hemofilia nabyta A

Hemofilia nabyta A to rzadkie schorzenie autoimmunologiczne, charakteryzujące się spontanicznym wytwarzaniem przeciwciał przeciwko czynnikowi VIII krzepnięcia krwi. W przeciwieństwie do hemofilii wrodzonej, postać nabyta pojawia się najczęściej u osób dorosłych bez wcześniejszej historii zaburzeń krzepnięcia i dotyka równie często kobiety, jak i mężczyzn.

Choroba może wystąpić w związku z chorobami autoimmunologicznymi, nowotworami, w okresie ciąży i połogu, po stosowaniu niektórych leków lub bez uchwytnej przyczyny. Objawy obejmują rozległe wylewy podskórne, krwawienia do mięśni, krwotoki z błon śluzowych oraz przedłużające się krwawienia po zabiegach inwazyjnych.

Diagnostyka opiera się na stwierdzeniu przedłużonego czasu kaolinowo-kefalinowego (APTT), obniżonej aktywności czynnika VIII oraz wykryciu krążącego antykoagulantu (inhibitora). Leczenie hemofilii nabytej A obejmuje hamowanie krwawień przy użyciu koncentratów aktywowanych czynników zespołu protrombiny, rekombinowanego aktywnego czynnika VII oraz eliminację inhibitora poprzez immunosupresję.

Hemofilia nabyta A stanowi stan zagrożenia życia, z odnotowaną śmiertelnością na poziomie 8-22%. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie znacząco poprawiają rokowanie pacjentów, prowadząc do całkowitej remisji w 60-80% przypadków.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl