zaburzenie metabolizmu etanolu
Zaburzenie metabolizmu etanolu to stan, w którym organizm nieprawidłowo przetwarza alkohol etylowy. Proces metabolizowania etanolu zachodzi głównie w wątrobie, gdzie alkohol jest przekształcany przez enzym dehydrogenazę alkoholową (ADH) do aldehydu octowego, a następnie przez dehydrogenazę aldehydową (ALDH) do kwasu octowego.
Najczęstsze zaburzenia metabolizmu etanolu wynikają z polimorfizmów genetycznych enzymów ADH i ALDH, które mogą prowadzić do zbyt szybkiego gromadzenia się toksycznego aldehydu octowego lub zbyt wolnego jego usuwania. U osób z takimi zaburzeniami nawet niewielkie ilości alkoholu mogą wywoływać objawy przypominające kaca: zaczerwienienie twarzy (tzw. flush syndrome), nudności, tachykardię i bóle głowy.
Przewlekłe spożywanie alkoholu może również prowadzić do nabytych zaburzeń metabolizmu etanolu poprzez indukcję cytochromu P450 2E1 (CYP2E1), co skutkuje zwiększoną produkcją wolnych rodników i nasileniem uszkodzenia hepatocytów. U osób z chorobami wątroby, takimi jak stłuszczenie, zapalenie czy marskość, zdolność do metabolizowania etanolu jest znacznie obniżona.
Zaburzenia metabolizmu etanolu mają istotne znaczenie kliniczne w diagnostyce i leczeniu uzależnienia od alkoholu, chorób wątroby oraz w farmakoterapii, gdzie mogą prowadzić do interakcji z lekami metabolizowanymi przez te same szlaki enzymatyczne.