transseksualizm K/M
Transseksualizm K/M (kobieta do mężczyzny, ang. female-to-male, FtM) to forma dysforii płciowej, w której osoba urodzona biologicznie jako kobieta identyfikuje się psychicznie jako mężczyzna. Stan ten charakteryzuje się trwałym poczuciem przynależności do płci męskiej oraz pragnieniem życia i bycia akceptowanym jako osoba płci męskiej.
Z perspektywy medycznej transseksualizm K/M wymaga kompleksowego podejścia diagnostycznego i terapeutycznego. Proces diagnostyczny obejmuje ocenę psychologiczną i psychiatryczną w celu potwierdzenia dysforii płciowej zgodnie z kryteriami klasyfikacji ICD-11, gdzie stan ten określany jest jako niezgodność płciowa. Diagnoza powinna wykluczyć inne zaburzenia psychiczne mogące imitować dysforię płciową.
Leczenie transseksualizmu K/M może obejmować terapię hormonalną (podawanie testosteronu), która prowadzi do rozwoju drugorzędowych męskich cech płciowych, takich jak pogłębienie głosu, wzrost owłosienia ciała i twarzy, redystrybucja tkanki tłuszczowej oraz zwiększenie masy mięśniowej. Interwencje chirurgiczne mogą obejmować mastektomię (usunięcie gruczołów piersiowych), histerektomię z owariektomią (usunięcie macicy i jajników) oraz metoidoplastykę lub falloplastykę (wytworzenie męskich narządów płciowych zewnętrznych).
Standardy opieki nad osobami transseksualnymi K/M podkreślają znaczenie indywidualnego podejścia do pacjenta, uwzględniającego jego potrzeby i preferencje dotyczące zakresu tranzycji medycznej. Kluczową rolę odgrywa również wsparcie psychologiczne w procesie tranzycji społecznej, prawnej i medycznej, które pomaga w adaptacji do nowej roli płciowej i radzeniu sobie z wyzwaniami psychospołecznymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Undestor Testocaps 40 mg
Undestor Testocaps to preparat zawierający 40 mg testosteronu undekanianu (odpowiadającego 25,3 mg testosteronu) stosowany w terapii hipogonadyzmu u mężczyzn. Lek przywraca prawidłowe stężenia testosteronu całkowitego i biodostępnego, zwiększa poziomy dihydrotestosteronu (DHT) i estradiolu (E2), jednocześnie obniżając globulinę wiążącą hormony płciowe (SHBG) oraz hormony luteinizujący (LH) i folikulotropowy (FSH). Terapia skutkuje poprawą funkcji seksualnych (w tym libido i zmniejszeniem zaburzeń erekcji), zwiększeniem gęstości mineralnej kości oraz korzystnymi zmianami w składzie ciała, takimi jak redukcja tłuszczowej masy ciała i wzrost masy beztłuszczowej. Ponadto obserwuje się poprawę profilu lipidowego (obniżenie LDL-C, HDL-C i triglicerydów) oraz wzrost hemoglobiny i hematokrytu, bez klinicznie istotnych zmian w enzymach wątrobowych i PSA.
beztłuszczowa masa ciała, dihydrotestosteron, drugorzędowe cechy płciowe, estradiol, estrogenowa terapia zastępcza, gęstość mineralna kości, globulina wiążąca hormony płciowe, gruczoł krokowy, hematokryt, hemoglobina, hipogonadyzm, hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, libido, lipoproteina niskiej gęstości, lipoproteina wysokiej gęstości, maskulinizacja, osteoporoza, owariektomia, stężenie glukozy we krwi, swoisty antygen prostaty, testosteron całkowity, testosteronu undekanian, transseksualizm K/M, triglicerydy, wrażliwość na insulinę, zaburzenia erekcji