świąd
Świąd to nieprzyjemne odczucie skórne, które wywołuje potrzebę drapania. Jest to jeden z najczęstszych objawów dermatologicznych, mogący towarzyszyć licznym chorobom skóry, a także schorzeniom ogólnoustrojowym.
Patofizjologia świądu jest złożona i obejmuje aktywację wyspecjalizowanych włókien nerwowych C przez różne mediatory (histamina, serotonina, proteazy, neuropeptydy). Sygnał jest przekazywany do rogów tylnych rdzenia kręgowego, a następnie do kory mózgowej, gdzie powstaje świadome odczucie świądu.
Etiologia świądu obejmuje choroby dermatologiczne (atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, świerzb), schorzenia systemowe (niewydolność nerek, choroby wątroby, choroby tarczycy), zaburzenia hematologiczne (czerwienica prawdziwa), nowotwory, choroby neurologiczne oraz zaburzenia psychogenne. Świąd może być także skutkiem ubocznym stosowania niektórych leków.
Diagnostyka świądu wymaga dokładnego wywiadu, badania fizykalnego oraz, w zależności od podejrzewanej przyczyny, badań laboratoryjnych i obrazowych. Leczenie powinno być ukierunkowane na przyczynę, a terapia objawowa obejmuje stosowanie leków przeciwhistaminowych, miejscowych i ogólnych kortykosteroidów, leków przeciwświądowych oraz metod niefarmakologicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Paracetamol B. Braun 10 mg/ml
Paracetamol B. Braun w stężeniu 10 mg/ml, podawany dożylnie, cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, z działaniami niepożądanymi występującymi rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) lub bardzo rzadko (<1/10 000). Najczęściej obserwowanymi efektami niepożądanymi są reakcje miejscowe w miejscu infuzji, takie jak ból i pieczenie, występujące u 1-10% pacjentów. Rzadkie działania obejmują małopłytkowość, leukopenię, neutropenię, reakcje nadwrażliwości, niedociśnienie oraz podwyższenie aktywności transaminaz wątrobowych, co wymaga monitorowania parametrów hematologicznych i funkcji wątroby, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi lub długotrwałą terapią. Występują również bardzo rzadkie, ale potencjalnie ciężkie reakcje skórne oraz wstrząs anafilaktyczny, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i interwencji medycznej.
ciężka reakcja skórna, leukopenia, małopłytkowość, nagłe zaczerwienienie twarzy, neutropenia, niedociśnienie, paracetamol, podwyższone transaminazy wątrobowe, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, roztwór do infuzji, rumień, rumień wielopostaciowy, świąd, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, uszkodzenie hepatocytów, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie układu krwiotwórczego, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gefitinib Genoptim 250 mg
Profil bezpieczeństwa gefitynibu został określony na podstawie danych z badań klinicznych fazy III (ISEL, INTEREST, IPASS) obejmujących 2462 pacjentów oraz doświadczeń po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi (>20%) są biegunka oraz objawy skórne (wysypka, trądzik, suchość skóry, świąd), które zwykle pojawiają się w pierwszym miesiącu leczenia i mają charakter odwracalny. Ciężkie działania niepożądane (stopień 3-4 wg CTC) wystąpiły u około 8% pacjentów, a u 3% konieczne było przerwanie terapii. Szczególną uwagę zwraca śródmiąższowa choroba płuc (ChŚP), występująca u 1,3% pacjentów, często w ciężkiej postaci (stopień 3-4 CTC), z ryzykiem zgonu. Częstość ChŚP jest wyższa w populacjach azjatyckich, zwłaszcza japońskiej (do 5,8% z 38,6% śmiertelnością w badaniu porejestracyjnym). W badaniu IPASS u pacjentów azjatyckich ChŚP występowała u 2,6% leczonych gefitynibem, w porównaniu do 1,4% w grupie chemioterapii.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, białkomocz, biegunka, bilirubina całkowita, choroba śródmiąższowa płuc, gefitynib, gorączka, hepatotoksyczność, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadżerka rogówki, niewydolność wątroby, nudności, objaw skórny, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, osłabienie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja skórna, rumień wielopostaciowy, suchość jamy ustnej, suchość oka, suchość skóry, świąd, trądzik, Wspólna Skala Toksyczności, wymioty, wysypka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie naczyń skórnych, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej, zespół Stevensa-Johnsona, zwiększenie stężenia kreatyniny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rhesonativ 625 IU/ml (125 mcg)
Produkt leczniczy Rhesonativ zawiera ludzką immunoglobulinę anty-D w stężeniu 625 j.m./ml (125 µg/ml), dostępny w ampułkach 1 ml (625 j.m.) lub 2 ml (1250 j.m.). Profil bezpieczeństwa wskazuje na możliwość wystąpienia działań niepożądanych o różnym nasileniu, w tym objawów ogólnoustrojowych takich jak dreszcze, ból głowy, gorączka, nudności, wymioty, bóle stawów, reakcje alergiczne, niskie ciśnienie tętnicze oraz umiarkowany ból okolicy lędźwiowej. Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu reakcje, takie jak wstrząs anafilaktyczny, nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego oraz reakcje hemolityczne. Reakcje miejscowe obejmują obrzęk, zaczerwienienie, bolesność, stwardnienie i wysypkę, które można częściowo ograniczyć poprzez rozdzielenie większych dawek na kilka miejsc iniekcji. Częstość występowania działań niepożądanych jest nieznana z powodu braku wystarczających danych klinicznych.
anemia, częstoskurcz, hipoksja, IgA, immunoglobulina G, immunoglobulina ludzka anty-D, nadwrażliwość, niedobór IgA, niedociśnienie, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, obrzęk krtani, osocze ludzkie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja hemolityczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rumień, świąd, świszczący oddech, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu chłonnego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, żółtaczka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Peritol 4 mg
Peritol, zawierający 4 mg cyproheptadyny chlorowodorku (odpowiadającego 4,3 mg półtorawodnego chlorowodorku cyproheptadyny) w każdej tabletce, jest lekiem przeciwhistaminowym o szerokim spektrum zastosowań klinicznych. Wskazany jest przede wszystkim w leczeniu chorób alergicznych skóry i błon śluzowych, takich jak ostra i przewlekła pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wysypka polekowa, wyprysk, zapalenie skóry z wypryskiem, kontaktowe zapalenie skóry, neurodermit (atopowe zapalenie skóry), alergiczne i naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej nosa, choroba posurowicza oraz miejscowe reakcje alergiczne po ukąszeniach owadów. Ponadto, Peritol jest stosowany w leczeniu naczyniowych bólów głowy, w tym migreny oraz bólów głowy zależnych od histaminy, a także w terapii jadłowstrętu psychicznego (anoreksji) poprzez stymulację apetytu i zwiększenie masy ciała.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anoreksja, atopowe zapalenie skóry, choroba posurowicza, cyproheptadyna chlorowodorek, kontaktowe zapalenie skóry, lek przeciwhistaminowy, migrena, naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej nosa, naczyniowy ból głowy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, schorzenie alergiczne, świąd, wyprysk, wysypka polekowa, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Desmopressin Aristo 120 mcg
Desmopresyna w formie tabletek podjęzykowych wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych zależny od wieku pacjenta oraz wskazania terapeutycznego. Najpoważniejszym powikłaniem jest hiponatremia, szczególnie u osób powyżej 65. roku życia oraz u pacjentów z niskim wyjściowym stężeniem sodu w surowicy, która może manifestować się bólami głowy, nudnościami, wymiotami, zawrotami głowy, dezorientacją, a w ciężkich przypadkach drgawkami i śpiączką. W populacji dorosłych najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy (12%), hiponatremia (6%), zawroty głowy (3%), nadciśnienie tętnicze (2%) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności (4%), ból brzucha (3%), biegunka (2%) i wymioty (1%). U dzieci dominują bóle głowy (1%) oraz zaburzenia psychiczne, w tym chwiejność emocjonalna i agresywność (około 0,1%), a także objawy ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha 0,65%, nudności 0,35%, wymioty 0,2%). Reakcje anafilaktyczne, choć nie zgłaszane w badaniach klinicznych, pojawiły się w monitoringu po wprowadzeniu leku do obrotu.
agresywność, alergiczne zapalenie skóry, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowy, chwiejność emocjonalna, dezorientacja, drgawki, duszność, halucynacja, hipernatremia, hipokaliemia, hiponatremia, kołatanie serca, koszmar nocny, krwawienie z nosa, kurcz mięśniowy, moczówka prosta ośrodkowa, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, niedociśnienie ortostatyczne, niepokój, niestrawność, nokturia, nudności, objawy grypopodobne, odwodnienie, osłabienie, parestezja, pierwotne izolowane moczenie nocne, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, senność, śpiączka, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenie uwagi, zaburzenie widzenia, zaparcia, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zmienność nastroju, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sinupret –
Sinupret w formie tabletek drażowanych zawiera ekstrakty roślinne: korzeń goryczki (Gentiana lutea L.), kwiat pierwiosnka (Primula veris L. i/lub Primula elatior (L.) Hill.), ziele szczawiu (Rumex spp.), kwiat bzu czarnego (Sambucus nigra L.) oraz ziele werbeny (Verbena officinalis L.). Działania niepożądane występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) i obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak ból żołądka i nudności, które zwykle mają łagodny przebieg i ustępują po przerwaniu terapii. Reakcje immunologiczne również pojawiają się niezbyt często i manifestują się miejscowymi reakcjami nadwrażliwości, takimi jak osutka, rumień i świąd skóry.
ból żołądka, duszność, dyskomfort żołądka, korzeń goryczki, kwiat bzu czarnego, kwiat pierwiosnka, niedrożność dróg oddechowych, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, osutka, reakcja alergiczna układowa, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, Sinupret, świąd, tabletka drażowana, tkanka podśluzówkowa, trudność w oddychaniu, wysypka skórna, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądka i jelit, ziele szczawiu, ziele werbeny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lanzul S 15 mg
Lanzul S, zawierający lanzoprazol w dawce 15 mg, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości, które należy monitorować szczególnie u pacjentów z grup ryzyka. Najpoważniejsze działania obejmują zaburzenia hematologiczne takie jak agranulocytoza, pancytopenia i trombocytopenia, które mogą prowadzić do zagrażających życiu infekcji i krwawień. Wstrząs anafilaktyczny, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka), zapalenie wątroby i żółtaczka, hipomagnezemia (często współistniejąca z hipokalcemią i/lub hipokaliemią) oraz cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek stanowią bezpośrednie zagrożenia dla zdrowia. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o nieznanej częstości.
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, eozynofilia, ginekomastia, granulocyty, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przełyku, lanzoprazol, leukopenia, morfologia krwi, niedokrwistość, niewydolność nerek, nudności, obrzęk naczynioruchowy, osutka, pancytopenia, parestezje, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, senność, świąd, toczeń rumieniowaty skórny, toksyczna rozpływna martwica naskórka, układ krwiotwórczy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia widzenia, zapalenie okrężnicy, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcia, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluxazol 100 mg
Fluxazol, zawierający flukonazol, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej (>1/10) obserwuje się ból głowy, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunkę oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy alaninowej, asparaginianowej, fosfatazy alkalicznej) i wysypkę. Szczególną uwagę należy zwrócić na ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół DRESS, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zespół Stevensa-Johnsona oraz ostrą uogólnioną osutkę krostkową, które mogą zagrażać życiu. Flukonazol może także powodować poważne zaburzenia funkcji wątroby, w tym niewydolność, martwicę i zapalenie wątroby, co wymaga ścisłego monitorowania parametrów wątrobowych. Często występują również zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes oraz wydłużenie odstępu QT, co niesie ryzyko poważnych powikłań kardiologicznych.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, biegunka, ból brzucha, ból głowy, drgawki, dysguezia, flukonazol, fosfataza alkaliczna, łysienie, martwica komórek wątrobowych, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mialgia, niedokrwistość, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezje, personel medyczny, pokrzywka, świąd, torsade de pointes, uszkodzenie komórek wątroby, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, wysypka polekowa, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zawroty głowy obwodowe, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tinctura Calendulae Phytopharm –
Tinctura Calendulae Phytopharm to koncentrat zawierający nalewkę z koszyczka nagietka (Calendula officinalis L., anthodium) w proporcji 1:5, rozpuszczalnik ekstrakcyjny to etanol 70% V/V, a całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi 60-70% V/V. Preparat jest przeznaczony do sporządzania roztworu do płukania jamy ustnej i gardła oraz do stosowania na skórę. Pomimo korzystnego profilu bezpieczeństwa, obserwowano występowanie skórnych reakcji uczuleniowych, których częstość nie została dokładnie określona. Reakcje te mogą manifestować się jako wysypka, świąd, zaczerwienienie lub podrażnienie w miejscu aplikacji, zarówno przy stosowaniu na skórę, jak i podczas płukania jamy ustnej i gardła.
astrowate, działanie niepożądane, etanol, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nadwrażliwość, nagietek, nagietek lekarski, płukanie jamy ustnej i gardła, podrażnienie skóry, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, skórna reakcja uczuleniowa, świąd, wysypka, wywiad alergologiczny, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – NiQuitin MINI Citrus 2 mg
Tabletki do ssania NiQuitin MINI Citrus, stosowane zgodnie z zaleceniami, wykazują profil działań niepożądanych typowy dla nikotynowej terapii zastępczej, z najczęstszymi objawami obejmującymi nudności i wymioty (bardzo często), bezsenność (bardzo często), nerwowość oraz zawroty głowy (często). Rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości, a bardzo rzadko ciężkie reakcje anafilaktyczne wymagające natychmiastowej interwencji. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z padaczką lub przyjmujących leki przeciwdrgawkowe ze względu na ryzyko drgawek, a także u osób z chorobami sercowo-naczyniowymi, u których mogą wystąpić kołatania serca i tachykardia (niezbyt często). Występujące działania niepożądane dotyczą układów: immunologicznego, psychicznego, nerwowego, sercowo-naczyniowego, oddechowego, żołądkowo-jelitowego, skórnego oraz ogólnego, a ich częstość klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000).
