farmakokinetyka lamiwudyny

Farmakokinetyka lamiwudyny charakteryzuje się dobrą biodostępnością po podaniu doustnym, wynoszącą około 80-87%. Lek szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po 0,5-1,5 godziny od przyjęcia. Spożywanie posiłków może nieznacznie opóźnić wchłanianie, ale nie wpływa istotnie na całkowitą biodostępność.

Dystrybucja lamiwudyny w organizmie jest szeroka, z objętością dystrybucji wynoszącą około 1,3 l/kg. Lek przenika przez barierę krew-mózg, osiągając w płynie mózgowo-rdzeniowym stężenie stanowiące około 10% stężenia w osoczu. Lamiwudyna przechodzi również przez łożysko i do mleka matki. Wiązanie z białkami osocza jest niskie, wynosi poniżej 36%.

Metabolizm lamiwudyny jest ograniczony, a główną drogą eliminacji jest wydalanie przez nerki w postaci niezmienionej (około 70%). Metabolit trans-sulfotlenowy stanowi mniej niż 5% dawki. Klirens nerkowy lamiwudyny przewyższa szacowany współczynnik filtracji kłębuszkowej, co sugeruje udział aktywnej sekrecji kanalikowej. Okres półtrwania eliminacji wynosi około 5-7 godzin u pacjentów z prawidłową funkcją nerek.

U pacjentów z niewydolnością nerek obserwuje się wydłużenie okresu półtrwania lamiwudyny i zmniejszenie klirensu, co wymaga modyfikacji dawkowania. Natomiast zaburzenia czynności wątroby mają niewielki wpływ na farmakokinetykę tego leku. U dzieci biodostępność lamiwudyny jest nieco niższa (około 66%), a klirens jest wyższy w przeliczeniu na masę ciała niż u dorosłych.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl