nowotwór komórek interstycjalnych

Nowotwór komórek interstycjalnych (guz podścieliskowy przewodu pokarmowego, GIST – Gastrointestinal Stromal Tumor) to najczęstszy mięsak przewodu pokarmowego, wywodzący się z prekursorów komórek Cajala. Charakteryzuje się obecnością mutacji w genach KIT (około 80-85% przypadków) lub PDGFRA (5-10%), które prowadzą do konstytutywnej aktywacji szlaków kinaz tyrozynowych.

Najczęstszymi lokalizacjami GIST są żołądek (60-70%), jelito cienkie (20-30%), odbytnica i przełyk. Objawy kliniczne zależą od lokalizacji i wielkości guza, obejmując bóle brzucha, krwawienie z przewodu pokarmowego, niedokrwistość, uczucie pełności oraz czasem wyczuwalną masę w jamie brzusznej. W około 20-30% przypadków nowotwór może być bezobjawowy i zostaje wykryty przypadkowo podczas badań obrazowych.

Diagnostyka GIST obejmuje badania obrazowe (TK, MRI, endoskopię), a rozpoznanie potwierdza się badaniem histopatologicznym z oceną immunohistochemiczną (CD117, DOG1). Ocena ryzyka złośliwości opiera się na wielkości guza, indeksie mitotycznym oraz lokalizacji. Podstawową metodą leczenia jest radykalna resekcja chirurgiczna, natomiast w przypadkach zaawansowanych lub przerzutowych stosuje się terapię celowaną inhibitorami kinaz tyrozynowych (imatynib, sunitynib, regorafenib).

Powiązane wpisy

  1. 17.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl