narządy płciowe zewnętrzne
Narządy płciowe zewnętrzne (genitalia externa) to struktury anatomiczne zlokalizowane na zewnątrz ciała, pełniące funkcje reprodukcyjne oraz biorące udział w wydalaniu moczu. U kobiet obejmują one srom (vulva), w skład którego wchodzą: wzgórek łonowy, wargi sromowe większe i mniejsze, łechtaczka, przedsionek pochwy, ujście cewki moczowej oraz gruczoły przedsionkowe większe (Bartholina) i mniejsze (Skenea).
U mężczyzn zewnętrzne narządy płciowe składają się z prącia i moszny. Prącie zbudowane jest z ciał jamistych i gąbczastego, zakończonego żołędzią pokrytą napletkiem. Moszna stanowi worek skórny zawierający jądra, najądrza oraz początkowe odcinki nasieniowodów.
Diagnostyka narządów płciowych zewnętrznych obejmuje badanie fizykalne, badania obrazowe (USG, MRI) oraz w uzasadnionych przypadkach badania mikrobiologiczne i histopatologiczne. Najczęstsze patologie obejmują infekcje, stany zapalne, nowotwory oraz wady rozwojowe, które mogą wymagać interwencji dermatologicznej, urologicznej, ginekologicznej lub chirurgicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dutasteride + Tamsulosin hydrochloride León Farma 0,5 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy Dutasteride + Tamsulosin hydrochloride León Farma (0,5 mg + 0,4 mg) jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet, zwłaszcza w ciąży i podczas karmienia piersią, ze względu na brak badań dotyczących wpływu skojarzenia dutasterydu i tamsulosyny na przebieg ciąży, laktację i płodność. Dutasteryd, jako inhibitor 5-alfa-reduktazy, hamuje konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu, co może prowadzić do zahamowania rozwoju zewnętrznych narządów płciowych u płodu męskiego. Obecność dutasterydu w nasieniu pacjentów stwarza potencjalne ryzyko dla płodu, szczególnie w pierwszych 16 tygodniach ciąży, dlatego zaleca się stosowanie prezerwatyw przez mężczyzn leczonych tym preparatem podczas współżycia z kobietami w ciąży lub planującymi ciążę. Tamsulosyna nie wykazała teratogennego działania w badaniach na zwierzętach, jednak brak jest danych dotyczących przenikania obu substancji do mleka kobiecego.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nezyr 1 mg
Lek Nezyr zawiera 1 mg finasterydu w formie tabletek powlekanych i posiada bezwzględne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Przede wszystkim lek nie może być stosowany u kobiet, niezależnie od wskazań, ze względu na ryzyko teratogennego działania finasterydu na płody płci męskiej. Ponadto przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na finasteryd lub substancje pomocnicze, w tym 83,41 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co wyklucza pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lek jest dostępny w postaci brązowych tabletek powlekanych o wymiarach 6,6-6,8 mm, co może stanowić problem u pacjentów z zaburzeniami połykania.
ciąża, działanie niepożądane, farmakoterapia, finasteryd, laktoza jednowodna, metody leczenia, nadwrażliwość, narządy płciowe zewnętrzne, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, postać leku, substancja czynna, substancje pomocnicze, tabletki powlekane, zaburzenia połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Permetryna Scabinol Forte 50 mg/g
Permetryna Scabinol Forte to żel zawierający 50 mg/g permetryny, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń pasożytniczych skóry. Dawkowanie jest dostosowane do wieku pacjenta: dorośli i młodzież powyżej 12 lat stosują do 30 g żelu (1 tuba 30 g lub ½ tuby 60 g), dzieci 6-12 lat do 15 g, a dzieci 2 miesiące – 5 lat do 7,5 g. Preparatu nie zaleca się stosować u niemowląt poniżej 2 miesięcy ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Żel aplikuje się na całe ciało, z wyłączeniem głowy i twarzy, chyba że te obszary są zakażone, ze szczególnym uwzględnieniem przestrzeni międzypalcowych, pod paznokciami, nadgarstków, dołów pachowych, narządów płciowych, piersi i pośladków. U dzieci powyżej 2. roku życia oraz u osób starszych zaleca się aplikację na całe ciało, w tym twarz, uszy i skórę głowy, z wykluczeniem okolic ust i oczu, aby zapobiec zlizywaniu preparatu.