astenia, bezsenność, biegunka, ból gardła, choroba niedokrwienna serca, ciężkie działanie niepożądane, depresja, drażliwość, duszność, kołatanie serca, lek przeciwdrgawkowy, nadciśnienie tętnicze, niepokój, niestrawność, nudność, objawy grypopodobne, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, padaczka, pokrzywka, przedawkowanie nikotyny, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, suchość jamy ustnej, świąd, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wymioty, wzdęcie, wzmożony apetyt, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie serca, zaburzenie skóry, zaburzenie snu, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zapalenie gardła, zaparcie, zespół odstawienia nikotyny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nitrofurazon 2 mg/g
Przedawkowanie maści zawierającej nitrofural (Nitrofurazon 2 mg/g) cechuje się niskim ryzykiem wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych ze względu na ograniczone wchłanianie substancji czynnej przez skórę, zarówno nieuszkodzoną, jak i poparzoną, oraz błony śluzowe. Nawet przy nadmiernej aplikacji preparatu absorpcja systemowa nitrofuralu jest minimalna, co redukuje prawdopodobieństwo poważnych konsekwencji klinicznych. W dokumentacji medycznej brak jest danych potwierdzających przypadki przedawkowania, co dodatkowo podkreśla bezpieczeństwo stosowania maści w standardowych warunkach.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Astmodil 5 mg
Montelukast, substancja czynna leku Astmodil, był oceniany w badaniach klinicznych obejmujących około 4000 dorosłych pacjentów (≥15 lat) stosujących dawkę 10 mg oraz około 1750 dzieci w wieku 6-14 lat przy dawce 5 mg. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi w grupie dorosłych był ból głowy, a u dzieci ból brzucha, z częstością występowania >1/100 do <1/10. Profil bezpieczeństwa pozostawał stabilny podczas terapii do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci, choć liczba pacjentów w badaniach długoterminowych była ograniczona. Po wprowadzeniu leku na rynek zgłoszono dodatkowe działania niepożądane o różnej częstości, w tym zaburzenia psychiczne (np. zaburzenia snu, omamy, lęk, depresja), bardzo rzadkie myśli i zachowania samobójcze (<1/10 000), a także zwiększoną aktywność aminotransferaz (AlAT, AspAT) i zapalenia wątroby o różnym charakterze (cholestatyczne, wątrobowokomórkowe, mieszane).
anafilaksja, astma, badanie kliniczne, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból stawów, depresja, drgawki, eozynofilia, gorączka, kołatanie serca, koszmar senny, krwawienie z nosa, kurcz mięśni, lek przeciwkrzepliwy, montelukast, myśli samobójcze, naciek eozynofilowy wątroby, niepokój ruchowy, niestrawność, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie, parestezja, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, rumień guzowaty, siniaczenie, skłonność do krwawienia, somnambulizm, suchość jamy ustnej, świąd, zaburzenie psychiczne, zaburzenie snu, zachowanie agresywne, zacinanie się w mowie, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby cholestatyczne, zapalenie wątroby wątrobowokomórkowe, zawrót głowy, zespół Churga-Strauss, złe samopoczucie, zmęczenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Liv 52 –
Produkt leczniczy Liv.52 w postaci tabletek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek z siedmiu roślinnych składników aktywnych, w tym m.in. korę kaparów ciernistych (65 mg), nasiona cykorii podróżnik (65 mg), ziele psianki czarnej (32 mg), korę arjuny szerokoskrzydłej (32 mg), nasiona strączyńca zachodniego (16 mg), nasiona krwawnika pospolitego (16 mg) oraz ziele tamaryszku francuskiego (16 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na rośliny z rodziny astrowatych (Astraceae), ze względu na obecność krwawnika pospolitego, co zwiększa ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym Mandur Bhasma zawierający żelazo Fe+2 i Fe+3 w ilości 3 mg. Poza tymi przypadkami, Liv.52 cechuje się dobrym profilem bezpieczeństwa w populacji bez nadwrażliwości na składniki preparatu.
Achilleae millefolii semen, alergia pacjenta, Capparis spinosae cortex, cassiae occidentalis semen, Cichorii intybus semen, kora kaparów ciernistych, Mandur Bhasma, nadwrażliwość na rośliny, nadwrażliwość na składniki aktywne, nasiona cykorii podróżnik, nasiona krwawnika pospolitego, nasiona strączyńca zachodniego, objaw alergiczny, objaw nietolerancji, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, postępowanie terapeutyczne, profil bezpieczeństwa, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, Solani nigri herba, substancja pomocnicza, świąd, Tamarix gallicae herba, Terminaliae arjunae cortex, uczulenie na rośliny, wysypka, wywiad alergiczny, ziele psianki czarnej, ziele tamaryszku francuskiego - Leksykon substancji czynnych
Klometiazol – Działania niepożądane
Klometiazol, stosowany doustnie w leczeniu stanów niepokoju i zaburzeń snu u pacjentów w podeszłym wieku, wywołuje działania niepożądane u około 13% leczonych. Najczęściej obserwuje się zapalenie spojówek oraz podrażnienie błony śluzowej nosa, które zwykle ustępują podczas kontynuacji terapii. Rzadko występują poważne reakcje immunologiczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny i reakcje nadwrażliwości, wymagające natychmiastowej interwencji. Bardzo rzadko lub z nieznaną częstością pojawiają się reakcje paradoksalne (pobudzenie, splątanie) oraz objawy odstawienne (drgawki, drżenia, psychozy organiczne). Niezbyt często zgłaszane są bóle głowy, zaburzenia gastryczne (niestrawność, nudności, biegunka) oraz przemijające zaburzenia funkcji wątroby, w tym zwiększenie aktywności aminotransferaz, żółtaczka i zastoinowe zapalenie wątroby, co wymaga monitorowania.
badanie funkcji wątroby, ból głowy, demencja, drgawki, działanie niepożądane, Heminevrin, klasyfikacja MedDRA, klometiazol, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, odwodnienie, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, psychoza organiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja paradoksalna, splątanie, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wysypka pęcherzowa, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia snu, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie spojówek, zastoinowe zapalenie wątroby, zespół abstynencyjny, zespół odstawienny, żółtaczka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Telfexo 180 mg 180 mg
Feksofenadyna chlorowodorek w dawce 180 mg (odpowiadającej 168 mg feksofenadyny) w preparacie Telfexo 180 mg jest wskazana do leczenia przewlekłej pokrzywki idiopatycznej u pacjentów powyżej 12 roku życia, w tym dorosłych i młodzieży. Lek stosuje się w celu łagodzenia objawów takich jak świąd, rumień oraz bąble pokrzywkowe utrzymujące się powyżej 6 tygodni, których etiologia pozostaje nieznana mimo przeprowadzonej diagnostyki. Tabletki powlekane o wymiarach 16,9-17,3 mm x 7,9-8,3 mm są dwuwypukłe, żółte, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki.
