku, Apomorphinum hydrochloricum, charakterystyka produktu leczniczego, choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba wątroby, Colchicum autumnale, efekt terapeutyczny, etanol, interakcja z pokarmem, krople doustne, padaczka, Psychotria ipecacuanha, Strychnos ignatii, Strychnos nux vomica, uzależnienie od alkoholu, Vomitusheel, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tetralysal 300 mg
Limecyklina, substancja czynna leku Tetralysal (300 mg w kapsułkach twardych, zawierających 408 mg limecykliny odpowiadającej 300 mg tetracykliny), charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z górnych odcinków przewodu pokarmowego, osiągając stężenia terapeutyczne w osoczu już w ciągu pierwszej godziny po podaniu. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wynosi od 1,6 do 4,0 µg/ml i pojawia się po 3-4 godzinach. Warto podkreślić, że biodostępność limecykliny nie jest istotnie obniżana przez jednoczesne spożycie posiłków, w tym produktów mlecznych, co odróżnia ją od innych tetracyklin. Po wielokrotnym podaniu stężenie stabilizuje się w zakresie 2,3-5,8 µg/ml, a okres półtrwania wynosi około 10 godzin, co umożliwia dawkowanie raz lub dwa razy na dobę, poprawiając compliance pacjenta.
antybiotyk tetracyklinowy, biodostępność leku, dawkowanie wielokrotne, dystrybucja leku, działanie niepożądane, eliminacja leku, eradykacja patogenów, interakcja z pokarmem, kapsułka twarda, limecyklina, niewydolność nerek, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, przewód pokarmowy, stężenie maksymalne w osoczu, stężenie resztkowe, stężenie terapeutyczne, wydalanie nerkowe - Leksykon substancji czynnych
Bilastyna – Dawkowanie i sposób podawania
Bilastyna, lek przeciwhistaminowy II generacji, stosowana jest w terapii sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Zalecana dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 20 mg raz na dobę, przyjmowana na czczo (1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku lub spożyciu soku owocowego) w celu optymalizacji biodostępności. U dzieci w wieku 6-11 lat o masie ciała ≥20 kg dawka wynosi 10 mg raz na dobę, dostępna w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej lub roztworu doustnego. Bilastyna nie jest zalecana u dzieci poniżej 6 lat lub o masie ciała <20 kg z powodu braku danych klinicznych. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki, co wynika z farmakokinetyki leku – eliminowanego w postaci niezmienionej, głównie przez nerki i kał, bez metabolizmu wątrobowego.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, bilastyna, biodostępność, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, compliance, ekspozycja ogólnoustrojowa, eliminacja w postaci niezmienionej, interakcja z pokarmem, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, pokrzywka, profil farmakokinetyczny, roztwór doustny, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, substancja czynna, tabletki ODT, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ulgastran 1 g/5 ml
Sukralfat, substancja czynna leku Ulgastran, charakteryzuje się niskim wchłanianiem z przewodu pokarmowego na poziomie 2-5% podanej dawki. W kwaśnym środowisku żołądka ulega częściowej dysocjacji (~10%) do wodorotlenku glinu oraz ośmiosiarczanu sacharozy. Jony glinu, które są uwalniane, wiążą się z fosforanami i innymi anionami, tworząc nierozpuszczalne i słabo wchłanialne kompleksy, co ogranicza ich absorpcję (0,1-10%). Wskazane jest podawanie sukralfatu na 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku, aby uniknąć interakcji z białkami pokarmowymi i zmiennej biodostępności. Głównym miejscem działania leku jest błona śluzowa żołądka i dwunastnicy, gdzie stężenia jonów glinu są najwyższe, a u pacjentów z prawidłową funkcją nerek sukralfat pozostaje głównie w świetle przewodu pokarmowego.
biodostępność, błona śluzowa żołądka i dwunastnicy, czynność nerek, dysocjacja, eliminacja leku, farmakokinetyka, interakcja z pokarmem, kwas solny, ośmiosiarczan sacharozy, parametry farmakokinetyczne, przewód pokarmowy, sedymentacja, środowisko kwaśne żołądka, sukralfat, wchłanianie ogólnoustrojowe, wodorotlenek glinu, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Vincetoxicum hirundinaria – Dawkowanie i sposób podawania
Vincetoxicum hirundinaria jest aktywnym składnikiem preparatu Engystol, występującym w homeopatycznych potencjach D6, D10 i D30, każda w dawce 75 mg na tabletkę. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dorośli i młodzież powyżej 12 lat przyjmują standardowo 1 tabletkę 3 razy dziennie (maksymalnie do 12 razy dziennie), dzieci 6-12 lat 1 tabletkę 2 razy dziennie (maksymalnie do 8 razy dziennie), a dzieci 4-5 lat 0,5-1 tabletki 1-2 razy dziennie (maksymalnie do 4 razy dziennie). Dzieci poniżej 4 lat nie mają ustalonego schematu dawkowania i wymagają konsultacji lekarskiej. Tabletki należy powoli rozpuszczać w ustach, a u najmłodszych podawać w formie rozkruszonej z niewielką ilością wody, co zapewnia optymalną biodostępność substancji czynnej. Preparat powinien być przyjmowany między posiłkami, aby zminimalizować interakcje pokarmowe.
absorpcja przez śluzówkę, biodostępność substancji czynnej, działanie niepożądane, ekspozycja na substancję, Engystol, interakcja z pokarmem, nietolerancja laktozy, pacjent pediatryczny, podanie doustne, potencja homeopatyczna, standardowe dawkowanie, terapia indywidualna, Vincetoxicum hirundinaria, wywiad medyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Epigapent 800 mg
Gabapentyna, substancja czynna leku Epigapent, po podaniu doustnym osiąga maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) w zakresie 4,02 μg/ml (300 mg) do 8,71 μg/ml (800 mg) w czasie od 1,6 do 2,7 godzin (tmax). Bezwzględna dostępność biologiczna wynosi około 60% dla dawki 300 mg i wykazuje tendencję do zmniejszania się wraz ze wzrostem dawki, co wskazuje na nasycenie mechanizmów wchłaniania. Okres półtrwania (t1/2) wydłuża się z 5,2 h przy dawce 300 mg do około 10,6-10,8 h przy dawkach 400 i 800 mg, co sugeruje zmienność farmakokinetyczną zależną od dawki. Pole powierzchni pod krzywą (AUC0-8) rośnie proporcjonalnie do dawki, a odsetek dawki wydalony z moczem w postaci niezmienionej (Ae%) zmniejsza się z 47,2% (400 mg) do 34,4% (800 mg), co potwierdza nasycenie eliminacji przy wyższych dawkach. Wysoki współczynnik zmienności (%CV) dla t1/2 i tmax wskazuje na istotne różnice międzyosobnicze, co podkreśla konieczność indywidualizacji dawkowania.
AUC, Cmax, dieta wysokotłuszczowa, dostępność biologiczna, dystrybucja leku, eliminacja leku, Epigapent, farmakokinetyka gabapentyny, gabapentyna, indywidualizacja dawkowania, interakcja z pokarmem, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, profil farmakokinetyczny, różnice międzyosobnicze, stan stacjonarny, stężenie terapeutyczne, stężenie w osoczu, Tmax, wchłanianie leku, współczynnik zmienności, wydalanie z moczem - Leksykon substancji czynnych
Trimetazydyna – Właściwości farmakokinetyczne
Trimetazydyna, stosowana w terapii choroby niedokrwiennej serca, charakteryzuje się wysoką dostępnością biologiczną (>85%) oraz szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym. Tmax dla preparatów o natychmiastowym uwalnianiu wynosi <2 godziny, natomiast dla form o zmodyfikowanym uwalnianiu około 5 godzin, z utrzymaniem stężenia osoczowego ≥75% Cmax przez kolejne 11 godzin po 24 godzinach. Stan stacjonarny osiągany jest odpowiednio po 24-36 godzinach (natychmiastowe uwalnianie) i 60 godzinach (zmodyfikowane uwalnianie). Trimetazydyna wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (~16%) oraz dużą objętość dystrybucji (4,8 l/kg), a jej eliminacja odbywa się głównie przez nerki w postaci niezmienionej. Okres półtrwania wynosi 6-7 godzin u młodych osób oraz 12 godzin u pacjentów powyżej 65 roku życia, a farmakokinetyka jest liniowa do dawki 100 mg. Nie stwierdzono interakcji z pokarmem.