aplikacja leku, bezpieczeństwo farmakoterapii, doświadczenie kliniczne, działanie ogólnoustrojowe, gojenie, nadzór lekarski, narządy płciowe zewnętrzne, pacjent w podeszłym wieku, permetryna, produkt leczniczy, przeciwwskazanie, rękawiczka ochronna, świerzb, użytek zewnętrzny, zakażenie pasożytnicze skóry, żel leczniczy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Finamef 5 mg
Przedkliniczne badania toksyczności finasterydu, obejmujące podawanie wielokrotne, genotoksyczność oraz potencjalne działanie rakotwórcze, nie wykazały istotnego zagrożenia dla organizmu ludzkiego. W badaniach na samcach szczurów zaobserwowano zmniejszenie masy prostaty i pęcherzyków nasiennych, obniżenie wydzielania z gruczołów płciowych dodatkowych oraz redukcję indeksu płodności, co jest zgodne z mechanizmem działania finasterydu jako inhibitora 5-alfa-reduktazy. Efekty te wymagają jednak dalszej interpretacji klinicznej. U ciężarnych samic szczurów podawanie leku powodowało feminizację płodów męskich, co stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania finasterydu w ciąży.
działanie rakotwórcze, efekt teratogenny, ekspozycja na finasteryd, feminizacja płodów, finasteryd, genotoksyczność, gruczoł krokowy, gruczoły płciowe dodatkowe, indeks płodności, inhibitor 5-alfa-reduktazy, narażenie ogólnoustrojowe, narządy płciowe zewnętrzne, pęcherzyk nasienny, prostata, ryzyko teratogenne, teratogenność, toksyczny wpływ na reprodukcję, wada rozwojowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Abiraterone STADA 500 mg
Dane przedkliniczne dotyczące octanu abirateronu wskazują na specyficzny profil bezpieczeństwa, ściśle powiązany z jego mechanizmem działania polegającym na hamowaniu syntezy androgenów. W badaniach toksyczności u zwierząt zaobserwowano znaczące obniżenie stężenia testosteronu w osoczu, co skutkowało zmniejszeniem masy narządów rozrodczych, zmianami strukturalnymi w nadnerczach, przysadce mózgowej oraz gruczołach sutkowych. Wszystkie zmiany hormonalne miały charakter odwracalny, z pełną lub częściową normalizacją parametrów w ciągu 4 tygodni po zakończeniu terapii. Badania płodności na szczurach wykazały odwracalne zmniejszenie płodności u obu płci, z powrotem do normy w okresie 4-16 tygodni. W modelach ciążowych odnotowano zmniejszenie masy płodu, obniżenie wskaźników przeżycia oraz zmiany w rozwoju zewnętrznych narządów płciowych, jednak bez cech teratogenności niezwiązanej z farmakologicznym działaniem leku.
genotoksyczność, gruczoł sutkowy, mysz transgeniczna, nadnercza, narząd rozrodczy, narządy płciowe zewnętrzne, nowotwór komórek interstycjalnych, octan abirateronu, płodność, przysadka mózgowa, rakotwórczość, ryzyko środowiskowe, synteza androgenów, teratogenność, testosteron, toksyczność rozwojowa, zaburzenia hormonalne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dutrys 0,5 mg
Dutasteryd, jako inhibitor 5-alfa reduktazy, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet, w tym w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią, ze względu na ryzyko teratogenności i potencjalne zaburzenia rozwoju męskich narządów płciowych zewnętrznych u płodów płci męskiej. Mechanizm działania polega na hamowaniu konwersji testosteronu do dihydrotestosteronu, co może negatywnie wpływać na rozwój płodu. W dawce 0,5 mg na dobę dutasteryd wykrywano w niewielkich stężeniach w nasieniu, jednak brak jest jednoznacznych danych dotyczących wpływu kontaktu z nasieniem na płód. Największe ryzyko występuje w pierwszych 16 tygodniach ciąży, dlatego zaleca się stosowanie prezerwatyw przez mężczyzn leczonych dutasterydem, których partnerki są lub mogą być w ciąży, aby zapobiec ekspozycji płodu na lek.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zasterid 5 mg
Finasteryd, będący inhibitorem 5-alfa-reduktazy typu II, blokuje konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT), co ma kluczowe znaczenie w rozwoju zewnętrznych narządów płciowych u płodów męskich. Stosowanie finasterydu w dawce 5 mg (Zasterid) jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w ciąży oraz w wieku rozrodczym ze względu na ryzyko poważnych wad rozwojowych u płodu płci męskiej. Szczególną uwagę należy zwrócić na unikanie kontaktu kobiet w ciąży z tabletkami, zwłaszcza pokruszonymi lub przełamanymi, gdyż nawet minimalna ekspozycja przez skórę może prowadzić do wchłonięcia substancji czynnej i potencjalnych zaburzeń rozwojowych. Tabletki Zasterid są fabrycznie powlekane, co zapobiega bezpośredniemu kontaktowi z finasterydem podczas prawidłowego stosowania, jednak ochrona ta jest skuteczna tylko przy nienaruszonym stanie tabletki.
5-alfa reduktaza, dihydrotestosteron, działania niepożądane, ekspozycja na lek, finasteryd, finasteryd w nasieniu, inhibitor 5-alfa-reduktazy, konwersja testosteronu, laktacja, narządy płciowe zewnętrzne, prezerwatywa, przenikanie do mleka, wady rozwojowe, wchłanianie przezskórne, zajście w ciążę, Zasterid - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dafnegin 10 mg/g
Dafnegin w postaci kremu dopochwowego zawiera 10 mg/g cyklopiroksu z olaminą i jest wskazany do leczenia grzybiczych zakażeń żeńskich narządów płciowych oraz okolicy odbytu, wywołanych przez drożdżaki z rodzaju Candida spp., w tym najczęściej Candida albicans. Preparat stosuje się w monoterapii niepowikłanych infekcji pochwy (kandydoza pochwy), sromu (kandydoza sromu) oraz skóry okolicy odbytu, a także jako element terapii skojarzonej w przypadku zakażeń rozległych lub opornych na leczenie. Wskazaniem do terapii są potwierdzone laboratoryjnie zakażenia, charakterystyczne objawy kliniczne (świąd, pieczenie, zaczerwienienie, obrzęk) oraz typowa biała, serowata wydzielina z pochwy. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy i stearynowy, które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne.
alkohol cetylowy, alkohol stearynowy, badanie mikologiczne, Candida albicans, Candida spp., cyklopiroks z olaminą, grzyby drożdżopodobne, kandydoza pochwy, kandydoza sromu, krem dopochwowy, narządy płciowe zewnętrzne, preparat bezpośredni, terapia skojarzona, vulvitis mycotica, zakażenie grzybicze, zakażenie oporne na leczenie - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Finpros 5 mg 5 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa finasterydu (Finpros 5 mg) obejmowały toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność oraz potencjał rakotwórczy, nie wykazując specyficznych zagrożeń dla ludzi. W badaniach na samcach szczurów zaobserwowano farmakologicznie spodziewane efekty działania inhibitora 5-alfa-reduktazy, takie jak zmniejszenie masy gruczołu krokowego i pęcherzyków nasiennych oraz obniżenie wskaźnika płodności. U ciężarnych szczurów stwierdzono feminizację męskich płodów, natomiast badania na modelu małp rezus wykazały brak zaburzeń rozwojowych u płodów męskich przy dożylnym podaniu dawki do 800 ng/dobę, co stanowi ekspozycję 60-120 razy wyższą niż potencjalna ekspozycja kobiet na finasteryd przez kontakt z nasieniem mężczyzny stosującego lek w dawce 5 mg/dobę.
działanie farmakologiczne, działanie teratogenne, feminizacja płodu, finasteryd, genotoksyczność, gruczoł krokowy, gruczoły płciowe dodatkowe, inhibitor 5-alfa-reduktazy, narażenie ogólnoustrojowe, narządy płciowe zewnętrzne, pęcherzyk nasienny, płodność, potencjał rakotwórczy, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność przewlekła, wydzielanie gruczołowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Permetryna Scabinol 40 mg/g
Permetryna Scabinol (40 mg/g, żel) jest stosowana miejscowo w leczeniu świerzbu, z dawkowaniem dostosowanym do powierzchni ciała i wieku pacjenta. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat mogą stosować do 40 g żelu (1 tuba), z możliwością zwiększenia dawki do 80 g w razie potrzeby. Dzieci w wieku 6-12 lat stosują do 20 g, a dzieci 2 miesiące-5 lat do 10 g żelu. Preparatu nie stosuje się u niemowląt poniżej 2 miesięcy z powodu braku danych bezpieczeństwa. Aplikacja powinna obejmować całe ciało, z wyjątkiem głowy i twarzy, chyba że te okolice są zakażone, z uwzględnieniem szczególnych obszarów takich jak przestrzenie międzypalcowe, skóra pod paznokciami, nadgarstki, doły pachowe, narządy płciowe, piersi i pośladki. U osób starszych (>65 lat) zaleca się szczególną ostrożność przy aplikacji na szyję, twarz, uszy i skórę głowy. Preparat należy pozostawić na skórze przez 8-14 godzin, po czym dokładnie zmyć. W przypadku mycia miejsc pokrytych preparatem w trakcie leczenia, konieczne jest ponowne nałożenie żelu.
błona śluzowa, doświadczenie kliniczne, nadwrażliwość, nadzór lekarski, narządy płciowe zewnętrzne, nieskuteczność terapii, pasożyt, permetryna, personel medyczny, podrażnienie skóry, produkt nawilżający, rękawiczki ochronne, stosowanie zewnętrzne, sucha skóra, świąd, uszkodzenie skóry, wysypka, zakażenie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Adadut 0,5 mg
Dutasteryd, będący inhibitorem 5α-reduktazy stosowany w dawce 0,5 mg/dobę, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet, zwłaszcza w ciąży lub mogących zajść w ciążę, ze względu na ryzyko teratogenne związane z hamowaniem konwersji testosteronu do dihydrotestosteronu. Ekspozycja płodu męskiego na lek w pierwszych 16 tygodniach ciąży może zaburzać rozwój zewnętrznych narządów płciowych. Niewielkie stężenia dutasterydu wykryto w nasieniu, co wymaga od mężczyzn stosowania prezerwatyw podczas kontaktów seksualnych z partnerkami w ciąży lub potencjalnie w ciąży, aby uniknąć ryzyka dla płodu. Ponadto, brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania dutasterydu do mleka kobiecego, dlatego lek jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią.
dihydrotestosteron, dutasteryd, ekspozycja na nasienie, inhibitor 5α-reduktazy, laktacja, liczebność plemników, mechanizm teratogenny, narządy płciowe zewnętrzne, objętość nasienia, obniżona płodność, parametry nasienia, płodność mężczyzny, różnicowanie narządów płciowych, ruchliwość plemników, ryzyko teratogenne, stężenie dutasterydu - Leksykon substancji czynnych
Kwas azotowy – Działania niepożądane
Kwas azotowy, będący głównym składnikiem aktywnym produktu leczniczego Solcogyn w stężeniu 537,0 mg/ml (70% w/w), stosowany jest miejscowo na szyjkę macicy. Produkt zawiera również kwas octowy, kwas szczawiowy dwuwodny oraz cynku azotan sześciowodny. Działania niepożądane związane z kwasem azotowym dotyczą głównie miejsca aplikacji i klasyfikowane są jako o częstości nieznanej. Objawy te obejmują pieczenie, ból oraz świąd w miejscu kontaktu, szczególnie przy przypadkowym naniesieniu na zewnętrzne narządy płciowe lub błonę śluzową pochwy. W przypadku nieprawidłowego stosowania, zwłaszcza przy nadmiernej dawce, może dojść do poważniejszych uszkodzeń tkanek podśluzówkowych, takich jak podrażnienie skóry z objawami zapalnymi oraz owrzodzenia z utratą nabłonka i głębszych warstw tkanek.
