nieselektywny lek blokujący receptory adrenergiczne
Nieselektywny lek blokujący receptory adrenergiczne (nieselektywny beta-bloker) to substancja farmakologiczna, która blokuje zarówno receptory beta-1, jak i beta-2 adrenergiczne. Receptory beta-1 znajdują się głównie w sercu, gdzie ich blokada prowadzi do zmniejszenia częstości akcji serca, siły skurczu mięśnia sercowego oraz szybkości przewodzenia w węźle przedsionkowo-komorowym. Receptory beta-2 zlokalizowane są przede wszystkim w oskrzelach i naczyniach krwionośnych.
Ze względu na brak selektywności, nieselektywne beta-blokery mogą powodować więcej działań niepożądanych niż leki selektywne. Blokowanie receptorów beta-2 może prowadzić do skurczu oskrzeli, co stanowi szczególne zagrożenie dla pacjentów z astmą lub POChP. Do przedstawicieli tej grupy należą m.in. propranolol, nadolol, timolol, pindolol oraz karwedilol (który ma także właściwości alfa-adrenolityczne).
Wskazania do stosowania nieselektywnych beta-blokerów obejmują nadciśnienie tętnicze, chorobę niedokrwienną serca, zaburzenia rytmu serca, jaskrę oraz niektóre przypadki migreny. Szczególnie przydatne są w leczeniu objawów tyreotoksykozy oraz w profilaktyce krwawienia z żylaków przełyku u pacjentów z nadciśnieniem wrotnym. W praktyce klinicznej coraz częściej zastępowane są przez kardioselektywne beta-blokery, które wykazują mniejsze ryzyko wywoływania działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów beta-2.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Kivizidiale (40 mcg + 5 mg)/ml
Kivizidiale to preparat okulistyczny zawierający 40 μg/ml trawoprostu oraz 5 mg/ml tymololu maleinianu, stosowany w terapii jaskry z otwartym kątem oraz nadciśnienia ocznego. Mechanizm działania opiera się na synergistycznym efekcie obu substancji: trawoprost, jako pełny agonista receptora FP prostaglandyn, zwiększa odpływ cieczy wodnistej przez kątnicę i szlak naczyniówkowo-twardówkowy, natomiast tymolol, nieselektywny beta-bloker, redukuje produkcję cieczy wodnistej. Efekt obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) pojawia się około 2 godziny po aplikacji, osiągając maksimum po 12 godzinach i utrzymując się ponad 24 godziny. Dodatkowo trawoprost poprawia przepływ krwi przez głowę nerwu wzrokowego, co może mieć znaczenie neuroprotekcyjne.
aktywność sympatykomimetyczna, analog prostaglandyny F2α, badanie fluorofotometryczne, badanie tonograficzne, chlorek benzalkoniowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra z otwartym kątem, kąt przesączania oka, latanoprost, lek okulistyczny, miotyk, nadciśnienie oczne, nieselektywny lek blokujący receptory adrenergiczne, odpływ cieczy wodnistej, polyquaternium-1, preparat przeciwjaskrowy, przepływ krwi przez głowę nerwu wzrokowego, receptor prostaglandynowy FP, redukcja ciśnienia wewnątrzgałkowego, siatka włókien kolagenowych, szlak naczyniówkowo-twardówkowy, terapia jaskry, trawoprost, tymolol, tymolol maleinian, wytwarzanie cieczy wodnistej