benzylopenicylina sodowa

Benzylopenicylina sodowa (penicylina G sodowa) jest antybiotykiem beta-laktamowym należącym do grupy penicylin naturalnych. Stanowi sól sodową kwasu benzylopenicylinowego, odkrytego przez Aleksandra Fleminga w 1928 roku. Jest jednym z najstarszych stosowanych klinicznie antybiotyków.

Mechanizm działania benzylopenicyliny sodowej polega na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii poprzez wiązanie się z białkami PBP (penicillin-binding proteins). Wykazuje działanie bakteriobójcze wobec bakterii Gram-dodatnich (paciorkowców, pneumokoków, gronkowców niewytwarzających penicylinaz), niektórych bakterii Gram-ujemnych (meningokoków, gonokoków) oraz krętków (Treponema pallidum).

Benzylopenicylina sodowa wymaga podawania parenteralnego (dożylnego lub domięśniowego) ze względu na inaktywację w środowisku kwaśnym żołądka. Charakteryzuje się krótkim okresem półtrwania (30-60 minut), co wymaga częstego podawania. Dobrze penetruje do większości tkanek i płynów ustrojowych, a przy zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych osiąga terapeutyczne stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym.

Wskazania do stosowania benzylopenicyliny sodowej obejmują m.in. posocznicę, zapalenie płuc, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie wsierdzia, kiłę, różę, płonicę oraz inne ciężkie zakażenia wywołane przez wrażliwe szczepy bakterii. Ze względu na narastającą oporność mikroorganizmów, jej zastosowanie kliniczne jest obecnie bardziej ograniczone niż w przeszłości.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl