narząd wrażliwy na androgeny
Narząd wrażliwy na androgeny to struktura biologiczna, która reaguje na działanie hormonów androgenowych, głównie testosteronu i dihydrotestosteronu (DHT). Androgeny wywierają swój wpływ na tkanki docelowe poprzez wiązanie się ze specyficznymi receptorami androgenowymi (AR), które znajdują się w cytoplazmie komórek docelowych.
Do głównych narządów wrażliwych na androgeny należą narządy płciowe męskie (jądra, najądrza, gruczoł krokowy, prącie), ale także skóra (zwłaszcza mieszki włosowe), mięśnie szkieletowe, tkanka kostna, wątroba i ośrodkowy układ nerwowy. W narządach tych androgeny regulują procesy rozwojowe, metaboliczne oraz funkcjonalne.
Zaburzenia w funkcjonowaniu receptorów androgenowych mogą prowadzić do różnych stanów klinicznych, takich jak zespół niewrażliwości na androgeny (AIS), który charakteryzuje się brakiem lub niepełną odpowiedzią tkanek na działanie androgenów pomimo ich prawidłowego stężenia w organizmie. Nadmierna wrażliwość lub ekspozycja na androgeny może z kolei powodować przerost prostaty, łysienie androgenowe czy hirsutyzm u kobiet.
W praktyce klinicznej znajomość narządów wrażliwych na androgeny jest kluczowa przy terapii hormonalnej, leczeniu nowotworów hormonozależnych (np. raka prostaty) oraz w diagnostyce i leczeniu zaburzeń rozwoju płci.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Abiraterone G.L. Pharma 250 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa abirateronu octanu wykazały, że lek powoduje znaczące obniżenie stężeń krążącego testosteronu, co prowadzi do zmniejszenia masy narządów oraz zmian morfologicznych i histopatologicznych w narządach rozrodczych, nadnerczach, przysadce i sutkach zwierząt doświadczalnych. Zmiany te były w większości odwracalne po zaprzestaniu podawania leku, ustępując w ciągu 4 tygodni. Abirateron wpływał również na płodność samców i samic szczurów, jednak efekt ten był całkowicie odwracalny w okresie 4-16 tygodni po zakończeniu terapii. W badaniach rozwojowych zaobserwowano zmniejszenie masy płodu i przeżywalności potomstwa oraz wpływ na rozwój zewnętrznych narządów płciowych, bez działania teratogennego. Wszystkie te efekty są zgodne z farmakologicznym mechanizmem hamowania biosyntezy androgenów przez abirateron.
abirateron, badanie genotoksyczności, badanie płodności, badanie toksyczności, biosynteza androgenów, działanie teratogenne, mechanizm działania, mechanizm farmakologiczny, mysz transgeniczna, narząd rozrodczy, narząd wrażliwy na androgeny, nowotwór komórek interstycjalnych, potencjał rakotwórczy, testosteron, toksyczność po podaniu wielokrotnym, układ rozrodczy, zmiana histopatologiczna, zmiana morfologiczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Abiraterone Olainfarm 500 mg
Badania przedkliniczne abirateronu octanu wykazały istotne obniżenie stężenia testosteronu, co skutkowało zmianami morfologicznymi i histopatologicznymi w narządach rozrodczych, nadnerczach, przysadce mózgowej oraz tkance sutków. Zmiany te, zgodne z mechanizmem farmakologicznym leku, były całkowicie lub częściowo odwracalne w ciągu 4 tygodni po zakończeniu terapii. Wpływ na płodność u szczurów obejmował znaczące, lecz odwracalne zaburzenia u obu płci, z pełnym powrotem funkcji rozrodczych w okresie 4-16 tygodni po odstawieniu. W badaniach rozwojowych zaobserwowano zmniejszenie masy płodu, obniżenie wskaźników przeżycia oraz zmiany w zewnętrznych narządach płciowych, jednak bez działania teratogennego, co wiąże się z hamowaniem syntezy androgenów.
abirateron octan, badanie ekotoksykologiczne, badanie genotoksyczności, badanie toksyczności, działanie teratogenne, efekt gatunkowo specyficzny, mechanizm farmakologiczny, nadnercze, narząd rozrodczy, narząd wrażliwy na androgeny, nowotwór komórek interstycjalnych, oś podwzgórze-przysadka-gonady, potencjał rakotwórczy, przysadka mózgowa, synteza steroidów, testosteron krążący, tkanka sutka, toksyczność dla ryb, toksyczność rozwojowa, układ hormonalny, zaburzenie płodności, zmiana histopatologiczna