fludeoksyglukoza znakowana izotopem fluoru-18
Fludeoksyglukoza znakowana izotopem fluoru-18 (18F-FDG) to radiofarmaceutyk powszechnie stosowany w pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Jest to analog glukozy, w którym grupa hydroksylowa w pozycji C-2 została zastąpiona atomem radioaktywnego fluoru-18. Po podaniu dożylnym 18F-FDG jest transportowana do komórek przez te same białka transportujące, które przenoszą glukozę.
Wewnątrz komórek 18F-FDG ulega fosforylacji przez heksokinazę do 18F-FDG-6-fosforanu, jednak w przeciwieństwie do glukozy-6-fosforanu, nie może być dalej metabolizowana w szlaku glikolitycznym. W rezultacie 18F-FDG gromadzi się w komórkach proporcjonalnie do ich aktywności metabolicznej, co pozwala na obrazowanie obszarów o zwiększonym metabolizmie glukozy, charakterystycznym dla tkanek nowotworowych, stanów zapalnych czy aktywnych obszarów mózgu.
Izotop fluoru-18 ma okres półtrwania wynoszący około 110 minut, co zapewnia wystarczający czas na syntezę, kontrolę jakości, transport i podanie radiofarmaceutyku pacjentowi. Emitowane przez fluor-18 pozytony o energii 635 keV umożliwiają obrazowanie PET z wysoką rozdzielczością. 18F-FDG znajduje szerokie zastosowanie w diagnostyce onkologicznej, neurologii i kardiologii, pozwalając na ocenę stopnia zaawansowania nowotworów, ich odpowiedzi na leczenie, różnicowanie zmian łagodnych od złośliwych oraz diagnostykę chorób neurodegeneracyjnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – FDG Pozyton 3000 MBq/ml na czas kalibracji
FDG POZYTON (fludeoksyglukoza, 18F) to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce PET, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o radioaktywności 250-3100 MBq/mL na czas kalibracji, z aktywnością fiolki od 250 MBq do 40300 MBq. Izotop fluoru-18 charakteryzuje się krótkim czasem półtrwania 110 minut i emituje promieniowanie pozytonowe o maksymalnej energii 634 keV, co umożliwia precyzyjną diagnostykę obrazową. Preparat nie wykazuje działania farmakologicznego na ośrodkowy układ nerwowy, a jego stosowanie odbywa się wyłącznie w warunkach kontrolowanych placówek medycznych, gdzie pacjent pozostaje pod obserwacją po podaniu substancji. Dokumentacja rejestracyjna wskazuje, że wpływ FDG POZYTON na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn „nie dotyczy”.
anihilacja pozytonu, badanie PET, czas półtrwania, FDG Pozyton, fludeoksyglukoza 18F, fludeoksyglukoza znakowana izotopem fluoru-18, fluor-18, foton gamma, ośrodkowy układ nerwowy, placówka medyczna, procedura diagnostyczna, promieniowanie pozytonowe, radioaktywność, radiofarmaceutyk, roztwór do wstrzykiwań, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przeciwwskazania – FDGtomosil 550 MBq/ml
Fludeoksyglukoza (18F) w roztworze do wstrzykiwań FDGtomosil o aktywności 550 MBq/mL stanowi radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce PET, jednak jego podanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak chlorek sodu (9 mg/mL) i etanol bezwodny (do 5 mg/mL). Fluor-18 charakteryzuje się okresem półtrwania 109,77 minut oraz emituje promieniowanie pozytonowe o energii maksymalnej 634 keV i fotony gamma o energii 511 keV, co wymaga uwzględnienia ryzyka związanego z ekspozycją na promieniowanie jonizujące. Całkowita aktywność preparatu w fiolce w momencie kalibracji może wynosić od 247 MBq do 5500 MBq, co ma znaczenie przy ocenie dawki promieniowania dla pacjenta.
anihilacja, badanie PET, chlorek sodu, czas półtrwania, etanol bezwodny, farmakokinetyka radiofarmaceutyku, fludeoksyglukoza 18F, fludeoksyglukoza znakowana izotopem fluoru-18, fotony gamma, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, narażenie na promieniowanie jonizujące, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, promieniowanie jonizujące, promieniowanie pozytonowe, radiofarmaceutyk, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, zaburzenia gospodarki węglowodanowej