analiza farmakokinetyczna, choroba niedokrwienna serca, ciężkie zaburzenie czynności nerek, Cmax, dostępność biologiczna, działanie niepożądane, farmakokinetyka liniowa, farmakokinetyka substancji, interakcja z pokarmem, klirens kreatyniny, klirens leku, klirens nerkowy, klirens wątrobowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, preparat o natychmiastowym uwalnianiu, preparat o zmodyfikowanym uwalnianiu, przewód pokarmowy, stan stacjonarny, stężenie w osoczu, Tmax, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Interakcje leku – Alte forte z miodem 2,25 g/5 ml
Produkt leczniczy Alte forte z miodem, zawierający macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaeae radicis maceratio) jako główną substancję czynną, nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych z innymi lekami, alkoholem etylowym (zawartość etanolu poniżej 0,5% v/v) czy składnikami pożywienia. Dostępne dane kliniczne i farmakologiczne potwierdzają niski poziom istotności klinicznej potencjalnych interakcji, co eliminuje konieczność stosowania szczególnych środków ostrożności podczas jednoczesnego stosowania z innymi produktami leczniczymi, suplementami diety czy alkoholem.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tetracyclinum TZF 250 mg
Tetracyclinum TZF zawiera chlorowodorek tetracykliny w dawce 250 mg na tabletkę powlekaną i jest stosowany w dawkowaniu od 750 mg do 1,5 g na dobę, podzielonym na dawki co 6 godzin. Schemat dawkowania obejmuje przyjmowanie od 3 do 6 tabletek dziennie, w zależności od całkowitej dawki dobowej: 750 mg (3/4 tabletki co 6 h), 1000 mg (1 tabletka co 6 h), 1250 mg (1 i 1/4 tabletki co 6 h) oraz 1500 mg (1 i 1/2 tabletki co 6 h). Takie dawkowanie zapewnia utrzymanie stałego stężenia terapeutycznego chlorowodorku tetracykliny w organizmie, co jest kluczowe dla skuteczności terapii.
antybiotyk, chlorowodorek tetracykliny, działanie przeciwbakteryjne, interakcja z pokarmem, jon wapnia, laktoza jednowodna, nierozpuszczalny kompleks, nietolerancja, podrażnienie przełyku, postać farmaceutyczna, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, tabletka powlekana, wchłanianie antybiotyku, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Rasagilina – Przedawkowanie
Przedawkowanie rasagiliny, inhibitora MAO-B, prowadzi do utraty selektywności i hamowania również MAO-A, co skutkuje poważnymi objawami klinicznymi. Dawkowanie przekraczające standardową dawkę terapeutyczną 1 mg/dobę, w zakresie od 3 mg do 100 mg (3- do 100-krotność dawki), wiąże się z ryzykiem hipomanii, przełomu nadciśnieniowego (ciśnienie >180/120 mmHg), zespołu serotoninowego oraz dysforii. Badania kliniczne wykazały, że dawki do 20 mg/dobę u zdrowych ochotników wywołują jedynie łagodne lub umiarkowane działania niepożądane, natomiast u pacjentów leczonych lewodopą dawka 10 mg/dobę może indukować zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak nadciśnienie tętnicze i niedociśnienie ortostatyczne, ustępujące po odstawieniu leku.
dysforia, efekt serowy, hipomania, hipoperfuzja narządowa, inhibitor monoaminooksydazy typu B, interakcja z pokarmem, leczenie hipotensyjne, lek serotoninergiczny, lek sympatykomimetyczny, lewodopa, MAO-A, MAO-B, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, przedawkowanie rasagiliny, przełom nadciśnieniowy, rasagilina, tyramina, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Apis mellifica – Dawkowanie i sposób podawania
Apis mellifica w potencji D4 jest składnikiem homeopatycznego preparatu Angin-Heel SD, występującym w dawce 30 mg na tabletkę. Standardowe dawkowanie u dorosłych to 1 tabletka 3 razy dziennie, co daje łączną dobową dawkę 90 mg. Tabletki należy powoli rozpuszczać w jamie ustnej, przyjmując je pomiędzy posiłkami, aby zwiększyć biodostępność i ograniczyć interakcje pokarmowe. Stosowanie u młodzieży w wieku 12-18 lat wymaga indywidualnej konsultacji lekarskiej, natomiast u dzieci poniżej 12 lat jest przeciwwskazane. Lek ma postać białych do żółto-białych, płaskich, okrągłych tabletek.