bąbel pokrzywkowy, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwość dermatologiczna, dysfagia, działanie przeciwhistaminowe, feksofenadyna chlorowodorek, łagodzenie objawów, leczenie długotrwałe, leczenie objawowe, objaw skórny, przeciwwskazanie, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, rumień, środek ostrożności, substancja czynna, świąd, tabletka powlekana - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mupirox 20 mg/g
Stosowanie maści mupirocyny w stężeniu 20 mg/g wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, głównie miejscowych reakcji skórnych. Najczęściej obserwuje się pieczenie, świąd oraz wysypkę w miejscu aplikacji (częstość ≥1/100 do <1/10). Niezbyt często występują objawy takie jak sucha skóra, nadwrażliwość na dotyk, kontaktowe zapalenie skóry oraz zwiększony wysięk (częstość ≥1/1000 do <1/100). Reakcje te zwykle mają charakter przemijający, jednak ich nasilenie może wymagać przerwania terapii lub zmiany preparatu. Monitorowanie stanu skóry pacjenta jest kluczowe dla wczesnego wykrycia i odpowiedniego zarządzania tymi objawami.
działania niepożądane, hipotensja, kontaktowe zapalenie skóry, maść mupirocyny, monitorowanie pacjenta, mupirocyna, Mupirox, obrzęk naczynioruchowy, pieczenie skóry, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, rumień, suchość skóry, świąd, tkanka podskórna, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Normaclin 10 mg/g
Podczas terapii miejscowej klindamycyną w postaci żelu Normaclin (10 mg/g) najczęściej obserwuje się działania niepożądane dotyczące skóry i tkanki podskórnej, takie jak nadmierne wysuszenie, pieczenie, świąd oraz rumień. Rzadziej występują kontaktowe zapalenie skóry, przetłuszczenie skóry, zapalenie mieszków włosowych oraz reakcje alergiczne typu późnego. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość podrażnienia skóry w okolicy oczu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, tj. 100 mg glikolu propylenowego i 1 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218) na gram żelu, które mogą wywoływać dodatkowe reakcje u pacjentów z nadwrażliwością.
antybiotykoterapia, biegunka, ból brzucha, dyspepsja, glikol propylenowy, klindamycyna, kontaktowe zapalenie skóry, luźne stolce, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, przetłuszczenie skóry, reakcja alergiczna, rumień, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, świąd, wysuszenie skóry, wzdęcia, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie okrężnicy, żel Normaclin - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tetraspan 60 mg/ml HES roztwór do infuzji 60 mg/ml
Tetraspan 60 mg/ml to roztwór do infuzji zawierający hydroksyetyloskrobię (HES) o stopniu podstawienia 0,42 i średniej masie cząsteczkowej 130 000 Da, wzbogacony elektrolitami w stężeniach fizjologicznych (Na, K, Ca, Mg, Cl, octany, L-jabłczany). Podawanie Tetraspanu wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych wynikających z mechanizmu działania HES i objętości infuzji, takich jak rozcieńczenie krwi i czynników krzepnięcia, co może prowadzić do wydłużenia czasu krwawienia i APTT oraz zmniejszenia aktywności kompleksu FVIII/vWF. Należy monitorować parametry hemostazy, funkcje nerek i wątroby, gdyż produkt może powodować uszkodzenie tych narządów. Szczególną uwagę wymaga ryzyko reakcji anafilaktycznych i rzekomoanafilaktycznych, które mogą mieć różne nasilenie i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.
białko osocza, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, czas krwawienia, czynnik krzepnięcia, funkcja nerek, hematokryt, hemostaza, hydroksyetyloskrobia, kompleks FVIII/vWF, L-jabłczan, parametr krzepnięcia, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozcieńczenie krwi, roztwór infuzyjny, świąd, uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie trzustki, α-amylaza - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dissenten 2 mg
Chlorowodorek loperamidu, substancja czynna leku Dissenten 2 mg, jest stosowany w leczeniu biegunki ostrej i przewlekłej. W badaniach klinicznych obejmujących 3076 pacjentów (w tym dzieci powyżej 12 lat) najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były zaparcie (2,7% w biegunce ostrej, 2,2% w przewlekłej), wzdęcia brzucha (1,7% i 2,8%), ból głowy (1,2% w ostrej) oraz nudności (1,1% i 1,2%). Częstość występowania działań niepożądanych sklasyfikowano według standardowej skali: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10000 do <1/1000) i bardzo rzadko (<1/10000). Profil bezpieczeństwa u dzieci w wieku od 10 dni do 13 lat był podobny, jednak wymaga ścisłej kontroli lekarskiej ze względu na ryzyko powikłań przy niewłaściwym dawkowaniu.
biegunka ostra, biegunka przewlekła, ból brzucha, ból głowy, chlorowodorek loperamidu, dyskomfort w jamie brzusznej, dyspepsja, niedrożność jelit, niedrożność porażenna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, okrężnica olbrzymia, osłupienie, pokrzywka, powiększenie obwodu brzucha, przerost prostaty, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, senność, suchość w jamie ustnej, świąd, toksyczna rozpływna martwica naskórka, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcie brzucha, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenie koordynacji, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tokovit E 100 100 j.m.
Tokovit E 100 zawiera RRR-o-tokoferol (witaminę E) w dawce 100 j.m., co stanowi dawkę terapeutyczną o dobrym profilu bezpieczeństwa i wysokiej tolerancji u pacjentów. Działania niepożądane są rzadkie przy stosowaniu zalecanych dawek, natomiast ich występowanie jest ściśle związane z długotrwałym przyjmowaniem wysokich dawek witaminy E, przekraczających 800 mg/dobę. W takich przypadkach mogą pojawić się objawy neurologiczne (uczucie zmęczenia, osłabienie), bóle głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka, zaparcia) oraz reakcje skórne (wysypka o różnym charakterze).
biegunka, ból głowy, dyskomfort brzuszny, grudki skórne, nudności, pęcherzyki skórne, reakcja skórna, RRR-o-tokoferol, świąd, Tokovit E, witamina E, wysypka, wysypka skórna, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry, zaparcie, zmęczenie i osłabienie, zmniejszona wydolność fizyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Paracetamol Teva 1000 mg
Paracetamol Teva 1000 mg, stosowany jako lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, charakteryzuje się ogólnie dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Do rzadkich działań niepożądanych należą zaburzenia hematologiczne, takie jak trombocytopenia, leukopenia, neutropenia, agranulocytoza oraz niedokrwistość hemolityczna, zwłaszcza po długotrwałym stosowaniu. Reakcje nadwrażliwości obejmują rzadko występujący skurcz oskrzeli (astma analgetyczna), pokrzywkę, a bardzo rzadko ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka i ostra uogólniona osutka krostkowa. Hipoglikemia, zaburzenia psychiczne (depresja, dezorientacja, omamy), drżenia, bóle głowy, zaburzenia widzenia oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego (krwawienia, ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty) również występują rzadko. W zakresie hepatotoksyczności, dawka 7,5 g paracetamolu (u dzieci >140 mg/kg mc.) może prowadzić do uszkodzenia wątroby, a większe dawki do nieodwracalnej martwicy wątroby.
agranulocytoza, aminotransferaza wątrobowa, astma analgetyczna, biegunka, ból brzucha, hepatotoksyczność, hipoglikemia, komórka macierzysta, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, leukopenia, martwica wątroby, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omam, ostra uogólniona osutka krostkowa, paracetamol, plamica, płytka krwi, pokrzywka, przedawkowanie, reakcja nadwrażliwości, ropomocz jałowy, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie depresyjne, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Juvit D3 Max 20000 IU/ml
Produkt leczniczy Juvit D3 Max zawiera cholekalcyferol w stężeniu 20 000 IU/ml i może wywoływać działania niepożądane głównie związane z hiperwitaminozą D oraz hiperkalcemią. Do najczęstszych objawów należą hiperkalcemia i hiperkalciuria (występujące u 1-10% pacjentów), które manifestują się podwyższonym stężeniem wapnia we krwi oraz zwiększonym wydalaniem wapnia z moczem. Klinicznie obserwuje się zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak uszkodzenia mięśnia sercowego i arytmie wtórne do zaburzeń elektrolitowych, a także ryzyko zwapnień naczyń krwionośnych. Objawy neurologiczne obejmują bóle głowy i drgawki, które mogą wskazywać na ciężką hiperkalcemię i wymagają pilnej interwencji. Dodatkowo, pacjenci mogą doświadczać dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (utrata łaknienia, bóle brzucha, nudności, wymioty, zaburzenia rytmu wypróżnień) oraz objawów ze strony układu mięśniowo-szkieletowego, takich jak bóle mięśni i stawów, które mogą imitować schorzenia reumatologiczne.
anemia, arytmia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni i stawów, cholekalcyferol, drgawki, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D, kamica nerkowa, niewydolność nerek, nudności, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, świąd, uszkodzenie mięśnia sercowego, uszkodzenie nerek, utrata łaknienia, wielomocz, witamina D3, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zapalenie spojówek, zaparcie, zwapnienie ektopowe, zwapnienie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ortanol 40 Plus 40 mg
Omeprazol, substancja czynna leku Ortanol 40 Plus, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych o zróżnicowanej częstości występowania, bez wyraźnej zależności dawka-efekt. Najczęściej (1-10%) obserwuje się bóle głowy, bóle brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia, nudności i wymioty. Rzadziej występują leukopenia, małopłytkowość, reakcje nadwrażliwości, hiponatremia, zaburzenia psychiczne (pobudzenie, splątanie, depresja), a także zaburzenia neurologiczne i wzroku. Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie, ale ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości (SCARs), takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN), DRESS oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), które mogą zagrażać życiu pacjenta. Długotrwałe stosowanie omeprazolu wiąże się z ryzykiem hipomagnezemii, prowadzącej do hipokalcemii i hipokaliemii, co może skutkować poważnymi zaburzeniami rytmu serca i objawami neurologicznymi.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, drożdżyca przewodu pokarmowego, encefalopatia, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, łysienie, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, nadwrażliwość na światło, nadżerkowe zapalenie przełyku, niestrawność, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności i wymioty, omeprazol, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezje, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, toczeń rumieniowaty podostry skórny, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wzdęcie, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty błędnikowe, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie biodra, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Liść bobrka trójlistnego – Działania niepożądane
Liść bobrka trójlistnego (Menyanthes trifoliata L.) jest składnikiem preparatów leczniczych, takich jak Krople Żołądkowe, gdzie występuje w formie nalewki gorzkiej (Amara tinctura). Stosowanie tych preparatów może wywoływać działania niepożądane, głównie reakcje alergiczne skórne (rumień, świąd, wysypka, pokrzywka) o częstości niezbyt częstej, fotouczulenie manifestujące się nadwrażliwością skóry na światło słoneczne i promieniowanie UV (rzadko) oraz zgagę, czyli uczucie pieczenia za mostkiem związane z refluksem treści żołądkowej do przełyku (często). Szczególną uwagę należy zwrócić na fotouczulenie, które może być mylnie interpretowane jako naturalna reakcja na ekspozycję słoneczną, oraz na zgagę, która może pogarszać stan pacjentów z chorobą refluksową przełyku lub innymi schorzeniami górnego odcinka przewodu pokarmowego.
choroba refluksowa przełyku, fotouczulenie, krople żołądkowe, lek przeciwalergiczny, lek zobojętniający kwas żołądkowy, liść bobrka trójlistnego, Menyanthes trifoliata, nadwrażliwość skóry, nalewka gorzka, pieczenie zamostkowe, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, refluks żołądkowy, świąd, wysypka, zgaga, zmiana rumieniowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fenirex 500 mg + 25 mg + 200 mg
Fenirex, zawierający 500 mg paracetamolu, 25 mg feniraminy maleinianu oraz 200 mg kwasu askorbinowego, może wywoływać liczne działania niepożądane, które należy uwzględnić w decyzjach terapeutycznych. Paracetamol rzadko powoduje poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak anemia hemolityczna i agranulocytoza, oraz bardzo rzadko trombocytopenię, leukopenię i neutropenię. Może także wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk Quinckego, oraz ciężkie reakcje skórne. Feniramina maleinian wykazuje szeroki zakres działań niepożądanych o nieznanej częstości, obejmujących zaburzenia hematologiczne, immunologiczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), neuropsychiatryczne (dezorientacja, omamy, pobudzenie), neurologiczne (zawroty głowy, senność, bezsenność), okulistyczne (zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic), kardiologiczne (kołatanie serca), naczyniowe (niedociśnienie ortostatyczne), żołądkowo-jelitowe (suchość błony śluzowej, zaparcia) oraz skórne (rumień, świąd, pokrzywka). Działania przeciwcholinergiczne są szczególnie nasilone u osób starszych.
agranulocytoza, aminotransferaza, anemia hemolityczna, ciężka reakcja skórna, dezorientacja, działanie przeciwcholinergiczne, egzema, feniramina maleinian, kamica nerkowa, kołatanie serca, kwas askorbowy, kwas moczowy, kwas szczawiowy, leukopenia, neutropenia, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk Quinckego, omam, paracetamol, plamica, pokrzywka, rozszerzenie źrenic, rumień, suchość jamy ustnej, świąd, trombocytopenia, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaburzenie akomodacji, zaburzenie koordynacji, zaburzenie pamięci, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy błędnikowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Strepsils Intensive 8,75 mg
Strepsils Intensive zawierający flurbiprofen 8,75 mg, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) w formie tabletek do ssania, może wywoływać liczne działania niepożądane, w tym reakcje nadwrażliwości takie jak anafilaksja, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność oraz różnorodne reakcje skórne, w tym świąd, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, a także ciężkie dermatozy jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Działania niepożądane dotyczące układu krwiotwórczego, choć rzadkie, obejmują niedokrwistości, trombocytopenię, neutropenię, agranulocytozę, anemię aplastyczną i hemolityczną. Często obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy, parestezje) oraz przewodu pokarmowego (zaburzenia smaku, biegunka, owrzodzenia jamy ustnej, nudności, ból brzucha), a także podrażnienie gardła. Istotne jest, że poważne powikłania, takie jak krwawienia, owrzodzenia i perforacje przewodu pokarmowego, mogą wystąpić z nieznaną częstością.
agranulocytoza, anafilaksja, anemia aplastyczna, anemia hemolityczna, bezsenność, biegunka, ból jamy ustnej, flurbiprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, kserostomia, nadciśnienie tętnicze, nekroliza naskórka, neutropenia, niedoczulica gardła, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie jamy ustnej, owrzodzenie przewodu pokarmowego, parestezja, perforacja przewodu pokarmowego, podrażnienie gardła, powikłania zakrzepowe, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, świszczący oddech, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, uszkodzenie nerek, wysypka, zaburzenia smaku, zaostrzenie astmy, zapalenie wątroby, zawał serca, zawroty głowy, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Idarubicyna – Działania niepożądane
Idarubicyna, antracyklinowy lek przeciwnowotworowy stosowany głównie w terapii ostrej białaczki szpikowej, charakteryzuje się istotną mielosupresją manifestującą się bardzo często małopłytkowością, ciężką leukopenią, neutropenią oraz niedokrwistością, co wymaga ścisłego monitorowania hematologicznego i może wiązać się z koniecznością transfuzji oraz leczenia zakażeń oportunistycznych. Kardiotoksyczność, zależna od dawki kumulacyjnej, obejmuje często zastoinową niewydolność serca, bradykardię, tachykardię zatokową i tachyarytmię, a rzadziej zawał mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia czy zaburzenia przewodnictwa, co wymaga regularnej oceny funkcji serca, zwłaszcza u dzieci i młodzieży, u których ryzyko uszkodzenia mięśnia sercowego jest zwiększone. Toksyczność układu pokarmowego obejmuje bardzo często nudności, wymioty, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i żołądka oraz często biegunkę i ból brzucha, a także niezbyt często krwawienia i zapalenia przewodu pokarmowego, co wymaga odpowiedniego wsparcia żywieniowego i leczenia objawowego.
allopurynol, anafilaksja, antracyklina, biegunka, blok odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, frakcja wyrzutowa, hiperpigmentacja skóry, hiperurykemia, idarubicyna, immunosupresja, jadłowstręt, kardiomiopatia, kardiotoksyczność antracyklin, komórka białaczkowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok, krwotok mózgowy, lek przeciwnowotworowy, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, martwica tkanek, mielosupresja, neutropenia, neutropeniczne zapalenie jelit, niedokrwistość, nudności i wymioty, odwodnienie, ostra białaczka szpikowa, pancytopenia, pokrzywka, posocznica, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, rumień, świąd, tachyarytmia, tachykardia zatokowa, wstrząs, wtórna białaczka, wynaczynienie, wysypka, zaburzenie rytmu serca, zakażenie oportunistyczne, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie okrężnicy, zapalenie osierdzia, zapalenie przełyku, zapalenie żył, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół lizy guza, zespół mielodysplastyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rupatadine Genoptim 10 mg
Rupatadyna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji z grupy R06AX28, wykazuje długotrwałe i selektywne działanie antagonizujące obwodowe receptory H₁. Oprócz samej rupatadyny, jej metabolity, w tym desloratadyna i pochodne hydroksylowane, wykazują aktywność przeciwhistaminową, co może wzmacniać efekt terapeutyczny. In vitro wykazano, że rupatadyna hamuje degranulację komórek tucznych indukowaną bodźcami immunologicznymi i nieimmunologicznymi oraz ogranicza uwalnianie cytokin prozapalnych, zwłaszcza TNFα, przez komórki tuczne i monocyty. Badania kliniczne z udziałem 3025 osób (375 zdrowych ochotników i 2650 pacjentów z alergicznym nieżytem nosa oraz przewlekłą pokrzywką idiopatyczną) nie wykazały istotnego wpływu leku na zapis EKG, nawet w dawkach od 2 mg do 100 mg, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa kardiologicznego rupatadyny.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, bąbel pokrzywkowy, cytokina, cytokina prozapalna, degranulacja komórek tucznych, desloratadyna, działanie przeciwhistaminowe, EKG, histamina, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, parametr elektrokardiograficzny, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, receptor H1, receptor histaminowy, rupatadyna, świąd, TNFα, zmiana pokrzywkowa - Leksykon substancji czynnych
Sodu glutaminian – Działania niepożądane
Preparat Uro-Vaxom zawiera 3,03 mg sodu glutaminianu (E 621) jako substancję pomocniczą, która może wpływać na profil bezpieczeństwa leku poprzez interakcje z liofilizowanym lizatem Escherichia coli – substancją czynną. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi związanymi z obecnością sodu glutaminianu są bóle głowy (często, ≥1/100 do <1/10), prawdopodobnie wynikające z pobudzenia receptorów glutaminergicznych w ośrodkowym układzie nerwowym lub wpływu na naczynia mózgowe. Ze strony przewodu pokarmowego często występują nudności, biegunka i dyspepsja, a niezbyt często ból brzucha (≥1/1 000 do <1/100), co może wynikać z drażniącego działania na błonę śluzową lub skurczów mięśniówki jelit. Bardzo rzadko (<1/10 000) notowano obrzęk jamy ustnej, sugerujący miejscową reakcję nadwrażliwości.
biegunka, błona śluzowa, ból brzucha, ból głowy, dyspepsja, działanie drażniące, glutaminian sodu, gorączka, kwas glutaminowy, mechanizm autoimmunologiczny, mediator zapalny, naczynie mózgowe, neuroprzekaźnik, nudności, obrzęk jamy ustnej, obrzęk obwodowy, odpowiedź immunologiczna, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, przepuszczalność naczyń, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, receptor glutaminergiczny, retencja sodu, skurcz mięśniówki gładkiej, stan zapalny, świąd, tkanka podskórna, utrata włosów, uwolnienie histaminy, wysypka - Leksykon substancji czynnych
Borówka brusznica – Działania niepożądane
Borówka brusznica (Vaccinum vitis-idea L.), obecna w preparatach leczniczych takich jak Urosan fix (0,2 g liścia borówki brusznicy w 2,0 g saszetce), może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony układu żołądkowo-jelitowego oraz reakcje alergiczne. Do najczęstszych objawów należą nudności, wymioty, biegunka oraz świąd, wysypka, pokrzywka i alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa. Częstość występowania tych działań jest nieznana. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nadwrażliwością na związki goryczowe, u których mogą pojawić się dolegliwości związane z nadkwaśnością żołądka, co może zaostrzać istniejące schorzenia przewodu pokarmowego. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, choć zwykle łagodne, mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza u osób starszych i z chorobami współistniejącymi.
alergia wziewna, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, atopia, biegunka, borówka brusznica, choroba wrzodowa, dolegliwość żołądkowa, farmakovigilance, nadkwaśność, nieżyt nosa, nudności, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, schorzenie dermatologiczne, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia skóry, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie żołądka, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mykodermina (30 mg + 100 mg)/g
Preparat Mykodermina w postaci pudru leczniczego zawiera 30 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego oraz 100 mg cynku undecylenianu na 1 g produktu. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancje czynne (monoetanoloamid kwasu undecylenowego i cynku undecylenian) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przed kwalifikacją pacjenta do terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze zwróceniem uwagi na wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na preparaty przeciwgrzybicze zawierające pochodne kwasu undecylenowego lub związki cynku. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować miejscowe reakcje skórne (rumień, świąd, obrzęk), kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywkę, a w rzadkich przypadkach reakcje ogólnoustrojowe.
allyloamina, charakterystyka produktu leczniczego, cynk undecylenian, działanie niepożądane, farmakoterapia, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie przeciwgrzybicze, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, Mykodermina, nadwrażliwość, obrzęk, pochodna azolowa, pochodna kwasu undecylenowego, pokrzywka, preparat przeciwgrzybiczny, przeciwwskazanie, puder leczniczy, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, rumień, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, wywiad alergologiczny, zakażenie grzybicze, związek cynku - Leksykon substancji czynnych
Pimekrolimus – Przeciwwskazania stosowania
Pimekrolimus, substancja czynna kremu Elidel o stężeniu 10 mg/g, jest makrolaktamem stosowanym miejscowo w dermatologii jako lek immunosupresyjny. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na pimekrolimus, inne makrolaktamy oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g), alkohol stearylowy (40 mg/g) oraz glikol propylenowy (50 mg/g). Ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na inne makrolaktamy, konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego oraz rozważenie testów płatkowych przed rozpoczęciem terapii, zwłaszcza u osób z atopowym zapaleniem skóry lub historią alergii kontaktowej.
alergia kontaktowa, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, atopowe zapalenie skóry, Elidel, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk, pimekrolimus, reakcja krzyżowa, rumień, świąd, terapia dermatologiczna, test płatkowy, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny wodny z liścia babki lancetowatej – Działania niepożądane
Wyciąg płynny wodny z liścia babki lancetowatej, stosowany m.in. w syropie Flegatussin (w połączeniu z kwiatem dziewanny i bromoheksyną), charakteryzuje się ogólnie dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane. Do najczęstszych należą objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha oraz biegunka, z nieznaną częstością występowania. U pacjentów z chorobą wrzodową żołądka preparaty te mogą nasilać objawy podstawowej choroby. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) obserwuje się reakcje nadwrażliwości, a bardzo rzadko (≤1/10 000) objawy neurologiczne, takie jak bóle i zawroty głowy. Reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy oraz świąd, występują z nieznaną częstością i wymagają natychmiastowego przerwania leczenia oraz wdrożenia odpowiedniego postępowania.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, bromoheksyna, choroba wrzodowa żołądka, działanie niepożądane, Flegatussin, kwiat dziewanny, leczenie objawowe, monitoring bezpieczeństwa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, postępowanie przeciwwstrząsowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień wielopostaciowy, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg z babki lancetowatej, wymioty, wysypka, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Rub-Arom
Maść RUB-AROM zawiera substancje czynne o potencjale drażniącym, takie jak tymol (0,25 g/100 g), lewomentol (2,75 g/100 g), kamfora racemiczna (5,00 g/100 g) oraz olejki eteryczne: cedrowy (0,75 g/100 g), eukaliptusowy (1,50 g/100 g) i terpentynowy z sosny nadmorskiej (5,00 g/100 g). Ze względu na ryzyko miejscowych reakcji alergicznych i podrażnień, preparat należy stosować wyłącznie na ograniczone, zdrowe powierzchnie skóry, unikając okolic głowy i szyi (zwłaszcza w pobliżu oczu i ust), błon śluzowych, skóry oparzonej, zmienionej chorobowo (np. wysypka, egzema, łuszczyca) oraz uszkodzonej (rany, otarcia, pęknięcia naskórka). W przypadku pojawienia się rumienia lub innych objawów nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem.
błona śluzowa, egzema, kamfora racemiczna, kontaktowe zapalenie skóry, lewomentol, łuszczyca, nadwrażliwość, olejek cedrowy, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, oparzenie skóry, podrażnienie miejscowe, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, rumień, świąd, tymol, uczucie pieczenia, wysypka, zaczerwienienie skóry, zmiana chorobowa skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Heviran Comfort 200 mg
Produkt leczniczy Heviran Comfort w dawce 200 mg (tabletki) zawiera acyklowir i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acyklowir lub walacyklowir, który jest prolekiem acyklowiru. Nadwrażliwość na substancje pomocnicze preparatu również stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do jego stosowania. Przed przepisaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy duszność po zastosowaniu analogów nukleozydów, zwłaszcza acyklowiru i walacyklowiru. W przypadku wystąpienia takich objawów stosowanie Heviran Comfort jest niewskazane ze względu na ryzyko ciężkich reakcji nadwrażliwości.
acyklowir, analog nukleozydu, charakterystyka produktu leczniczego, desensytyzacja, duszność, grupa terapeutyczna, leczenie przeciwwirusowe, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość na acyklowir, obrzęk naczynioruchowy, postać farmaceutyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, walacyklowir, wysypka, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania, związek chemiczny - Leksykon substancji czynnych
Remifentanyl – Działania niepożądane
Remifentanyl, silny opioidowy agonista receptorów μ, charakteryzuje się szybkim ustępowaniem działań niepożądanych po zaprzestaniu podawania. W praktyce klinicznej obserwuje się szerokie spektrum działań niepożądanych, klasyfikowanych według częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000) oraz bardzo rzadko (< 1/10 000). Do najczęstszych należą sztywność mięśni szkieletowych (bardzo często), hipotonia (bardzo często), nudności i wymioty (bardzo często), bradykardia (często), świąd (często) oraz dreszcze pooperacyjne (często). Rzadko występują reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, a bardzo rzadko wstrząs anafilaktyczny, który wymaga natychmiastowej interwencji. Ponadto, przy dłuższym stosowaniu istnieje ryzyko uzależnienia, zespołu odstawiennego oraz rozwoju tolerancji na lek.
anafilaksja, arytmia, asystolia, bezdech, blok przedsionkowo-komorowy, ból pooperacyjny, bradykardia, depresja oddechowa, dreszcze pooperacyjne, drgawki, hipoksja, hipotonia, intubacja, nadciśnienie pooperacyjne, nadciśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, nudności i wymioty, receptor opioidowy μ, remifentanyl, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, sedacja, świąd, sztywność mięśniowa, tachykardia, tolerancja lekowa, uzależnienie lekowe, wentylacja mechaniczna, wstrząs anafilaktyczny, zaparcie, zespół odstawienny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clazicon 30 mg
Gliklazyd, substancja czynna leku Clazicon, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, z których najczęstszym i klinicznie najistotniejszym jest hipoglikemia. Objawy hipoglikemii obejmują szeroki zakres symptomów neurologicznych (ból głowy, zaburzenia świadomości, drgawki, splątanie), adrenergicznych (pocenie się, tachykardia, lęk) oraz ze strony układu pokarmowego i krążenia. Hipoglikemia może prowadzić do ciężkich powikłań, w tym śpiączki i zgonu, zwłaszcza przy nieregularnym odżywianiu. W przypadku wystąpienia objawów zaleca się szybkie podanie węglowodanów, jednakże możliwe jest nawracanie epizodów, co w ciężkich przypadkach wymaga hospitalizacji. Dodatkowo, stosowanie gliklazydu może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia), które można złagodzić przez przyjmowanie leku podczas śniadania.