azotan cynku, błona śluzowa pochwy, działanie niepożądane, działanie niepożądane produktu leczniczego, działanie żrące, kwas azotowy, kwas octowy, kwas szczawiowy, martwica tkanek, narządy płciowe zewnętrzne, owrzodzenie, pieczenie, podrażnienie skóry, rumień, szyjka macicy, tkanka podśluzówkowa, ubytek nabłonka, zaburzenia w miejscu podania, zapalenie skóry - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Veregen 100 mg/g
Veregen to maść zawierająca 100 mg/g wyciągu z liści zielonej herbaty, stosowana miejscowo w leczeniu brodawek zewnętrznych narządów płciowych i okolic odbytu. Zalecana dawka to maksymalnie 250 mg na jednorazową aplikację (około półcentymetrowy wałeczek), stosowana trzy razy dziennie, co daje całkowitą dawkę dobową 750 mg. Terapia powinna trwać do całkowitego zaniku zmian, jednak nie dłużej niż 16 tygodni, niezależnie od pojawienia się nowych brodawek. Preparat nakłada się palcami wyłącznie na zmienione chorobowo miejsca, unikając błon śluzowych oraz wprowadzania do pochwy, cewki moczowej czy odbytu. Przed i po aplikacji należy myć ręce, a maść zmywać przed aktywnością seksualną. W przypadku pominięcia dawki, leczenie kontynuuje się bez podwójnej dawki.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Finasteridum Bluefish 5 mg
Finasteryd, jako inhibitor 5-alfa-reduktazy typu II, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u tych, które mogą zajść w ciążę, ze względu na ryzyko teratogennego wpływu na rozwój zewnętrznych narządów płciowych płodów męskich. Mechanizm działania leku polega na hamowaniu konwersji testosteronu do dihydrotestosteronu, co może prowadzić do nieprawidłowości rozwojowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na unikanie kontaktu kobiet w ciąży z rozgniecionymi lub przełamanymi tabletkami finasterydu, gdyż substancja czynna może przenikać przez skórę i stanowić zagrożenie dla płodu. Tabletki Finasteridum Bluefish 5 mg posiadają powłokę ochronną, która zapobiega ekspozycji podczas prawidłowego stosowania, jednak naruszenie integralności tabletki zwiększa ryzyko absorpcji substancji czynnej.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dutazyr 0,5 mg
Dutazyr, zawierający 0,5 mg dutasterydu, jest inhibitorem 5-alfa-reduktazy, który hamuje konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu, co stanowi podstawę jego działania terapeutycznego. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet, zwłaszcza w ciąży, ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rozwojowych zewnętrznych narządów płciowych u płodów męskich, szczególnie w pierwszych 16 tygodniach ciąży. Dutasteryd wykrywa się w niewielkich stężeniach w nasieniu mężczyzn przyjmujących dawkę 0,5 mg/dobę, jednak klinicznie nie jest jednoznacznie potwierdzone, czy kontakt ciężarnej kobiety z nasieniem zawierającym dutasteryd może negatywnie wpłynąć na rozwój płodu. Z tego powodu zaleca się stosowanie prezerwatyw przez mężczyzn leczonych Dutazyrem, jeśli ich partnerki są w ciąży lub mogą zajść w ciążę. Ponadto, brak jest danych potwierdzających przenikanie dutasterydu do mleka kobiecego, co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie do stosowania u kobiet karmiących piersią.
- Leksykon substancji czynnych
Kwas szczawiowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparat Solcogyn zawiera kwas szczawiowy dwuwodny w stężeniu 58,6 mg/ml, w połączeniu z kwasem azotowym (537,0 mg/ml, 70% w/w), kwasem octowym (20,4 mg/ml, 99% w/w) oraz cynku azotanem sześciowodnym (6,0 mg/ml). Roztwór o silnym działaniu miejscowym jest przeznaczony wyłącznie do aplikacji na szyjkę macicy. Ze względu na silne właściwości żrące, kontakt z zewnętrznymi narządami płciowymi i nabłonkiem pochwy jest przeciwwskazany. Aplikacja powinna być precyzyjnie ograniczona do obszaru szyjki macicy, a stosowanie na tkanki objęte stanem zapalnym jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia uszkodzeń i stanu zapalnego. Monitorowanie odczuć bólowych pacjentki jest kluczowe, a w przypadku bólu należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu, aby zapobiec dalszym uszkodzeniom tkanek.
azotan cynku, błona śluzowa dróg rodnych, kanał szyjki macicy, kwas azotowy, kwas octowy, kwas szczawiowy, kwaśny węglan sodu, nabłonek pochwy, narządy płciowe zewnętrzne, penetracja tkanek, Solcogyn, stan zapalny, szyjka macicy, uszkodzenie przełyku, uszkodzenie tkanki, właściwości żrące, zatrucie kwasami, zatrucie kwasem szczawiowym, zmiana zapalna