absorpcja substancji czynnej, Angin-Heel SD, apis mellifica, arnica montana, atropa bella-donna, biodostępność, efekt terapeutyczny, hepar sulfuris, homeopatyczny produkt leczniczy, hydrargyrum bicyanatum, interakcja z pokarmem, phytolacca americana, potencja D4, śluzówka jamy ustnej, wskazanie do stosowania, wywiad medyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Clatra 20 mg
Bilastyna w dawce 20 mg (Clatra, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej) jest wskazana w leczeniu objawów uczuleniowego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek (sezonowego i całorocznego) oraz pokrzywki u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Zalecane dawkowanie to 20 mg raz na dobę, przyjmowane na czczo – godzinę przed lub dwie godziny po posiłku lub spożyciu soku owocowego, co jest kluczowe dla optymalnego wchłaniania i skuteczności terapii. U dzieci w wieku 6-11 lat i masie ciała ≥20 kg stosuje się dawkę 10 mg (tabletki lub roztwór doustny 2,5 mg/ml), natomiast u dzieci poniżej 6 lat i masy ciała <20 kg bilastyna nie jest zalecana z powodu braku danych dotyczących dawkowania. U pacjentów geriatrycznych oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki, co wynika z farmakokinetyki leku – bilastyna nie ulega metabolizmowi wątrobowemu i jest wydalana w postaci niezmienionej.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, bilastyna, biodostępność, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, dysfagia, interakcja z pokarmem, margines bezpieczeństwa, narażenie ogólnoustrojowe, pacjent geriatryczny, pokrzywka, populacja pediatryczna, roztwór doustny, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sok grejpfrutowy, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wchłanianie leku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vardenafil Aristo 5 mg
Vardenafil Aristo, zawierający chlorowodorek wardenafilu trójwodnego, jest dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek powlekanych. Standardowa dawka dla dorosłych mężczyzn wynosi 10 mg, podawana doraźnie na 25-60 minut przed planowaną aktywnością seksualną, z możliwością modyfikacji w zakresie 5-20 mg, przy maksymalnej częstości stosowania 1 raz na dobę. U pacjentów ≥65 lat nie jest wymagane dostosowanie dawki, jednak zaleca się ostrożność przy zwiększaniu do 20 mg. W przypadku łagodnego i umiarkowanego zaburzenia czynności wątroby (klasa A-B wg Childa-Pugha) początkowa dawka to 5 mg, z maksymalną dawką 10 mg dla klasy B. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) zaleca się rozpoczęcie od 5 mg, z możliwością zwiększenia do 20 mg w zależności od tolerancji i skuteczności. Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłków, jednak posiłki wysokotłuszczowe mogą opóźnić jego działanie.
aktywność seksualna, chlorowodorek trójwodny, ciężkie zaburzenie czynności nerek, erytromycyna, inhibitor cytochromu CYP 3A4, interakcja z pokarmem, klarytromycyna, klirens kreatyniny, podanie doustne, populacja pediatryczna, skala Childa-Pugha, tabletka powlekana, wardenafil, wysokotłuszczowy posiłek, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Abiral 500 mg
Abirateron, podawany w formie octanu, jest szybko przekształcany in vivo do aktywnej formy, działającej jako inhibitor biosyntezy androgenów. Po podaniu doustnym na czczo osiąga maksymalne stężenie w osoczu (Tmax) w około 2 godziny. Spożycie posiłku znacząco zwiększa biodostępność leku, powodując nawet 10-krotny wzrost AUC i 17-krotny wzrost Cmax, co jest zależne od zawartości tłuszczu w posiłku; z tego względu zaleca się przyjmowanie abirateronu na pusty żołądek, co najmniej 2 godziny po posiłku i powstrzymanie się od jedzenia przez kolejną godzinę. Lek wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (99,8%) oraz dużą objętość dystrybucji (~5630 l), co wskazuje na szeroką dystrybucję do tkanek obwodowych. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, obejmując sulfuryzację, hydroksylację i utlenianie, a eliminacja odbywa się głównie z kałem (88% dawki), z mniejszym udziałem nerek (5%). Średni okres półtrwania wynosi około 15 godzin, co uzasadnia dawkowanie raz na dobę.
abirateron octan, AUC, biodostępność leku, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, Cmax, działanie niepożądane, farmakokinetyka abirateronu, hemodializa, hepatotoksyczność, inhibitor biosyntezy androgenów, interakcja z pokarmem, klasyfikacja Child-Pugh, krańcowe stadium choroby nerek, krążenie wątrobowo-jelitowe, objętość dystrybucji, okres półtrwania, rak gruczołu krokowego z przerzutami, siarczan abirateronu, siarczan N-tlenku abirateronu, Tmax, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Duozinal (2,5 mg + 58 Ca2+)/5 ml
Preparat Duozinal zawiera cetyryzyny dichlorowodorek oraz jony wapnia w postaci chlorku wapnia dwuwodnego, dostępny w formie syropu o stężeniu 2,5 mg cetyryzyny i 58 mg Ca²⁺ na 5 ml. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dzieci 2-6 lat otrzymują 5 ml syropu dwa razy dziennie (łącznie 5 mg cetyryzyny i 116 mg Ca²⁺), dzieci 6-12 lat 10 ml dwa razy dziennie (10 mg cetyryzyny i 232 mg Ca²⁺), natomiast dorośli i młodzież powyżej 12 lat 20 ml raz dziennie (10 mg cetyryzyny i 232 mg Ca²⁺). Podanie leku powinno odbywać się doustnie, na godzinę przed posiłkiem, popijając dużą ilością płynu, z wykluczeniem napojów mlecznych, które mogą obniżać biodostępność substancji czynnych.