afazja, agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, aminotransferazy, ból brzucha, bradykardia, dławica piersiowa, enzymy wątrobowe, fosfataza zasadowa, gliklazyd, granulocytopenia, hipoglikemia, hiponatremia, hospitalizacja, leukopenia, małopłytkowość, nadciśnienie, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niedowład, niewydolność wątroby, objawy neurologiczne, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, pochodne sulfonylomocznika, pokrzywka, rumień, śpiączka, świąd, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, węglowodany, wysypka plamkowo-grudkowa, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zaburzenia żołądka i jelit, zapalenie wątroby, zastój żółci, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nebbud 0,25 mg/2 ml
W praktyce klinicznej stosowanie leku Nebbud w postaci zawiesiny do nebulizacji (0,25 mg/2 ml) wymaga bezwzględnego uwzględnienia przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na budezonid oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Budezonid, jako substancja czynna o działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym, może wywoływać reakcje alergiczne, które manifestują się objawami skórnymi, oddechowymi lub układowymi, włącznie z wstrząsem anafilaktycznym. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na budezonid lub składniki pomocnicze, stosowanie Nebbud jest przeciwwskazane, a w razie wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas terapii należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie postępowanie objawowe.
budezonid, charakterystyka produktu leczniczego, działanie immunosupresyjne, glikokortykosteroid, nebulizacja, objawy układowe, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia oddychania, zaburzenia poznawcze - Leksykon substancji czynnych
Cefaleksyna – Przeciwwskazania stosowania
Cefaleksyna TZF 500 mg, będąca antybiotykiem z grupy cefalosporyn, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na cefalosporyny, co obejmuje reakcje alergiczne takie jak wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksja. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią nadwrażliwości na penicyliny, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej wynikającej z podobieństw strukturalnych między tymi grupami antybiotyków. Ponadto, przeciwwskazaniem jest również uczulenie na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, które mogą wywoływać reakcje alergiczne niezależnie od działania terapeutycznego leku.
alternatywna opcja terapeutyczna, antybiotyk cefalosporynowy, cefaleksyna, cefalosporyna, nadwrażliwość na cefalosporyny, nadwrażliwość na penicyliny, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, świąd, uczulenie na penicyliny, wysypka skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Optiglobin 100 mg/ml
Immunoglobulina ludzka normalna (IVIg) zawarta w produkcie Optiglobin wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy uważnie monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane objawy to dreszcze, bóle głowy, gorączka, nudności, wymioty, bóle stawów, niskie ciśnienie tętnicze oraz bóle dolnej części pleców o umiarkowanym nasileniu. Rzadziej występują poważniejsze reakcje, takie jak odwracalne reakcje hemolityczne (szczególnie u pacjentów z grupami krwi A, B i AB), reakcje anafilaktyczne, przejściowe reakcje skórne (w tym toczeń rumieniowaty skórny), powikłania zakrzepowo-zatorowe (np. zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, zatorowość płucna), aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, ostre uszkodzenie nerek oraz ostre poprzetoczeniowe uszkodzenie płuc (TRALI). Wlew dożylny z glukozą może prowadzić do hiponatremii i encefalopatii hiponatremicznej, choć częstość tych powikłań jest nieznana.
anemia hemolityczna, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, biegunka, duszność, encefalopatia hiponatremiczna, hemodylucja, hiponatremia, immunoglobulina ludzka normalna, kołatanie serca, leukopenia, migrena, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, nudności, ostra niewydolność nerek, ostre poprzetoczeniowe uszkodzenie płuc, pierwotna małopłytkowość immunologiczna, pierwotny niedobór odporności, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja hemolityczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, tachykardia, toczeń rumieniowaty skórny, udar mózgu, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie skórne, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół grypopodobny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fromilid 500 500 mg
Fromilid 500 zawiera 500 mg klarytromycyny, antybiotyku makrolidowego, stosowanego doustnie w postaci tabletek powlekanych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, wzdęcia oraz zaparcia, występujące szczególnie przy dawce dobowej 1000 mg. Ponadto często zgłaszane są zaburzenia smaku oraz bóle głowy. Rzadziej obserwuje się zaburzenia słuchu, wysypkę skórną, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT), duszność i bezsenność. U pacjentów z obniżoną odpornością, zwłaszcza z AIDS, mogą wystąpić leukopenia, trombocytopenia oraz wzrost stężenia azotu mocznikowego, co wymaga szczególnej uwagi i monitorowania parametrów laboratoryjnych.
AIDS, anafilaksja, anoreksja, antybiotyk makrolidowy, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowy, ból stawowy, dolegliwości przewodu pokarmowego, duszność, działanie niepożądane, klarytromycyna, kołatanie serca, leukopenia, neutropenia, nudności, obniżona odporność, płytki krwi, pokrzywka, reakcja alergiczna, stan splątania, suchość jamy ustnej, świąd, szumy uszne, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka skórna, wzdęcia, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie słuchu, zaburzenie smaku, zakażenie Mycobacterium, zakażenie mykobakteryjne, zakażenie oportunistyczne, zakażenie wtórne, zapalenie naczyń, zapalenie wątroby, zaparcia, zawroty głowy, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Linoseptic (1 mg + 20 mg)/g
Lek Linoseptic zawiera oktenidynę dichlorowodorek (1 mg/g) oraz fenoksyetanol (20 mg/g) i jest stosowany miejscowo w formie aerozolu na skórę. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem obejmują głównie miejscowe reakcje w miejscu aplikacji, które występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) i bardzo rzadko (<1/10 000). Do najczęstszych objawów należą pieczenie, zaczerwienienie, świąd oraz uczucie gorąca. Bardzo rzadko mogą pojawić się reakcje alergiczne kontaktowe manifestujące się tymczasowym rumieniem skóry. W przypadku stosowania do płukania jamy ustnej charakterystycznym działaniem niepożądanym jest tymczasowe odczuwanie gorzkiego smaku. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest zbliżony do dorosłych, z pojedynczym przypadkiem przemijającej reakcji rumieniowej u noworodków.
aerozol na skórę, alergia kontaktowa, chlorowodorek oktenidyny, działanie niepożądane, fenoksyetanol, gorzki smak, Linoseptic, oktenidyny dichlorowodorek, pieczenie miejsca aplikacji, płukanie jamy ustnej, reakcja rumieniowa, rumień skóry, świąd, uczucie gorąca, zaburzenie ogólne w miejscu podania, zaburzenie smaku, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Owoc Anyżu –
Produkt leczniczy Owoc Anyżu (Pimpinella anisum L., fructus) w formie ziół do zaparzania może wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze reakcji alergicznych dotyczących skóry (wysypka, świąd, pokrzywka, rumień) oraz układu oddechowego (duszność, skurcz oskrzeli, kaszel, nieżyt nosa). Częstotliwość występowania tych objawów nie została dotychczas precyzyjnie określona w badaniach klinicznych. Ponadto, możliwe są inne niespecyficzne działania niepożądane, które wymagają konsultacji lekarskiej. Monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktu jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii.
alergia skórna, alergia układu oddechowego, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, duszność, działanie niepożądane, monitorowanie bezpieczeństwa, nieżyt nosa, owoc anyżu, pimpinella anisum, pokrzywka, produkt leczniczy roślinny, reakcja alergiczna, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, tkanka podskórna, układ oddechowy, wysypka