framycetyna
Framycetyna to antybiotyk aminoglikozydowy o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, szczególnie skuteczny wobec bakterii Gram-ujemnych oraz niektórych Gram-dodatnich. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych poprzez wiązanie z podjednostką 30S rybosomu bakteryjnego.
W praktyce klinicznej framycetyna jest stosowana głównie miejscowo w postaci kropli do oczu i uszu, maści i kremów do leczenia zakażeń skóry, błon śluzowych oraz zakażeń oka i ucha zewnętrznego. Jest szczególnie przydatna w leczeniu zakażeń wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae oraz Staphylococcus aureus.
Przy stosowaniu miejscowym framycetyna charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, choć może powodować reakcje alergiczne skórne. Ze względu na potencjalną ototoksyczność i nefrotoksyczność typową dla aminoglikozydów, nie jest zalecana do stosowania ogólnoustrojowego. Należy zachować ostrożność przy długotrwałym stosowaniu preparatów zawierających framycetynę, szczególnie na uszkodzoną skórę, gdzie zwiększa się ryzyko wchłaniania systemowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Kolagenaza – Dawkowanie i sposób podawania
Kolagenaza, zawarta w preparacie Iruxol Mono w stężeniu 1,2 j./g, jest enzymatycznym środkiem stosowanym miejscowo w leczeniu ran wymagających oczyszczenia enzymatycznego. Jej skuteczność zależy od utrzymania odpowiedniej wilgotności rany, co jest niezbędne do aktywacji enzymu. W przypadku ran suchych zaleca się ich wcześniejsze zwilżenie 0,9% roztworem NaCl lub innym dobrze tolerowanym roztworem, natomiast rany pokryte twardym strupem wymagają wstępnego zmiękczenia za pomocą opatrunku nawilżającego. Preparat aplikuje się w warstwie o grubości 2 mm, bezpośrednio na nawilżoną ranę lub na opatrunek, z częstotliwością standardową raz na dobę, z możliwością zwiększenia do dwóch razy na dobę w przypadku intensywniejszego oczyszczania. Opatrunek należy zmieniać codziennie, a brzegi rany i zdrowa skóra powinny być zabezpieczone przed kontaktem z kolagenazą, aby uniknąć podrażnień.
antybiotyk makrolidowy, antybiotyk miejscowy, bacytracyna, chloramfenikol, chlorek sodu, choroba żylna kończyn dolnych, erytromycyna, etiologia neurologiczna, framycetyna, gentamycyna, Iruxol Mono, klindamycyna, klotrymazol, kolagenaza, kwas fusydowy, leczenie przyczynowe, mupirocyna, neomycyna, oczyszczenie enzymatyczne, opatrunek nawilżający, owrzodzenie niedokrwienne, owrzodzenie żylne, podrażnienie tkanki, polimyksyna B, rana zakażona, sól fizjologiczna, strup, substancja enzymatyczna, sulfadiazyna, tkanka martwicza, wilgotność rany - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Iruxol Mono 1,2 j.m./g
Iruxol Mono to maść zawierająca kolagenazę N o aktywności nie mniejszej niż 1,2 j./g oraz proteazy towarzyszące o aktywności co najmniej 0,24 j./g, stosowana miejscowo w leczeniu ran. Kluczowym elementem terapii jest odpowiednie przygotowanie rany, w tym zapewnienie wilgotności poprzez zwilżenie rany suchych roztworem 0,9% NaCl lub innym dobrze tolerowanym roztworem, zmiękczenie twardych strupów opatrunkiem nawilżającym oraz zastosowanie antybiotyków w przypadku ran zakażonych. Preparat nakłada się w warstwie 2 mm bezpośrednio na ranę lub opatrunek, standardowo raz na dobę, z możliwością zwiększenia do dwóch aplikacji w celu intensyfikacji działania enzymatycznego. Opatrunek należy zmieniać codziennie, a brzegi rany i zdrowa skóra powinny być chronione przed kontaktem z maścią, aby uniknąć podrażnień.
antybiotykoterapia miejscowa, aplikacja miejscowa na skórę, bacytracyna, chloramfenikol, chlorek sodu, choroba żylna kończyn dolnych, erytromycyna, framycetyna, gentamycyna, klindamycyna, klostrydiopeptydaza A, klotrymazol, kolagenaza N, kwas fusydowy, makrolidy, mupirocyna, neomycyna, opatrunek nawilżający, owrzodzenie niedokrwienne, owrzodzenie żylne, polimyksyna B, proteazy towarzyszące, rana zakażona, roztwór soli fizjologicznej, sulfadiazyna, tkanka martwicza, wilgotność rany, zaburzenia krążenia