farmakokinetyka kwasu acetylosalicylowego
Farmakokinetyka kwasu acetylosalicylowego (ASA) obejmuje procesy wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania tej substancji w organizmie. ASA jest szybko wchłaniany z górnego odcinka przewodu pokarmowego, głównie w żołądku i dwunastnicy, osiągając szczyt stężenia w osoczu po 30-40 minutach od podania doustnego.
W krążeniu ASA ulega szybkiej hydrolizie przez esterazy osoczowe i tkankowe do kwasu salicylowego, który jest głównym aktywnym metabolitem. Okres półtrwania ASA wynosi zaledwie 15-20 minut, natomiast kwas salicylowy charakteryzuje się dłuższym okresem półtrwania (2-3 godziny przy dawkach przeciwzapalnych). Istotną cechą jest zależność kinetyki od dawki – przy wyższych dawkach dochodzi do wysycenia układów enzymatycznych metabolizujących salicylany.
Metabolizm kwasu salicylowego zachodzi głównie w wątrobie, gdzie powstają glukuronidy, kwas salicylomoczowy i kwas gentyzynowy. Wydalanie metabolitów odbywa się głównie przez nerki, a szybkość eliminacji jest silnie zależna od pH moczu – alkalizacja moczu znacząco zwiększa wydalanie salicylanów. Wiązanie z białkami osocza (głównie albuminami) sięga 80-90%, co ma znaczenie w interakcjach z innymi lekami wypierającymi ASA z tych połączeń.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Polocard 75 mg
Polocard w dawkach 75 mg i 150 mg, zawierający kwas acetylosalicylowy w postaci tabletek dojelitowych, charakteryzuje się opóźnionym wchłanianiem rozpoczynającym się po 3-6 godzinach od podania, z maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax) osiąganym około 6 godzin (6,72 µg/ml dla 75 mg i 12,7 µg/ml dla 150 mg). Biodostępność leku wynosi 80-100%, a obecność pokarmu opóźnia wchłanianie, nie wpływając na jego całkowitą dostępność. Kwas acetylosalicylowy wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (~33% przy stężeniu 120 µg/ml), które jest zmienne w stanach klinicznych takich jak niewydolność nerek, ciąża czy u noworodków, gdzie dochodzi do jego zmniejszenia. Względna objętość dystrybucji wynosi 0,15-0,2 l/kg i rośnie wraz ze stężeniem leku w surowicy.
biodostępność kwasu acetylosalicylowego, dystrybucja w organizmie, eliminacja kwasu acetylosalicylowego, esteraza, farmakokinetyka kwasu acetylosalicylowego, glukuronian salicylo-fenolowy, hipoalbuminemia, hydroksylacja, kwas acetylosalicylowy, kwas gentyzynowy, kwas salicylurowy, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, otoczka dojelitowa, przewód pokarmowy, sprzęganie z glicyną, sprzęganie z kwasem glukuronowym, stężenie kwasu acetylosalicylowego, tabletka dojelitowa, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Acard 150 mg 150 mg
Farmakokinetyka kwasu acetylosalicylowego w postaci tabletek dojelitowych Acard 150 mg charakteryzuje się opóźnionym wchłanianiem rozpoczynającym się po 3-6 godzinach od podania, co jest efektem działania otoczki dojelitowej. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wynosi średnio 12,7 µg/ml i osiągane jest około 6 godzin po podaniu (Tmax). Biodostępność leku jest wysoka, na poziomie 80-100%, a obecność pokarmu wydłuża czas absorpcji, nie wpływając na jej całkowitą dostępność. Kwas acetylosalicylowy wykazuje względną objętość dystrybucji 0,15-0,2 l/kg, a jego wiązanie z białkami osocza przy stężeniu 120 µg/ml wynosi około 33%, zależnie od stężenia albumin i stanu fizjologicznego pacjenta (np. niewydolność nerek, ciąża, noworodki).
biodostępność kwasu acetylosalicylowego, dostępność biologiczna, erytrocyt, esteraza, farmakokinetyka kwasu acetylosalicylowego, glukuronian salicylo-fenolowy, hipoalbuminemia, hydroksylacja, kwas acetylosalicylowy, kwas gentyzynowy, kwas salicylurowy, maź stawowa, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, otoczka dojelitowa, salicylan, stężenie kwasu acetylosalicylowego, stężenie maksymalne, tabletka dojelitowa, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Acesan 30 mg
Lek Acesan zawiera kwas acetylosalicylowy w dawce 30 mg w postaci żółtych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek. Standardowe dawkowanie to jedna tabletka raz na dobę, podawana doustnie, najlepiej podczas posiłku i popijana dużą ilością płynu, co zmniejsza ryzyko podrażnienia przewodu pokarmowego i wspomaga wchłanianie. Lek zawiera substancję pomocniczą o znanym działaniu – żółcień chinolinową (E104), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancjami. Dawkę należy indywidualnie dostosować, biorąc pod uwagę wiek, masę ciała, choroby współistniejące (zwłaszcza układu pokarmowego, krzepnięcia, wątroby i nerek) oraz stosowane leki mogące wchodzić w interakcje z kwasem acetylosalicylowym.
choroba nerek, choroba wątroby, farmakokinetyka kwasu acetylosalicylowego, interakcja lekowa, kwas acetylosalicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podrażnienie przewodu pokarmowego, pominięcie dawki leku, postać farmaceutyczna, reakcja niepożądana, salicylan, schorzenie układu pokarmowego, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie krzepnięcia, żółcień chinolinowa